凝胶剂的研究及应用概况

本文以"凝胶剂""凝胶剂基质""凝胶剂释药机制""渗透促进剂""凝胶剂质量标准""中药凝胶剂""微乳凝胶剂""敏感型凝胶剂"等为关键词,组合查询1998年1月到2018年8月在中国知网、Pub Med、万方等收录的凝胶剂相关文献,综述凝胶剂基质的选用、促进渗透剂的选择和应用开发、释药机制、质量标准、新技术在凝胶剂中的应用以及中药凝胶剂研究。随着近年来对凝胶剂的制备、质量控制及新技术应用的深入研究和不断创新,凝胶剂应用前景更为广阔。     

利巴韦林眼用凝胶剂刺激性试验和过敏性实验研究

目的研究利巴韦林眼用凝胶剂的眼刺激性和过敏性。方法采用同体自身对照法考察凝胶剂的刺激性,采用对照法考察凝胶剂的过敏性。结果利巴韦林眼用凝胶剂没有刺激性和过敏性。结论自制的利巴韦林眼用凝胶剂是安全的。     

凝胶剂的研究进展及应用概况

凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,国外的研究较早、发展较快。国内发展从医院制剂起步,现已有多种凝胶剂获国家批文,展现出凝胶剂更多的优势效用。凝胶剂按基质类型分为亲水性凝胶、亲脂性凝胶和乳剂型凝胶,亲水性凝胶的基质材料目前采用得最多,常见的有卡波姆、壳聚糖、海藻酸钙、羧甲基纤维素钠等。凝胶剂较常采用的给药途径是经皮给药、经口给药、眼部给药、鼻腔给药、阴道给药和直肠给药,不同的给药途径均能收到药物浓度高、作用时间持续的满意效果。随着新技术的应用,还研发出了环境敏感性凝胶、脂质体凝胶、β-环糊精包合物凝胶等新产品,提高了临床疗效。凝胶剂的应用范围还将不断拓宽,前景十分广阔。我国药学研究工作者应在发展化学药凝胶剂的同时,促进中药凝胶剂的发展,将祖国传统医药的精髓发扬光大。     

姜赤凝胶剂的抗炎与镇痛作用

目的观察姜赤凝胶剂的抗炎及镇痛作用。方法采用小鼠耳肿胀法观察3种剂量姜赤凝胶剂的抗炎作用，采用扭体法、热板法观察3种剂量姜赤凝胶剂的镇痛作用。结果姜赤凝胶剂对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显抑制作用;姜赤凝胶剂对醋酸所致小鼠扭体没有抑制作用;姜赤凝胶剂给药2 h后能明显提高小鼠的痛阈值。结论姜赤凝胶剂具有明显的抗炎和镇痛作用。     

新型药物凝胶剂研究进展

新型药物凝胶剂是近年来兴起的一种新剂型,其在医药领域的应用研究逐渐引起关注。笔者概述其几种常见类型,如智能型水凝胶剂、脂质体凝胶剂、包合物凝胶剂,望为这方面的研究提供参考。     

中药凝胶剂研究近况

中药凝胶剂是一种新型的中药外用制剂。本文从中药凝胶剂基质的选择、释药机制研究、渗透促进剂的应用、质量控制等方面阐述中药凝胶剂的研究近况,并对中药凝胶剂的未来发展进行了展望。     

硼砂凝胶剂的制备及质量控制

目的:研究硼砂凝胶剂的制备及质量控制。方法:采用卡波姆为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用中和法测定凝胶剂中硼砂含量并进行稳定性实验。结果:硼砂凝胶剂为无色透明凝胶,细腻,易于涂展,稳定性好。结论:该处方设计合理,制备工艺简单,质量可控。     

凝胶剂仿制药一致性评价药学研发要求和参比制剂分析

近年来,多批次化学仿制药参比制剂目录的陆续发布,助推我国仿制药一致性评价工作进入快车道。随着该项工作的开展,凝胶剂仿制药一致性评价工作也必将加快推进。目前,已公布的凝胶剂参比制剂仍较少。本文通过梳理《中国上市药品目录集》收录品种现状,结合已公布的50批参比制剂中凝胶剂参比制剂、未通过审议凝胶剂参比制剂的情况,提出凝胶剂参比制剂选择以及凝胶剂仿制药研发的建议,以期为相关研究者开展凝胶剂仿制药一致性评价和研发工作提供思路。     

农吉利碱凝胶剂体外透皮与初步药效学研究

目的研究农吉利碱凝胶剂体外透皮性能,并考察其对小鼠鳞状细胞癌的初步药效作用。方法采用立式Franz扩散池,进行农吉利碱凝胶剂体外透皮试验;以小鼠鳞状细胞癌为动物模型,考察农吉利碱凝胶剂疗效。结果农吉利碱凝胶剂体外透皮性能良好,农吉利碱凝胶剂对小鼠鳞状细胞癌有明显抑制作用,高剂量组抑瘤率达35．26％。结论农吉利碱凝胶剂透皮性能良好,具有明显抑制鳞状细胞癌的作用。     

外用水凝胶研究进展

目的阐述外用水凝胶剂研究进展。方法结合文献从基质材料、透皮促进剂、制备工艺及发展概况等方面进行综合分析和归纳,并加以评述。结论与结果化学药水凝胶剂研究较多,理论体系相对完善,中药水凝胶剂研究虽然较少,但中药特别是复方中药制成水凝胶剂后性质较稳定,疗效和安全性优于其它常用剂型,因此,应该加大中药水凝胶剂的开发力度,使水凝胶剂在中药新剂型研究中得到运用。     

新型凝胶剂研究进展

通过对近期国内外的文献报道进行检素、分类和整理.对新型凝胶剂(主要是智能凝胶剂)、凝胶剂辅料、凝胶剂性质考察方法等方面进行综述.     

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂治疗溃疡药效学研究

目的观察重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(gm-csf)凝胶剂治疗溃疡的药效。方法在豚鼠背部造溃疡模型,将凝胶剂外涂于豚鼠背部的溃疡处,不同时间内考察gm-csf凝胶剂对溃疡的药效。结果gm-csf凝胶剂组及gm-csf原液组同盐水组、基质组比较,溃疡面积明显缩小,有显著差异。结论gm-csf凝胶剂对溃疡有明显的治疗作用。     

一种治疗牙周疾病的温控凝胶剂的制备

目的：采用泊洛沙姆作为基质,制备一种治疗牙周疾病的温控凝胶剂。方法：调整泊洛沙姆407和188的比例,使凝胶剂在36℃开始胶凝。结果：本凝胶剂中,泊洛沙姆407质量分数为22%,泊洛沙姆188质量分数为12%时,凝胶剂的胶凝温度为36℃。结论：本方法制备温控凝胶剂简单可靠,可行性大。     

盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的体外透皮扩散研究

目的 对盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloricde,LDH)脂质体凝胶剂体外透皮量、皮肤层滞留量进行评价.方法 超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律.结果 平均包封率为(83.4±1.81)%;LDH 凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24h内药物渗透速率为770.32μ g·h-1,明显高于游离药物凝胶渗透率280.01μg·h-1.结论 载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体.     

局部药用凝胶剂的研究新进展和新应用

凝胶剂（Gel）是指药物与能形成凝胶剂的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂.凝胶剂作为新型的药物制剂,广泛用于缓释、控释及脉冲释放等新型给药系统,可分为全身用凝胶剂和局部用凝胶剂两类.     

新型中药凝胶剂的研究进展

新型中药凝胶是基于传统凝胶剂与脂质体、微乳、包合物等新型制剂技术以及新型药用辅料等制成的一类新型药用制剂,具有缓释特性、生物相容性好、降低中药某些成分的不良反应等优点。现对目前已上市的中药凝胶剂品种进行归纳,并对新型中药凝胶剂如原位凝胶、脂质体凝胶、微乳凝胶等进行综述。     

重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位鼻腔免疫凝胶剂的研制

目的研制重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位疫苗凝胶剂,考察其特性及免疫效果。方法以卡泊波为基质,脱氧胆酸钠为黏膜吸收促进剂,制备凝胶剂,以落球法测定凝胶的黏度,SDS-PAGE电泳分析脱氧胆酸钠对蛋白纯度的影响,以免疫印记检测疫苗蛋白的完整性,以留样观察法及离心法考察凝胶的稳定性,以含抗原凝胶剂鼻腔免疫BALB/c小鼠,并与溶液剂相比较,考察凝胶剂的免疫效果。结果制备的凝胶剂稳定性好,凝胶的黏度为8050mPa.s,脱氧胆酸钠不影响蛋白的纯度,抗原蛋白的完整性良好。小鼠鼻腔免疫凝胶剂后产生了较强的特异性血清IgG及胃肠sIgA反应,优于液体免疫。结论重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位凝胶剂性质稳定,具有生物黏附性,可提高免疫效果,是较好的鼻腔免疫剂型。     

塞克硝唑凝胶剂的研制与含量测定

目的:制备塞克硝唑凝胶剂并建立含量测定方法.方法:应用聚羧乙烯941作辅料制备塞克硝唑凝胶剂,用一阶导数分光光度法测定凝胶剂中塞克硝唑的含量;结果:塞克硝唑凝胶剂平均回收率99.9%,RSD 0.206%.结论:聚羧乙烯可作为辅料制备塞克硝唑凝胶剂,一阶导数分光光度法测定准确可靠.     

重组人表皮生长因子凝胶剂的研制

目的：研制用于创伤修复的重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor rhEGF)凝胶剂。方法：以卡泊姆为水溶性凝胶基质制备rhEGF的凝胶剂,并以大鼠皮肤急性创伤模型和大鼠皮肤烫伤模型评价了rhEGF凝胶剂在创伤修复中的效果。结果：所得rhEGF凝胶剂制备工艺简单,质量可靠,使用方便,对于大鼠皮肤急性创伤和大鼠皮肤烫伤具有明显的疗效。结论：rhEGF凝胶剂可望应用于临床。     

导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂的含量

目的：建立测定布洛芬凝胶剂含量的方法。方法：用一阶导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂的含量,可以消除凝胶基质中其它凝胶剂的干扰,结果：准确,重现性好。平均回收率１００７％,ＲＳＤ＝０６２％。结论：采用一阶导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂含量,可清除基质对测量的影响,方法简便,结果准确。