瘢痕子宫终止妊娠86例

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫终止妊娠中的临床效果与利凡诺羊膜腔给药在瘢痕子宫终止妊娠中的效果。方法 对2003年2月-2006年2月我院收治的86例孕12—26周瘢痕子宫终止妊娠的患者临床资料进行回顾分析，86例患者分别使用米非司酮配伍米索前列醇治疗和利凡诺针羊膜腔注射。结果 使用米非司酮配伍米索前列醇在胎儿及附属物排出的完整性、出血量、流产时间及并发症的发生方面优于利凡诺羊膜腔注射。结论 米非司酮配伍米索前列醇可起到良好的终止妊娠的作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再妊娠的疗效探讨

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再次妊娠的效果。方法24例剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采取口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止妊娠。结果24例患者完全流产13例,不全流产10例,有效率95.8%;流产失败1例。阴道流血量少;无严重副反应及并发症。结论对于剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠简单易行、安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察。方法:分析因计划外怀孕,自愿要求终止妊娠的孕10～18周98例临床资料,终止妊娠方法均为服用米非司酮和米索前列醇。使用米非司酮200 mg,米索前列醇最大量1 800μg,观察效果及安全性。结果:完全流产82例,不完全流产14例,失败2例。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠安全,可靠,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠50例

目的通过对50例孕10￣18周孕妇使用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果观察,了解临床应用的可行性。方法选择孕10￣18周要求终妊娠者50例,使用米非司酮200mg,米索前列醇最大量1800μg,观察效果及安全性。结果完全流产34例,不完全流产12例,失败4例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10￣18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠50例

目的通过对50例孕10-18周孕妇使用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果观察，了解临床应用的可行性。方法选择孕10-18周要求终妊娠者50例，使用米非司酮200mg，米索前列醇最大量1800μg，观察效果及安全性。结果完全流产34例，不完全流产12例，失败4例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周妊娠，效果好，不良反应小，安全，值得推广应用。     

1年内瘢痕子宫再次妊娠终止妊娠方式的分析

目的探讨1年内瘢痕子宫再次妊娠的几种终止妊娠的方式及效果。方法根据孕周大小的不同采用药物流产或米非司酮配伍米索前列醇＋清官术或米非司酮＋利凡诺尔羊膜腔内注射十清宫术的方式终止妊娠。结果2年内共137例（其中〈孕7周61例,孕周满7周、不足10周39例,孕周满10周、不足16周26例,孕周满16周、不足26周11例）采用上述方式终止妊娠均取得成功。结论米非司酮使蜕膜细胞变性坏死,使胚胎组织与宫壁脱落,米索前列醇使宫颈松弛,子宫平滑肌收缩,与清宫术或利凡诺尔羊膜腔内注射＋清官术结合终止妊娠,安全性高、患者痛苦少、操作简单,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性.方法将500例患者分为两组,A组150例妊娠在50天以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组350例妊娠50～12周以内,口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察.结果A组完全流产率为95.3%;B组妊娠完全流产率为94%,12周内完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好,可以尝试直到推广应用;且安全、方便、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法:收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果:妊娠物自然排出76例(95.0%),其中完全流产65例(81.3%),不完全流产11例(13.8%),失败4例(5.0%),清宫术15例(18.8%),完全流产者阴道流血量(80.5±20.5)ml,不完全流产者阴道流血量(130.5±20.5)ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠360例临床观察

引言 米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕临床疗效肯定,完全流产率93．3％．较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10～16wk妊娠已多有报道．我院2005-01／2008—12收治孕周14～32wk患者360例,采取米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得较好疗效．     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果。方法回顾性分析304例宫内妊娠10周内要求终止妊娠的孕妇。按未产与经产,停经≤7周与>7周进行分组,在第1,2天分3次口服米非司酮,总量150 mg,第3天8:00时顿服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠未产与经产组比较完全流产率差异无显著性(P>0.05);停经≤7周与>7周两组间完全流产率差异有显著性(P<0.05)。完全流产者在应用米索前列醇后胚胎的排出时间平均为(3.55±1.25)h,阴道出血量平均为(50.45±4.56)ml,304例中有39例发生恶心呕吐,大多数用药后月经如期恢复,复经后月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠≤7周流产率高且安全,避免了人工流产可能引起的一系列问题,尤其是瘢痕子宫、子宫畸形,是怀孕妇女终止妊娠的又一种选择。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性。方法：将500例患者分为两组，A组：150例妊娠在50天以内，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察；B组：350例妊娠50，12周以内，口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察。结果：A组完全流产率为95．3％；B组妊娠完全流产率为94％，12周内完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好，可以尝试直到推广应用；且安全、方便、副作用小，有实用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠60例临床观察

目的：通过对60例孕12～20周孕妇使用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果观察,了解临床应用的可行性。方法：选择12～20周要求终止妊娠者60例,使用米非司酮300 mg、米索前列醇1 200～1 800μg,观察效果及安全性。结果：完全流产42例,不完全流产14例,无效4例。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠效果良好,不良反应小,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14-20周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周妊娠的临床疗效,分析终止14一20周妊娠的方法.方法 对110例孕14一20周妇女,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组).米非司酮口服配伍米索前列醇上子宫后穹隆(对照组) 各55例,观察两组孕妇的临床体征及效果.结果 两组比较明显说明治疗组临床效果率低于对照组(P<0.05).结论 通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周孕,用米索前列醇上子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好,流产成功率高,胎盘残留率低,总产程短,出血量较少,副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠疤痕子宫流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠疤痕子宫流产的临床应用效果。方法:采用米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠疤痕子宫流产30例。结果:30例妇女口服米索前列醇1次成功24例,2次口服药成功3例,3例失败,胎盘胎膜残留,行清宫术,清出残留组织约20~60 g,手术顺利,无一例发生子宫瘢痕破裂。结论:采用米非司酮能取得较理想的促宫颈成熟效果,可促进内源性前列腺素的释放,瘢痕子宫流产的安全性和有效性得以大大提高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果分析

目的探讨不同药物(依沙吖啶、米索前列醇)联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取信阳市第一人民医院2015年1月至2017年3月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者86例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,观察组接受依沙吖啶+米非司酮治疗。统计对比两组流产成功率及产后出血量、宫缩发动用时及总产程用时。结果观察组流产成功率为93.02%(40/43)高于对照组的72.09%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量、宫缩发动用时、总产程用时均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮与依沙吖啶联合较米非司酮与米索前列醇联合终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,可缩短宫缩发动时间及总产程用时,降低产后出血量,提高流产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周32例临床观察

目的：应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～14周32例疗效进行临床观察。方法：对32例妊娠10～14周患者进行米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,妊娠囊排出后1周复查B超宫腔是否残留,1个月复查B超子宫是否恢复正常。结果：完全流产占91％,不完全流产占6％,失败占3％。结论：米非司酮配伍阴塞米索前列醇对妊娠10～14周具有流产率高,出血及副作用少,对患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～14周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕11~14周妊娠临床观察。方法选择宫内孕11~14周自愿要求药物流产而无禁忌证的健康妇女120例,与自愿要求住院行插管钳刮术120例相比较。结果虽然药物组完全流产术率低于手术组,但流产后出血量(100~300ml)发生率,人流综合征、羊水栓塞、子宫穿孔及宫内感染并发症总发生率明显少于手术组(P均<0.01)。结论米非司酮对宫颈有软化和扩张作用,配伍米索前列醇终止孕11~14周妊娠,并发症少。     

1年内疤痕子宫妊娠几种流产方式的临床分析

目的 探讨1年内疤痕子宫早、中期妊娠的几种流产方式及效果.方法 根据孕周大小不同,采取药物流产、无痛人流术前加用米索前列醇、利凡诺羊膜腔内穿刺术后阴道放置米索前列醇等多种方式终止妊娠.结果 两年内共计82例(其中孕5-7周34例、孕7-10周22例、孕11-15周17例、孕16-24周7例、疑子宫疤痕妊娠2例)1年内疤痕子宫妊娠者,采用上述方式终止妊娠均取得成功.结论 米非司酮使蜕膜细胞变性坏死,使胚胎组织与宫壁脱落;米索前列醇使宫颈松驰、子宫平滑肌收缩,与无痛人流、利凡诺中孕引产结合应用,安全性高、操作容易,适宜于临床推广.