小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的　探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效。方法　起病<24h的进展性脑梗死50例,随机分为小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗组及复方丹参注射液对照组,治疗前后作神经功能缺损积分和疗效评定比较。结果　治疗组神经功能缺损积分显著低于对照组(P<0.05);治疗组出血副作用较对照组无明显增加(P<0.05)。结论　小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效,治疗时间窗可酌情延长至病后24h。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性分析

目的:分析小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选取某院2015年1月~2016年1月收治的58例进展性脑梗死患者,采用双色球分组法分为对照组和实验组。两组患者均采用常规治疗,在此基础上,对照组患者采用低分子肝素治疗,实验组患者采用小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗,对比两组患者治疗前后神经功能缺损(NHISS)评分变化情况,并将两组患者的不良反应发生率进行比较。结果:治疗前两组患者神经功能缺损评分比较无明显差异(P0.05),治疗后两组患者神经功能缺损评分均明显下降(P0.05),但实验组患者下降情况显著优于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床效果显著,可有效改善患者神经功能,且不良反应少,安全性高,值得在临床中推广应用。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的分析研究小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的的临床疗效和安全性。方法将48例患者按进展性脑梗死发生时间的先后顺序随机分为治疗组26例和对照组22例,治疗组采用尿激酶20万U＋0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注,2次/d,连用5d,同时低分子肝素钙0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,对照组给予血栓通治疗,两组一般治疗相同。结果治疗组神经功能缺损恢复、临床总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死有明显的疗效,两者具有协同作用,且安全有效。     

尿激酶与低分子肝素治疗急性脑梗死45例

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例患者随机分为治疗组和对照组;治疗组应用尿激酶25万u加入生理盐水100m l中于1小时内滴完;同时应用低分子肝素钙注射液5000u皮下注射。治疗组与对照组同时应用低分子右旋糖酐500m l静滴及脑细胞保护剂等常规治疗。治疗4周后进行神经功能缺损评分及疗效判定。结果治疗4周后治疗组与对照组相比差异有显著性。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,副作用少,值得参考。     

低分子肝素钙联合尿激酶在进展性脑梗死患者治疗中的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合尿激酶在进展性脑梗死患者治疗中的疗效。方法选择本院100例进展性脑梗死患者,上述患者随机分为观察组和对照组,观察组和对照组均给予常规治疗,观察组同时给予低分子肝素钙和小剂量尿激酶治疗。治疗前和治疗后进行神经功能缺损评分,根据评分增减情况进行疗效评定。结果观察组和对照组治疗过程中未出现严重不良反应,观察组总有效率为96.0%;对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合尿激酶在进展性脑梗死患者治疗中的疗效显著,值得借鉴。     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓的疗效。方法选取2010年2月—2013年12月在本院诊治的102例进展性脑血栓患者,随机分为对照组和研究组,每组51例。对照组给予低分子肝素钙治疗,研究组给予低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗,记录并分析两组相关情况。结果治疗后,研究组患者治疗总有效率高于对照组,神经功能缺损改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓患者的临床效果显著,值得临床推广。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死近期疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死的近期疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予低分子肝素与丹红注射液静脉滴注，对照组仅给予常规治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分和临床疗效。结果治疗组有效率93．39／6，对照组73．3％（P〈0．01）；治疗组神经功能缺损评分明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

降纤酶和低分子肝素联合治疗进展型脑梗死80例疗效观察

目的：探讨降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法：本院2005年1月－2008年10月收治的160例进展型脑梗死患者随机分成治疗组和对照组，每组80例，在常规治疗的基础上治疗组用降纤酶联合低分子肝素钙，对照组用维脑路通，两组分别於治疗后24h及14d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果：神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死，对改善神经功能缺损，提高临床疗效，安全可靠，副作用小，值得推广。     

低分子肝素钙在进展性脑梗死中的应用

目的观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及神经功能缺损评分。方法 64例进展性脑梗死患者随机分为治疗组33例,对照组31例,两组均采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钙0.4ml/Q12h腹壁皮下注射连用5～7d,治疗前及治疗后1周、2周观察临床疗效及神经功能缺损评分。结果治疗后两组神经功能缺损评分均有所减低,但治疗组神经功能缺损评分比较而言要显著低于对照组。结论低分子肝素钙在治疗进展性脑梗死方面临床疗效显著,同时能帮助缺血后神经功能缺损恢复,且整个治疗过程安全有效。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死62例疗效观察

目的 探讨尿激酶（uK）联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法 对发病6h后病情继续发展的急性脑梗死患者62例，随机分为治疗组和对照组，治疗组首剂给予尿激酶30万U，第2、3天各20万U分别溶于生理盐水100ml中静滴，30min内滴完；UK滴注后6h给予低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射，连用1周。同时给予胞二磷胆碱、25％甘露醇、阿司匹林等常规药物治疗。对照组除不采用UK外，其余治疗与治疗组相同。结果 治疗组疗效优于对照组（P〈0．01），治疗组治疗后24h、72h、14d神经功能状态评分较治疗前明显改善（P〈0．01），病情进展控制较好，而对照组虽有改善但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 UK联合低分子肝素钙治疗进展性急性脑梗死疗效肯定，安全性好。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性进展性脑梗死患者84例随机分为治疗组（42例）和对照组（42例）。两组基础治疗相同，治疗组采用尤瑞克林0．15PNA单位，加入0．9％生理盐水100mL，日1次静脉滴注，30min内滴完，疗程为14d，低分子肝素钙注射液0．4mL，脐周皮下注射，1次／12h，共7d；对照组应用脑血管病防治指南常规综合治疗。两组于治疗前及治疗14d后分别进行神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有下降（P〈0．05），且治疗组与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著，安全可靠．     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死86例临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：将急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组应用低分子肝素,治疗组应用依达拉奉联合低分子肝素,比较治疗后神经功能受损程度评分和临床疗效。结果：治疗14 d后,治疗组神经功能缺损程度评分为（14.55±11.32）分,显著低于对照组的（19.27±10.89）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总显效率为62.79%,显著高于对照组的44.18%（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。     

血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的临床分析

目的观察血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将40例进展型脑梗死患者随机分为两组,治疗组20例给予小剂量尿激酶25万u静滴,1日1次,连续7d,同时给予血塞通4mL静滴1日1次,连续21d;对照组给予低分子肝素钙5000u皮下注射1日2次,连续14d,及常规治疗(川芎嗪),21d为了个疗程。结果治疗后治疗组神经功能缺损程度明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率95%,明显优于对照组80%。结论血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2012年6月收治的进展性脑梗死患者75例,随机分为两组,观察组38例,对照组37例,两组在采用进展性脑梗死的常规基础治疗的基础上,观察组应用尤瑞克林和低分子肝素联合治疗,对照组单独应用低分子肝素进行治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损的评分情况和临床疗效。结果两组与治疗前比较,神经功能缺损程度评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.5%,对照组总有效率73.0%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效明显优于单独应用低分子肝素的治疗效果,在临床上值得推广使用。     

尿激酶联合低分子肝素钙溶栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨尿激酶联合低分子肝素钙溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合治疗时间窗的急性脑梗死患者120例溶栓后随机分为两组,治疗组采用小剂量尿激酶与低分子肝素钙联用,对照组单纯用小剂量尿激酶治疗急性脑梗死进行对照研究。两组同时给予降颅压、脑细胞营养保护剂、钙离子拮抗剂等治疗。结果急性脑梗死尿激酶联合低分子肝素钙溶栓疗效优于单纯尿激酶治疗对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尿激酶与低分子肝素钙两者联用治疗急性脑梗死疗效肯定,出血副作用少。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的临床研究

目的观察并探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床效果及安全性。方法选取我院2008年2月至2010年9月收治急性进展型脑梗死患者217例,随机分为两组,其中对照组109例,采用低分子肝素腹部皮下注射治疗;实验组108例,在对照组治疗基础上,加用小剂量尿激酶静脉滴注治疗;疗程均为1周,比较两组患者临床治疗有效率、治疗前后神经功能缺损评分及不良反应发生情况。结果对照组患者治疗总有效例数为77例,总有效率为70.6%;实验组患者治疗总有效例数为98例,总有效率为90.7%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗前神经功能缺损评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后功能缺损评分较治疗前均明显降低,组间比较差异统计学意义(P<0.05);同时实验组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,组间比较差异统计学意义(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床效果确切,能够有效改善神经功能缺损,且不良反应较少,具有临床推广使用价值。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的观察舒血宁联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床观察。方法应用舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死67例,并与对照组59例进行分析。结果舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低,（P〈0．01）,总有效率92．5％。明显高于对照组的62．7％（P〈0．01）。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有明届效果。     

小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死50例疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐的临床疗效。方法 100例进展性脑梗死随机分为治疗组和对照组各50例,对照组应用复方丹参30 ml生理盐水500 ml静脉滴注,1次/d;治疗组应用尿激酶30万U溶于100 ml生理盐水,30 min滴完,1次/d连用5 d,同时给低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,连用14 d.观察疗效。结果治疗组总有效率(76%)明显高于对照组(40%)(P<0.01)。治疗组和对照组治疗后3 d、7 d、14 d神经功能缺损程度评分(NDS)均较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死疗效较好,不良反应较少,具有推广的价值。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床研究

目的 探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床效果.方法 选取本院2009年2月至2011年5月收治急性进展型脑梗死患者110例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各65例,其中对照组患者采用脱水剂、神经营养剂,降压以及血栓通250 mg/d静脉滴注等常规治疗;联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用尿激酶25万U/次,2次/d,连用4 d,同时低分子肝素钙腹部皮下注射治疗,0.4 ml/次,2次/d,连用7 d;比较两组患者临床治疗总有效率、死亡率,治疗前后神经功能缺损评分以及治疗前后联合治疗组凝血指标改变情况等.结果 对照组患者临床治疗总有效率为73.3%;联合治疗组患者临床治疗总有效率为90.8%;联合治疗组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者临床死亡率为9.2%;联合治疗组患者临床死亡率为1.5%;联合治疗组患者临床死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);且治疗后联合治疗组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后APTT、PT及FG等凝血指标较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死能够有效提高临床治愈效果,减少死亡,改善预后,延缓梗死进展.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 80例进展性脑梗死患者随机分为联合组及对照组各40例,两组均给予常规治疗,联合组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗。结果联合组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗7d和14d后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且联合组分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,两组神经功能缺损评分与治疗7d后比较明显降低(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,值得临床推广。