共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
枸杞多糖2对辐射损伤小鼠免疫功能恢复的影响 总被引:23,自引:1,他引:23
从枸杞子中提取的枸杞多糖(lyciumbarbarumpolysaccharide,LBP)有较好的免疫增强作用,可促进T、B淋巴细胞的功能,增强机体免疫监视功能以及降低抗肿瘤化疗药物引起的免疫抑制等作用。本文研究了LBP2对辐射损伤小鼠免疫功能恢复的影响,LBP2能明显促进辐射损伤小鼠免疫功能的恢复,照射后30d,胸腺指数、脾细胞对ConA、LPS的增殖反应、MLR、DTH及PFC均较照射对照组明显增强。 相似文献
2.
CD4+CD25+调节性T细胞研究的意义 总被引:4,自引:1,他引:4
高晓明 《中华微生物学和免疫学杂志》2002,22(2):121-122
以往的免疫学理论认为 ,实现自身免疫耐受的主要机制是胸腺细胞及前B(pre B)细胞在中枢免疫器官中的克隆清除 (clonaldeletion)。其次 ,进入外周的成熟淋巴细胞如果表达针对自身抗原的识别受体(TCR或者BCR) ,通常被诱导进入免疫无能 (anergy)状态而不表现任何自身反应性。另外尚有部分淋巴细胞对自身抗原的免疫忽视 (ignorance)也被认为是外周免疫耐受的机制之一。上述三种途径均以“被动”的方式实现自身免疫耐受 (recessivetolerance)。近年积累的大量实验证据表明 ,机体可能… 相似文献
3.
为观察营养缺乏及补充维生素A(VA)对胸腺细胞凋亡有关基因的影响,采用原位杂交及免疫组化的方法观察了胸腺组织bcl-2mRNA,Fas及Bax蛋白的表达。结果表明营养缺乏的大鼠胸腺细胞bcl-2mRNA的表达明显降低,而Fas及Bax蛋白的表达则明显增强;补充VA后大鼠胸腺bcl-2mRNA的表达明显增强,Bax蛋白的表达明显降低,而Fas蛋白的表达无明显变化。本结果表明:营养缺乏时胸腺细胞凋亡增加导致免疫功能降低,补充VA可抑制细胞凋亡,可能是通过促进bcl-2mRNA的表达,抑制Bax蛋白的表达而起作用 相似文献
4.
试验两种大鼠抗小鼠胸腺基质细胞McAbs:Pf18-3、Rs21-C6的生物作用。Pf18-3McAb识别分子表达于胸腺细胞、脾脏T及B细胞;Rs21-C6只表达于MTSC。加Pf18-3或Rs21-C6于MTEC1与胸腺细胞或脾细胞的体外培养中,在ConA存在及不存在下,均可抑制MTEC1诱导胸腺细胞及脾细胞的增殖作用。ConA活化下,其对胸腺细胞增殖的抑制率Pf18-3为96%;Rs21-C6 相似文献
5.
免疫识别是机体固有免疫 (innateimmunity)和适应性免疫 (adaptiveimmunity)过程中的起始阶段 ,免疫识别主要通过TCR、BCR以及NK细胞受体等免疫受体 (immunoreceptor)所介导的。在T细胞的免疫识别过程中 ,TCR/CD3复合体可识别APC提呈的MHC 肽复合物 ,并且在T细胞与APC细胞间形成了复杂的超分子结构 ,称为免疫突触 (immunolog icalsynapse ,IS)。T细胞免疫突触是TCR与MHC多肽复合物结合以及T细胞活化所必须的结构微域 ,其形成过程涉及接… 相似文献
6.
7.
试验两种大鼠抗小鼠胸腺基质细胞(MTSC)McAbsPf18-3、Rs21-C6的生物作用。Pf18-3McAb识别分子表达于胸腺细胞、脾脏T及B细胞;Rs21-C6只表达于MTSC。加Pf18-3或Rs21-C6于MTECI与胸腺细胞或脾细胞的体外培养中,在ConA存在及不存在下,均可抑制MTEC1诱导胸腺细胞及脾细胞的增殖作用。ConA活化下,其对胸腺细胞增殖的抑制率Pf18-3为96%;Rs21-C6为91%。对脾细胞的抑制率Pf18-3为75%;Rs21-C6为51%。Pf18-3对单纯ConA活化的胸腺细胞增殖也有显著的抑制作用,而Rs21-C6无此作用。包被于平皿的固相Pf18-3McAb,对胸腺细胞、脾细胞均有轻度但显著的促增殖作用。故Pf18-3McAb识别的抗原分子(及其配基)参与T细胞的活化过程。鉴于Pf18-3+细胞的分布有其特异性,分析此抗原分子的功能有重要的意义。 相似文献
8.
蝎素SCVIII对荷瘤小鼠淋巴细胞转化及TNF-α水平的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
具有增强或调节机体有效抗病能力的药物 ,称为生物应答调节剂 (biologicalresponsemodifiers ,BRM ) [1 ] 。国内学者在寻找中药BRM方面已经做了大量工作。近年来 ,中药全蝎及蝎毒的抗肿瘤作用已引起了广泛注意 ,已有许多体外研究证明 ,蝎素对Hela细胞、Eca10 9细胞等多种细胞株的生长具有抑制作用。但目前关于蝎素对机体免疫功能的影响研究较少 ,我们通过研究蝎素对机体免疫功能的影响 ,证明蝎素确为一种生物应答调节剂。1 材料和方法1.1 材料 以白血病患者外周血T淋巴细胞建立的Jurkat… 相似文献
9.
在建立小鼠胸腺基质细胞株时发现小鼠胸腺基质细胞株MTSCB和MTSCC自发产生多核细胞及单核巨细胞,对上述细胞进行了非特异性酯酶(NSE)、酸性磷酸酶(AcP)和琥珀酸脱氢酶(SDH)反应,多核细胞及单核巨细胞的NSE、AcP和SDH活性均强于单核小细胞。在MTSCB中多核细胞的百分数为1.1%;MTSCC中多核细胞为0.6%,实验中对一核细胞和多核细胞出现的百分数与Poisson分布的理论频率进 相似文献
10.
通过对LEC大鼠和正常对照鼠胸遥细胞的凋亡的研究,探讨了CD4T细胞缺乏对胸腺细胞凋亡的影响。电子显微镜,抗ss-DNA抗体免疫细胞化学染色及DNA片段梯形电泳带结果提示:CD4T细胞缺乏可诱导不成熟T细胞凋亡,对成熟T细胞无明显影响。 相似文献
11.
小鼠胸腺基质细胞系的分型 总被引:1,自引:0,他引:1
为鉴定8株小鼠胸腺基质细胞(Thymicstromalcells,Tsc)系的类型及本室研制出的抗小鼠TSC单抗的价值,我们采用细胞ELISA和免疫荧光法对30种自制的及国外引进的MTS系列抗小鼠TSC单抗与8株MTSC细胞系的反应性进行了观察,结果表明:①MTSC1,2为髓质型胸腺上皮细胞(Thymicepithelialcells,TEC)的不同亚群;MTSC3,5,6,7,8为皮髓质交界型TEC的不同亚群。②在不同类型的TSC间及胸腺细胞和TSC间,均存在共同抗原。③MTS系列McAb不能鉴定的MTSC系,能用本室自制的抗小鼠TSCMcAbs定型。 相似文献
12.
Fas在人体的表达及其意义 总被引:9,自引:0,他引:9
胡中波 《国外医学:免疫学分册》2000,23(1):8-11
Fas蝇表面诱导凋亡的分子,表达于胸腺细胞、激活的淋巴细胞、病毒感染细胞、部分肿瘤细胞和其它一些组织和细胞,对于T、B细胞的个体发育、细胞毒T细胞(CTL)和自然杀伤细胞的细胞毒作用、免疫郝免部位的维持、移植排斥作用和组织细胞的自稳调节有重要作用。Fas功能异常步及肿瘤免疫逃避、自身免疫病、骨髓功能缺陷病和AIDS、肝炎等病毒感染性疾病等,本文拟就有关内容和一综述。 相似文献
13.
Ts细胞免疫调节作用的研究①贾友苏贾雪梅吴瑞炜齐威琴(安徽医科大学组胚教研室,合肥230032)Kawaba用“超抗原”葡萄球菌肠毒素B(StaphylococcusenterotoxinB,SEB)诱导成年小鼠产生免疫耐受性,CD4T细胞开始迅速增... 相似文献
14.
采用McAbs免疫酶和PCR技术研究35例淋巴细胞白血病细胞分化起源及IgH和TCRγ、ζ基因重排。结果表明:20例表达B细胞表面标记的病例中,15例B-ALL分别起源于B祖、前前B、前B和成熟B细胞,5例B-CLL均起源于成熟B细胞;17例检测到IgH基因重排,8例伴TCRr基因重排,2例伴TCRξ基因失。8例T-ALL分别起源于幼稚、普通和成熟胸腺细胞,均检测到TCRr基因重排和/或TCRξ基 相似文献
15.
16.
以钙调素拮抗剂三氟拉嗪(TFP)和环抱素A(CsA)为对照,观察抗钙调素(抗CaM)抗体对绵羊红细胞(SRBC)免疫的小鼠脾细胞及分泌抗巨细胞病毒(抗CMV)单克隆抗体的杂交瘤细胞抗体分泌功能的影响。发现TFP(0.1~100μmo/L)、csA(0.1~100μ/L)明显抑制小鼠脾细胞与杂交瘤细胞分泌鼠Ig的功能,且此抑制作用随TFP、CsA剂量的增大而增强;与此不同,人和兔抗CaM对上述细胞分泌Ig有明显促进作用。 相似文献
17.
18.
张平夏 《中华微生物学和免疫学杂志》1996,16(4):293-298
细胞凋亡(Apoptosis)发生在正常生理状态下的分化发育过程中,为胸腺内阴性选择的机制之一。本文报道分别将小鼠胸腺上皮细胞系MTEC1及其培养上清与裸鼠骨髓细胞进行共育,以染色体DNA发生规律性断裂为指标,对共育后的裸鼠骨髓细胞的凋亡状况进行分析,结果显示与MTEC1细胞共育后8小时,裸鼠骨髓细胞已发生凋亡,经细胞表型分析,凋亡的细胞可能为粒细胞和B细胞;而于DMEM中培养8小时以及与MTEC1上清共育8小时的裸鼠骨髓细胞末发生凋亡。结果表明MTEC1可主要通过细胞。细胞间相互作用诱导裸鼠骨髓细胞发生细胞凋亡,凋亡细胞可能主要为粒细胞和B细胞。 相似文献
19.
Fas/Apo—1(CD95)系统与细胞凋亡研究新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
高临路 《国外医学:免疫学分册》1999,22(4):234-237
Fas/Apo-1(CD95)系统与机体免疫功能和细胞凋亡的关系十分密切,近几年来一直是免疫学家和临床医师关注的热点。本文综述了Fas/Apo-1在Ipr突变小鼠和胸腺T细胞发育中研究的新进展,重点阐述了Fas/Apo-1系统诱导凋亡的分子机理。 相似文献