瑞格列奈控制血糖的临床观察

为观察瑞格列奈控制血糖的临床效果 ,选择已经接受饮食、运动和应用 2种以上的口服降糖药物 (其中含磺脲类药物 )治疗的 2 0例Ⅱ型糖尿病患者 ,共观察 12周。应用瑞格列奈时 ,停磺脲类药物 ,观察治疗前后空腹、餐后 2h血糖和糖化血红蛋白。结果 ,12周后空腹、餐后 2h血糖和糖化血红蛋白均较治疗前明显下降 (P <0 0 1) ,餐后血糖较空腹血糖下降更明显 (P =0 0 16 ) ,且均未发生低血糖事件。提示 ,瑞格列奈具有良好的降糖作用 ,尤其是降低餐后 2h血糖。     

瑞格列奈与磺脲类药治疗2型糖尿病的临床疗效比较

目的 观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法 96例2型糖尿病患者在饮食、运动及二甲双胍基础上分别加用瑞格列奈、格列比嗪,经剂量调整期,稳定期后查空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白及低血糖发生率。结果 两组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白改善无差异,低血糖发生率有显著差异。结论 瑞格列奈是2型糖尿病患者有效和安全的口服降糖药物。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗口服降糖药物血糖控制不佳2型糖尿病的疗效和安全性。方法将82例口服降糖药物血糖控制不佳2型糖尿病患者按1∶1随机分为治疗组（甘精胰岛素加瑞格列奈）和对照组（低精蛋白胰岛素加瑞格列奈）,比较两组治疗12周后的空腹血糖（FBG）和餐后2h血糖（2hBG）水平、糖化血红蛋白（HbA1c）达标率及治疗期间低血糖发生率。结果两组治疗12周后FBG、2hBG、HbA1c较治疗前均明显下降（P〈0.05）,但治疗后两组上述指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组HbA1c达标率分别为73.1%、70.7%（P〉0.05）。治疗组低血糖发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者的血糖,且低血糖特别是夜间低血糖发生率低。     

拜糖平治疗非胰岛素依赖性糖尿病疗效观察

<正>近年来,我们在门诊部采用拜糖平(德国拜耳药厂产)治疗非胰岛素依赖性糖尿病24例,近期疗效报告如下。 1.临床资料 24例非胰岛素依赖性糖尿病患者均符合WHO糖尿病诊断标准。其中6例单用控制饮食治疗,从未用过口服降糖药物与胰岛素;15例既往用控制饮食及口服降糖药物治疗;3例单独使用胰岛素治疗,但均未控制高血糖状态。24例病程:3个月～13年;男15例,女9例,平均年龄52岁。进入药物观察前一个月均停用其它降糖药物。 治疗方法 所有病人用药前15天测定空腹血糖与餐后2h血糖2次。如二次结果证实血糖平稳,则开始服用拜糖平进行疗效观察。首次剂量为50mg口服,tid。连服4周。第5周开始到第12周增至100mg,tid,在服该药前、后三个月分别测定空腹血糖和餐后2h血糖。     

胰岛素泵强化治疗初发2型糖尿病远期疗效的临床研究

目的 比较胰岛素泵强化治疗和口服降糖药物治疗初发2型糖尿病的长期疗效。方法 对40例初发2型糖 尿病患者随机分为两组,观察组20例采用胰岛索泵持续胰岛素输注和对照组20例口服降糖药物治疗,比较两种 方法治疗前后空腹血糖、空腹血浆胰岛素水平以及餐后血糖、餐后血浆胰岛素水平等指标,并对结果进行分析。结 果 观察组血糖控制达标时间为(1．3±0．4)周,对照组为(7．2±0．5)周,观察组在使用胰岛素泵强化治疗12周后停药, 连续观察48周,血糖长期缓解,其胰岛素抵抗指数无明显增加(p>0．05);对照组使用降糖药物治疗达标12周后停 药,无法达到血糖控制目标(无法停药)。结论初发2型糖尿病患者,尤其以餐后血糖升高为主者,通过胰岛索泵强 化治疗,可以使胰岛细胞的功能恢复到2型糖尿病自然病程的早期,仅通过饮食和运动控制,即可获得长期良好的 血糖控制．此治疗方法可以作为初发2型糖尿病治疗的可行性方案。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病46例疗效观察

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法入选46例2型糖尿病患者,此前经运动、饮食及口服磺脲类、双胍类降糖药,血糖控制不满意,给予瑞格列奈1.5~6mg/日,分3次餐前口服,观察12周。治疗前后分别测空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胆固醇和甘油三酯,并记录不良反应。结果治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性（P〈0.01）,未观察到低血糖及其它严重不良反应。结论瑞格列奈能有效控制血糖,降低心血管病危险因子,是治疗糖尿病的理想药物。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法61例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均给以控制饮食、运动疗法等基础治疗。治疗组同时予瑞格列奈lmg餐前15min口服,每日3次。连续治疗12周。观察对比两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等变化,并记录药物的不良反应。结果治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为43.3%,治疗组疗效高于对照组（p〈0.01）。治疗组在治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性（p0.01或p0.05）,且较对照组明显（p0.01或p0.05）。未观察到药物有明显不良反应。结论瑞格列奈可以有效控制血糖,保护胰岛β细胞功能,是临床治疗2型糖尿病的理想药物。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病中的应用

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选择30例在单独应用磺脲类药物或联合其他口服降糖药物治疗或已采用胰岛素治疗6个月以上,但血糖控制仍不达标的2型糖尿病患者,停止原治疗方案,给以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗3个月。结果:空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均有明显下降(P<0.01)。结论:2型糖尿病患者在口服降糖药物或采用胰岛素治疗未达标时,给予甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制血糖,使血糖平稳达标,且低血糖发生率低,比较安全。     

瑞格列奈治疗初发2型糖尿病200例疗效观察

目的: 观察瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的疗效。方法: 对200例初发2型糖尿病患者在饮食控制及运动治疗基础上,给予瑞格列奈1 mg,每天3次,饭前服用,观察16周。分别于治疗8周及16周后测量体重指数、血脂、空腹血糖、餐后血糖、糖基化血红蛋白、空腹胰岛素水平。结果: 治疗16周后患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖基化血红蛋白水平均明显下降(P <0.01)。结论: 瑞格列奈能有效控制2型糖尿病患者的血糖,不良反应少,且低血糖发生率低。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病38例临床观察

新型口服降糖药诺和龙(Repaglinide,瑞格列奈)是一种非磺脲类促胰岛素分泌剂,本文对38例2型糖尿病患者采用诺和龙做了为期12周的临床治疗观察。1临床资料选择根据WHO的诊断标准确诊为2型糖尿病的病人38例,男20例,女18例,平均年龄50.1±9.4岁,病程3个月～10年,已经接受饮食运动和应用2种以上口服降糖药物治疗(其中含磺脲类药物)。排除标准:接受胰岛素治疗的;严重的、未得到控制的高血压、心脏病;增殖期视网膜病变;肝肾功能不全的;病人以前接受过瑞格列奈治疗和全身皮质类固醇治疗的。治疗方法:在饮食和运动疗法的基础上,给予瑞格列奈每次0.…     

短期胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病患者近期血糖控制的影响

目的　探讨短期胰岛素强化治疗对初诊 2型糖尿病患者的近期疗效。方法　 2型糖尿病患者 3 8例 ,18例经 2周胰岛素强化治疗后仅用饮食疗法和运动疗法 2个月 ;另 2 0例予口服降糖药物治疗。比较 2组 2周、4周、8周血糖、血脂控制效果。结果　胰岛素强化治疗组 2周、4周、8周的空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白和甘油三酯下降优于口服降糖药物组 ,2组差异显著 (P <0 .0 5)。结论　短期胰岛素强化治疗对近期血糖、血脂控制有良好效果 ,部分患者于胰岛素强化治疗后不使用任何降糖药物亦可使近期血糖得到较好控制 ,此治疗方法值得临床进一步探讨     

瑞格列奈治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性

目的 对瑞格列奈治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性进行评价.方法 健康成人1 26例为正常对照(NO)组,新诊断的2型糖尿病患者1 26例为(DM)组.DM组进行瑞格列奈治疗1 2周.同时测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1 c).结果 瑞格列奈治疗1 2周后患者FPG、2hPG、HbA1 c均有显著下降.瑞格列奈降低FPG、2hPG、HbA1 c的有效率分别为79.4%、80.2%、50.8%.药物治疗的主要不良反应为低血糖和消化道反应,发生率分别为6.35%和5.56%.治疗后体重略增加.不良反应的发生与药物剂量无关.结论 瑞格列奈有明确的降低新诊断2型糖尿病患者空腹血糖(FPG)、餐后2 小时血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1 c)的效果.副反应发生率低,是新诊断2型糖尿病患者有效和安全的口服降糖药物.     

瑞格列奈在基层医院2型糖尿病患者中的应用研究

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法入选38例2型糖尿病患者,此前,血糖控制不满意,给予瑞格列奈,餐前口服,观察12周。治疗前后分别测空腹血糖、餐后2小时血糖,并记录不良反应。结果治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性（P〈0.01）,未观察到低血糖及其它严重不良反应。结论瑞格列奈能有效控制血糖,降低心血管病危险因子,是治疗糖尿病的理想药物。     

瑞格列奈和格列美脲治疗2型糖尿病比较

目的 比较瑞格列奈和格列美脲治疗2型糖尿病的疗效.方法 将112例初诊2型糖尿病患者随机分为2组,2组患者均给予饮食控制、体育锻炼、口服二甲双胍缓释片治疗基础上,A组加用瑞格列奈,B组加用格列美脲.治疗24周后观察2组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(pBG)情况.结果 瑞格列奈对下降FBG和HbA1c水平与格列美脲相比差异无显著性(P＞0.05);瑞格列奈组2hPG下降有显著性(P＜0.05),治疗致低血糖发生率低于格列美脲.结论 瑞格列奈与格列美脲控制2型糖尿病血糖总体疗效水平相当,但瑞格列奈能更好地控制餐后血糖水平,低血糖的发生率更低,更安全.     

那格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性的临床试验

目的　对新型口服降糖药物———那格列奈的疗效及安全性进行评价。方法　将4 6例2型糖尿病患者随机分入那格列奈组和对照组(瑞格列奈组) ,进行为期12周的观察。测定指标包括空腹指尖血糖、空腹静脉血浆血糖、餐后2h指尖血糖、餐后2h静脉血浆血糖和HbA1c等。结果　①那格列奈治疗12周后患者空腹血浆血糖、餐后2h血浆血糖及HbA1c均有显著下降,均值分别下降1.6 3mmol/L、4 .4 3mmol/L、1.71% ,差异有统计学意义。②治疗后两组间空腹血浆血糖及餐后2h血浆血糖比较差异无统计学意义。③与治疗前比较,那格列奈治疗后血胆固醇、血压及体重差异无统计学意义。④药物观察期间未发生低血糖及消化道反应等。结论　那格列奈有明确的降低空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c的作用,副反应发生率低,是2型糖尿病患者一个安全有效的口服降糖药物。     

瑞格列奈对2型糖尿病患者胰岛功能保护的研究

目的:探讨国产瑞格列奈对2型糖尿病患者降糖效果及对胰岛功能的保护作用。方法:对23例2型糖尿病患者行饮食及运动治疗或接受二甲双胍或噻唑烷二酮类药物治疗,血糖控制不理想的2型糖尿病患者给予12周的国产瑞格列奈治疗,治疗前后分别测定空腹及餐后血糖和空腹、餐后30min、1h、2h胰岛素,进行前后比较。结果:1与用药前相比,空腹血糖和餐后血糖下降值分别为(1.61±0.36)mmol/L和(3.76±2.70)mmol/L,差异均有统计学意义(P=0.0014,P<0.0001),餐后血糖下降幅度比餐前血糖明显;2用药12周后,空腹胰岛素水平无明显改变,但餐后30min及1h胰岛素水平在治疗后12周均较治疗前有显著升高(均P<0.001),且分泌高峰前移至餐后1h。结论:瑞格列奈有明显促进胰岛素早相分泌的作用。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病23例的疗效分析

目的:观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法:将45例饮食、运动治疗或加用二甲双胍片控制血糖疗效不满意的2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组23例,对照组22例。两组均保持原治疗方案不变,治疗组加服国产瑞格列奈(孚来迪)0.5~1.5mg,每日3次餐前服用;对照组加服阿卡波糖(拜糖平)50mg~100mg,每日1~3次于餐时同第1口饭嚼服,疗程均为8周。定期检测两组患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白及肝肾功能等。结果:治疗组餐前、餐后血糖、糖化血红蛋白均明显优于对照组(P<0.01)。结论:瑞格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白的作用优于阿卡波糖。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病62例临床观察

目的观察口服瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病人62例,应用瑞格列奈进行治疗,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化及不良反应。结果治疗后32周的FBG（空腹血糖）和2hBG（餐后2h血糖）,HbAlc（糖化血红蛋白）水平均较治疗前显著降低（P均〈0．01）。结论瑞格列奈治疗2型糖尿病,安全有效,副作用少。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病103例

目的 探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性.方法 选择103例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,给予促胰岛素分泌剂瑞格列奈0.5～2.0 mg,3次/d,餐前口服,治疗12周为1个疗程,观察其疗效及副作用.结果 治疗12周后,空腹血糖、餐后2 h血糖均较治疗前明显下降,差异有显著性(P＜0.01),无明显的副作用.结论 瑞格列奈治疗2型糖尿病有良好的临床疗效及安全性.     

地特胰岛素注射液联合口服瑞格列奈治疗老年2型糖尿病30例临床观察

目的:探讨地特胰岛素注射液联合口服瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效及其安全性。方法:选择60例连续口服3个月以上1种或1种以上大剂量降糖药物但血糖控制仍较差的老年2型糖尿病患者,随机分为两组,每组30例。对照组采用早晚餐前皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素治疗,治疗组采用地特胰岛素睡前注射联合三餐前口服瑞格列奈治疗。检测治疗前及治疗3个月后两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及低血糖发生率。结果:两组病例治疗3个月后,FBG、2 hPG、HbA1c均明显下降(P<0.01),但组间比较差异仍无统计学意义(P>0.05);两组BMI治疗后虽有小幅上升,但与治疗前相比差异亦无统计学意义(P>0.05);在治疗过程中两组低血糖发生率比较,对照组明显高于治疗组(P<0.05)。结论:地特胰岛素睡前单次注射联合三餐前口服瑞格列奈治疗老年2型糖尿病,其降糖效果与传统预混胰岛素相当,安全性更佳,低血糖发生率明显降低,患者依从度较高,并且体重增加较少。