大叶蛇葡萄不同提取物总黄酮含量测定

目的比较不同提取方法所得大叶蛇葡萄提取物的总黄酮含量。方法分别用乙醇加热回流法和渗漉法提取大叶蛇葡萄总黄酮,以蛇葡萄素为对照品,采用紫外分光光度法,在311 nm波长处测定。结果平均加样回收率为99.36%,RSD为1.59%,回流法所得提取物总黄酮的含量为640.74 mg•g－1;渗漉法所得提取物总黄酮含量为672.38 mg•g－1。结论该测定方法操作简单,准确可靠,可作为大叶蛇葡萄提取物总黄酮的含量测定方法。渗漉法所得提取物中总黄酮含量略高于回流法。     

紫外分光光度法测定显齿蛇葡萄各部分蛇葡萄素含量

目的 建立显齿蛇葡萄中蛇葡萄素含量测定的方法。方法 用紫外分光光度法测定其幼嫩枝叶、老叶、茎枝和根中蛇葡萄素的含量。结果 老叶中较高，根，茎中微量。结论 该法操作简便、重现性好，可作为样品检测方法。     

棠茶有效成分及其抑菌抗炎作用初步研究

从棠茶中分离出一种具消炎抗菌活性的化合物。据理化性质和紫外、红外、质谱、’H－NMR、13C－NMR等数据分析，鉴定为蛇葡萄素（Ampeloptin）。将棠茶分离出的总黄酮及单体进行药理作用试验。试验证明：对肺“炎球菌、流感杆菌、金黄葡萄球菌和A族乙型链球菌的MIC为1．25～2．5mg／ml。棠茶总黄酮7．5g·kg-1、10g·kg－1、20g·kg－1ig给药对巴豆油和角义菜胶引起的急性炎症和纸片埋藏引起的慢性肉芽肿均有明显的抗炎作用。试验结果，对该植物开发利用提供了依据。     

HPLC法测定胃宁冲剂中丹参素的含量

胃宁冲剂系由丹参、党参等12味中药用水煎煮提取浓缩制粒而成。成份复杂,而丹参是其主药,主要活性成份为丹参素。本文采用ＨＰＬＣ法对丹参素的含量进行测定,以期能有效地控制胃宁冲剂的质量。1　仪器与设备1.1　美国Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪;Ｗａｔｅｒｓ486紫外检测器;ＤＬ-800色谱工作站。1.2　丹参素钠对照品(上海医科大学);甲醇、醋酸均为分析纯。1.3　胃宁冲剂样品(江苏苏中制药厂,批号:970527,970528,970529)。2　色谱分析条件色谱柱ＷａｔｅｒｓＣ18(3.9×150ｍｍ);流动相:甲醇-0.4%醋酸溶液(5∶95);检测波长:281ｎｍ;柱温:室温;…     

HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30∶70),流速为1.2mL·min-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P<0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。     

HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量

采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量,其间以聚酰胺柱对样品进行预处理,排除其它成分的干扰,获得较好分离度和高回收率。测定条伯：ODS－C18柱,流动相为甲醇－水（35：65）,检测波长为300nm。结果表明,白藜芦醇在0.4-2.0μg范围内具良好的线性关系,r＝0.9998,,平均回收率为98.19%。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

HPLC法测定西咪替丁的含量

西咪替丁是组胺H_2受休阻滞药,中国药典1995年版采用高氯酸滴定法,以结晶紫为指示剂,滴定终点变化不敏锐。故我们参照美国药典,采用HPLC法,对西咪替丁原料进行含量测定,该方法测得结果准确、可靠。1 仪器、试药美国PE公司,高效液相色谱仪(200泵     

HPLC法测定固本止咳膏中五味子乙素的含量

目的：建立测定固本止咳膏中五味子乙素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Agilent HC—C18（250mm×4．6mm,51xm）,以甲醇-水（65：35）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35℃。结果：五味子乙素在0．25-1．25μg围呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．3％,RSD=1．8％（n=6）。结论：方法简便、专属性好、准确、重复性好,可用于固本止咳膏的质量控制。     

HPLC法测定灯盏花素片含量

目的测定灯盏花素片的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱.(10μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇:水(80∶20);流速0.9ml*min-1,检测波长335nm;柱温:室温. 结果灯盏花素片在20μg～80μg*ml-1范围内,线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.53%.结论该法可用于灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定.     

高效液相色谱法测定红霉素的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定红霉素的含量。方法 　采用十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 μm)为分析柱。流动相 :0 .1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 10 nm。结果 　在 3 .5～ 70 .0μg的范围内具有良好的线性关系 ( r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.0 8% ,RSD=0 .45 % ( N=9)。 结论 　该方法简便快速 ,重现性好 ,可作为红霉素的含量测定法。     

HPLC法测定桃红前列康丸中山柰素的含量

目的建立HPLC法测定桃红前列康丸中山柰素含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长367nm。结果山柰素在0.01924～0.1732μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.32%,RSD=1.41%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桃红前列康丸的质量控制。     

HPLC法测定异山梨醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定异山梨醇含量。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.0 mL·min-1,ELSD载气流速为2.5 mL·min-1,检测器飘移管温度为30℃。结果异山梨醇在100～300μg·mL-1浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(R2=0.999 1,n=5),且该方法的平均回收率为99.8%,RSD为0.08%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可用于异山梨醇含量的测定。     

HPLC测定缩宫素原料药的含量

目的 采用HPLC测定缩宫素原料药的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μn),流动相A为15.6 g·L-1磷酸二氢钠,流动相B为50％乙腈,流速1.0 mL· min-1,检测波长220 nm,进样量25 μL,外标法定量.结果 缩宫素的线性范围为150～350 μg· mL-1(r=0.9992);定量限为0.025μg· mL-1.结论 所用方法简便、快速、准确,专属性好,可用于缩宫素原料药的含量测定.     

高效液相色谱法测定氯霉素制剂的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定氯霉素注射液和滴眼液的含量。 方法 　采用ODS柱 ,0 0 0 2mol·L- 1 醋酸盐缓冲液 甲醇 (50∶50 )为流动相 ,流速为 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 80nm。 结果 　氯霉素的溶度在 2 9 33～ 2 93 3μg·ml- 1 范围内线性关系良好 ,回归方程为Y =1 7.672 31X +2 0 .480 81 ,r=0 .99998。氯霉素注射液和滴眼液重现性良好 (n =6) ,RSD分别为 0 1 %和 0 1 %。氯霉素注射液和滴眼液平均回收率分别为 99 9%(RSD =0 8% ,n =9)和 1 0 0 5 % (RSD =0 5 % ,n =9)。本方法简单 ,快速 ,结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量。 方法 　采用 ZORBAX SB-C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相为0 .0 5 mol· L- 1 枸橼酸 -乙腈 ( 82∶ 18)用三乙胺调节 p H值至 3 .5± 0 .1;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 77nm。结果　环丙沙星进样量在 0 .0 8～0 .2 4μg之间呈良好线性 ( r=0 .9996) ,平均回收率为 99.8%,RSD为 1.67%。结论 　本法简便、快捷 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为盐酸环丙沙星滴耳液的含量测定     

HPLC法测定他克莫司片的含量

目的 建立他克莫司片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为KROMASIL C8柱(150×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇-水(35∶65),柱温为50℃,流速1.0mL·min-1,检测波长为220nm;对3批他克莫司片进行含量测定.结果他克莫司浓度在50～750 μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率分别为99.91%(n=9),RSD为0.56%,3批样品中他克莫司的含量分别为99.81%,99.82%,100.09%.结论 本法测定他克莫司的含量,简便快捷,结果准确、重现性好,易于操作,可用于他克莫司含量的测定.     

HPLC法测定多西他赛注射液中多西他赛的含量

目的建立了HPLC法测定注射用多西他赛的含量。方法采用HPLC法。结果测定多西他赛注射液样品中多西他赛含量为标示量的97.4%。结论 HPLC法测定注射用多西他赛结果准确、速度快、方法简便等优点。     

高效液相色谱法测定二羟丙茶碱缓释片的含量

目的 建立测定二羟丙茶碱缓释片含量及分析有关物质的反相高效液相色谱法。方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，10 μm)；以甲醇-纯化水(24∶76)为流动相；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：273 nm。结果 二羟丙茶碱在20.0～320.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好，r＝0.999 9；平均回收率为100.09%(n＝2)，RSD＝1.19%，二羟丙茶碱及其降解产物基线分离，最低检测限为5.0 ng。结论 该方法准确、灵敏，可用于二羟丙茶碱缓释片的质量控制。     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.