上皮型钙粘素与β-链接素在鼻咽原发癌及其淋巴结转移中的表达差异(英文)

目的研究鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素(E-cadherin)和β-链接素(β-catenin)蛋白水平和 mRNA 水平表达的差异性,探讨鼻咽癌癌细胞侵袭转移的机制。方法采用蛋白印迹法、免疫组化法和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测21例鼻咽原发癌和21例淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素和β-链接素蛋白和 mRNA 的表达水平。结果 (1)21例淋巴结转移癌组织中,癌细胞的上皮型钙黏素蛋白表达率(50%)和蛋白印迹相对强度(65±15.9)均明显低于21例原发癌组织中的表达水平(80%和206.7±32.7),且淋巴结转移癌组织中的上皮型钙黏素 mRNA 表达水平也低于原发癌组织,其间具有显著性差异(P<0.05);(2)β-链接素在鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的蛋白表达量,其 mRNA 表达水平在不同组织中的表达也相似,均未显示有差异性(P>0.05);(3)鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中癌细胞表达上皮型钙粘素和β-链接素未显示相关性(P>0.05)。结论在鼻咽癌组织中,癌细胞上皮型钙粘素的表达下调可能是导致癌细胞侵袭转移的一个重要因素。     

上皮型钙黏素β-链接素在鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中的表达差异

目的　研究鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素 (E- cadherin)和β-链接素 (β- catenin)蛋白水平和 m RNA水平表达的差异性 ,探讨鼻咽癌癌细胞侵袭转移的机制。方法　采用蛋白印迹法、免疫组化法和反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法检测 2 1例鼻咽原发癌和 2 1例淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素和β-链接素蛋白和m RNA的表达水平。结果　 (1) 2 1例淋巴结转移癌组织中 ,癌细胞的上皮型钙黏素蛋白表达率 (5 0 % )和蛋白印迹相对强度 (6 5 .0± 15 .9)均明显低于 2 1例原发癌组织中的表达水平 (80 %和 2 0 6 .7± 32 .7) ,且淋巴结转移癌组织中的上皮型钙黏素 m RNA表达水平也低于原发癌组织 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;(2 )β-链接素在鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的蛋白表达量 ,其 m RNA表达水平在不同组织中的表达也相似 ,均未显示有差异性 (P>0 .0 5 ) ;(3)鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中癌细胞表达上皮型钙黏素和β-链接素未显示相关性 (P>0 .0 5 )。结论　 (1)在鼻咽癌组织中 ,导致癌细胞侵袭转移的一个重要因素可能是上皮型钙黏素的表达下调。 (2 )因突变失活而积聚于细胞内的β-链接素蛋白可能也在协同促进鼻咽癌细胞侵袭转移过程中起作用     

上皮型钙黏素基因启动子甲基化和β-链接素基因突变对鼻咽癌细胞侵袭转移的影响

目的　检测鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素基因启动子的甲基化和 β 链接素基因第 3外显子的突变 ,探讨鼻咽癌癌细胞早期发生组织侵袭和淋巴结转移的机制。方法采用DNA甲基化特异性聚合酶链反应、DNA直接测序法和免疫组化法 ,检测 2 1例鼻咽原发癌组织和 2 1例淋巴结转移癌组织中上皮型钙黏素基因启动子的甲基化程度、β 链接素基因第 3外显子的点突变以及 β 链接素蛋白的表达差异性。结果　 (1) 2 1例鼻咽原发癌组织中 ,2 3.8% (5 2 1)的病例可以检测到上皮型钙黏素基因启动子的甲基化 ,而在 2 1例淋巴结转移癌组织中则有 6 1.9% (13 2 1) ,二者差异有显著性 (P <0 .0 1)。 (2 ) 4 2例癌组织中 ,仅有 3例 (7.1% )检测到 β-链接素第 3外显子的 3处点突变 ,分别为密码子 37(TCT→GCT)、密码子 4 1(ACC→GCC)和密码子 4 7(AGT→ACT) ,但与癌细胞的侵袭转移无相关性 (P >0 .0 5 )。 (3) β 链接素蛋白在鼻咽原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的表达量 ,其表达部位均为胞膜 ,未见到胞核表达者 (P >0 .0 5 )。结论　 (1)鼻咽癌组织中 ,上皮型钙黏素基因启动子的甲基化是导致上皮型钙黏素表达下调的主要原因 ,也可能是最终造成癌细胞分离移动的决定因素。 (2 ) β 链接素基因第 3外显子的突     

钙粘附素和β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其与转移和预后关系的研究

目的　探讨上皮型钙粘附素和 β 连环素在非小细胞肺癌 (NSCLC)转移中所起的作用及其表达水平与预后的关系。方法　采用免疫组化 (LSAB)法 ,检测 112例NSCLC和 3 0例肺良性病变组织中上皮型钙粘附素和 β 连环素的表达水平 ,分析其与肺癌病理生理特征及患者预后的关系。 结果　肺癌组织中上皮型钙粘附素和 β 连环素表达水平均显著低于癌旁肺组织和肺良性病变组织 (P <0 .0 1) ;上皮型钙粘附素和 β 连环素在鳞癌中的表达水平均显著低于腺癌或腺鳞癌 ,在Ⅲ和Ⅳ期肺癌中的表达水平显著低于Ⅰ和Ⅱ期肺癌(P <0 .0 1) ;上皮型钙粘附素和 β 连环素高表达组 (表达水平≥ 5 0 % )的 5年生存率显著高于低表达组 (<5 0 % )。结论　上皮型钙粘附素和β 连环素表达水平降低与NSCLC的转移有密切关系 ,检测上皮型钙粘附素和 β 连环素在肺癌中表达水平对预测患者预后有重要意义。     

早期鼻咽非角化性癌E-钙黏素和β-链接素的表达及其生物学意义

钙黏素 (ｃａｄｈｅｒｉｎｓ)及链接素 (ｃａｔｅｎｉｎｓ)在细胞与细胞的黏附连接中起着十分关键的作用。钙黏素及链接素表达异常与肿瘤的发生发展有关。我们对早期鼻咽非角化性癌中Ｅ 钙黏素和 β链接素的表达特征 ,及其与组织学类型和癌细胞分化程度的关系进行了研究 ,现报告如下。一、材料与方法收集我院早期鼻咽非角化性癌 (Ｔ1～ 2Ｎ0Ｍ0 )活检标本32例 ,采用ＬＳＡＢ免疫组化试剂盒 ,(ＫＯ6 81,Ｄａｋｏ产品 )检测Ｅ 钙黏素和 β 链接素的表达。抗Ｅ 钙黏素抗体 (ＴｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓｏｆＢｅｃｔｏｎ…     

间隙连接蛋白43和E-钙黏素在肺癌组织中的表达及临床意义

  目的 探讨间隙连接蛋白（Cx43）和上皮细胞钙黏素（E-钙黏素）在非小细胞肺癌中的表达特征及其临床意义。方法 应用免疫组化ABC法检测50例原发性肺癌组织中Cx43和E-钙黏素的表达情况，分析其表达与肺癌临床病理的关系。结果 Cx43和E-钙黏素在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为54 %和46 %，20例癌旁组织中均可见E-钙黏素和Cx43阳性表达。随着肿瘤进展，Cx43和E-cadherin表达逐渐降低，在Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌中阳性表达率明显高于Ⅲ、Ⅳ期；中、高分化的肺癌阳性表达率明显高于低分化的肺癌；肺癌伴淋巴结转移者的E-钙黏素表达水平低于无淋巴结转移者；Cx43表达与肺癌有无淋巴结转移无明显相关性。Cx43在肺腺癌组织中的阳性表达率明显高于鳞癌和大细胞未分化癌（P＜0.05）。E-钙黏素的表达与非小细胞肺癌的组织类型无明显相关性。     

鼻咽癌原发与转移性淋巴结E-cadherin 和TGF-β1表达相关性的探讨

目的:探讨E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、转生长因子(TGF-β1)蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况及临床病理意义.方法:采用免疫组织化学染色S-P法检测57例鼻咽癌组织、36例淋巴结转移癌组织和20例癌旁鼻咽黏膜慢性炎组织中E-cadherin、TGF-β1蛋白的表达水平.结果:1)E-cadherin在颈部淋巴结转移癌中的阳性表达率为47.2%(17/36),显著低于鼻咽癌组织(80.7%,46/57,P=0.001)和鼻咽黏膜慢性炎组织(90.0%,18/20,P=0.02);TGF-β1在颈部淋巴结转移癌中阳性表达率高于鼻咽黏膜慢性炎组织(P=0.041).2)在鼻咽癌组织中E-cadherin及TGF-β1的表达与临床分期有关(均P<0.05);有淋巴结转移组的鼻咽癌组织中TGF-β1阳性率明显高于无淋巴结转移组(P=0.044).3)鼻咽癌中E-cadherin与TGF-β1的表达呈负相关(P<0.05).结论:E-cadherin蛋白表达下调或TGF-β1蛋白表达增多可能是导致鼻咽癌癌细胞侵袭转移的重要因素.     

胃癌原发灶与转移灶E-钙黏附素mRNA表达水平的比较研究

目的　评价E 钙黏附素 (E CD)mRNA在胃癌原发灶、淋巴结转移灶和腹腔液中的表达水平及其与胃癌生物学行为的关系。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)对 35例进展期胃癌癌旁正常黏膜、原发癌组织、转移淋巴结和腹腔液中E CDmRNA水平进行检测 ,并与胃癌的生物学行为和腹膜转移相关因素进行比较。结果　全组癌旁正常黏膜、原发癌组织、转移淋巴结和腹腔液均检出E CDmRNA。与癌旁正常黏膜相比 ,胃癌原发组织E CDmRNA表达水平明显减弱 (P <0 .0 1) ,在浸润型、未分化型、弥漫状生长、侵透浆膜和Ⅲ、Ⅳ期胃癌中 ,其表达水平明显降低 (P <0 .0 5 )。随着淋巴结转移数目增加 ,胃癌原发灶中E CDmRNA表达水平也显著降低 (P <0 .0 5 ) ,但淋巴结转移灶中E CDmRNA表达明显增高 ,与其分化程度无关。转移淋巴结与相应原发灶的E CDmRNA表达指数差值在浸润型、未分化型、弥漫状生长、侵透浆膜、淋巴结转移严重及Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中明显增高 (P <0 .0 5 )。腹腔液中E CDmRNA表达指数在侵透浆膜、腱状及多彩型浆膜、ECC阳性者明显增高 (P <0 .0 1)。结论　胃癌原发灶的E CDmRNA表达水平降低 ,且表达水平与胃癌的恶性生物学行为呈正相关 ;胃癌转移淋巴结的E CDmRNA表达水平增高 ,并与胃癌的恶性生物学行为呈负相关。     

鼻咽癌组织中上皮-间叶转换的检测及与其转移的相关性

目的检测鼻咽癌组织中上皮-间叶转换(EMT),探讨其与肿瘤转移的关系。方法应用免疫组织化学SP法,检测130例鼻咽未分化型非角化性癌,23例鼻咽癌及其配对淋巴结转移癌中E-钙黏连蛋白(E-cd)和波形蛋白(Vimentin)的表达。结果鼻咽癌转移组与非转移组中E-cadherin和Vimentin阳性表达率分别为62.3%(33/53)、60.4%(32/53)和84.4%(65/77)、27.3%(21/77)。转移组与非转移组E-cadherin和Vimentin表达率比较有非常显著性差异(P<0.01)。鼻咽癌原发灶与其配对淋巴结转移灶E-cadherin和Vimentin阳性表达率比较有显著性差异(P<0.05)。Spearman相关分析显示Vimentin与E-cadherin表达呈负相关。结论鼻咽未分化型非角化性癌具有上皮-间叶转换(EMT)样作用,同时其EMT与鼻咽癌的转移密切相关。     

非小细胞肺癌上皮型钙黏蛋白mRNA的表达与分化转移和病理特征的关系

目的研究肺癌中上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA表达水平与肺癌病理学分级和临床分期之间的关系.方法选择54例肺癌标本、46例(癌旁)正常肺组织和5例肺部良性结节性病变组织,用RT-PCR方法检测标本中E-cadherin mRNA的表达水平,根据手术、病理和影像学结果判断有无转移并确定分期,对E-cadherin mRNA表达水平与临床变量之间的关系进行分析.结果 E-cadherin mRNA在肺癌和(癌旁)正常肺组织中表达阳性率分别为46.3% (25/54)和45.7% (21/46);低分化、晚期、肺门纵隔淋巴结转移的非小细胞肺癌,其E-cadherin mRNA的表达量显著降低(P<0.05).结论 E-cadherin与肺癌的分化、转移及病理分期有关,并可能由此影响肺癌的预后.     

上皮性钙黏附蛋白和β连环素在胆囊癌中的表达

目的 探讨上皮性钙黏附蛋白（E-cadherin,E-cad）和β连环素（β-catenin,β-cat）与胆囊癌浸润和转移的关系.方法 应用S-P免疫组化法检测E-cad和β-cat在24例胆囊癌及17例癌旁胆囊组织中的表达状况,并观察E-cad和β-cat的表达与胆囊癌分化、浸润深度和淋巴结转移的关系.结果 E-cad和β-cat在胆囊癌组织中的阳性率分别为79.2%和95.8%,在胆囊癌旁组织中的阳性率分别为64.7%和100.0%.E-cad和β-cat的表达与胆囊癌的分化、浸润深度和淋巴结转移均无关.结论采用免疫组化方法检测胆囊癌的E-cad和β-cat表达不足以成为判断胆囊癌浸润和转移倾向的客观指标.     

nm23、上皮型钙粘素和β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其与转移和预后的关系

背景与目的:近年来关于nm23、上皮型钙粘素(E-cadherin)和连环素(Catenins)与肿瘤关系的研究比较多,但不同研究得到的结果差异较大。而且近年来的研究显示,nm23、E-cadherin和Catenins还参与细胞信号转导,使它们在肿瘤转移过程中的作用可能具有多面性。本实验检测nm23、E-cadherin和β-Catenin在一组非小细胞肺癌(non-sm allcelllang cancer,NSCLC)中的表达水平,试图了解它们与非小细胞肺癌转移和预后的关系,以及它们之间的相互关系。方法:采用免疫组化(SP法)检测112例NSCLC和30例肺良性病变组织中nm23、E-cadherin和β-Catenin的表达水平。结果:(1)nm23、E-cadherin和β-Catenin在肺癌组织中表达水平(分别为53.0%,53.1%和47.2%)显著低于癌旁肺组织中的表达水平(分别为64.8%,79.7%和80.6%)和肺良性病变组织中的表达水平(分别为76.9%,83.5%和85.6%);(2)nm23、E-cadherin和β-Catenin在有淋巴结转移的肺癌组织中的表达水平(分别为48.0%,47.3%和41.2%)显著低于无淋巴结转移者(分别为65.0%,60.5%和60.3%),在Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC的表达水平(分别为44.8%,46.6%和38.1%)均显著低于Ⅰ期、Ⅱ期NSCLC(分别为67.2%,64.3%和63.1%);(3)nm23、E-cadherin和β-Catenin高表达组5年生存率(分别为39.29%,35.85%和37.29%)均显著     

卵巢上皮性癌组织中结肠癌转移相关基因1的表达及其临床意义

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)的表达及其临床意义。方法:应用RT-PCR和免疫组织化学法检测卵巢上皮性癌组织、卵巢上皮性良性肿瘤组织及正常卵巢组织中MACC1 mRNA及蛋白的表达,分析MACC1蛋白的表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征之间的关系。结果:卵巢上皮性癌组织中MACC1 mRNA和蛋白的表达水平均明显高于卵巢上皮性良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05)。卵巢上皮性良性肿瘤组织与正常卵巢组织之间MACC1 mRNA和蛋白的表达水平无明显差异(P>0.05)。MACC1蛋白的阳性表达率与卵巢上皮性癌患者的临床分期、组织分化程度和淋巴结转移等因素相关(P<0.05)。结论:MACC1蛋白表达与卵巢上皮性癌患者的临床分期、组织分化程度和淋巴结转移相关。MACC1可能参与了卵巢上皮性癌的发生和发展。     

大肠癌组织上皮钙粘附素的表达及临床意义

目的：探讨人体大肠癌中上皮钙粘附素的表达是否与其转移潜能相关。方法：应用免疫组化方法检测44例大肠癌患者原发灶及临近非肿瘤大肠粘膜等不同组织中的上皮钙粘附素的表达情况。结果：正常大肠粘膜中上皮钙粘附素强烈表达，而其在原发灶中的染色特征发生改变，表达程度明显弱于临近非肿瘤大肠粘膜，且与大肠癌的生长方式、分化程度、淋巴道转移、Duke‘s分期等临床病理因素密切相关。结论：上皮钙粘附素的表达水平与大肠癌的浸润、转移明显相关。     

鼻咽癌组织中MIF、c-Fos、NF-κB和MMP9的表达及意义

目的研究巨噬细胞移动抑制因子(macrophage igration nhibitory actor,MIF)、核蛋白c-Fos、核因子κB F-κB)以及金属基质蛋白酶9(MMP9)在鼻咽癌组织中的表达水平及相互关系,探讨MIF在鼻咽癌细胞早期侵袭转移过程中的作用及相关机制.方法收集1999～2003年期间45例确诊未治的鼻咽原发癌活检组织标本,采用免疫组化法检测鼻咽癌组织中MIF、c-Fos、NF-κB 65亚单位以及MMP9的表达,并分析与患者的病理及临床资料的关系.结果在45例鼻咽原发癌组织中,MIF、c-Fos、NF-κB 65和MMP9的阳性表达率分别为77.8%(35/45)、51.1% 3/45)、62.2％(28/45)和71.1％(32/45).其中,癌细胞MIF和MMP9的表达水平均与淋巴结转移有关,伴有淋巴结转移的癌组织中两者表达水平均高于无淋巴结转移的癌组织(P值均＜0.05).MIF阳性组的癌细胞c-Fos和MMP9的表达也均显著高于MIF阴性病例.且MIF、c-Fos和MMP9的表达互为正相关.但癌细胞NF-κB 65的表达与患者性别、年龄、病理组织学分型、有无淋巴结转移以及临床分期均未显示相关性,且与其它3种蛋白的表达亦无相关性.结论 MIF在鼻咽癌细胞的早期淋巴结转移过程中可能具有重要的促进作用,其机制可能是非NF-κB依赖性的,而与增强癌细胞c-Fos表达、活化AP-1转录因子间接地调控癌细胞MMP9表达上调有关.     

上皮性卵巢癌CDH1基因启动子甲基化和蛋白表达的关系及意义

目的：检测上度性卵巢癌组织中上皮型钙粘附素基因（CDH1基因）启动子区甲基化分布情况，分析其与上皮性钙粘附素蛋白表达的关系，探讨启动子甲基化对于蛋自表达的影响和意义。方法：应用甲基化特异的PCR（MSP）检测38例正常卵巢上皮和80例上皮性卵巢癌组织中CDH1基因启动子区甲基化，采用免疫组织化学方法检测上述标本中Ecadherin表达的情况，并结合肿瘤的生物学行为进行分析。结果：E-cadherin在上度性卵巢恶性肿瘤中表达明显降低（P〈0．05）；34例CDH1基因启动子甲基化全部出现在卵巢癌组，有淋巴结转移组中甲基化频率明显高于无淋巴结转移组（26／35vs8／45，P〈0．05）；卵巢癌组织中有CDH1基因启动子甲基化者，E-cadherin表达明显低于无甲基化者（P〈0．05）。结论：E-cadherin表达降低与上皮性卵巢癌转移关系密切，CDH1基因启动子区甲基化可能是导致E-cadherin表达蛋白表达减低的重要原因之一。     

E-钙黏素和环氧化酶-2与结直肠癌的关系

目的：探讨E－钙黏素及环氧化酶－2在结直肠癌发生、发展中的意义。方法：应用免疫组化技术（S－P法）检测34例结直肠癌组织中E－钙黏素及环氧化酶－2的表达。结果：E－钙黏素在结直肠癌中的表达强弱与 癌组织的细胞分化程度、淋巴结转移和Dukes分期相关（P＜0．05）；而与发病年龄、性别及肿块部位无明显相关。31例癌组织和19例转移淋巴结环氧化酶－2表达明显升高，但与肿瘤的分化、分期、部位和患者的性别及年龄无明显关系。此外，E－钙黏素和环氧化酶－2在癌组织中的表达与在正常肠黏膜中的表达要比较均有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：E－钙黏素和环氧化酶－2的异常表达可能是结直肠癌发生、发展过程中的1个重要环节，并起着重要的作用。     

β-连环素与T细胞因子4在非小细胞肺癌中表达关系及意义

背景与目的β-连环素(β-catenin)和T细胞因子4(TCF-4)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理因素相关,本研究的目的是分析NSCLC中β-连环素与TCF-4的关系和意义。方法应用免疫组化方法观察NSCLC中β-连环素表达情况;应用免疫荧光、免疫共沉淀、原位杂交等方法分析NSCLC中β-连环素异常定位、蓄积及与TCF-4的关系。结果NSCLC中β-catenin的蛋白和mRNA水平明显高于癌旁正常肺组织,β-连环素在NSCLC肿瘤细胞胞浆和(或)胞核异常表达率为78.74%(100/127),其中核表达率为37.01%(47/127)。β-连环素异常表达与分化程度(P=0.0008)和淋巴结转移(P=0.017)相关。TCF-4在86.67%(52/60)的肿瘤细胞核和(或)浆表达,中、低分化肺癌组织的TCF-4表达强度显著高于高分化癌组织。免疫共沉淀检测发现β-连环素和TCF-4核内共同表达的病例中有76.47%(13/17)存在β-连环素/TCF-4复合体,其中核内61.54%,浆内38.46%。结论β-连环素蛋白和 mRNA的异常表达与NSCLC的恶性表型有关。TCF-4的表达与肺癌的低分化程度相关,β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC中较普遍存在。     

甲状腺乳头状癌患者外周血人斯钙素-1水平及其临床意义

目的 探讨人斯钙素（hSTC-1）在甲状腺乳头状癌患者外周血中的表达水平及其临床意义。方法 采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测53例甲状腺乳头状癌患者和20例甲状腺良性肿瘤患者外周血中hSTC-1的表达水平,并与临床病理特征进行分析。结果 hSTC-1 mRNA在甲状腺乳头状癌患者外周血中的阳性表达率为39.62％（21／53）,在甲状腺良性肿瘤患者外周血中则无阳性表达。甲状腺乳头状癌有淋巴结转移患者的hSTC-1 mRNA阳性表达率为66.67％,显著高于无淋巴结转移者的21.88％（P＜0.05）。hSTC-1 mRNA在甲状腺乳头状癌患者中的表达与性别、年龄、临床分期无关。半定量水平检测显示,hSTC-1 mRNA在甲状腺癌患者外周血中的表达量与淋巴结转移有关,亦与性别、年龄、临床分期无关。结论 应用 RT-PCR检测外周血hSTC-1 mRNA有助于甲状腺乳头状癌患者的诊断和淋巴结转移的判断。     

钙黏素和整合素在卵巢上皮性癌中的研究进展

卵巢上皮性癌(EOC)是妇科癌症中最致命的恶性肿瘤。在过去的30年间,虽然诊断和治疗水平取得了进展,但是卵巢上皮性癌的发病率和死亡率却保持不变。卵巢上皮性癌腹膜转移癌晚期发病于附着的小簇癌细胞,这些癌细胞从初始部位脱落并经由腹水携带附着于腹部腹膜或网膜。这种行为表明细胞-细胞或细胞-基质黏附机制调节卵巢上皮性癌的生长和增殖。复杂的下游信号可能受黏附分子和共表达激活的信号蛋白之间的功能性串扰所影响,导致卵巢上皮性癌细胞的增殖/存活和迁移/侵袭。本文旨在阐述细胞与细胞机制的影响,该过程由钙黏素和细胞-细胞外基质黏附,由整合素对膜受体和细胞质蛋白质介导的信号级联放大,这些在卵巢上皮性癌细胞的增殖、迁移和侵袭中起着一定的作用。