低光参量肿瘤靶向光动力疗法的免疫效应及其机制

光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)是治疗恶性肿瘤的一种有效手段,除了直接杀伤肿瘤细胞、破坏肿瘤血管外,它还可以诱导机体抗肿瘤免疫。增强PDT诱导的抗肿瘤免疫效应对于防止肿瘤复发、控制已转移肿瘤生长有着重要意义,也是近年来肿瘤靶向PDT的研究热点。肿瘤靶向PDT诱导的免疫效应的强弱与各种参数密切相关,如光功率密度、能量密度、光敏剂种类和剂量等。研究表明,低光参量PDT与常规光参量PDT相比可以诱导更强的抗肿瘤免疫效应,有望提高肿瘤靶向PDT的长期疗效。本文对PDT抗肿瘤免疫和低光参量PDT诱导的免疫效应及其机制做一总结,为进一步优化肿瘤靶向PDT治疗方案以提高其抗肿瘤免疫效应和长期疗效提供参考。     

肿瘤光动力治疗中乏氧问题解决策略的研究进展

光动力疗法（photodynamic therapy, PDT）作为肿瘤治疗的一种新兴手段,已广泛应用于临床多种肿瘤的治疗。然而,PDT对氧气的依赖及肿瘤的乏氧环境严重限制了其治疗肿瘤的效果。近年来,解决PDT治疗肿瘤过程中的乏氧问题,提高其治疗效果已成为PDT领域的研究热点之一。本文从提高肿瘤组织的氧供给、肿瘤组织原位产氧、减少肿瘤耗氧、非氧气依赖的PDT等方面对肿瘤乏氧环境下增强PDT疗效的各种策略进行综合评述,为最终解决PDT治疗肿瘤过程中的乏氧问题提供参考。     

光动力疗法的免疫效应研究进展

光动力疗法(PDT)是治疗肿瘤和非肿瘤性疾病的一种新疗法。研究表明PDT可诱导肿瘤局部微环境变化使其更适于抗肿瘤免疫效应的形成;同时PDT可诱导多种免疫细胞快速浸润至肿瘤局部、活化补体系统以及促使多种细胞因子/化学因子的产生和释放,最终启动机体适应性免疫应答。利用PDT还可以制备肿瘤疫苗。近期基础实验证实PDT与免疫疗法联合可提高其抗肿瘤效果。     

不同光照剂量的光动力疗法对小鼠肝癌移植瘤增殖及局部免疫细胞的影响

目的探讨不同光照剂量的光动力疗法（PDT）对小鼠Heps肝癌移植瘤的抗肿瘤作用及局部免疫效应。方法 69只ICR小鼠皮下接种Heps肝癌细胞建立荷瘤鼠模型,随机分为对照组、光照低剂量PDT组（能量密度135 J/cm2）和光照高剂量PDT组（能量密度215～225 J/cm2）。治疗后定期测量各组肿瘤体积,计算抑瘤率。观察HE染色的瘤组织病理学改变,免疫组化法检测肿瘤组织的CD8＋细胞毒性T淋巴细胞（CD8＋CTLs）。结果 （1）光照低剂量PDT组和光照高剂量PDT组抑瘤率分别为73.9%、96.3%;光照高剂量PDT组的抑瘤效果显著高于光照低剂量PDT组（P〈0.01）。（2）PDT后2、24和72 h肿瘤组织先后出现肿瘤细胞空泡样变性、广泛核固缩及凝固性坏死;肿瘤中微血管淤血扩张、出血和管壁破坏,上述病理改变光照高剂量PDT组更为显著。（3）治疗后72 h光照低剂量PDT组和光照高剂量PDT组肿瘤中CD8＋CTLs数量均明显高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）;而光照低剂量PDT组肿瘤中CD8＋CTLs数量又显著高于光照高剂量PDT组（P〈0.05）。结论光照高剂量PDT组的抑瘤效果显著高于光照低能剂量PDT组;PDT可引起细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤局部浸润增加,光照低剂量PDT组对肿瘤局部CD8＋CTLs的免疫增强效应优于光照高剂量PDT组。     

光动力疗法治疗恶性实体瘤的临床观察

目的观察和评价光动力疗法（PDT）治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法对20例各期不同类型恶性肿瘤患者行PDT／以PDT治疗为主的综合治疗,随访观察和分析其临床疗效。结果20例患者PDT治疗后随访1～6个月,其中3例早期肿瘤患者局部肿瘤完全消失,随访期无复发;17例晚期患者PDT治疗后CR9例,PR8例。20例患者中3例死亡,死因与PDT无关。结论PDT对早期肿瘤有根治效果,对晚期肿瘤的局部病灶也有较好的近期疗效,PDT是目前治疗恶性肿瘤可选择的一种有效手段。     

光动力疗法对机体免疫系统调节作用

光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)因具有选择性高、不良反应小和能长期控制肿瘤生长的特点,在临床肿瘤治疗方面所受关注日益增多。实现长期控制肿瘤生长有赖于PDT提高肿瘤免疫原性和对机体免疫系统的激活。发生免疫原性细胞死亡(Imuunogenic cell death,ICD)进而诱导肿瘤细胞表达损伤相关分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs)是PDT激活机体免疫系统的核心事件。本文回顾相关研究,阐述PDT如何诱导特异性抗肿瘤免疫反应,以期为优化临床肿瘤治疗提供新思路。     

光动力疗法抗肿瘤免疫的研究进展

光动力疗法(photodynamic Therapy,PDT)作为一种新的治疗手段用于人类肿瘤的治疗已有30多年的历史,目前有多国政府批准PDT应用于肿瘤的治疗。近年来,PDT的抗肿瘤免疫成为研究的焦点。笔者就PDT抗肿瘤免疫的研究进展进行综述。     

上转换纳米颗粒在肿瘤光动力治疗中的研究进展

光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)具有选择性高、创伤小、不良反应少等优点,已经成为传统的手术、放疗、化疗等疗法外新的肿瘤治疗方法。然而,传统的PDT仍存在着一些问题,如:光的组织穿透能力弱、光敏剂的肿瘤靶向性低、肿瘤微环境缺氧、PDT所激活的抗肿瘤免疫不足等。近年来,上转换纳米颗粒(Upconversion nanoparticles, UCNPs)在生物医学领域受到越来越多的关注。UCNPs具有发射光谱带窄、材料毒性低、光稳定性好等优点,有克服上述问题的潜力。本文主要总结近年来UCNPs在肿瘤PDT治疗中的研究进展,以期为肿瘤的PDT治疗开拓新的思路。     

光动力学疗法净化造血干细胞的研究现状

随着对光动力学疗法（photodynamic therapy，PDT）作用机制的深入研究和新型光敏剂的研发，PDT的应用已经拓展到多种肿瘤性疾病和非肿瘤性疾病的治疗，其中肿瘤性疾病包括皮肤癌、胃癌、食管癌等，而非肿瘤性疾病以鲜红癍痣、年龄相关性黄斑变性、痤疮等为代表。 近年来，PDT行体外造血干细胞净化已成为PDT应用的另一新领域。实验证明PDT能够有效地杀灭多种肿瘤细胞，如白血病细胞、淋巴瘤细胞，且没有细胞周期特异性，对耐药肿瘤细胞同样有效，而对正常造血干细胞损伤轻微。目前应用PDT净化造血干细胞的试验与临床研究正成为国内外学者所关注的热点问题。     

光动力疗法及其联合注射卡介苗对小鼠肝癌移植瘤的抑瘤作用与免疫反应

目的探讨光动力疗法(PDT)联合肿瘤局部注射卡介苗(BCG)的局部免疫反应及抑瘤效应。方法建立小鼠Heps肝癌移植瘤模型96只,随机分为对照组、PDT组、BCG组和PDT+BCG联合组。观测各组移植瘤体积的变化。以F4/80抗体为标记,采用免疫组化法计数肿瘤局部巨噬细胞(MΦ)数量。结果 1.各治疗组治疗后7 d的移植瘤体积较对照组均明显缩小(P<0.01)。联合组治疗后7 d的肿瘤体积较单纯PDT组明显缩小(P<0.05)。2.免疫组化染色结果显示,PDT组和联合组治疗后2、24 h和7 d肿瘤局部MΦ数量均明显高于对照组和BCG组(P<0.01)。上述时间点联合组肿瘤局部MΦ数量明显高于PDT组(P<0.05)。结论 PDT使小鼠肝癌移植瘤体积缩小,增强荷瘤宿主治疗局部的免疫力。PDT联合局部注射BCG的治疗方法的疗效优于单纯PDT和单纯BCG。     

通过grp启动子调控的可诱导性自杀基因疗法增强光动力治疗效果

光动力治疗(PDT)是一种很有希望的肿瘤治疗方法。它通过光照位于肿瘤内的光敏剂产生具有细胞毒性的单线念氧来杀伤靶组织，达到肿瘤治疗作用。虽然PDT的初期治疗效果通常是明显的，但也可能出现肿瘤复发，因此需要寻找增强PDT疗效的方法。研究发现，PDT在引起肿瘤细胞的直接杀伤效应及肿瘤内血管损伤作用的过程中所引发的氧化应激和缺     

光动力治疗三要素及肿瘤光动力治疗后复发问题的探索

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合利用光敏剂、光和氧,通过光动力反应选择性地治疗肿瘤的局部靶向疗法。光敏剂、激光和氧是光动力疗法的三个重要元素,本文主要从PDT的三要素及PDT后肿瘤复发进展的原因进行了综述。     

抗VCAM-1单克隆抗体联合光动力疗法治疗大鼠C6脑胶质瘤的研究

目的探讨抗VCAM-1单克隆抗体联合光动力疗法（PDT）对大鼠脑C6胶质瘤生长的抑制作用。方法建立C6脑胶质瘤模型,成瘤动物分4组,即PDT＋VCAM-1抗体组、PDT组、VCAM-1抗体组和对照组。观察各组VCAM-1表达、凋亡指数、大鼠生存时间、肿瘤体积、计算抑瘤率。结果 PDT组和VCAM-1抗体组均能抑制肿瘤生长,PDT＋VCAM-1抗体组的抑制作用更显著。PDT组VCAM-1表达增高明显。抗体组VCAM-1表达受到明显抑制。结论 PDT治疗后给予抗VCAM-1单克隆抗体既抑制VCAM-1表达增加,又抑制新血管生成,从而更有效地抑制胶质瘤生长,延长生存时间。     

光动力疗法联合贝伐珠单抗治疗裸鼠U87胶质瘤的实验研究

目的观察光动力疗法（PDT）联合贝伐珠单抗治疗裸鼠原位U87脑胶质瘤的效果并探讨其作用机制。方法裸鼠颅内种植U87脑胶质瘤细胞7 d后,随机分为对照组、PDT组（ALA300 mg/kg,能量密度80 J/cm2）和联合治疗组（PDT＋贝伐珠单抗）。种植后第21天处死动物并取出脑组织。HE染色切片计算肿瘤体积;免疫组化染色检测Ki67、VEGF表达,分析肿瘤细胞的增殖和VECF地表达;TUNEL染色分析肿瘤细胞的凋亡。结果与对照组比较,治疗组的肿瘤体积明显减小,细胞的凋亡也明显增加;与PDT组相比,联合治疗组的作用更为明显。单用PDT并不能抑制肿瘤细胞的增殖,但联合治疗的抑制作用非常明显。PDT的照射可诱导肿瘤周围组织中VEGF的表达增高,此作用可被贝伐珠单抗所抑制。结论 PDT联合贝伐珠单抗可明显抑制脑胶质瘤的生长,作用效果优于单用PDT,其作用机制为促进肿瘤细胞的凋亡、抑制细胞的增殖及PDT引起的肿瘤局部血管形成,本研究结果为临床联合应用PDT和贝伐珠单抗治疗脑胶质瘤提供了可靠的实验依据。     

肿瘤光动力学疗法免疫机制的研究进展

光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)在多种肿瘤和非肿瘤疾病的治疗中均显示了良好的应用前景。PDT通过光敏剂与光的光化学反应产生单态氧和其他活性氧(re-active oxygen species,ROS)致细胞结构的氧化性损伤来实现其生物学效应。对PDT作用机制的研究一直是PDT研究领域的热     

光动力学疗法诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展

光动力学疗法(photodynamictherapy,PDT)是指光敏剂选择性地聚集在肿瘤组织中,接受光照后在细胞内产生活性氧物质,而导致肿瘤细胞凋亡或坏死的一种治疗方法。迄今为止,加拿大、美国、法国、荷兰、德国和日本等国家已先后批准PDT用于一些恶性肿瘤的治疗[1]。随着PDT作用机制的深     

为光动力学疗法治疗肿瘤的可持续发展而努力

自从20世纪70年代光动力学疗法(photodynamic thera-py,PDT)开始应用于临床以来[1],人们即对PDT治疗肿瘤给予了极大的关注.上世纪80年代,PDT被看作是肿瘤治疗的"突破性进展",是继手术、放疗及化疗之后的"第四个有效治疗手段".     

凋亡相关基因与肿瘤光动力学疗法的疗效

光动力学疗法(PDT)是指利用光敏剂和光治疗肿瘤的一种非手术疗法,于20世纪70年代开始应用于人类肿瘤的治疗.随着对PDT作用机制及影响疗效因素的深入研究,凋亡相关基因的表达和PDT疗效的关系尤为引人关注.本文综合了国内近年在此方面的研究动态,着重讨论科凋亡相关基因及其与PDT疗效的关系,并对PDT诱导肿瘤细胞凋亡或坏死做一概述.     

光动力学治疗诱发正常大鼠脑血管新生成

背景与目的 血管内皮生长因子(VEGF)与其受体:FIk和FIt是内皮细胞介导血管生成的强启动子,血管生成对肿瘤生长至关重要.光动力学疗法(PDT)已经应用于神经胶质瘤治疗.用PDT治疗固体恶性肿瘤涉及到系统给药后,光敏剂富集在肿瘤部位后受光激发,光敏剂在肿瘤组织内的定位和光照产生活性氧物种(ROS)使之能杀伤肿瘤部位,而对正常组织损伤较小.临床对PDT治疗恶性胶质瘤的研究表明能引起胶质瘤坏死延长患者生存期,然而PDT治疗中枢神经系统(CNS)肿瘤没有很好的确定结果.     

膀胱癌的光动力学治疗

光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种新兴的治疗肿瘤的方法,近来被应用于膀胱肿瘤的治疗.笔者就PDT治疗膀胱癌的原理、基本技术、适应证及并发症、疗效及发展前景等做一综述.