临床抗肿瘤药物的中英文缩写及常见肿瘤的化疗方案

抗肿瘤药物的中英文缩写 一、烷化剂 1.氮芥 [别名]盐酸氮芥、恩比兴 [英文名]Chlormethine [英文缩写]HN2     

抗癌新药——司莫司汀在浙江省浙南制药厂投产

由上海医药工业研究院研制的抗癌新药司莫司汀已由浙江省卫生厅批准浙南制药厂生产。司莫司汀(MeCCNU)又名甲环亚硝脲。是继卡氮芥(BCNU)、环基亚硝脲(CCNU)之后的第三只亚硝脲类抗肿瘤药物。动物实验表明,司莫司汀对多种动物实验肿瘤的抗肿瘤活性和卡氮芥、环基亚硝脲相似。皮下接种的Lewis肺癌是一种对化疗药物最不敏感的瘤株,但司莫司汀的作用明显优于卡氮芥和环基亚硝脲。司莫司汀对相对不敏感的实验肿瘤第一代C_3H乳癌的作用,比卡     

抗肿瘤新药——司莫司汀

<正> 司莫司汀(甲环亚硝脲semustine,Me-CCNU)是国内最新研制的亚硝脲类抗肿瘤药物,属细胞周期非特异性药物、它和一般烷化剂不发生交叉耐药性。本品作用与卡氮芥(BCNU)、环己亚硝脲(洛莫司汀,CCNU)相似,但副反应较低,口服吸收迅速、脂溶性大,能通过血脑屏障。本品具有服用方便、间隙时间长、无严重副作用等特点。世界卫生组织WHO专家委员会将司莫司汀定为恶性黑色素瘤治疗的首选药物之     

本期新旧药名对照

<正> alfentanil阿芬他尼(四唑芬太尼);allantoin尿囊素(5-脲基乙内酰脲);amitriptyline阿米替林(阿密替林,Amitid,Amitril,Elavil,Endep);azapropazone阿札丙酮(炎爽痛);bleomycin博来霉素(争光霉素、平阳霉素;Bleocin,Blenoxane,BLM);benoxaprofen苯噁洛芬(苯噁丙酸苯乙酸、苯噁丙酸);carmustine卡莫司汀(卡氮芥、亚硝脲氮芥、双氯乙基亚硝脲、氯乙亚硝脲;BCNU);cimetidine西咪替丁(甲氰咪胍、甲腈咪胍、甲腈咪胺;Tagamet);cisplatin顺铂(顺氯氨铂、氯氨铂、顺二氯二氨铂,DDP);     

司莫司汀(甲环亚硝脲)

【作用特点】本品是继卡氮芥和环己亚硝脲之后又一个亚硝脲类抗肿瘤药物,属细胞周期非特异性药物,作用于G_1、M 期和 G_2期。初步药理研究认为,本品能够烷化     

抗癌药Ranimustine

亚硝脲类是具有广谱作用的抗肿瘤药物中的一个重要的类别。最近报道又有九种新的亚硝脲类药物在开发中,雷莫司汀(Ranimustine)即为其中之一。合成方法1.由甲胺基-6-脱氧-2-D-吡喃葡糖苷(Ⅰ)和2-硝苯基N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酸酯(Ⅱ)或Ⅱ的2-氰苯基乙酯类似物在四氢呋喃-甲醇中缩合而成。[JP77-1511.25,80-4760]。     

新药研究的进展(22)

1.前言本文报道已经上市或尚在继续临床阶段的药物研究的新进展。 2.抗肿瘤剂 2.1.烷化剂亚硝基脲如洛莫司汀和卡莫司汀在六十年代已进入临床,两药对实体癌、急性白血病和淋巴瘤疗效很好,但是亲脂性很强。牛磺莫司汀(Tauromustin,1,TCNU)是天然氨基酸——牛磺酸的氯乙基亚硝基脲衍生物,它提供了一种新的水溶性化合物。1对各种体外培养的人体肿瘤(如BE和HT-29结肠癌)具有与洛莫司汀和卡莫司汀相似的活性。在体内试验中,1对Walker256肉瘤有效,其治疗指数比洛莫司汀和卡莫司     

甲环亚硝脲(MeCCNU)的抗肿瘤作用及毒性试验

甲环亚硝脲是继卡氮芥(BCNU)和环己亚硝脲(CCNU)之后又一个具有良好疗效的亚硝脲类抗肿瘤药物。其结构是以4-甲基环己基替代BCNU的氯乙基或CCNU的环己基。化学名:1-(2-氯乙基)-3-(4-反式甲环己基)-1-亚硝脲。     

抗肿瘤药物的不良反应

药物的不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。人体内的肿瘤细胞是由正常细胞发生恶性变化而形成的。迄今为止,特异性杀伤肿瘤细胞的药物还很少,这样在使用化疗药物的同时也会在一定程度上对正常细胞造成损伤。抗肿瘤药物分为烷化剂类、抗代谢类、激素类、抗生素类、天然来源抗肿瘤药及其他类抗肿瘤药。属于烷化剂类的抗肿瘤药物有环磷酰胺、异环磷酰胺、白消安、卡莫司汀、司莫司汀、美法仑、氮芥、六甲蜜胺、达卡巴嗪等,本类药物主要的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应…     

司莫司汀用于多发性骨髓瘤的联合化疗12例

用司莫司汀(Semustine,甲环亚硝脲,MeCCNU)与其他化疗药物组成联合化疗方案(MMCVP)治疗多发性骨髓瘤(MM)12例,总有效率83％。MeCCNU用于MM,疗效与卡莫司汀、洛莫司汀相似,主要副作用是白细胞、血小板减少。建议用量为100mg顿服,用药间隔时间不少于6wk。     

抗肿瘤药 雷诺氮芥(Ranimustine)

异名 MCNU 化学名甲基6-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲基]-6-脱氧-α-D-吡喃葡糖苷药效分类抗恶性肿瘤药开发单位 (日本)东京田边制药株式会社上市厂商 (日本)东京田边制药株式会社1987年首次上市药理本品是亚硝脲类抗恶性肿瘤药,是为了减少同类药卡氮芥(Carmustine)、罗氮芥(环己亚硝脲、Lomustine)和尼氮芥(Nimustine)的骨髓、肺、肾毒性而开发的。     

亚硝脲类抗肿瘤药物的研究进展

亚硝脲是一类重要的抗肿瘤药物,具有广谱的抗癌活性,临床研究已证实对多种恶性肿瘤有效。但是,由于其延迟性、蓄积性的血液毒性作用,使其临床应用受到了一定的限制。目前,人们已对亚硝脲类化合物的构效关系进行了广泛研究,合成了一系列活性较高、毒性较低的新抗肿瘤药物。下面就亚硝脲类抗肿瘤药物的研究情况简介如下: 一、历史回顾自1956年美国最先对亚硝脲化合物1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍研究以来,人们已开发了一系列活性显著的亚硝脲类抗肿瘤药物,这包括六十年代中期进入临床使用的卡莫司汀(Carmustine,BCNU)和链脲霉素,     

反相高效液相色谱法测定卡莫司汀的有关物质

卡莫司汀属于烷化剂类抗肿瘤药物,临床可用于治疗多种肿瘤.我们选用反相高效液相色谱(HPLC)法测定卡莫司汀有关物质.经试验本研究方法简便、准确、专属性强,可用于卡莫司汀的有关物质测定.     

嘧啶苯芥(合-520)

本品系我国创制的抗肿瘤新药,为白色或类白色结晶性粉末。【化学名】5-{对-(双-(β-氯乙基)胺基)苯氧基}尿嘧啶【结构式】【作用特点】本品属烷化剂类抗肿瘤药物,为细胞周期非特异性药物。能抑制脱氧核糖核酸和核糖核酸的合成。本品是一种具有较广抗瘤谱的药物,能显著抑制小鼠肉瘤-     

抗肿瘤药物

本文论述了1975年中临床研究最多的化合物和新报道的有抗肿瘤活性的化合物。烷化剂和亚硝脲类氯代乙胺化合物和有关的烷化剂,仍然是治疗肿瘤最广泛使用的一类化合物。几乎所有新的辅助化疗方案中,至少用一个周期的环磷酰胺或BCNU,CCNU,MeCCNU,或最近研究的水溶性亚硝脲ACNU。ACNU在体内的性质类似于脂溶性亚硝脲化合物,并发现它在诱导治疗小细胞肺癌和转移性肺癌有良好作用。氯乙氨苯肽(Peptichemio,PTC,l)是六种m-L-苯丙氨酸氮芥多肽混合物。由于它具有肽基因,故认为有抗代谢作用,此药以1～1.5mg/kg/天的剂量,连续3～5天静脉给药几个疗程的方案,已用于各种实体瘤治疗的诱导期。用同样的治疗方案,对晚期儿童神经母细胞瘤,12例     

本期新旧药名对照

<正> amfebutamone安非他酮(丁氨苯丙酮,Bupropion, Wellbatrin); amoxapine阿莫沙平(氯哌氧(艹卓)、2-氯-11-哌嗪二苯并氧氮草);aspirin阿司匹林(乙酰水杨酸、醋柳酸,acetylsalicylic acid, ASA); azelastine 氮(艹卓)斯丁(艹卓)苄酞嗪);buspirone丁螺环酮(丁螺旋酮);butoctamide布辛胺(辛羟丁酰胺);carmustine卡莫司汀(卡氮芥、双氯乙基亚硝脲、氯乙亚硝脲,BCNU);chlorzoxazone氯唑沙宗(氯羟苯(口恶)唑、5-氯-2-羟苯并(口恶)唑,Benzoftex,Biomioran, Escoflex, Mioran, Paraflex); citicoline胞磷胆碱(胞胆碱、胞二磷胆碱、胞苷二磷酸胆碱,CDPC,Cytidine Diphosphate Choline, CDP-choline, Saur     

抗肿瘤药物的合成和活性

已知N-甲基-N-亚硝脲类化合物对白血病L1210有效,后发现亚硝基N上的甲基被2-氯乙基取代可提高抗肿瘤活性。鉴于氯脲佐霉素(Chlorozotocin)和GANU抗L1210的活性显著,且对骨髓毒性较小,故认为N-3上取代基的性质与此类药物的毒副作用密切有关,因而,从毒理角度出发在N-3上用其他糖类代替D-吡喃葡糖。作者先后合成了β-D-吡喃半乳糖胺、     

传统抗肿瘤药物的临床应用现状与发展

传统抗肿瘤药物是指能够直接杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞生长、增殖的一类细胞毒类化疗药物.由芥子气衍生而来的氮芥于1946年用于治疗淋巴瘤,揭开了现代肿瘤化学治疗的序幕.以氮芥为起始,包括烷化剂、抗代谢、抗癌抗生素和抗肿瘤植物药等多种类抗肿瘤药物被陆续开发用于临床治疗.传统抗肿瘤药物是肿瘤化疗的基石,在恶性肿瘤的综合治疗和...     

三个新亚硝基脲类似物免疫药理特性的比较

多数抗肿瘤药因抑制免疫反应而限制其应用,亚硝基脲化合物接上葡萄糖分子可降低其对骨髓的毒性。作者在抗瘤最小有效剂量下,比较了三个氯乙基亚硝基脲的葡萄糖衍生物RPCNU、RFCNU 和吡葡亚硝     

苯甲酸氮芥衍生物的合成及抗肿瘤活性

氮芥与苯环相连时称为芳香氮芥，芳香氮芥类药物广泛应用于临床，如苯丁酸氮芥、美法仑等。目前使用的芳香氮芥类抗肿瘤药物中，虽然有较高的烷化效率，但毒性较大。苯甲酸氮芥毒性相对较小，是最早作为氮芥类的抗体导向酶前药疗法药物之一，而且近几年有报道苯甲酸氮芥衍生物如CMDA和CJS1050活性较好，正处在临床实验阶段。