化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探究为晚期非小细胞肺癌患者采用化疗联合贝伐单抗进行治疗的临床效果.方法:选择2019年1月至2021年1月射阳县人民医院接诊的晚期非小细胞肺癌患者80例进行分组研究.根据治疗方案的不同将其分为常规化疗组和贝伐单抗组(40例/组).对常规化疗组患者进行常规化疗,在此基础上为贝伐单抗组患者采用贝伐单抗进行治疗.然后比...     

FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的观察FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的临床效果。方法选取我院收治的50例转移性结直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组25例予以FOLFIRI化疗治疗,观察组25例予以FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组的总有效率96.0%显著优于对照组68.0%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论 FOLFIRI化疗方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌疗效显著,改善了患者的生存质量,具有积极的临床推广价值。     

帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的:观察用帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选取2019年3月至2020年3月广州医科大学附属第一医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.将其随机分为常规治疗组(20例)和帕博利珠单抗组(20例).对常规治疗组患者进行化疗,在此基础上为帕博利珠单抗组患者采用帕博利珠单抗进行治疗.然后对比...     

放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者的临床效果

目的：研究放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法：设计研究时间为2016年1月-2018年1月,研究对象为首都医科大学石景山教学医院住院治疗的晚期卵巢癌患者共60例,依据随机数字表法分为两组(观察组和对照组各30例)。对照组予以放疗联合化疗,观察组予以放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组治疗效果、毒副反应、血清肿瘤标志物水平及术后3年内生存率。结果：观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组随访1、3年内生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VEGF、IL-6、AFP、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者具有良好效果,能有效提高患者术后3年内生存率,降低患者血清肿瘤标志物水平,同时安全性尚可,值得推广。     

贝伐珠单抗在结直肠癌中的疗效及不良反应探讨

目的 探讨在治疗结直肠癌中贝伐珠单抗的临床效果和不良反应情况.方法 纳入该院于2018年7月-2020年7月阶段收治的70例中晚期结直肠癌患者,采用随机数表法均分为研究组和对照组.对照组行FLOFOX化疗方案,研究组在上述基础上加行贝伐珠单抗.记录两组临床疗效和安全性.结果 研究组治疗后其客观缓解率40.00％,高于对...     

贝伐单抗联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌临床效果分析

目的分析贝伐单抗联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选取2012年5月至2013年2月于本院治疗的晚期卵巢癌患者82例为研究对象,按照随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组患者采用新辅助化疗治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用贝伐单抗治疗。比较两组患者治疗前后血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平变化、疗效及药物不良反应发生情况,随访3年,记录患者的无进展生存期和总生存期。结果治疗后两组患者CA125水平较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者CA125水平显著低于对照组(P<0.05),治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),药物不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05),无进展生存期和总生存期均显著长于对照组(P>0.05)。结论贝伐单抗联合新辅助化疗能够有效缓解晚期卵巢癌患者的临床症状,减少药物不良反应,延长患者生存期,具有较好的临床疗效。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案对复发性卵巢癌患者临床疗效及安全性观察

目的：探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案在复发性卵巢癌患者中的临床效果。方法：选取新泰市人民医院2020年1月-2022年1月收治的66例复发性卵巢癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以紫杉醇联合卡铂化疗方案,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,两组均持续用药6个周期。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、生存质量及安全性。结果：观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后人附睾蛋白4(HE4)(50.36±5.28)pmol/L、糖类抗原125(CA125)(45.89±4.52)U/ml、血管内皮生长因子(VEGF)(276.58±32.14)ng/L水平均低于对照组[(60.74±5.39)pmol/L、(53.96±5.28)U/ml、(305.74±34.58)ng/L](P<0.05);观察组治疗后生理领域、心理领域、社会领域及环境领域评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案能提高复发性卵巢癌患者疾病控制效果,加快肿瘤标...     

探究贝伐珠单抗结合化疗治疗老年胃肠肿瘤的临床疗效

目的分析老年胃肠肿瘤应用贝伐珠单抗结合化疗治疗的效果。方法选择本院老年胃肠肿瘤患者70例参与研究,随机平均分成两组,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为65.71%,对照组为37.14%;观察组不良反应发生率为17.14%,对照组为14.29%。结论贝伐珠单抗结合化疗治疗老年胃肠肿瘤效果明显,不良反应少,安全性高。     

贝伐珠单抗在免疫和靶向治疗时代治疗非鳞非小细胞肺癌的挑战

2019年最新发布的全球癌症发病率和死亡率统计中,肺癌依然为发病率和死亡率第一的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发现时大多已属晚期,失去了手术机会。含铂双药化疗已成为晚期NSCLC治疗的主要方法,患者中位生存期为8～10个月。由于化疗有效率不高,患者中位生存时间短,因此,寻找新的药物成为临床晚期肺癌治疗的棘手问题。贝伐珠单抗是抗血管生成药物,它的出现为晚期肺癌患者的治疗带来了希望,与其他治疗的联合应用更新了传统含铂双药一线化疗的治疗模式。随着分子生物学的发展,科学家发现多条通路之间均有联系,如表皮生长因子受体和血管内皮生长因子之间、血管内皮生长因子和程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体-1之间都会相互影响。如今,抗血管生成药物与靶向药物、免疫抑制剂之间的联合应用刚刚起步,很多数据并不成熟,本文就贝伐珠单抗与免疫治疗和靶向治疗联合应用的研究进展做一总结。     

卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果

目的：探讨卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选择惠州市第三人民医院2018年1月-2019年12月收治的60例晚期结直肠癌患者作为研究对象。按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予卡培他滨片,观察组给予卡培他滨片联合贝伐珠单抗注射液。比较两组治疗效果,治疗前后肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)、相关蛋白表达及安全性。结果：观察组疾病控制率为90.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原199(CA199)、CA125、癌胚抗原(CEA)、VEGF、CA242水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组p53蛋白、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白阳性率均低于对照组,Bax阳性率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：相较于单独卡培他滨治疗晚期结直肠癌,其联合贝伐珠单抗可有效降低血清肿瘤标志物水平和调节相关蛋白表达,提高治疗效果,且不会增加毒副反应,安全性较好。     

贝伐珠单抗联合替莫唑胺同步放疗治疗新诊断胶质母细胞瘤的临床研究

目的探讨贝伐珠单抗(BEV)联合替莫唑胺(TMZ)同步放疗治疗新诊断胶质母细胞瘤(GBM)的临床效果。方法抽取濮阳市人民医院2020年2月至2021年8月收治的98例新诊断GBM患者。按双色球法分为对照组与观察组, 每组49例。对照组采用TMZ方案化疗同步放疗, 观察组采用BEV联合TMZ方案化疗同步放疗。比较两组临床效果。结果随访0.5、1年时, 观察组缓解率(69.39%, 34/49;51.02%, 25/49)高于对照组(49.98%, 24/49;28.57%, 14/49), P<0.05;治疗前两组生活质量比较差异未见统计学意义(P>0.05), 治疗半年观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组血压升高率、出血率低于对照组(P<0.05)。结论新诊断GBM采取BEV联合TMZ同步放疗, 相比单用TMZ方案化疗同步放疗, 不仅可提高临床疗效, 而且还可减少血压升高、出血发生, 对提高患者的生活质量有益。     

阿帕替尼联合化疗治疗晚期肺癌的效果观察

目的:观察晚期肺癌患者接受阿帕替尼联合化疗治疗的效果.方法:选取2018年1月—2019年12月在我院治疗的晚期肺癌患者100例,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各50例.对照组采用GP方案化疗治疗,观察组采用阿帕替尼联合GP方案化疗治疗.对比两组的近期疗效、肿瘤标志物、生存时间、不良反应、生活质量.结果:观察组治...     

宫颈癌患者应用甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的临床疗效分析

目的探讨宫颈癌患者应用甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的应用效果。方法选取2017年2月—2018年3月我院收治的58例宫颈癌患者作为研究对象,将其随机分为两组。对照组应用甲羟孕酮,观察组应用甲羟孕酮联合贝伐单抗,对比两组患者的治疗情况。结果观察组患者的治疗有效率为93.10%,高于对照组的79.31%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率为13.79%,与对照组的10.34%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的应用效果显著。     

血管靶向药联合化疗治疗胸膜血管肉瘤1例

目的:观察血管靶向药联合化疗治疗临床少见的胸膜血管肉瘤的疗效及毒副反应。方法:第一阶段,贝伐珠单抗400 mg,静脉滴注,第1天,吉西他滨1.4 g,静脉滴注,第1、8天,21 d为一周期;第二阶段,重组人血管内皮抑制素(恩度)15 mg静脉滴注,qod,多西他赛100 mg,静脉滴注,第1天,21 d为一周期。胸腔内置管放液后注入顺铂60 mg,每周一次,共2次。结果:首选进口血管靶向药贝伐珠单抗联合GP方案化疗获得了较好的短期疗效PR,PFS达到6个半月,生活质量改善。结论:初步观察表明,血管靶向药贝伐珠单抗3周一次和重组人血管内皮抑制素(恩度)隔日一次联合化疗治疗胸膜血管肉瘤具有较好的疗效,毒副反应低,耐受性好,值得进一步研究观察。     

阿帕替尼联合化疗对晚期化疗后进展胃癌的疗效及安全性分析

目的:分析晚期化疗后进展胃癌患者行阿帕替尼联合化疗的疗效及安全性.方法:选取2019年8月—2021年8月在射阳县人民医院进行治疗的晚期化疗后进展胃癌患者66例,随机分为观察组和对照组各33例.对照组接受化疗方案,观察组接受阿帕替尼联合化疗方案.对比两组临床疗效和不良反应发生率.结果:观察组临床总缓解率为84.85％,...     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法选取我院2012年1月~2015年12月守住的晚期NSCLC患者118例,分成联合组与化疗组各59例。化疗组以DP方案化疗,联合组以DC-CIK联合DP方案治疗。观察两组治疗前后免疫因子及不良反应;结果治疗后,两组CD3+CD4+、CD4+/CD8+水平均高于化疗组,CD3+CD8+低于化疗组,联合组ORR率、DCR率均高于化疗组,联合组各不良反应发生率低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DC-CIK联合化疗治疗晚期NSCLC疗效显著,安全可靠。     

曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗HER2阳性晚期胃癌的效果及安全性对比

目的:比较用曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的效果及安全性.方法:将48例HER2阳性晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组.用曲妥珠单抗联合SOX方案对观察组患者进行治疗,用曲妥珠单抗联合IP方案对对照组患者进行治疗,然后比较两组患者血清新生血管标志物和肿瘤标志物的水...     

替雷利珠单抗联合阿帕替尼在晚期肝癌中的应用效果

目的：探讨替雷利珠单抗联合阿帕替尼在晚期肝癌中的应用效果。方法：回顾性分析2018年12月—2020年12月就诊于南平市建阳第一医院肿瘤科的84例晚期肝癌患者的临床资料。根据用药方式分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿帕替尼,观察组在对照组基础上加用替雷利珠单抗。比较两组临床疗效、不良反应、生存期和生存率。结果：观察组客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组中位生存期、无进展生存期、总生存期长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组随访6个月、12个月和24个月生存率均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：晚期肝癌患者给予替雷利珠单抗联合阿帕替尼方案治疗效果好,能保障用药安全、改善生存情况。     

贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌的效果分析

目的探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌的效果。方法抽取2018年9月至2021年10月新乡市中心医院收治的老年晚期肺腺癌患者90例, 按随机数字表法将纳入患者分为A组与B组, 每组45例。A组采用贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗, B组采用培美曲塞治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19(CK-19)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫功能[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]、生命质量及不良反应发生情况。结果 A组疾病控制率(82.22%, 37/45)高于B组(60.00%, 27/45), P<0.05。治疗后, A组CEA、CK-19、VEGF水平均低于B组(P均<0.05);A组IgM、IgA高于B组(P<0.05);A组特异症状评分[(17.94±1.58)分]低于B组[(24.37±2.14)分], 整体功能评分[(65.34±4.12)分]高于B组[(55.18±4.32)分], P<0.05。A组不良反应发生率(20.00%, 9/45)与B组(26.67%, 12/45)比较差异未见统计学意义(...     

贝伐珠单抗对比抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌患者疗效及不良反应

目的探讨贝伐珠单抗对比抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌的疗效。方法收集我院转移性结直肠癌患者,分为研究组(接受抗EGFR单抗治疗)和对照组(接受贝伐珠单抗治疗)。对比两组治疗3个周期时治疗疗效及中位总生存时间、不良反应。结果两组治疗疗效及中位总生存时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组和对照组骨髓抑制、皮疹、消化道反应发生情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论抗EGFR单抗与贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌疗效相近,但前者不良反应发生率更少。