长春瑞滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌

背景与目的：长春瑞滨（商品名诺维本、NVB）其作用阻滞微管蛋白聚合和诱导微管的解聚，而紫杉醇相反，它促进微管蛋白的聚合，阻微管正常的生理性解聚：本文观察长春瑞滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效疗效和毒副反应方法：42例经病理学和细胞学证实的晚期乳腺癌患者应用长春瑞滨25mg/m^2，静脉滴注，第1、8d；紫杉醇175mg/m^2，静脉滴注3h，第1天；在紫杉醇静脉滴注之前12h、6h，分别口服地塞米松20mg，给药前30min肌注非那根25mg和西米替丁300mg静脉滴注。21d为一个周期，完成2～4个周期后评价疗效：结果：全组总缓解率（RR）66．7％，填中完全缓解率（CR）16．7％，初次化疗患者RR72．2％，CR27．7％；再次化疔患者RR62．1％，CR8．3％，2，4年生存率分别为40．5％（17／42）和21．4％（9／42）；中位缓解期为8个月（5～17个月），中化生存期为18个月；主要毒副反应为骨髓抑制，脱发和周围静脉炎：结论：长春瑞滨联合紫杉醇方案治疗晚期乳腺癌有很好的疗效，且毒副反心患者可耐受。     

多西紫杉醇联合长春瑞滨治疗蒽环类耐药性转移性乳腺癌的疗效分析

目的：观察多西紫杉醇、长春瑞滨联合方案在对蒽环类耐药转移性乳腺癌治疗中的疗效及不良反应。方法：蒽环类耐药性转移性乳腺癌35例，予多西紫杉醇联合长春瑞滨化疗，21天为1周期，至少用2周期。用世界卫生组织的疗效和抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性。结果：在35例可评价疗效的患者中，完全缓解10例，部分缓解13例，有效率为65．7％，临床获益率91．4％。不良反应主要骨髓抑制、脱发、消化道反应，但均可耐受，无化疗相关死亡。结论：该方案治疗蒽环类耐药性转移性乳腺癌患者，疗效较好，不良反应可耐受。     

吉西他滨联合紫杉醇方案与长春瑞滨单药方案治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床观察

目的：：评价吉西他滨联合紫杉醇方案与单药长春瑞滨方案在治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者中的疗效及不良反应。方法：2009年10月至2012年12月,我科收治的符合治疗条件的晚期乳腺癌患者共126例,随机分为吉西他滨联合紫杉醇组（GT 组）及单药长春瑞滨组（NVB 组）,观察有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及不良反应。采用χ2检验比较各组治疗有效率、疾病控制率及不良反应,采用Kaplan -Meier 法计算生存率,采用 Log -rank 检验进行生存率的比较。结果：GT 组较 NVB 组在 RR 及 OS 方面有优势（P ＝0.033;P ＝0.013）,在 DCR、PFS 方面差异无统计学意义（P ＝0.440;P ＝0.159）,在不良反应方面有较多的中重度白细胞减少（P ＝0.025）、轻度恶心呕吐（P ＝0.035）、便秘（P ＝0.030）、肌肉关节疼痛（P ＝0.000）及疲乏无力（P ＝0.003）。结论：对于身体状况较好的患者,使用吉西他滨联合紫杉醇方案较单药长春瑞滨方案有助于提高患者的 RR 及 OS,但需注意不良反应的监测及相应的处理。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌

于 1 998年 1月至 2 0 0 1年 8月我们采用国产长春瑞滨 (商品名盖诺 )联合顺铂 (DDP)治疗转移性乳腺癌患者 4 5例 ,取得良好疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1 .1　对象　本组 4 5例 ,均为女性 ,年龄为 30～ 6 5岁、中位年龄 4 5 0岁 ;KPS评分≥ 5 0分 ;绝经前 31人 ,绝经后 1 4人 ;均经组织学或细胞学确诊为转移性乳腺癌 ,有可测量的客观指标 ;转移部位 :肺部 2 0例、肝脏 6例、骨 1 4例、胸膜 8例、淋巴结 1 3例、软组织 1 2例、对侧乳腺 1例 ;有一个转移病灶 2 0例、两个病灶 2 3例、三个以上病灶 2例 ;有 1 6例出现转移后未曾接受任何…     

国产长春瑞滨联合阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）联合阿霉素方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法：运用国产长春瑞滨（25mg/m^2 iv dl,5)加阿霉素（40mg/m^2iv dl)治疗转移性乳腺癌28例，结果：取得CR4例，PR13例，总有效率（CR＋PR）达60．7％；主要毒副反应为白细胞减少，发生率为92．8％，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64．2％，结论：国产长春瑞滨加阿霉素方案对转移性乳腺癌疗效明确，血骨髓抑制明显。     

卡培他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床观察

目的　观察卡培他滨（ＣＡＰ）联合长春瑞滨（ＮＶＢ）治疗复发转移性乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法　卡培他滨２ ５００ｍｇ／ｍ^２,分２次口服。连续服用２周;长春瑞滨２５ｍｇ／ｍ^２,ｄ１、ｄ８快速静脉滴入。３周为１周期。至少治疗２个周期。结果　３６例患者可评价疗效和毒副反应,完全缓解（ＣＲ）４例,部分缓解（ＰＲ）１３例,病情稳定（ＳＤ）１０例,病情进展（ＰＤ）９例,总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为４７.２％,疾病控制率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＳＤ）为７５.０％。主要毒副反应为骨髓抑制及手足综合征,其次为胃肠道反应及脉管炎,均可以耐受。结论　ＣＡＰ联合ＮＶＢ治疗复发转移性乳腺癌有较好的疗效,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者疗效显著,且耐受性好,并发症轻。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效。22例转移性乳腺癌采用NVB25mg/m^2,d1,d8;DDP35mg/m^2,d1-d3。CR13例。PR11例，总有效率（CR PR）75%。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高。     

长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法将200例晚期乳腺癌患者随机分为NP方案组和TP方案组2组,每组100例。NP方案组:长春瑞滨50 mg.d-1,d1,8;顺铂30 mg·m-2,d1～5。TP方案组:紫杉醇110～140 mg·m-2,d2;顺铂30 mg·m-2,d1～5。结果 NP方案组总有效率为61%,中位生存期为7.5个月;TP方案组总有效率为55%,中位生存期为7.2个月,比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 NP与TP方案治疗晚期乳腺癌疗效相当。     

长春瑞滨联合表阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨（NVB）和表阿霉素（EPI）联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应。方法采用NVB25mg／m^2,第1、8天,EPI60mg／m^2第1天,每21天为一周期,共用2-4周期,随访6—36个月。结果18例24处转移灶中,完全缓解（CR）37．50％（9／24）,部分缓解（PR）16．67％（4／24）,疾病稳定（SD）37．50％（9／24）,SD≥6个月者20．83％（5／24）,疾病进展（PD）8．33％（2／24）。总有效率（CR＋PR）54．17％,临床获益率（CR＋PR＋SD≥6个月）为75．00％,中他疾病进展时间TTP为6．5个月。对锁骨上淋巴结转移的有效率最高达87．50％。不良反应主要为白细胞减少、脱发和周围静脉炎。Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少发生率为72．22％,Ⅲ～Ⅳ度静脉炎的发生率为11．11％。结论,长春瑞滨联合表阿霉素在转移性乳腺癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨 (NVB )联合顺铂 (DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效 ,2 2例转移性乳腺癌采用NVB 2 5mg m2 ,d1 、d8;DDP 3 5mg m2 ,d1 ～d3。CR 13例 ,PR 11例 ,总有效率 (CR PR ) 75 %。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高     

长春瑞滨联合卡培它滨治疗难治性转移性乳腺癌临床研究

2001年10月至2005年10月间,我们使用长春瑞滨(NVB)联合卡培它滨(capec itab ine,Xeloda)方案治疗难治性转移性乳腺癌23例,取得了较好疗效,现报告如下。一、资料与方法1·临床资料:23例转移性乳腺癌患者,均有病理/细胞学诊断依据,均为既往进行过含有紫杉类/蒽环类药物化疗失败者     

长春瑞滨加顺铂方案治疗转移性乳腺癌

目的 研究长春瑞滨（NVB）和顺铂（PDD）联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应。方法 采用NVB 25mg／m^2,快速静滴,第1、8天,PDD 25mg／m^2,静滴,第1、2、3天,每3～4周为一周期,共用2～4周期,随访6～35个月。结果 26例中完全缓解（CR）7．69％（2／26）,部分缓解（PR）38．46％（10／26）,疾病稳定（SD）30．77％（8／26）,疾病进展（PD）23．08％（6／26）。总有效率（ORR为CR＋PR）46．15％,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为76．92％,中位疾病进展时间TTP为6．5个月。其中对软组织、淋巴结转移疗效较好,对内脏、骨骼转移疗效较差。毒副反应主要为白细胞减少、胃肠道反应和周围静脉炎。Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发牛率为46．7％,Ⅲ～Ⅳ度静脉炎的发生率为7．69％。结论 长春瑞滨加顺铂方案在转移性乳腺癌治疗中疗效较好,毒副反应可耐受。     

卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床研究

 目的 评价卡培他滨（希罗达）联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法 24例晚期乳腺癌患者均给予长春瑞滨25 mg／m2，第1，8天；希罗达口服，1 500 mg／m2，2次／d，餐后服用，连续服用14 d。治疗周期为21 d，至少治疗2个周期。结果 本组完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）13例，稳定（SD）7例，进展（PD）3例，总有效率（CR+PR）58.3 %，中位疾病进展时间（TTP）6.5个月。不同转移部位或器官的有效率分别为：肺脏80.0 %（8／10）；淋巴结70.0 %（7／10）；肝脏54.5 %（6／11）；胸壁42.9 %（3／7）；骨骼20.0 %（1／5）。Ⅰ和Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着16例，手足综合征15例，恶心呕吐9例，脱发8例，白细胞下降15例。Ⅲ和Ⅳ级不良反应为白细胞下降4例，血红蛋白下降3例。结论 希罗达联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，患者治疗耐受性良好。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌34例临床观察

2007年8月至2008年8月，我们应用国产长春瑞滨（乐唯）联合顺铂治疗转移性乳腺癌患者34例，取得了较好的疗效，现报告如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效分析

目的观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期转移性乳腺癌的疗效与不良反应。方法32例转移性乳腺癌患者中,20例既往使用蒽环类治疗失败;6例既往使用紫杉类治疗失败;6例为一线治疗。长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第2,3,4天,21 d为一周期,2周期后评价疗效。有效者化疗4周期以上。结果32例患者中,治疗后完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)6例,进展(PD)4例,有效率68.8%(22/32)。中位疾病进展时间为9.2个月,中位生存期15.8个月。主要不良反应为胃肠道反应以及白细胞减少,其中Ⅲ~Ⅳ度分别占37.5%及43.8%。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂解救治疗42例蒽环类耐药晚期乳腺癌

[目的]评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)的NP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应.[方法]2007年10月至2011年10月采用NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌42例.长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水20ml,静脉推注,d15,顺铂25mg/m2静脉滴注,d1-3,21d为1个周期.[结果] 42例乳腺癌共完成171个化疗周期.完全缓解(CR)2例(4.8％),部分缓解(PR)19例(45.2％),稳定(SD) 14例(33.3％),进展(PD)7例(16.7％).有效率(CR+PR)为50.0％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为83.3％.有内脏转移患者的疗效低于无内脏转移者(39.3％vs 71.4％,P=0.05).主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应.[结论]长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受.     

吉西他滨联合多西紫杉醇治疗复发转移性乳腺癌疗效分析

目的 探讨吉西他滨联合多西紫杉醇治疗蒽环类治疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 25例蒽环类治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受吉西他滨联合多西紫杉醇方案治疗,然后进行疗效和毒副反应评价.结果 全组25例的总有效率为60.0%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、末梢神经毒性和皮疹,均为Ⅰ、Ⅱ度,经对症处理后缓解.结论 吉西他滨联合多西紫杉醇用于蒽环类治疗失败的复发转移性乳腺癌的治疗安全有效.     

多西紫杉醇联合长春瑞滨二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合长春瑞滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法既往一线应用不同化疗方案化疗失败的32例晚期胃癌患者,采用TN方案,即TXT 50 mg/m²,静脉滴注,d₁;NVB 25 mg/m²,静脉滴注,d₁;14天为一个周期。结果32例患者共完成134个周期化疗,有效率RR为43.8%（14/32）,中位TTP 5.0月,中位生存期9.0月,1年生存率为23.3%（7/30）。既往一线接受铂类和非铂类方案患者进行TN二线治疗的RR分别为50.0%和25.0%(P=0.412),中位生存期分别为9.0月和8.0月（P=0.174）,1年生存率分别为27.3%和12.5%（P=0.115）,差异无统计学意义。毒性反应主要为中性粒细胞减少（81.2%）,全组毒性反应均为可逆性。结论TN方案二线治疗晚期胃癌临床缓解率较高,不良反应可耐受;一线含铂与非含铂方案对其疗效基本没有影响。但由于观察数目较少,仍需扩大样本量进行进一步的研究。     

多西紫杉醇联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

目的观察国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)48例临床疗效和不良反应。方法48例均为一线治疗失败的患者,经病理组织学或细胞学检查证实为NSCLC,给予国产多西紫杉醇(艾素)60mg/m2,静脉滴注,第1天;国产长春瑞滨(盖诺)25mg/m2,静脉滴注,第1、5天,每3周重复。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果48例患者治疗后CR1例,PR16例,总有效率为35.4%(17/48)。最常见的血液系统不良反应有中性粒细胞减少(60.4%),中性粒细胞减少性发热(29.2%),非血液毒性温和,耐受良好。结论国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)治疗晚期非小细胞肺癌显示出较好的疗效和安全性。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：40例转移性乳腺癌患者，以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg／m^2快速静脉滴入，dl、d8；DDP25-30mg／m^2，静脉滴入，dl、d2、d3，每2ld为l周期，在用2周期后评价疗效。结果：完全缓解3例，部分缓解16例，有效率为47．5％。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95％，其中Ⅲ—Ⅳ级为55％。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广使用。