人体肿瘤因素对放免显像的影响

肿瘤放免显像的质量，取决于肿瘤细胞结合标记抗体的量，而人体肿瘤的生长状况，是影响肿瘤对标记抗体摄取的重要因素之一。肿瘤方面的因素如肿瘤抗原表达量的高低、肿瘤抗原是否脱落进入血循环、病灶的大小与血供、肿瘤患体内ＨＡＭＡ反应等，都与抗体结合量有密切关系。提高病灶部位抗原的量、改善肿瘤血供，消除ＨＡＭＡ等不利因素，可望提高显像质量。     

人体肿瘤因素对放免显像的影响

肿瘤放免显像的质量，取决于肿瘤细胞结合标记抗体的量，而人体肿瘤的生长状况，是影响肿瘤对标记抗体摄取的重要因素之一。肿瘤方面的因素如肿瘤抗原表达量的高低、肿瘤抗原是否脱落进入血循环、病灶的大小与血供、肿瘤患者体内ＨＡＭＡ反应等，都与抗体结合量有密切关系。提高病灶部位抗原的量，改善肿瘤血供，消除ＨＡＭＡ等不利因素，可望提高显像质量。     

预定位技术在肿瘤放射免疫显像中的应用

传统的放免显像所应用的抗体都是直接针对肿瘤抗原的,而且放射性核素与抗体的交联是通过化学的方法在体外进行。预定位技术(也称体内标记技术)则是将未标记的抗体先期注入体内,待其与肿瘤结合、正常组织本底消退后,再注射有标记核素的小分子物质,通过不同的机制,使其在体内结合,从而达到肿瘤显像的目的。本文介绍了各种预定位技术的发展过程及其在肿瘤放免显像中的应用效果。     

肿瘤放免显像中抗体的合理使用

决定肿瘤放免显像质量的Ｔ／ＮＴ比值的高低，不仅取决于抗体的亲肿瘤特性，即特异性和亲和力，而且受体内分布、代谢因素的影响。选用完整抗体、不同形式的片段、不同的注射途径及给药剂量，使用冷抗体及混合单抗，都可以改变标记抗体在机体内分布、代谢的过程。因此，恰当的抗体使用方法，可以减少标记抗体的非特异性结合，提高肿瘤对标记抗体的摄取，是提高Ｔ／ＮＴ比值的重要手段     

肿瘤放免显像中抗体的合理使用

决定肿瘤放免显像质量的Ｔ／ＮＴ比值的高低，不仅取决于抗体的亲肿瘤特性，即特异性和亲和力，而且受体内分布，代谢因素的影响。选用完整抗体，不同形式的片段、不同注射途径及给药剂量，使用冷抗体及混合单抗。都可以改变标记抗体在机体内分布、代谢的过程。因此，恰当的抗体使用方法，可以减少标记抗体的非特异性结合。提高肿瘤对标记抗体的摄取，是提高Ｔ／ＮＴ比值的重要手段。     

放射免疫显像及其在胰腺癌研究中的应用

肿瘤的放射免疫显像是基于肿瘤抗原与抗体特异性结合的原理,将放射性标记抗体用于肿瘤诊断的显像方法。基因工程技术促进了抗体的发展,产生了多种抗体及其衍生物,推动了放射免疫显像的深入研究。胰腺癌是一种恶性程度较高的肿瘤,其发病隐匿、进展迅速、治疗困难,随着单克隆抗体的研究进展、预定位技术和放射免疫导向手术的应用,胰腺癌放射免疫显像有望成为胰腺癌诊断的重要手段。     

^131I—抗HBxAg人／鼠嵌合抗体在裸鼠人肝癌模型定位的初步研究

在抗ＨＢｘＡｇ人／鼠嵌合抗体基因构建及表达成功后，进行了放射免疫显像研究，以评价在其在动物模型中的导向活性。＾１３１Ｉ标记嵌合抗体，经腹腔注射１，５，７天后行裸鼠人肝癌模型放射免疫显像，于第７天作组织分布测定，并以单区抗体及原鼠源抗体对照进行比较，结果显示实验组在标记抗体注入后２天即获肿瘤阳性显像，第７天更清晰，此时嵌合抗体，单区抗体，抗ＨＢｘ单抗及对照组的瘤／肝放射性比值分别为２．８，２．４４，     

抗人结肠癌单克隆抗体及其片段 在荷瘤裸鼠体内的动态分布

肿瘤的定位尤其是手术中肿瘤转移灶的确定对肿瘤的治疗至关重要。将标记抗体注入体内 ,术中用手持式γ探测仪探测肿瘤范围及转移灶 ,以彻底清除肿瘤 ,称为放射免疫引导外科手术(ＲＩＧＳ)。而提高放射免疫显像 (ＲＡＩＤ)和ＲＩＧＳ的效率一直是人们关注的研究课题。本研究观察了1 2 5 Ｉ标记ＣＬ 3全抗体及其Ｆ(ａｂ′) 2 片段注入荷瘤裸鼠体内后第 1、3、7ｄ在 12种器官和组织中的动态分布情况 ,比较了每克肿瘤组织结合标记抗体量占注入量的百分数 (%ＩＤ ｇ)和Ｔ ＮＴ比值的变化 ,现报道如下。材料与方法1 单克隆抗体 (ＭｃＡｂ )ＣＬ 3…     

反义显像技术在肿瘤诊断中的应用

反义显像技术以放射性核素标记的人工合成的寡核苷酸为显像剂，通过体内核酸杂交而显示特异性癌基因过度表达的癌组织。肿瘤癌基因的特异性、放射性核素的选择以及标记化合物的稳定性、比放射性等诸参数均影响显像效果。成功的反义显像要求寡核苷酸探针具有容易大量合成、体内稳定、能与靶序列结合并且不发生非序列性特异性结合等特点。反义显像以癌基因为基础，使肿瘤显像进入基因水平     

99Tcm-DTPA-生物素-亲和素预定位技术用于肿瘤放免显像

目的评价用99Tcm替代111In标记生物素-亲和素系统(BAS)在肿瘤放免显像预定位中的价值.方法 DTPA-生物素溶液中加入99Tcm淋洗液,室温放置10 min.荷LA-795肺癌鼠分成荷瘤7 d肺无转移组和荷瘤15 d肿瘤肺转移组.采用三步法预定位技术给药,先注射生物素化C50抗体,1 d后注射亲和素,再过2 d注射99Tcm-DTPA-生物素,设对照和空白组;并与常规99Tcm直接法标记C50抗体放免显像比较.结果 99Tcm-DTPA-生物素的标记率大于90%,亚锡量是影响标记率的重要因素.注射后2 h,三步法组肿瘤摄取量为(1.35±0.45)%ID/g,瘤/血比值(T/B)为5.86,瘤/肌肉比值(T/M)为8.43.而对照直接注射99Tcm-DTPA-生物素组的T/B为0.85,T/M为1.1.99Tcm直接法标记C50放免显像组在注射后8 h的T/B为1.65,T/M为2.0.注射后2 h平面显像,三步法组肿瘤显影清晰,余各组肿瘤均未显影.结论 99Tcm-DTPA-生物素可用于三步法肿瘤放射免疫显像,并优于直接标记法.     

单克隆抗体C50 99 Tcm标记药盒的制备

目的 探讨^99Tc^m－C50放免显像药盒的制备方法。方法 用2－亚氨噻酚盐酸盐修饰C50，通过^99Tc^m－葡庚糖酸钠（GH）转换，将^99Tc^m标记在C50上。用HPLC法分析修饰抗体和标记抗体，用纸层析法测定标记率和胶体，并用免疫分析法测定标记抗体生物活性。裸鼠层静脉注射抗体后进行显像。结果 C50标记率为97％，其中^99Tc^m胶体含量为45，修饰抗体4℃下可保存3个月，标记抗体有良好的稳定性和免疫活性。荷瘤裸鼠24h肿瘤部位与四肢肌肉的放射性比值为4．03。结论 该制备方法高效、便捷，并可用于其他单抗放免显像药盒的制备。     

肿瘤的放射免疫显像和治疗：回顾与展望

放射免疫显像(Rsdioimmunoimaging,RII)是一种以放射性核素标记的抗肿瘤及其相关抗原的抗体为显像剂定位肿瘤的技术。基本过程为:标记抗体经静脉或其它途径注入体内后定向地与肿瘤细胞相结合;在适当时间内,使内r相机作全身或局部显像来识别肿瘤所处的部位和大小。放射免疫治疗(Radioimmunotherapy,RIT)则是应用有足够能量、释放卢射线的放射性核素标记抗体,利用坑体的导向作用与肿瘤细胞相结合,通过抗体和射线的双重作用治疗肿瘤的一种方法。数十年以来,科学技术的发展使RII和RIT逐步完善,开辟了肿瘤诊断和治疗的新领域,展示出诱人的前景。     

肿瘤反义显像技术中的若干问题

反义显像是用放射性核素标记人工合成的反义寡核苷酸，经体内核酸杂交而显示特异基因表达或过度表达的组织。反义显像具有不引起免疫反应、探针分子小、易进入瘤组织等优点。反义显像要求标记的反义核酸易于透过细胞膜、在细胞内稳定、不易分解、并能特异性聚集于靶组织。因此，须对反义寡核苷酸进行化学修饰，增强其细胞通透性和膜内稳定性；利用受体或脂质体介导使反义寡核苷酸定向导入靶细胞；选择合适的放射性核素采用标记简单、标记率高、非特异性结合低且不影响反义寡核苷酸生物活性的标记方法，使其合乎显像要求。成功的反义显像对肿瘤的诊断具有重要意义。     

有关癌肿放射免疫探测的若干问题

应用抗肿瘤抗体作为载体,经标记放射性核素后,注入人体,载入相应肿瘤,用γ相机进行肿瘤的阳性显像,Goldenberg[1]称之为癌放射免疫探测(Radioimmunodetection of cancer)。     

用~(99m)Tc定位标记的单克隆抗体进行肿瘤异种移植的显像

~(99m)Tc用于核素显像具有极好的特性,通过其碳水化合物来定位标记抗体,能避免标记到抗原结合部位,从而充分保护它们对抗原的结合能力.据此,作者将Tc螯合物定位连接到与肿瘤抗原反应的单克隆抗体上.将抗体B72.3或R975与有效地螯合Tc的金属巯基肽Lys-Cys-Thr-Cys-Cys-Ala(LCTCCA·)连结在一起.标记的抗体选择性地集中在裸鼠的人肿瘤移植体上.在第18小时,肿瘤/血的比率,B72.3连     

核素显像在乳腺癌诊治中的应用进展

介绍了目前核素显像在乳腺癌诊断中的有关进展，主要从＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ肿瘤阳性显像、放射性抗体显象、类固醇受体是及＾１８Ｆ－ＰＥＴ四个方向加以阐述：＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ肿瘤阳性显像对于诊断乳房Ｘ线摄影术难以确诊的乳腺癌具有优势；放射性抗体显像因技术上不够成熟，尤其是不能解决放射性核素标记单克隆抗体的非特异性定位，而使其临床的广泛应用受到限制；类固醇受体显像技术随着分子核医学技术的不断发展将趋于     

131I标记B细胞淋巴瘤Fab抗体荷瘤裸鼠体内分布和显像

目的 研究131I标记B细胞淋巴瘤Fab抗体(131I-Fab抗体)在荷人B细胞淋巴瘤裸鼠体内的分布和放射免疫显像效果.方法 应用免疫组织化学和流式细胞仪检测经噬菌体抗体库技术获得的B细胞淋巴瘤Fab抗体的免疫活性.以Iodogen法对Fab抗体和CD20单克隆抗体(简称单抗,对照)进行131I标记.标记物经尾静脉注入荷瘤裸鼠后2,4,8和24 h分别进行显像,并测定荷瘤裸鼠体内主要组织的放射性分布.结果 免疫组织化学和流式细胞仪检测结果表明Fab抗体和131I-Fab抗体均能与Raji细胞膜抗原结合,结合率＞87%.显像结果显示131I-Fab抗体在注入荷瘤裸鼠体内8 h即可使肿瘤清晰显影,24 h基本被清除.131I-CD20单抗注入后24 h肿瘤可见放射性浓聚.荷瘤裸鼠体内分布结果表明在2,4和8 h 131I-Fab抗体组肿瘤每克组织百分注射剂量率(%ID/g)分别为(1.37±0.28),(1.84±0.13)和(2.21±0.15)%ID/g,均高于对照组[分别为(0.33±0.06),(0.62±0.08)和(1.46±0.24)%ID/g;F=52.22,278.42和29.00,P均＜0.05],24 h则明显低于对照组[分别为(0.44±0.07)和(3.56±0.66)%ID/g;F=89.7,P＜0.05].2,4,8,24 h 131I-Fab抗体组肿瘤/非肿瘤组织放射性(T/NT)比值分别为(0.22±0.03)～(5.44±0.31),(0.43±0.11)～(21.01±3.97),(1.09±0.07)～(20.28±2.77),(1.12±0.02)～(10.29±1.78);而对照组T/NT比值分别为(0.04±0.01)～(3.10±0.29),(0.11±0.05)～(7.99±1.81),(0.48±0.06)～(23.55±1.69),(2.32±0.34)～(33.23±6.83).结论 131I-Fab抗体具有相对分子质量小、活体定位准确高效、显像早和清除快速等优点, 对临床放射免疫显像诊断B细胞淋巴瘤具有潜在的应用价值.     

肿瘤放射免疫显像

肿瘤放射免疫显像(Radioimmunoimaging,RII)系以抗肿瘤抗体或其片段为特异性导向运载工具交联诊断用放射性核素定位于肿瘤组织,采用核医学显像设备于体外探测肿瘤位置的一种核医学诊断技术。自1978年Goldenberg 首次报告抗CEA抗体临床肿瘤定位以来,RII的临床应用已有近万例报告,其中包括实体瘤(如:大肠癌、黑色素     

几种抗人肺癌细胞单克隆抗体及其片段放射免疫显像的实验研究

对几种特异性强、灵敏度高的抗人肺癌细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ）及其片段，选择理想的放射性核素标记，为临床放射免疫显像（ＲＩＩ）提供实验依据。采用本室提供的３种ＩｇＧＭｃＡｂ：抗人大细胞肺癌ＭｃＡｂ（２Ｅ３）、抗人肺鳞状细胞癌ＭｃＡｂ（Ｓｍ１）、抗人肺腺癌ＭｃＡｂ（Ａｍ７）及２Ｅ３Ｆ（ａｂ′）２，中国科学院上海细胞所提供的ＩｇＭ抗人肺腺癌ＭｃＡｂ（ＬＣ１）及其片段，制备载人大细胞肺癌细胞株（ＰＬＡ８０１）或人肺腺癌细胞株（沪Ａ１）肿瘤裸鼠模型。注入１２５Ｉ、１３１Ｉ或９９ｍＴｃ标记的上述ＭｃＡｂ，行载瘤裸鼠显像。动态显像时应用感兴趣区法计算各时相Ｔ／ＮＴ值，并在注射ＭｃＡｂ后２４小时杀死动物，测定抗体生物分布。结果１３１Ｉ标记Ａｍ７、Ｓｍ１、２Ｅ３及ＬＣ１在２４小时载瘤裸鼠显影均良好。动态显像，各时相Ｔ／ＮＴ值及２４小时生物分布表明：９９ｍＴｃ标记ＭｃＡｂ优于１３１Ｉ标记ＭｃＡｂ；抗体片段优于完整抗体；单抗在同型抗原肿瘤的浓聚高于异型抗原肿瘤。故临床肿瘤ＲＩＩ核素采用９９ｍＴｃ、抗体选择混合抗体为好。     

201Tl摄取与甲状腺结节内肿瘤增生能力的关系

为了评估201Tl显像是否能反映甲状腺结节内肿瘤的增生能力,将201Tl的摄取程度与免疫组化法评价的增生细胞核心抗体(PCNA)标记指数进行比较。