拉莫三嗪治疗儿童癫痫77例疗效观察

目的：探讨拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床治疗效果。方法：选择我院2007-03~2009-03癫痫儿童77例,根据患儿是否正在使用丙戊酸钠等抗癫痫要,将患儿分为两组,观察组和对照组。观察组单用拉莫三嗪治疗。对照组在其他抗癫痫用药基础上应用拉莫三嗪治疗。结果：观察组的总有效率为84.6%,对照组的总有效率为84.2%,两组总有效率比较,差异无统计学意义,P〉0.05。两组不良反应均较少,不良反应较轻。结论：拉莫三嗪治疗儿童癫痫临床效果显著、安全且副作用少,值得临床借鉴。     

拉莫三嗪与卡马西平治疗三叉神经痛的疗效对比

目的 观察比较拉莫三嗪与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效.方法 对30例原发性三叉神经痛患者采取拉莫三嗪单药治疗,30例采取卡马西平单药治疗,以视觉模拟评分法(VAS)比较两组治疗后1个月和2个月的疼痛程度、总有效率及完全缓解率.结果 拉莫三嗪组治疗前与治疗结束后VAS比较有明显差异(P＜0.01),治疗结束后与卡马西平组组间比较中无明显差异(P＞0.05);卡马西平组总有效率优于拉莫三嗪组(P＜0.05),但拉莫三嗪组在有效病例中的完全缓解率优于卡马西平组(P＜0.05).结论 拉莫三嗪是一种治疗三叉神经痛有效的药物.     

复杂性高热惊厥患儿兴奋性氨基酸的测定及应用拉莫三嗪预防复发的临床意义

目的探讨复杂性高热惊厥(CFC)兴奋性氨基酸含量和拉莫三嗪预防复发的疗效。方法选择2002年1月—2004年9月在我院儿科进行治疗的复杂性小儿高热惊厥患儿30例为研究对象,观察CFC血清兴奋性氨基酸含量变化,并在常规治疗基础上予以拉莫三嗪口服治疗。结果(1)CFC在惊厥发作后,兴奋性氨基酸含量显著增高;(2)治疗后CFC仅有3例患儿再次发生高热惊厥,无1例继发癫痫。结论拉莫三嗪对于预防复杂性高热惊厥发作安全有效。     

拉莫三嗪治疗脑卒中后继发癫痫的疗效及不良反应观察

目的探讨拉莫三嗪治疗脑卒中后继发癫痫的疗效及不良反应。方法选取2009年5月～2012年11月在我院接受治疗的脑卒中后继发癫痫患者85例,按随机数字表法分为观察组（42例）和对照组（43例）,其中观察组采用拉莫三嗪进行治疗,对照组采用卡马西平进行治疗,观察两组患者的治疗效果和临床不良反应。结果观察组患者癫痫控制8例,显效22例,有效10例,无效2例;出现不良反应情况：月经紊乱l例,饮食量减少1例,头痛1例,转氨酶升高1例。对照组患者癫痫控制5例,显效18例,有效10例,无效10例;不良反应：月经紊乱2例,转氨酶升高3例,饮食量减少3例,头痛1例,口角流涎1例,皮疹2例。结论拉莫三嗪治疗脑卒中后继发癫痫具有很好的疗效,患者病情可以得到很大改善甚至完全控制：而且不良反应少,适合临床推广使用。     

拉莫三嗪单药治疗新诊断小儿癫痫的临床疗效分析

目的：观察拉莫三嗪对新诊断小儿癫痫的疗效。方法：47例新诊断小儿癫痫患者给予拉莫三嗪单药治疗。结果：47例患者中完全控制18例,显效15例,有效8例,无效6例,总有效率为87．2％。结论：拉莫三嗪是治疗新诊断小儿癫痫的一种安全、有效药物。     

丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗寻常性痤疮疗效观察

目的观察丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗寻常性痤疮的疗效。方法76例患者随机分为应用丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗（治疗组）40例和应用罗红霉素胶囊治疗（对照组）36例，并进行疗效观察，两组均14天为一个疗程。结果治疗组治疗2周后总有效率为90.0％，对照组为72.3％，两组比较差异有显著性（X^2=5.76，P〈0.05）。结论丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗寻常性痤疮有较好的疗效。     

拉莫三嗪对癫痫患者脂代谢与预后影响研究

目的探讨拉莫三嗪对癫痫患者脂代谢和预后的影响。方法选取自2014年5月至2017年1月蓬莱市人民医院收治的80例癫痫患者为研究对象。按照随机数字表法将患者分入A组和B组,每组40例。A组给予抗癫痫常规药物丙戊酸钠进行治疗,B组在A组基础上联合应用拉莫三嗪。比较两组患者治疗前后高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、总胆固醇及甘油三酯水平,以及治疗的总有效率、不良反应发生率。结果治疗后,B组总胆固醇和甘油三酯水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗的总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉莫三嗪治疗癫痫安全有效,可有效改善癫痫患者脂代谢水平。     

拉莫三嗪治疗脑损伤后脑水肿的实验研究

目的通过大鼠脑冲击伤模型，观察脑损伤后兴奋性氨基酸谷氨酸变化规律以及拉莫三嗪对急性脑水肿的治疗效果，并探讨其作用机制。方法采用干湿重法，微透析技术及氨基酸分析测定脑损伤后不同区域，不同时相脑组织的水含量及谷氨酸的浓度。结果（１）脑损伤组脑组织的水含量，细胞外液谷氨酸浓度明显高于对照组；（２）脑损伤组损伤区域的脑水肿和细胞外液谷氨酸呈自身扩播性；（３）拉莫三嗪治疗组脑组织含水量以及谷氨酸浓度明显低于脑损伤非治疗组。结论拉莫三嗪通过抑制神经细胞释放谷氨酸而发挥对脑水肿的治疗作用     

复方消化酶胶囊联合泮托拉唑对功能性消化不良患者胃动力及不良反应的影响

目的 采用复方消化酶胶囊联合泮托拉唑治疗功能性消化不良,分析其对患者胃动力及不良发应的影响.方法 选取2017年4月-2019年4月治疗的100例功能性消化不良患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各50例.对照组给予泮托拉唑,观察组在对照组基础上联合复方消化酶胶囊,比较两组临床疗效、胃动力及不良反应.结...     

丹红注射液加脑心通胶囊治疗1期糖尿病足疗效观察

目的：观察丹红注射液加脑心通胶囊治疗1期糖尿病足的疗效。方法：将1期糖尿病足24例,随机分为观察组和对照组各12例,两组在常规治疗糖尿病基础上,观察组采用丹红注射液加脑心通胶囊治疗,对照组采用复方丹参注射液治疗。治疗70天后,比较两组治疗前后临床疗效和全血黏度及血浆黏度、纤维蛋白原和下肢血管血流动力学改变。结果：观察组和对照组临床治愈与有效分别为9例,占75.0%;2例,占16.7%和4例,占33.3%;4例,占33.3%;总有效分别为11例,占91.7%和8例,占66.7%;两组比较,差异显著（P〈0.05）。两组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平及下肢血管血流动力学差异显著（P〈0.05）。结论：采用丹红注射液加脑心通胶囊治疗糖尿病足临床疗效优于复方丹参注射液。     

复方丹参注射液与先锋V联用治疗小儿肺炎疗效观察

目的:观察对比辅加复方丹参注射液静滴治疗小儿肺炎临床疗效.方法:选取无严重并发症的66例小儿肺炎患儿采用常规抗菌治疗,加用复方丹参注射液静滴.结果:本组平均治愈时间4.3 d.结论:加用复方丹参注射液静滴止咳化痰方面优于常规给予抗菌治疗,减短治疗时间.     

清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽临床研究

目的探讨清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽(PIC)的疗效及安全性。方法选取自2016年1月至2018年6月安徽医科大学第一附属医院收治的93例PIC患者为研究对象。随机将患者分为观察组(n=47)与常规组(n=46)。常规组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗,两组均连续给予治疗10 d。比较两组的临床疗效,治疗前后的痰量积分、咳嗽积分、血清P物质(SP)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素-8(IL-8)。结果观察组的治疗有效率为93.6%(44/47),高于常规组的71.7%(33/46),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组痰量积分、咳嗽积分均明显低于治疗前,且观察组明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清SP、ECP及IL-8水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵颗粒联合复方甲氧那明胶囊治疗PIC的临床疗效显著,能够明显改善临床症状,调节血清炎症因子。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗高原胃肠应激综合征的临床观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗高原胃肠应激综合征的临床疗效。方法将100例某汽车部队患高原胃肠应激综合征的患者随机分为治疗组及对照组,各50例。治疗组为常规治疗基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,对照组仅予常规治疗,于治疗第3天及第7天观察疗效。结果治疗第3天治疗组总有效率为90.0%,对照组为74.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,第7天治疗组总有效率为98.0%,对照组为90.0%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论针对川藏线汽车部队高原胃肠应激综合征在常规治疗基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊是安全有效的,且较常规治疗有更好的疗效,对缩短病程也有一定作用。     

磷酸铝凝胶在儿童Hp感染性消化性溃疡中的应用效果分析

【摘要】 目的 分析磷酸铝凝胶在儿童 Hp 感染性消化性溃疡中的应用效果。 方法 选取 2020 年 1 月至2021 年 12 月南阳市中心医院收治的 76 例 Hp 感染性消化性溃疡患儿作为研究对象, 并按照不同治疗方法将其分为观察组 (38 例) 与对照组 (38 例), 对照组患儿采用奥美拉唑肠溶胶囊 + 阿莫西林胶囊 + 克拉霉素胶囊三联疗法治疗, 观察组患儿在对照组治疗的基础上联合应用磷酸铝凝胶, 对比观察两组患儿腹痛缓解时间, 反酸缓解时间, 烧灼感缓解时间, 转化生长因子-α (TGF-α)、胃泌素、前列腺素 E2 (PGE2)、表皮生长因子 (EGF) 水平变化情况以及临床疗效, Hp 转阴率与不良反应发生情况。结果 (1) 观察组患儿腹痛缓解时间、反酸缓解时间、烧灼感缓解时间均明显短于对照组 (t =8. 449、4. 640、7. 449, P 均 <0. 001)。 (2) 治疗 4 周后, 观察组患儿 TGF-α、PGE2、EGF 水平均明显高于对照组, 胃泌素水平明显低于对照组 (t = 4. 523、10. 716、9. 232、6. 202, P 均 <0. 001); 观察组患儿中治愈 34 例、有效 3 例、无效 1 例, 明显优于对照组患儿的治愈 27 例、有效4 例、无效 7 例 (Z = -2. 119, P =0. 034); 观察组患儿 Hp 转阴率为 86. 84%, 明显高于对照组患儿的 Hp 转阴率 65. 79% (χ 2 =4. 659, P =0. 031)。 (3) 治疗期间, 观察组患儿不良反应发生率为 15. 79%, 与对照组患儿的不良反应发生率 13. 16%无明显差异 (χ 2 =0. 106, P =0. 744)。 结论 在奥美拉唑肠溶胶囊 + 阿莫西林胶囊 + 克拉霉素胶囊三联疗法治疗的基础上联合应用磷酸铝凝胶, 可有效调节 Hp 感染性消化性溃疡患儿 TGF-α、PGE2、EGF 及胃泌素水平, 改善患儿临床症状, 提高 Hp 转阴率, 疗效确切, 值得临床推广应用。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床研究

目的探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗，治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗，观察临床效果。结果治疗组总有效率为90．00％，明显高于对照组（53．3％）。结论复方丹参加西咪替丁能提高HSP，患儿疗效，改善其免疫功能。     

双歧三联活菌胶囊预防婴幼儿肺炎继发性腹泻180例临床观察

目的:观察微生态制剂双歧三联活菌胶囊预防婴幼儿肺炎继发性腹泻的预防效果.方法:将352例婴幼儿肺炎患儿随机分为观察组180例和对照组172例,均采用相同的基础治疗,观察组入院当日即加用双歧三联活菌胶囊,对照组在出现腹泻后加用双歧三联活菌胶囊.结果:两组患儿腹泻出现时间及持续时间比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:贝飞达能有效预防和减少婴幼儿肺炎继发性腹泻.     

参芪回心胶囊治疗冠心病心绞痛67例临床观察

目的 观察参芪回心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将134例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组67例和对照组67例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用中药参芪回心胶囊.治疗2个月后,比较两组治疗效果,并观察患者血脂和血压变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05);治疗过程中,两组血常规、尿常规、肝功、肾功能检查未发现异常改变,两组均无显著不良反应.结论 参芪回心胶囊能够显著提高西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效,且同时具有降压、降脂等作用.     

羟苯磺酸钙胶囊与复方丹参滴丸联合用药方案治疗糖尿病性视网膜病的临床疗效评价

目的 探索羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病的效果.方法 收治的糖尿病性视网膜病患者中选出178例随机分组,对照组患者给予常规羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组患者加用复方丹参滴丸治疗,对比治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率比对照组高(95.51% vs 85.39%),且治疗2个月时的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组患者,P<0.05;观察组患者治疗2个月时的MAR、GMP-140水平低于对照组,且PER水平高于对照组患者,P<0.05;两组患者治疗后的视力均有明显的提高,而观察组患者治疗2个月时视力>1.0的患者百分比31.46%明显高于对照组的17.98%,P<0.05.结论 羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病疗效确切,有助于抑制血小板聚集于血管内皮,改善患者的血小板功能,减轻视力障碍,同时还有助于稳定血糖水平,提高患者的生存质量.     

复方丹参注射液与先锋V联用治疗小儿肺炎疗效观察

目的：观察对比辅加复方丹参注射液静滴治疗小儿肺炎临床疗效。方法：选取无严重并发症的66例小儿肺炎患儿采用常规抗菌治疗,加用复方丹参注射液静滴。结果：本组平均治愈时间4．3d。结论：加用复方丹参注射液静滴止咳化痰方面优于常规给予抗菌治疗,减短治疗时间。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病23例疗效观察

目的：观察复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：46例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用复方丹参注射液2 mL/kg静脉滴注,1次/f,对照组仅予常规治疗。两组均10 d为一个疗程。结果：复方丹参治疗组合对照组,总有效率分别为87.4%和73.5%,两组比较差异有统计学意义（χ2=10.45,P〈0.05）。结论：复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,相对安全。