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相似文献
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1.
目的:观察氯氮平合并舒必利高,低剂量治疗精神分裂症的疗效及副反应,方法:用氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症52例,将随机分为高与低剂量两组进行对照观察。采用双记法以BPRS,TESS量表和四级疗效评定疗效和副反应。结果:两组治疗后疗效必较无显著性差异,但低剂量组副反应更少,结论:氯氮平合并舒必利以低剂量(氯氮平小于等于300mg/d,舒必利小于等于600mg/d)治疗精神分裂症为宜,疗效不受影响,而副反应更少。  相似文献   

2.
利培酮与舒必利治疗精神分裂症对照观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
本研究用利培酮治疗精神分裂症 ,并以舒必利作对照 ,探讨利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及副反应。1 对象与方法符合 CCMD- 2 - R精神分裂症诊断标准 ,简明精神病评定量表 (BPRS)评分≥ 40分 ,共 6 2例 ,其中利培酮组 32例 ,舒必利组 30例。两组在性别、年龄、病期及入组时严重程度(BPRS评分 )上均无显著差异 (P均 >0 .0 5 )。利培酮组 ,10日内加至治疗剂量 4~ 6 mg/ d;舒必利组 ,10日内加至 10 0 0~ 12 0 0 m g/ d。疗程 6周。有副反应者可合并使用安坦、舒乐安定等。2 结果利培酮组痊愈 5例 ,显著进步 7例 ,进步 12例 ,无效 8…  相似文献   

3.
目的 评估舒必利合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效,探讨门诊患者的最佳治疗方案。方法 将符合条件的150例精神分症患者随机分为舒必利合并氯氮平组(50例)和二个对照组(氯氮平、舒必利组各50例)。结果 临床疗效评定合用组痊愈率和显著进步率明显比氟组高(P<0.05),BPRS量表评定三组疗后与疗前比较各因子分均降低,均有显著差异和非常显著差异。缺乏活力与激活性两因子分合用组与舒组减分率高于氯组,差异显著。TESS行为毒性因子分及植物神经因子分,舒组及合用组低于氯组。结论 门诊精分症尤其是偏执型精分症可首选舒必利,必要时可合用氯氮平。  相似文献   

4.
利培酮与舒必利治疗精神分裂症对照研究   总被引:14,自引:4,他引:14  
目的:比较利培酮与舒必利对精神分裂症的临床疗效及对各症状群的作用特点,观察其副作用方法:将符合入级标准的精神分裂症患者随机分为利培酮与舒必利两组,用阳必瑟阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评(CGI)、阴性症状量表(SANS)和副反应量表(TESS)等评定其疗效和副反应。结果:利培酮组疗效优于舒必利组,对阴性症状的效果更显著。TESS总分两组间差异无显著性。结论  相似文献   

5.
6.
本文对60例以阴性症状为主的精神分裂症病人进行了对照观察。将入选病人随机分为舒必利合并氯丙嗪组(合用组)及舒必利、氯丙嗪两个对照组。用临床疗效评定标准和BPRS、SANS量表评定疗效。结果合用组对精神分裂症阴性症状的治疗效果比单一用药更好。  相似文献   

7.
维思通与舒必利治疗精神分裂症对照分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解维思通与舒必利对治疗精神分裂症疗效及副反应的差异,我们以80例住院精神分裂症病人为对象,对其进行对照研究。1对象与方法1.1对象病例来自1997年4~12月首次入院,符合CCMD-2-R诊断标准的精神分裂症,PANSS总分在60分以上。均为男病...  相似文献   

8.
维思通与舒必利治疗精神分裂症对照分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨维思通治疗精神分裂症的疗效,副反应及作用机理,以维思通治疗精神分裂症38例、舒必利治疗42例进行对照分析,采用PANSS、TESS、ESRS量表评定疗效和副反应,用t检验、X~2检验进行分析。结果显示维思通与舒必利治疗精神分裂症均有确切疗效,在改善阳性症状方面维思通优于舒必利,在改善阴性症状方面二者无差异,维思通副反应较少,安全度较高。  相似文献   

9.
利培酮与舒必利治疗儿童精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:比较利培酮与舒必利治疗儿童精神分裂症的有效性及安全性。方法:将112例儿童精神分裂症患者分为两组,分别服用利培酮(57例)和舒必利(55例),比较两组的疗效、不良反应及对智力的影响。结果:两组均显著有效,两组疗效相仿,但利培酮组智力较舒必利组好。结论:利培酮治疗儿童精神分裂症与舒必利疗效和安全性相当,但利培酮对智力的改善情况较舒必利为好。  相似文献   

10.
以舒必利联合小剂量氯氮平与单一用氯氮平治疗精神分裂症患者进行对照观察,报告如下。1对象和方法系2002年至2004年期间的住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35分;排除严重躯体疾病者;临床化验指标均正常。共80例  相似文献   

11.
复康素与舒必利治疗精神分裂症临床对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用复康素与舒必利治疗精神分裂症进行对照研究,结果显示:复康素疗铲略优于舒必利,产者BPRS减分率明显高于后者,分别为25.60%和14.1,显效率分别为75%和50。两药均以静坐不能和失眠副反应为主,其差异无显著性。  相似文献   

12.
氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
为评估氯氮平合并舒必利对精神分裂症阴性症状的疗效,将92例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为氯氮平合并舒必利组(31例)和两个对照组(氯氮平组32例,舒必利组29例)。经临床疗效评定和简明精神病量表、阴性症状量表、临床疗效总评量表评定,结果显示:显效率(痊愈率+显著进步率):氯氮平合并舒必利组为68%,氯氮平组为31%,舒必利组为34%。经χ^2检验,氯氮平合并舒必利组显著优于氯氮平组和舒必利  相似文献   

13.
齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的对照分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,为精神分裂症的治疗积累经验.方法 把80例精神分裂症患者随机分组治疗,研究组予齐拉西酮治疗,共完成40例,平均剂量为(142.8±21.3)mg/d,对照组予舒必利治疗,共完成38例,平均剂量(622.3±152.5)mg/d,观察8周.2组于治疗前及治疗第1、2、4、8周末分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS).结果 研究组第1周末和第2周末的PANSS总分减分率极显著高于对照组(P<0.01),研究组第4周末和第8周末的PANSS总分减分率与对照组差异无统计学意义(P>0.05),第8周末两组疗效相当(P>0.05).研究组的不良反应总发生率(20.0%)显著低于对照组(42.1%)(P<0.05).结论 齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与舒必利相当,但起效较早且不良反应较少.  相似文献   

14.
利培酮与舒必利治疗首发精神分裂症的随机开放对照研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的比较利培酮与舒必利对首发精神分裂症的临床疗效及对各症状群的作用特点,观察其副作用。方法将符合入组标准的61例精神分裂症患者随机分为利培酮组(30例)和舒必利组(31例),用PANSS、CGI和TESS评定其疗效和副作用。结果利培酮组疗效优于舒必利组。治疗后利培酮组患者的阴性症状、一般精神病性症状、PANSS总分和SI、GI评分均优于舒必利组,对阴性症状的效果更为突出。两组TESS总分无差异显著性。结论利培酮对精神分裂症的疗效优于舒必利,对阴性症状效果更为突出。  相似文献   

15.
利培酮与舒必利治疗慢性精神分裂症阴性症状的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较利培酮与舒必利治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效和副作用。方法将符合入组标准的50例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮组和舒必利组,用简明精神病症状量表(BPRS),阴性症状量表(SANS)分别于疗前、疗后12周末进行疗效及副反应评定。结果治疗结束时BPRS总分、SANS总分及各因子分均较疗前明显下降,两组疗效和副反应比较差异无显著性。结论利培酮、舒必利对慢性精神分裂症的阴性症状均有一定疗效,利培酮依从性好、副作用轻,舒必利经济负担轻,两者可作为不同患者首选。  相似文献   

16.
利培酮与氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 验证利培酮与氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法 100例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,分别给予利培酮与氯氮平合并舒必利治疗,疗程8周,用BPRS及TESS评定疗效和副反应。结果 试验组有效率为86%,显效率为74%;对照组有效率为84N,显效率为78%,两组差异无显著性。利培酮合并舒必利服药方便,副作用少且轻微。结论 利培酮合并舒必利与氯氮平合并舒必利同样有效,副反应小。  相似文献   

17.
为了探讨精神分裂症患治疗期间多巴胺的变化,我们选择舒必利治疗组20例,非舒必利治疗组10例作为病例组;15例非精神病患作为对照组;检测脑脊液中多巴胺代谢产物高香草酸的含量;结果显示两组无显性差异。精神分裂症患治疗后舒必利组高香草酸含量升高,非舒必利组则降低,进一步分析显示舒必利治疗组非显效较显效治疗后高香草酸显升高。提示机体对药物阻滞多巴胺受体后代偿反应的强弱与疗效有一定关系。  相似文献   

18.
氯氮平及其联合舒必利治疗精神分裂症的双盲对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较氯氮平及其联合舒必利治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法 41例精神分裂症患者,采用随机双盲法进行6周治疗观察,用BPRS、SANS、临床疗效、TESS评定疗效和副反应。结果 氯氮平组和氯氮平联合舒必利组BPRS、SANS评分在治疗末均显著下降(P〈0.01),联合组于疗后3周SANS7总分即有显著下降(P〈0.05);疗末联合组BPRS、SANS评分与氯氮平组相比具有显著性差异(P〈0  相似文献   

19.
20.
神康宁与舒必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用四川威光制药有限公司生产的神康宁与国产舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症180例,通过对照研究,结果显示,两药对精神分裂症阴性症状的疗效相近,神康宁对情感平淡,兴趣及社交缺乏改善显著,副反应较舒必利少且轻微。  相似文献   

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