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多索茶碱扩张支气管临床疗效评价 总被引:11,自引:0,他引:11
多索茶碱是新一代甲基黄嘌呤的衍生物,主要用于支气管痉挛引起的呼吸困难。我科于2005-02~2006—02应用多索茶碱治疗慢性喘息型支气管炎疗效满意,现报道如下。1对象和方法 1.1对象 选择临床确诊为喘息型慢性支气管炎急性发作期患者60例,男43例,女17例,平均56.78岁。所选病例排除:茶碱过敏者、激素依赖者、妊娠和哺乳期妇女,有严重心、肝、肾功能不全及急性心肌梗死患者。 相似文献
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现将左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗耐多药肺结核疗效观察总结如下。
1对象和方法
1.1对象我院2000—12~2006—12住院肺结核患者136例,随机分为治疗组68例,男33例,女35例,年龄20~75(平均38.9)岁,浸润型肺结核38例,慢性纤维空洞型肺结核30例,胸片显示有空洞者58例; 相似文献
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我们对我院老年菌阳肺结核分别采用不同治疗方案进行效果观察,总结分析如下。1对象和方法1.1对象选取1998—01~2002—12在我院住院患者125例,年龄65~87岁,均为初治、痰涂片找到抗酸杆菌,病例均经胸片证实有肺内病变,有或无空洞者,且无心、肝、肾功能异常及糖尿病者。随机分为两组:治疗组62例,年龄66~87岁,其中浸润型肺结核56例,慢性纤维空洞型肺结核6例,胸片显示有空洞36例。对照组63例,年龄65~86岁,其中浸润型肺结核58例,慢性纤维空洞型肺结核5例,胸片显示有空洞34例。 相似文献
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1 对象和方法1.1 对象 1997~ 2 0 0 1年我市多家基层医院哮喘治疗协作组 ,按拟订的改进方案治疗哮喘发作期患者 178例次 (观察组 ) ;其中男 10 6例次 ,女 72例次 ;年龄 7~ 86岁 ;支气管哮喘5 8例次 ,慢性喘息性支气管炎 12 0例 ;病程 3~ 4 1a。同期非协作组医师按常规用药治疗哮喘发作期患者 199例次 (对照组 ) ;男 131例次 ,女 6 8例次 ,年龄 9~ 81岁 ;支气管哮喘 6 2例次 ,慢性喘息型支气管炎 137例次 ;病程 2~ 4 5 a。两组均参照全国标准[1 ] 分为轻、中、重和心血管合并症组 (合症组 ) ,四个分组 ;后者指中度以上哮喘发作伴高… 相似文献
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普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对我院2003-10~2004—05应用普米克令舒(布地奈德混悬液)雾化吸入治疗毛细支气管炎(毛支)总结分析如下。1对象和方法 1.1对象 毛支患儿120例,均无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症,并除外先天性心脏病、结核感染及支气管异物等疾病。均符合有关毛支的诊断标准。并随机分为两组。观察组60例,男32例,女28例;对照组60例,男31例,女29例。两组年龄为2~18月龄。入院时均有阵发性咳嗽、喘憋、气促、心率快、肺部哮鸣音及小水泡音。两组间病例数、性别、年龄、病程差异均无显著性(P〉0.05)。 相似文献
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对素平栓治疗宫颈糜烂疗效观察总结如下。
1对象和方法
1.1对象 2006-01~2007-01我科收治宫颈糜烂患者490例,诊断标准按全国高等院校妇产科教材的分类标准。其中:素平栓组(治疗组)450例,年龄21~45(平均35.5)岁,病程1~10(平均5)a;轻度150例,中度250例,重度50例。波姆光组(对照组)40例,年龄22~48(平均34.5)岁,病程1~14(平均6)a;轻度15例,中度10例,重度15例。两组均做宫颈刮片巴氏染色,宫颈分泌物细菌培养,以排除急性炎症和宫颈癌,其他查出病菌。 相似文献
7.
亚宁定联合舒血宁治疗肺心病心衰40例疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:3
我科2005-04~2006-03应用亚宁定联合舒血宁治疗肺心病心衰40例,疗效满意。总结如下。
1 对象和方法
1.1 对象 慢性肺原性心脏病合并心力衰竭40例,均符合1980年黄山全国肺心病专业会议所制定的诊断标准。心功能分级按NYHA标准。除外伴有休克、消化道出血、昏迷等患者。按患者入院号奇、偶数分为治疗组与对照组。治疗组40例,男24例,女16例,年龄42~84岁;心功能Ⅲ级17例,心功能Ⅳ级23例。对照组36例,男14例,女22例;心功能Ⅲ级20例,心功能Ⅳ级16例。 相似文献
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耐多药肺结核病(MDR—TB)已逐渐成为结核病防治十分棘手的问题。本研究对耐药肺结核患者分别用含左氧氟沙星和不含左氧氟沙星的方案进行治疗,现将结果报告如下。1对象和方法 1.1对象 我院2003—01~2004—06住院及门诊确诊的MDR—TB患者为纳入对象;药敏试验确诊至少耐利福平和异烟肼的肺结核患者。分组情况:观察对象随机分成两组。共观察78例,男43例,女35例,平均45岁。治疗组37例,对照组41例。两组年龄、病程及耐药情况差异无显著性(P〉0.05),具有可比性。 相似文献
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本文采用口服富马酸氯马斯丁治疗慢性荨麻疹60例,并与扑尔敏比较,现报告如下。
1对象和方法
1.1对象门诊患者120例,采用完全单盲对照试验将患者随机分两组。治疗组60例,男38例,女22例,年龄14~70(平均39)岁,病程7周~4a,平均2.5a。对照组60例,男36例,女24例,年龄12~68(平均36)岁,病程8周~3a,平均2a。两组在性别、年龄、 相似文献
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复方丹参注射液治疗突发性耳聋的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
对我们应用复方丹参注射液治疗突发性耳聋的疗效观察总结如下。1对象和方法 1.1对象 2002-05~2006-01我院确诊并住院治疗,资料比较完整的突发性耳聋患者30例。符合1997年中华医学会耳鼻咽喉科学分会中华医学会耳鼻咽喉科杂志编辑委员会制定的“突发性耳聋诊断和疗效分级”诊断标准[1]。按住院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组15例,男10例,女5例,年龄35~60(平均48)岁;对照组15例.男9例,女6例,年龄33~62(平均47)岁;治疗组其中合并眩晕5例,对照组其中合并眩晕6例,病程均〈10d。两组在性别、年龄、入院时病日、平均听阈等基本相近,差异无显著性(P〉0.05)。 相似文献
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我科在常规治疗的基础上加用卡托普利联合生脉注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者,疗效满意,现报道如下。1对象和方法1.1对象2005—1~2006—03我院呼吸内科住院的慢性肺心病心力衰竭患者80例,均符合1980年全国第三次肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准,治疗前均有咳嗽、咳痰、呼吸困难、紫绀、颈静脉怒张、双肺干湿罗音、肝大、肢体水肿等症状及体征,心功能均为Ⅲ~Ⅳ级。患者随机分为治疗组41例,男26例,女15例,年龄52~85岁,中位年龄68.5岁,心功能Ⅲ级28例,Ⅳ级13例; 相似文献
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1998-01~2006-01在我院住院的胰腺炎性腹膜炎50例分别采用氟罗沙星和氧氟沙星治疗,现将疗效分析如下。
1对象和方法
1.1对象本诊断标准符合中华医学会消化分会颁布的标准。其中急性腹膜炎41例,慢性复发性9例。局限性28例,扩张性17例,弥散性5例。治疗观察组男14例,女11例,年龄22~65(37.9±15.5)岁。对照组男13例,女12例,年龄21~64(37.9±15.5)岁。两组问年龄、体重、严重程度、病菌分布、[第一段] 相似文献
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高原应用甘利欣治疗慢性乙肝韵疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对我们应用甘利欣治疗慢性乙肝的疗效观察总结如下。
1对象和方法
1.1对象 我科1999-01~2006-03慢性乙型肝炎住院患者82例。按照2009-09中华医学会传染病与寄生虫分会修定的“病毒性肝炎防治方案”的诊断标准进行诊断,增多为单一的乙肝病毒感染。随机分为治疗组41例,男35例,女6例;藏族22例,汉族15例,回族4例;轻度12例,中度16例,童度113例;平均31.1岁,平均病程3.31a。对照组41例,男34例,女7例;藏族23例,汉族16例,回族2例;轻度12例,中度16例,重度13例;平均30.7岁,平均病程3.18a。两组在性别、年龄、病程等方面均具有可比性。 相似文献
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对我院2003-06~2005-09用马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病视网膜病变60例,总结分析。
1对象和方法
1.1对象 本组男36例,女24例,年龄21~76(平均48.9)岁。其中2型糖尿病患者52例,1型糖尿病患者8例,糖尿病病程2~26a,平均9.6a,糖尿病视网膜病变病程2个月~15a,平均4.7a。糖尿病视网膜病变118只眼,根据1985年第三届全国眼科学术会议制定的糖尿病视网膜病变的诊断分期标准进行诊断,其中Ⅰ期39只眼,Ⅱ期46只眼,Ⅲ期33只眼。排除有严重心、肝、肾疾病,严重心脑血管、造血系统疾病及其他眼病合并造的视成网膜病变患者。本组均符合1999年WHO 1型糖尿病和2型糖尿病诊断标准。 相似文献
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我们2004-2006年采用美能注射液治疗荨麻疹,并与钙剂对照,进行了开放、平行对照,现将结果报告如下。
1对象和方法
1.1对象荨麻疹患者53例,均与变态反应疾病有关,男22例,女31例,年龄21~72(平均46.3)岁,病程14-18d。 相似文献
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我们于 2 0 0 1- 0 7~ 2 0 0 2 - 0 7使用博利康尼 (特布他林 )溶液雾化吸入治疗哮喘和慢性喘息型支气管炎 ,并与使用博利康尼气雾剂的作对照 ,以观察 2种吸入方法的效果 ,结果报告如下。1 对象和方法1.1 对象 均为住院患者 ,符合支气管哮喘 [1 ] 和喘息性慢性支气管炎[2 ] 的诊断标准 ;年龄 18~ 6 5岁 ,男 4 6例 ,女 34例 ;具有中度喘息发作的支气管哮喘和喘息性慢性支气管炎的患者 ,所有受试者的气流受限根据第 1秒用力呼气量 (FEV1 ) (实 /预 )或最大呼气流量 (PEF) (实 /预 ) <6 0 %为标准 ;依从性好的受试者。排除标准为 2周内… 相似文献