用微量组织培养技术测定脊髓灰质中和抗体

<正> 芦天林等。中华流行病学杂志 1985;6(6):356 本文用微量Hep—2组织培养技术,测定山西冀城县150例婴幼儿及小学生血清脊髓灰质炎中和抗体,结果表明0～15岁灰质炎中和抗体水平较低。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性者为22.67％;三个型均阴性者为11.33％。单型抗体及其滴度的分布:各年龄组的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳性率分别为58.82～89.47％、0～72.5％、0～65.38％,以Ⅲ型抗体阳性率最低。各型大多在1:5～1:20之间,高滴度者甚少,因此几何均值(GMT)也较低。本文提示,由于人群对灰质炎免疫水平较低,一旦野毒采传入,即可引起灰质炎的感染,以致流行。     

口服脊髓灰质炎活疫苗获得免疫和再接种效果的10年观察

本文主要报告口服两剂三价脊髓灰质炎活疫苗(LPV)基础免疫后抗体持久性和再服苗后的应答情况。研究了67名3～6月龄儿童,分别于1964、1965或1966年2月和4月各服1剂三价LPV。服后5年中每年采血,测定中和抗体(NA)滴度。在第5年(1971年)时,80%以上的儿童3个型的NA为阳性,滴度在1:4以上,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型NA几何平均滴度(GMT)     

肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）接种5年免疫持久性观察

目的 观察肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）疫苗III期临床试验接种5年的免疫持久性。方法 在III期临床试验免疫原性亚组中,对完成全程两针次免疫的免前抗EV71中和抗体阴性人群进行免疫后5年采血并检测抗EV71中和抗体,对0 d、56 d、8个月、14个月、26个月、64个月同时具有抗EV71中和抗体检测数据人群评价免疫持久性。结果 共614名受试者完成5年免疫持久性血样采集并获得中和抗体检测结果,其中490名受试者同时具有0天、56 d、8个月、14个月、26个月、64个月抗EV71中和抗体检测数据,疫苗组和安慰剂对照组分别为235名和255名。EV71疫苗免疫后5年,疫苗组抗EV71中和抗体阳性率（100.00%）和抗体几何平均滴度（geometric mean titer,GMT）（369.57）均高于对照组（69.02%和55.58）。分别以抗体滴度8、16、32为阳性判定标准,疫苗组阳性率（100%、99.57%、97.87%）均高于对照组（69.02%、61.96%、59.61%）。对不同年龄亚组进行分析,6~11、12~35月龄受试者免疫后疫苗组5年抗EV71中和抗体阳性（滴度≥8）率（均为100.00%）和抗体GMT（367.14、370.64）均高于对照组（66.67%、71.27%和53.43、63.66）。在EV71疫苗免疫后的各个时间点,疫苗组抗EV71中和抗体阳性率和GMT均高于对照组。结论 该EV71疫苗两针基础免疫后能够诱导良好的免疫原性,在免疫后5年依然保持较好的免疫持久性。     

西藏自治区2014年69岁以下健康人群脊髓灰质炎抗体水平调查

目的 了解西藏自治区2014年健康人群脊髓灰质炎（poliovirus,以下简称“脊灰”）抗体水平情况,为维持全区无脊灰状态及消灭脊灰提供科学依据。方法 抽取西藏7地市69岁以下健康人群1776名,用微量中和测定法,进行脊灰抗体水平检测。结果 1776名中,脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳性率分别为77.44%、87.35%、80.73%;不同年龄组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型免疫人群抗体差异分别具有统计学意义。结论 全区3型别脊灰抗体阳性率均低于控制脊灰传染病应达到的人群抗体水平,存在不能有效阻断脊灰病毒传播而导致流行或爆发的风险。     

深圳市南山区1～40岁健康人群麻疹抗体水平调查

目的了解深圳市南山区健康人群麻疹抗体水平.方法 2003年采集5个行政辖区健康人群血清437份,应用酶联免疫吸附法(ELISA间接法)检测麻疹IgG抗体水平.结果麻疹抗体阳性率为94.74%,几何平均滴度(GMT)为1:1 000,保护率75.51% .不同性别及年龄组人群麻疹抗体水平及GMT差异均无统计学意义.各年龄组麻疹抗体保护率均＜85%,GMT水平不高.结论存在麻疹流行的可能,应进一步加强儿童基础免疫,提高初免和再免质量,寻找影响免疫成功率的相关因素.     

三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸的免疫效果观察

对36名婴幼儿应用三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸,1次/mo,连续3次,完成基础免疫1mo 后,三型血清中和抗体分别为:Ⅰ型1:532.10,Ⅱ型1:90.51,Ⅲ型322.54;三型阳转率分别为:Ⅰ型95.45%,Ⅱ型与Ⅲ型均为100%,证实免疲效果十分可靠。     

口服脊髓灰质炎疫苗免疫人群的抗体持续时间

为了确定口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)再次免疫的必要性,许多作者首先把注意力集中在初次免疫后血清中和抗体持久性的观察。本文作者对捷克2～40岁具有不同免疫史的283人进行了为期6年(1970～1976)的观察。根据国内脊髓灰质炎病毒流行的主要型别和遗传稳定性差异,着重调查了Ⅰ、Ⅱ型中和抗体水平经初次免疫后的变动情况。将283名调查对象依原抗体滴度分成三组:A组具有三个型1∶128以上高抗体滴度;B组为Ⅰ型低抗体水平(1∶4或1∶8);C组为Ⅲ型低抗体水平。又根据免疫史不同进一步分为四个亚组:a亚组:近期OPV免疫的2～3岁小儿;b亚组:远期OPV免疫的5～10岁儿童;c亚组:11～24岁曾接种过Salk和Sabin疫苗的人;d亚组:未经免疫的30～40岁个体。原具有三个型高抗体滴度的2～3岁小儿,6年后普遍下降,Ⅰ型降低1个血清稀释度,Ⅲ型降低2.58个稀释度。原Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的小儿,因被检人数太少,难以作出评价。Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度高的5～10岁儿童,后来分别下降了0.91和2.18个稀释度。而原来Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的儿童,则各上     

昆明市1197人风疹抗体水平检测

对昆明市1197人进行风疹血抑抗体水平测定。结果总阳性率90.93%,GMT46.19。检测育龄妇女134名,阳性率97.10%,GMT57.53。6个年龄组阳性率达100.00%,21～25岁年龄组GMT最高,为136.48。     

上呼吸道感染婴儿对麻疹-腮腺炎-风疹(MMR)疫苗的血清学应答

为了评价上呼吸道感染(URTI)对MMR疫苗免疫应答的影响,作者选出两组共235名12月龄婴儿进行试验.其中120名接种疫苗前7天无URTI症状和其他疾病症状,为无URTI组;115名有URTI症状至少3天,但不发热为URTI组.两组婴儿同时接种MMR联合疫苗,用相同方法于接种前和接种后6个月采集血样,用酶免疫分析(EIA)法检测血清中抗麻疹、腮腺炎、风疹抗体,若麻疹抗体滴度7200mIU/ml、腮腺炎抗体的EIA光密度值≥0.2、风疹抗体滴度≥10IU/ml坝为免疫有效.共采集到198名接种前后血样,其中URTI组97名,无URTI组101名.这198名婴儿在接种前均未检出抗麻疹、腮腺炎、风疹抗体.接种后183人(92.4%)有抗麻疹抗体,URTI和无URTI组的血清阳转率各为89.7%(87/97)和 95.0%(96/101).抗体几何平均滴度(GMT)各为1121.omIU/ml和1079.ZmIU/ml.180人有抗腮腺炎抗体,URTI和无URTI组的血清阳转率分别为92.6%(88/95)和 91.1%(92/101).抗体GMT分别为971.7和1019.4.免疫后无麻疹抗体的15名婴儿都产生腮腺炎抗体.198名婴儿均产生风疹抗体,其中197人抗体水平超过15IU/ml,URTI和无URTI组的风疹抗体GMT分别为89.4IU/ml和84.7IU/ml.     

平顶山市健康人群麻疹抗体水平检测结果分析

目的了解平顶山市健康人群麻疹抗体水平,为进一步制定麻疹控制策略提供科学依据。方法采取整群随机抽样方法抽取2～40岁部分健康人群,用间接ELISA法检测麻疹IgG抗体。结果抗体总阳性率为88.14%,其中25～40岁最低,为84.38%;其余各年龄组均〉85%,各年龄组人群麻疹抗体阳性率差异无统计学意义（χ2=1.6106,P=0.2044）;健康人群抗体几何平均滴度（GMT）为1：1038.40,2～3岁组最高,为1：1187.62;13～15岁组最低,为1：748.89。结论提高常规免疫接种率,加强查漏补种工作,适时开展强化免疫,是控制麻疹的重要措施。     

青少年同时接种增效脊髓灰质炎灭活疫苗加强剂量和乙型肝炎疫苗后的免疫应答

脊髓灰质炎疫苗的免疫持久性经血清流行病学调查所得结果在不同地区很不一致.在意大利,一些随访研究表明,在13～25岁人群中脊髓灰质炎各型抗体呈阴性或低滴度水平,特别是3型抗体.作者在意大利对492名12岁健康青少年用增效脊髓灰质炎灭活疫苗(EIPV)作了加强免疫,观察其免疫原性和反应性,同时对这些青少年进行了乙型肝炎疫苗接种.在免疫前及免疫后1及9个月收集血液标本和免疫反应调查表.结果表明,加强免疫前97.1%的受试者对各型脊髓灰质炎病毒均有抵抗力(抗体滴度为1:8),1.9%无3型抗体,0.3%无2型抗体,0.6%无1型抗体.接种EIPV后98.4%的受试者抗体滴度明显上升(≥4倍),抗体几何平均滴度(GMT)也明显高于免疫前,1、2和3型抗体GMT分别为2679、2864和     

应用间接荧光抗体试验对不同疟区人群抗体水平的监测

我们于1985年5月对疟疾发病率高、中、低不同的14个县(乡),用间接荧光抗体试验(IFAT)调查了不同疟区人群抗体水平。同时于1976～1985年在东海县与赣榆县分别连续10年与9年对人群抗体水平进行监测。现将结果报告如下。一、不同疟区IFAT调查结果将14个县(乡)按发病率高、中、低分为<1/万的5个乡(Ⅰ组),<10/万的4个乡(Ⅱ组)和≥10/万～200/万(Ⅲ组)。经荧光抗体检测,Ⅰ组抗体阳性率为3.12%(46/1474),Ⅱ组为8.02%(78/972),Ⅲ组为23.79%(305/1282),阳性几何平均滴度的倒数(GMRT)分别为27.03、23.86及53.02.各组间抗体阳性率相比,P均<0.001.结果显示Ⅰ组地区疟疾已控制到较低水平;Ⅱ组地区尚未完全控制;Ⅲ组地区疟疾仍在流行,且是我国和我省目前主要疟区。从阳性GMRT来看,Ⅰ、Ⅱ组滴度较低,表明传播强度减弱,重复感染机会较少;而Ⅲ组抗体滴度较高,表明传播强度还较高,现症治疗也     

鸡胚成纤维细胞麻疹疫苗气雾免疫对婴儿高度有效

作者用含1%人体白蛋白的鸡胚成纤维细胞麻疹疫苗气雾免疫109名不同月龄的健康儿童,观察儿童的免疫应答。吸入时间为30秒。免疫后随访21天,免疫前、免疫后8周和8个月测定血凝抑制(HAI)和蚀斑中和(PN)抗体滴度。结果表明,免疫前有些婴儿无母体HAI抗体,但有PN抗体(滴度为25～140)。免疫前后都能测到PN和HAI抗体的3～24月龄婴儿有23名,其中免疫前PN抗体滴度≥50的5名3～3月龄婴儿,气雾免疫后8周和8个月均     

现行乙型脑炎疫苗对不同乙型脑炎病毒株的效果

作者用纯化的鼠脑灭活疫苗免疫儿童,1～3岁儿童每次0.5ml,较大儿童每次1.0ml。免疫前血清中和抗体均为阴性。将免疫后血清分为3组。第Ⅰ组20名2～5岁儿童于免疫2针后1～3个月采血。第Ⅱ组12名1～8岁儿童于前一年已接种2针疫苗,然后对此12名儿童加强注射1针后1～3个月采血为第Ⅲ组血清。用快速灶减少中和试验测定抗体水平,以50%灶减少单位计算中和抗体滴度,中和试验用的9株病毒株为:中山、JaGAr01、Mie44-1、JaOH0566、E-50、57-47、北京Chiang Mai和P-19Br株。     

深圳市南山区麻疹疫苗初免成功率监测分析

目的了解深圳市南山区儿童麻疹疫苗初免效果.方法 2003年对南山区104名满8月龄儿童于麻疹疫苗免疫前及免疫后1个月各采集末梢血0.5 ml,分离血清,应用酶联免疫吸附法(ELISA间接法)检测麻疹IgG抗体.结果免疫前麻疹IgG抗体阳性率为6.73%,免疫后为100%,初免成功率为92.31%,免疫前麻疹IgG抗体几何平均滴度(GMT)为1:117,免疫后为1:1 780;免疫后麻疹IgG抗体滴度≥1:800的98名占94.23%.结论局部地区初免成功率低于卫生部规定的85%,主要与免前抗体存在有关.对部分地区加强查漏补种甚至普种是非常有必要的.     

流行性乙型脑炎减毒活疫苗与灭活疫苗免疫效果及人体接种反应观察

目的:比较乙脑减毒活疫苗和灭活疫苗的免疫效果和安全性。方法:选择光泽县1～2周岁应初免的儿童264名,分组接种乙脑减毒活疫苗和乙脑灭活疫苗,观察人体接种反应,采用细胞蚀斑减少中和试验检测免疫前及免疫后乙脑中和抗体。结果:减毒活疫苗组抗体阳转率和抗体几何平均滴度(GMT)分别为91.30%和1∶20.22;灭活疫苗组为64.38%和1∶16.51。经统计学分析,减毒活疫苗组抗体阳转率和阳性抗体(GMT)均高于灭活组。经观察,减毒活疫苗组和灭活疫苗组人体反应均为发热和接种部位轻度红肿,发热率分别为8.51%和8.13%,中、强反应率为2.13%和0.81%,红肿率为1.42%和0.81%。所有发热及轻度红肿者均于24小时恢复正常。结论:乙脑减毒活疫苗免疫效果好,免疫针次少,安全性好,是现阶段预防乙脑比较理想的疫苗,适宜推广使用。     

对风疹疫苗再免疫的Ig应答

作者对126名12～18岁的青少年(其中男71名、女55名)测定了风疹血凝抑制(R-HAI)抗体。在126人中,18人(14.3%)以前没有风疹免疫史,其中6人 R-HAI 抗体阴性,其余12人 R-HAI 抗体滴度为16～256(GMT 为     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

宜春市中心城区人群甲型H1N1流感血清抗体水平调查

目的 通过调查检测宜春中心城区普通人群甲型H1N1流感的血清抗体水平,分析了解该市中心城区人群甲型H1N1流感病毒感染状况,为制订甲型流感防控措施提供参考依据.方法 随机选择市区4家医院门诊就诊人群和2家CDC体检中心体检人群共400人,采用血凝抑制试验(HI)检测血清中甲型H1N1流感病毒抗体.结果 400份血清样本中,甲型H1N1流感抗体阳性133例,阳性率为33.25％(133/400),抗体平均滴度(GMT)为14.64.不同年龄组阳性率和抗体平均滴度(MGT)分别为≤5岁的6.56％(6.13),6- 17岁52.11％(24.39),18 - 55岁21.05％(12.68),＞55岁4％(5.99).结论 宜春市中心城区普通人群甲型H1N1流感血清抗体阳性率只有33.25％,人群免疫屏障尚未建立.