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目的建立简便、准确、绿色的空气中氨的测定方法。方法空气中氨用大型气泡吸收管采集后生成硫酸铵,铵与乙酰丙酮和甲醛显色定量。结果空气中氨浓度在0.5~20.0mg/m3范围内,方法具有良好的线性,相关系数(r)=0.9994,最低检出浓度为0.1mg/m3,相对标准偏差(RSD)为1.73%~4.57%,加标回收率为96.8%~102.0%,与纳氏试剂分光光度法相比,测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论该方法简便、试剂用量少且环保,有较好的准确度和精密度,适合于空气中氨浓度的测定。 相似文献
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用乙酰丙酮-甲醛分光光度法测定空气中氨含量.结果表明该方法选择性好.灵敏度高.线性范围0.2~80μg/2.5ml.变异系数为1.3~5.6%.回收率为96.0~102.3%.检测限为0.2μg/2.5ml。方法简便、快速、准确.经现场测试可用于空气卫生监测。 相似文献
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用乙酰丙酮-甲醛分光光度法测定空气中氨含量,结果表明该方法选择性好,灵敏度高,线性范围0.2~80µg/2.5ml。变异系数为1.3~5.6%。回收率为96.0~102.3%,检测限为0.2µg/2.5ml。方法简便、快速、准确。经现场测试可用于空气卫生监测。 相似文献
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车间空气中镉的测定,多采用二硫腙比色法[1]和原子吸收光谱法[1]。二硫腙法操作繁琐,灵敏度低;原子吸收光谱法国设备昂贵,目前基层单位难以普及。近几年,叶琳试剂作为光度显色剂用于测定镉的应用研究已有报道[2-4],由于其表现出极高的灵敏度而引起了人们的重视。本文详细研究了在混合表面活性剂存在下,meso-四-(4-甲氧基苯基)卟啉与镉的显色反应。利用该反应建立了高灵敏测定镉的光度分析法,用于车间空气中镉的测定。方法简便快速,其灵敏度为二硫腙法的4.69倍,测定结果与AAS法一致。1实验部分1.1试剂及仪器1.1.1721型分光光… 相似文献
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紫外分光光度法测定车间空气中丙酮 总被引:2,自引:0,他引:2
紫外分光光度法测定车间空气中丙酮中华人民共和国常熟卫生检疫局(215500)卢建平江苏省南通市卫生防疫站史玉坤中华人民共和国南京卫生检疫局孙国防测定车间空气中丙酮有气相色谱法、糠醛比色法。我们在工作中发现,气相色谱法虽较灵敏,但制作标准曲线需配制标准... 相似文献
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乙酰丙酮分光光度法测定啤酒中甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
在我国禁止把甲醛作为食品添加剂。但是,有些啤酒生产厂家为了避免啤酒酿造过程中可能出现絮状沉淀,保持啤酒澄清透亮,改善感官质量,在生产过程中有意添加甲醛。目前,对于啤酒中甲醛的测定尚无统一的方法。本文研究了乙酰丙酮分光光度法测定啤酒中的甲醛,取得了较好的结果。 相似文献
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动物血中掺入甲醛溶液后,可使动物血保存时间延长,且口感筋道.由于甲醛具有刺激性气味,对人体有较高的毒性,且有致畸、致癌作用,我国规定甲醛及其化合物不得作为食品添加剂[1]使用.
目前,食品中甲醛的检测方法主要有分光光度法[2-6]、高效液相色谱法[7-8]等.高效液相色谱法测定甲醛含量,样品需进行衍生化和有机溶剂萃取等步骤,操作步骤繁琐,回收率不稳定.分光光度法测定甲醛含量仪器设备简单、操作简便快捷,且准确度高.目前食品中甲醛的标准检测方法主要适用于蔬菜、香菇和水产品等样品,动物血制品与香菇等食品样品基质存在一定差异,如脂肪、血红蛋白等含量较高,样品蒸馏过程中易产生泡沫,影响检测结果.为此,作者研究了动物血制品中甲醛的乙酰丙酮分光光度法的检测方法,精密度高,定量准确,适用于各类动物血制品中甲醛的检测. 相似文献
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目的建立分光光度法测定工作场所空气中氨含量不确定度方式。方法依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果标准溶液配制引入的标准不确定度分量为0.823%,由标准曲线求得样品溶液浓度引起的标准不确定度为0.062 8,样品取样与定容体积引起的标准不确定度为0.008 2,标准采样体积引入的标准不确定度为0.005 4,合成相对标准不确定度为0.06,扩展不确定度为0.38。结论该方法适用于分光光度法测定氨含量的不确定度评定。 相似文献
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空气中甲醛的高效液相色谱测定方法 总被引:15,自引:0,他引:15
方法检出限为8×10~(-6)g/L,平均回收率为92.5%,平均相对标准偏差为4.8%,与酚试剂法比较,该方法具有灵敏度高,无干扰,试剂易保存,检验结果重复性好等优点。 相似文献
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目的建立工作场所空气中溴的分光光度测定方法。方法工作场所空气中的溴经甲基橙溶液吸收,分光光度法测定。结果该方法的测定范围为0.2~2.8μg/ml;标准曲线回归方程为y^=0.0427X-0.0092,r=0.9996;检出限为0.2μg/ml;最低检出浓度为0.27mg/m^3(以采集7.5L空气样品计);相对标准偏差为1.1%~3.7%.力口标回收率为93.6%~97.2%;采样效率为93.5%~100.0%;样品室温下或冰箱内至少可放置15d。结论该方法适用于工作场所空气中溴浓度的测定。 相似文献
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目的:建立工作场所空气中二氟一氯甲烷的直接进样-气相色谱测定方法。方法:空气中的二氟一氯甲烷用注射器采集,直接进样,以30 m×0.32 mm×0.25μm QC3/AC-1毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果:二氟一氯甲烷浓度在0.48μg/ml~7.7μg/ml范围内线性较好,回归方程Y=10281x+981.73,相关系数r为0.9996,方法的检出限为0.16μg/ml,直接进样的最低检出浓度160 mg/m3。结论:该方法各项指标均达到GBZ/T210.4-2008职业卫生标准制定指南的要求。方法准确可靠、简单可行,适用于作业场所空气中二氟一氯甲烷的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定工作场所空气中硝基氯苯 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定空气中(对、邻、间)硝基氯苯的检测方法。方法:应用高效液相色谱,C18色谱柱,以甲醇:水(65∶35)为流动相,流速1.0 ml/min。二极管阵列检测器在254 nm波长下测定吸收值。结果:线性范围0.05μg/ml~50μg/ml,相关系数r=0.9999,最低检出浓度0.05μg/ml,三个浓度水平的样品加标回收率为96.1%~103.6%,相对标准偏差RSD均<3.0%。结论:该方法线性范围宽,相关性好,精密度高,准确度好,特异性强。 相似文献
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目的 建立工作场所空气中11种卤代烃类化合物的气相色谱测定方法。方法 采用活性炭管吸附、二硫化碳解吸、经DB - 624毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果 11种卤代烃类化合物分离良好,在各自曲线浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9995,检出限范围0.1~2.0 μg/ml,相对标准偏差0.85%~3.80%,平均解吸效率为92.62%~98.88%。结论 该方法精密度和准确度高,适用于工作场所空气中11种卤代烃类化合物的测定。 相似文献
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目的建立工作场所空气中铋的原子荧光光度测定方法。方法通过各种条件实验,对氢化物原子荧光法测定铋的各参数进行优化。结果方法的检出限为0.03μg/L,最低检出浓度为5.0×10-5mg/m3(以采集30L空气样品计),消化效率为99.8%~102.5%,RSD为1.6%,标准曲线线性相关系数为0.999 7。结论该方法准确、可靠、适用,具有实际意义,可用于作业场所空气中铋的测定。 相似文献
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目的:建立工作场所空气中乙酸2-甲氧基乙酯浓度的测定方法。方法:选用FFAP柱分离,活性炭管采样,二氯甲烷/甲醇解吸,气相色谱法测定空气中乙酸2-甲氧基乙酯。结果:采用FFAP柱能将乙酸2-甲氧基乙酯与共存物分离。乙酸2-甲氧基乙酯浓度在0~240μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9995,方法的检出限为9.28μg/ml,最低检出浓度为6.2 mg/m^3(以采集1.5 L空气样品计)。方法的相对标准偏差为2.4%~6.9%。解吸效率为94.1%~98.7%。样品于室温可保存7 d。结论:该方法各项指标达到《车间空气中有毒物质测定研究规范》的要求,本方法适用于工作场所空气中乙酸2-甲氧基乙酯浓度的检测。 相似文献
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目的:建立一种适用于工作场所空气中叔丁醇的检测方法。方法:用活性碳管吸附采集空气中的叔丁醇,用5%异丙醇的二硫化碳解吸,Innowax-213(30 m×0.32 mm×0.5μm)的毛细管柱分离叔丁醇后检测。结果:方法的线性范围为0~3100μg/ml,其相关系数r=0.9999;叔丁醇的检出限为3.1μg/ml。每100 mg活性碳的穿透容量为7.4 mg;在空气中叔丁醇含量在该穿透容量范围内,采样效率大于95.0%。叔丁醇在活性碳管里贮存稳定,在7 d内稳定效果好,解吸效率均在90%以上。结论:此方法的指标达到了工作场所空气中毒物检测方法的研究规范要求,适用于工作场所空气中叔丁醇的检测。 相似文献