当归注射液对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

家兔在结扎冠状动脉左室支前１０ｍｉｎ，经耳缘静脉恒速（０．４ｍｌ／ｍｉｎ）输注当归注射液（５０ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｌ），可使心肌缺血再灌注后的左室内压（ＬＶＰ），左室压最大上升及下降速率（±ｄＰ／ｄｔｍａｘ）均显著高于盐水对照组（Ｐ＜０．０５～０．０１），降低再灌注后血浆磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）活性及丙二醛（ＭＤＡ）含量的升幅（Ｐ＜０．０５～０．０１）。上述结果表明，当归注射对家兔心肌缺血灌注时心功能     

洋虫醚提物对炎症和免疫功能的影响

洋虫醚提物腹腔注射（ｉｐ）能明显抑制巴豆油引起的小白鼠耳廓炎症（Ｐ＜０．００１），并且剂量愈高，效果愈强；大鼠（Ｗｉｓｔａｒ）皮下注射（ｓｃ）一次洋虫醚提物（１５ｍｇ／ｋｇ）可显著抑制烫伤引发的炎症（Ｐ＜０．００１），抑制率达８３／％。在免疫学方面，洋虫醚提物可提高ＳＲＢＣ引起的小鼠迟发性超敏反应（ＤＴＨ）反应，灌胃（ｉｇ）５０ｍｇ／ｋｇ时其增强率达３３．０６％且Ｐ＜０．０５；ｉｇ洋虫醚提物还对环磷酰胺（ＣＹ）引起小鼠血清溶血素生成抑制有明显的恢复作用（Ｐ＜０．０１），并且剂量在５０ｍｇ／ｋｇ时效果最好。     

水解珍珠层粉在小鼠体内的抗氧化作用

小鼠ｉｇ水解珍珠层粉５０ｍｇ／ｋｇ．ｄ，１００ｍｇ／ｋｇ，ｄ及２００ｍｇ／ｋｇ．ｄ，共１５ｄ，测定谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活性，血清过氧化脂质及组织脂褐素含量的变化。结果显示，各剂量组均可显著提高全血谷胱甘肽过氧化物酶活力（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；１００及２００ｍｇ·ｋｇ（－１）组可以显著降低血清过氧化脂质的含量（Ｐ＜０．０１）；１００及２００ｍｇ·ｋｇ（－１）组可以显著降低肝、心脂褐素的含量（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。但各剂量组对脑脂褐素含量的降低不显著。     

蜂胶的药理作用研究

蜂胶药理作用的研究结果显示：对小鼠有抗疲劳耐缺氧作用,能阻止高脂血症模型大鼠血粘度和血脂（ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ）升高（Ｐ〈０．０５～０．０１）,但红血球比积（Ｈｃｔ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）改变不显著;能增强免疫抑制模型小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能（Ｐ〈０．０５）,增强胸腺指数（Ｐ〈０．０５）,但脾指数改变不明显。给小鼠灌服蜂胶ＬＤ５０〉７５００ｍｇ／ｋｇ。     

潜熄宁对高血压模型大鼠的降压实验及发病过程的预防作用

潜熄宁对二肾一夹肾血管性高血压大鼠（２Ｋ１Ｃ—ＲＨＲ）模型，在用药３天后血压即明显下降（ｐ＜０．０１），２周后降到最低，停药一周后虽稍有回升，但仍明显低于给药前（ｐ＜０．０１）。而对造模术后１周的２Ｋ１Ｃ—ＲＨＲ模型预防用药１周后血压上升明显抑制（ｐ＜０．０１），连续给药４周，血压维持在１８ｋＰａ左右，且均明显降低模型左室重（ＬＶ）、右室重（ＲＶ）和ＬＶ／ＲＶ、全心室重／体重（ＶＷＢＷ）的比值（ｐ＜０．０１），明显改善模型的消瘦状况（ｐ＜０．０５），与复方降压胶囊无明显差异（ｐ＞０．０５），但明显优于空白组（ｐ＜０．０１）。     

中国眼镜蛇毒蛋白酶natrahagin对大鼠血液流变学的影响

观察中国眼镜蛇毒蛋白酶ｎａｔｒａｈａｇｉｎ对大鼠血液流变学和血浆纤维蛋白原水平的影响,发现ｎａｔｒａｈａｇｉｎ低剂量（０．０２５ｍｇ／ｋｇ）、中剂量（０．０５ｍｇ／ｋｇ）以及高剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ）静脉注射后,显著降低２００、３０、５ｌ／Ｓ各切变率下大鼠的全血粘度和血浆粘度（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,对红细胞压积无显著影响（Ｐ〉０．０５）。同时可剂量依赖地降低大鼠血浆纤维蛋白原浓度（Ｐ〈０．     

人参茎叶皂甙对噪声应激小鼠血清皮质酮及脑氨基酸含量的影响

８５ｄＢ（Ａ）急性连续机械噪声应激３０ｍｉｎ，使小鼠血清皮质酮升高，脑Ａｓｐ、Ｇｌｕ和ＧＡＢＡ含量下降，人参茎叶皂甙（ＧＳＬＳ）ｉｐ，２５，５０ｍｇ／ｋｇ，可进一步增加噪声应激小鼠血清皮质酮含量，并预防和减少噪声引起的小氧脑Ａｓｐ、Ｇｌｕ和ＧＡＢＡ含量下降（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）提示ＧＳＬＳ对噪声应激小鼠有保护作用。     

胡椒酸对小鼠血清胆固醇及大鼠血小板凝集的影响

胡椒酸（４０ｍｇ／ｋｇ）明显抑制Ｔｒｉｔｏｎ诱合的小鼠血清ＴＣ的升高（Ｐ＜０．０１），胡椒酸（２００、４００、６００ｍｇ／ｌ）显著抑制ＡＤＰ诱导的大鼠体外血小板聚集（Ｐ＜０．０１）．     

E－4031和利多卡因伍用对大鼠血流动力学作用

本文研究了Ｅ－４０３１和利多卡因伍用对大鼠血流动力学的影响。结果表明，大鼠血压从给药前的１２．８７±０．９１ｋＰａ降至１１．６０±０．８１ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）；左室压从给药前的１１．５９±０．８０ｋＰａ降至９．４９±０．７７ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）；ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ）从给药前的２５３１±１７６．０ｍＶ／ｓ降至２０１４±１７０ｍＶ／ｓ；－ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ）从给药前２３４６±１７５ｍＶ／ｓ降至１９７８±１５９．０ｍＶ／ｓ。而同剂量的Ｅ－４０３１和利多卡因则无上述抑制作用。提示两药伍用时心率失常患者应注意心功能状态，用量不当可能使患者血压下降，心肌收缩无力，造成心肌缺血或诱发心衰。     

黄芩甙对大鼠心肌收缩性能的影响

麻醉大鼠实验，黄芩甙５０ｍｇ／ｋｇ、１００ｍｇ／ｋｇｉｖ可显著降低ＨＲ、ＬＶＳＰ、＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ、－ｄｐ／ｄｔｍａｘ、Ｖｍａｘ以及反映心肌耗能量与耗氧量的ＲＰＰ，而使ＬＶＥＤＰ显著升高。提示黄芩甙对大鼠心肌收缩性能有明显抑制作用，从而使心肌耗氧量减少。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。