盐酸氟桂利嗪的临床应用进展

盐酸氟桂利嗪的商品名为西比灵（以下涉及此药用西比灵代替），是选择性的钙拮抗剂。此药的作用机制是阻断过量的钙离子跨膜进入细胞内，从而防止细胞内因钙超载所引起的损伤。在临床上，主要预防性治疗典型（有先兆）或非典型（无先兆）的偏头痛以及由前庭功能紊乱导致的眩晕。近年来，此药的临床应用出现不断扩大的趋势，现将西比灵的临床用途作以下综述。     

氟桂利嗪治疗早醒39例临床观察

目的观察氟桂利嗪对早醒症状的治疗效果。方法将73例以早醒为主要症状的睡眠障碍患者随机分为两组:观察组39例,应用氟桂利嗪治疗;对照组34例,应用谷维素治疗。观察两组疗效。结果治疗1个疗程后,观察组中31例睡眠时间延长,总有效率79.5%;对照组中7例睡眠时间延长,总有效率20.6%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论氟桂利嗪对睡眠障碍的早醒症状有显著疗效。     

盐酸氟桂利嗪治疗失眠症临床分析

盐酸氟桂利嗪临床上主要用治疗脑血管病变,眩晕症等。在治疗脑血管病变时,发现有嗜睡方面不良反应,国内很多医院利用其治疗失眠症,并取得很好疗效。由于本人所在为高校,大多数教职工压力较大,门诊就诊的失眠症患者较多。本人在临床上选择了一些无精神疾病、无器质性病变、无其它用药史、单纯的失眠症患者,口服盐酸氟桂利嗪治疗,并取得很好疗效,且不良反应较少。国内这方面治疗应用较多,本文主要从药理作用上进行分析。临床上治疗失眠症,常用苯二氮卓类催眠药,其作用机理     

氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛80例疗效研究

目的:观察氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法:在2018年12月至2020年12月期间接受治疗的偏头痛患者中抽取80例纳入本次研究,以随机分组法分为对照组和实验组,每组各40例.对照组单纯给予尼莫地平服用,实验组在此基础上加服氟桂利嗪,观察两组治疗有效率、VAS评分、偏头痛发作频率和持续时间、不良反应发生率...     

卡马西平与盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床研究

目的 研究探讨卡马西平与盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效.方法 选取我院2011年3月至2012年3月82例耳鸣的患者,按照随机数字表抽取法分成2组,各有41例,皆给予常规治疗,A组在常规治疗基础上单纯使用盐酸氟桂利嗪治疗,B组在A组基础上再加用卡马西平治疗,观察对比两组临床疗效.结果 B组治疗后疗效的总有效率为92.7%(38/41),A组为90.2%(37/41),两组临床疗效进行对比无明显差异(P＞0.05),两组不良反应发生率对比存在显著性差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 卡马西平联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的近期疗效与单用盐酸氟桂利嗪治疗差异不大,皆能显著消除临床症状,但联合用药明显增加了药物不良反应.     

氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效

目的:探讨氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效。方法:回顾性选取2018年2月至2019年2月辽宁省健康产业集团抚矿总医院收治的90例偏头痛患者的临床资料,其中单独使用氟桂利嗪进行治疗的45例患者为对照组,在使用氟桂利嗪基础上联合尼莫地平进行治疗的45例患者为观察组,分析两组患者的治疗效果、治疗前后疼痛评分、持续时...     

正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的观察正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将30例偏头痛患者随机分为两组，：治疗组和对照组各15例。治疗组采用正天丸联合氟桂利嗪治疗，对照组仅用氟桂利嗪治疗。疗程均为2个月。结果治疗组总有效率87％，对照组总有效率67％。2组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论正天丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果好。     

联合应用盐酸氟桂利嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察联合应用盐酸氟桂利嗪胶囊(Flunarizine Hydrochloride Capsules)治疗原发性高血压(Primary hepertension)临床疗效.方法对本院2002年3月至2005年3月内科门诊、住院部及我院社区卫生服务站诊断为原发性高血压而入选的患者118例,按单双日,随机分组,治疗组在常规抗高血压治疗基础上加用盐酸氟桂利嗪,对照组只做常规抗高血压治疗,观察疗效,并进行统计学分析.结果定期随访36 个月,加用盐酸氟桂利嗪的治疗组,降压作用稳定持久,血压波动小,控制率高,靶器官损害程度低,临床效果明显,两组比较差异显著,具有统计学意义.结论对轻、中、重原发性高血压患者,常规联用盐酸氟桂利嗪制剂能较好起到平稳持久降压、减少心、脑等器官损害的发生率的作用.     

氟桂利嗪防治偏头痛性眩晕效果观察

目的探讨氟桂利嗪防治偏头痛性眩晕(migrainous vertigo,MV)的临床疗效。方法选取2012年9月—2013年2月因MV就诊的106例患者,随机分为对照组和实验组,每组53例。对照组经验性治疗给予对乙酰氨基酚片(0.3 g/片),口服,1片/次,2次/d,7 d为1个疗程,持续治疗2个疗程。实验组在对照组治疗基础上,加用盐酸氟桂利嗪胶囊(5 mg/片)口服,2~3片/次,1次/d,14 d为1个疗程,持续治疗2个疗程。用药期间停用其他药物。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率49.1%,复发率81.1%,实验组分别为75.5%、39.6%,比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氟桂利嗪在MV预防与治疗中具有显著效果,值得临床推广。     

氟桂利嗪与布洛芬联合治疗偏头痛的探讨

目的观察氟桂利嗪与布洛芬联合治疗偏头痛的疗效,旨在为临床治疗提供参考依据。方法将该院2009年1月-2012年1月诊断为偏头痛的60例患者依入院顺序和随机区组的原则分为观察组和对照组各30例,两组患者实验期间均停用其它治疗药物。对照组每晚睡前盐酸氟桂利嗪（安杨森制药有限公司）10mg,观察组在对照组治疗基础上加用布洛芬缓释胶囊0.3g,早晚各1次,2周1个疗程。两组连续治疗30d后比较两组的疗效及治疗的同时记录患者有无恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹、出汗等不良反应。结果观察组治疗后的总有效率达96.7%,明显高于对照组（70%）,P〈0.05,差异有统计学意义。结论氟桂利嗪与布洛芬联合治疗偏头痛可以提高治疗效果,安全性好,二者联用具有一定协同作用,并发挥各自独特的药理机制,从而改善患者的临床症状,提高疗效,值得推广和应用。     

医疗纠纷替代解决机制的分析、评价与选择

由于诉讼的周期长、成本高和刚性化特点,通过诉讼方式解决日益增多和逐步升级的医疗纠纷有一定的局限性。我国实践中正在积极探索各种行之有效的医疗纠纷替代解决机制。试图对我国现有的医疗纠纷替代解决机制进行比较、分析和评价,并给出倾向性的选择,以求为完善我国医疗纠纷解决机制提供些许建议。     

各国医疗纠纷ADR模式比较

我国正处在社会和医疗体制转型的特殊历史时期,医疗纠纷的增长速度及其处理过程中反映的复杂社会问题及紧张的医患关系,更是异乎寻常。如何快速、有效、低成本地解决医疗纠纷,建立和维持良好的医患关系,有效地整合纠纷解决资源,探求新时期适合我国医疗纠纷解决的多元化体系已成为必须,替代性纠纷解决方式（alternative dispute res-olution,ADR）为国际上常用的一种较好解决医疗纠纷方法。本文概述分析了ADR的发展背景及国外医疗纠纷ADR的解决机制,并结合中国国情,提出了构建和完善我国ADR医疗纠纷解决机制的几点建议。     

医疗纠纷中的ADR机制研究

近年来我国医疗纠纷飞速增长,针对解决医疗纠纷的种种问题,文章分析了当前医疗纠纷产生的原因和特点,分析了我国现有的医疗纠纷解决机制的种种缺陷.在参考西方盛行的"替代性解决方式"-ADR(Alternative Dispute Resolution)机制下,从中国国情出发,论证了引入ADR医疗纠纷解决机制可行性和优势所在,最后提出了构建和完善我国ADR医疗纠纷解决机制的几点建议.     

血塞通联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛效果观察

目的探究血塞通联合盐酸氟桂利嗪在偏头痛治疗中的临床效果。方法选择2016年3月—2017年1月收治的偏头痛患者124例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各62例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予血塞通胶囊治疗。比较两组临床疗效、血液流变学指标、头痛发作情况及安全性。计数资料比较采用χ~2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白原、VAS评分、发作持续时间、发作频率[(36.52±5.03)%、(3.56±0.98)m Pa·s、(2.21±0.99)g/L、(3.21±1.03)分、(4.09±1.95)h、(8.24±3.64)次/月]均低于对照组[(45.68±4.62)%、(4.62±1.06)m Pa·s、(2.96±1.06)g/L、(4.69±1.22)分、(6.57±1.12)h、(11.64±4.96)次/月](均P0.05);观察组临床总有效率(93.55%)高于对照组(80.65%)(P0.05)。结论血塞通联合盐酸氟桂利嗪能提高偏头痛的临床治疗效果,改善血液流变学指标,减少头痛发作频率和疼痛程度,缩短头痛持续时间。     

头痛宁联合盐酸氟桂利嗪对无先兆性偏头痛的防治效果分析

目的 探讨头痛宁联合盐酸氟桂利嗪对无先兆性偏头痛发作间歇期的脑血流变化及防治效果。方法 选取四川大学华西第四医院老年科于2017年1月 - 2018年4月确诊的无先兆性偏头痛患者共90例,随机分为联合组（n = 45）和对照组（n = 45）。联合组给与头痛宁和盐酸氟桂利嗪,对照组给与盐酸氟桂利嗪,疗程均为3个月。比较2组TCD(经颅多普勒）情况和对偏头痛的防治情况。结果 头痛程度与TCD异常率呈正相关（Cramer’s V系数为0.293,P＜0.05);治疗后,联合组改善脑血流变化的效果优于对照组;联合组HIT-6(头痛影响测定-6）、VAS（视觉模拟评分法）下降、头痛持续时间缩短,与对照组比较差异有统计学意义（Z = -2.669,P = 0.008;Z = -3.757,P＜0.001;Z = -2.172,P = 0.03);联合组治疗偏头痛的总有效率为86.70%,对照组为77.80%,联合组疗效优于对照组（Z = -2.586,P = 0.010);联合组缓解率为91.10%,高于对照组缓解率（71.10%,χ2 = 5.874,P = 0.01）。结论 头痛宁与盐酸氟桂利嗪联合用药能更好地改善大脑血流情况,防治偏头痛的作用优于盐酸氟桂利嗪,且安全可靠。     

美国FDA药品不良反应监测体系简介

本文对美国FDA的药品不良反应监测体系进行研究,介绍了FDA在ADR监测中的作用和采取的ADR风险控制措施,以及FDA对未来ADR监测体系的改进计划,为我国的药品监督管理部门和医务人员提供参考。     

对药品广告管理质量的思考

近年来,随着我国公费医疗制度改革的推进,药品分类管理办法的实施,以及居民医疗保健意识的增强和消费水平的提高,人们购买非处方药的数量和比重在迅速增长.但同时,令人遗憾的是,形形色色的虚假药品广告也如汹涌的潮水般充斥着整个社会,并诱导着人们上当受骗.如果听任这种现象长期存在,不但正常的市场经济秩序会受到负面影响,而且会严重损害消费者的经济利益和身体健康.     

451例药物不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法对医院2006～2010年451例药品不良反应报告,分别从患者性别、药品种类、微生物出现次数、给药途径以及ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行回顾性统计、分析。探讨和分析药物不良反应发生的各种因素。结果 451例药物不良反应中,女性占总例数的58.09%(262例);以静脉滴注方式给药引起的不良反应占总例数的87.36%(394例);最易引起不良反应的药品为抗感染药,占总例数的71.4%(322例);最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,占总例数的62.75%(283例)。结论增强对药物不良反应的防范意识,采取必要的预防措施、应加强不良反应监测报告工作,尽可能减少或避免不良反应的发生。