p-AKT、FOXO3a、Bim在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的研究上皮性卵巢癌组织中FOXO3a、Bim mRNA及p-AKT、FOXO3a、Bim蛋白的表达情况及与临床病理学特征之间的关系。方法用Real time-PCR法检测FOXO3a、Bim在25例正常卵巢上皮组织(正常组)、21例良性卵巢肿瘤组织(良性组)及43例上皮性卵巢癌组织(恶性组)中的mRNA表达情况;用免疫组化法检测3种组织中的p-AKT、FOXO3a、Bim蛋白表达情况。结果 1FOXO3a在正常组、良性组、恶性组中mRNA表达水平无统计学差异(P0.05);Bim在正常组、良性组、恶性组中mRNA表达水平依次降低(P0.05)。2p-AKT在正常组、良性组、恶性组中蛋白表达水平依次升高(P0.05);FOXO3a、Bim在正常组、良性组、恶性组中蛋白表达水平依次降低(P0.05)。3FOXO3a与p-AKT蛋白表达水平呈负相关(r=-0.584,P0.05);FOXO3a与Bim蛋白表达水平呈正相关(r=0.437,P0.05)。4FOXO3a蛋白的表达水平与肿瘤病理分级相关,而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期等临床病理特征之间均无明显相关性(P0.05)。结论 p-AKT、FOXO3a、Bim可能与上皮性卵巢癌的发生发展有关。     

卵巢上皮癌组织中p-mTOR的表达及意义

目的:探讨磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)在卵巢上皮癌组织中的表达和临床意义。方法:采用免疫组化方法检测154例卵巢上皮癌、25例良性上皮瘤和34例正常卵巢组织中p-mTOR蛋白表达情况,并分析其与卵巢上皮癌临床病理特征的关系。结果:p-mTOR在卵巢上皮癌组织阳性表达率为53.90%(83/154),在正常卵巢和良性卵巢上皮瘤组织中表达缺失。其中卵巢浆液性囊腺癌、黏液性囊腺癌、内膜样腺癌患者组织中的p-mTOR蛋白阳性表达率依次为54.78%、58.33%、40.00%。卵巢上皮癌Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期患者中p-mTOR蛋白阳性表达率分别为23.05%和56.03%,Ⅲ～Ⅳ期患者明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05)。在卵巢上皮癌高、中分化和低分化患者组织中,p-mTOR蛋白阳性表达率分别为53.95%和53.85%(P>0.05)。结论:p-mTOR在卵巢上皮癌中的高表达与肿瘤性质及发生发展相关,可能成为预测卵巢癌发生发展的新肿瘤标记物和治疗的靶点。     

P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα在上皮性卵巢癌中的表达水平及其与预后的关系

目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)、DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在上皮性卵巢癌中的表达水平及其与患者预后之间的关系。方法选取2011年6月-2013年6月中国医科大学附属盛京医院收治的136例行卵巢切除术,术后病理诊断确诊为上皮性卵巢癌(67例)及卵巢良性疾病者(69例)蜡块切片组织为研究对象,同期选取60例行卵巢切除术的子宫肌瘤患者蜡块切片组织作为正常对照,采用免疫组织化学法(S-P)检测卵巢组织中P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα蛋白表达情况,分析三者表达与上皮性卵巢癌临床病理特征及预后之间的关系。结果上皮性卵巢癌组P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα蛋白阳性表达率明显高于良性疾病组及对照组,差异有统计学意义(P0.05),良性疾病组P-gp、TopoⅠ、TopoⅡα蛋白阳性表达率明显高于对照组(P0.05);P-gp、TopoⅡα与上皮性卵巢癌患者年龄、病理分级、组织学类别无明显相关性(P0.05),与肿瘤临床分期、淋巴结转移密切相关(P0.05),TopoⅠ与上皮性卵巢癌患者临床病理特征均无明显相关性(P0.05);Kaplan-Meier法分析患者3年生存率可见,P-gp表达与上皮性卵巢癌患者生存率密切相关(P0.05),TopoⅠ、TopoⅡα与上皮性卵巢癌患者生存率无相关性(P0.05);COX回归分析结果可见,P-gp、病理分级、临床分期、淋巴结转移是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素。结论 P-gp、TopoⅠ及TopoⅡα在上皮性卵巢癌中呈明显高表达,P-gp有望成为上皮性卵巢癌早期诊断及判断预后的有效标志物。     

卵巢上皮性癌组织中WWOX蛋白的表达

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中WWOX蛋白的表达。方法:应用免疫组化SP法,检测39例卵巢上皮性癌、7例卵巢交界性上皮性肿瘤、10例卵巢良性上皮性肿瘤及15例正常卵巢组织中WWOX蛋白的表达情况。结果:卵巢上皮性癌组织中WWOX蛋白的表达阳性率64.10%,明显低于正常卵巢组织100%、卵巢良性上皮性肿瘤100%及卵巢交界性上皮性肿瘤85.71%(P0.01),但卵巢交界性上皮性肿瘤与正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤比较,差异无统计学意义(P0.05)。WWOX蛋白表达阳性率随卵巢上皮性癌临床分期的增加而降低(P0.05)。结论:WWOX蛋白在卵巢上皮性癌组织中低表达,其表达水平与肿瘤的进展密切相关。     

卵巢上皮性交界性肿瘤中AIB1蛋白的表达及意义

目的探讨卵巢上皮性交界性肿瘤中，AIB1蛋白的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法，检测18例卵巢上皮性交界性肿瘤中AIB1蛋白的表达水平，并与24例正常卵巢组织、24例卵巢上皮性良性、69例恶性卵巢上皮性肿瘤中AIB1蛋白的表达水平进行比较，同时测定卵巢上皮性交界性肿瘤中雌激素受体（ER），孕激素受体（PR），p53，bcl-2蛋白的表达。结果①AIB1蛋白在卵巢上皮性交界性肿瘤中的阳性表达率的阳性表达率为38．89％，而在正常卵巢、良性与恶性卵巢上皮性肿瘤中的阳性表达率，分别为8．33%，25．00％，65．22%。与交界性肿瘤相比，卵巢癌中AIB1蛋白的阳性率明显升高，正常卵巢组织中的表达率下降；而良性与交界性肿瘤相比，差异无显著意义。②临床卵巢上皮性交界性肿瘤Ⅱ～Ⅲ期病例AIB1蛋白的阳性表达率高于Ⅰ期病例，未发现不同病理类型的卵巢上皮性交界性肿瘤中AIB1蛋白表达存在差异。③AIB1蛋白表达与雌激素受体，孕激素受体，p53蛋白的表达呈正相关，与bcl-2蛋白的表达无相关性。结论卵巢上皮性交界性肿瘤中，AIB1蛋白可能通过类固醇激素受体途径和突变的p53蛋白信号传导通路参与肿瘤的形成。     

缺氧诱导因子-1α和葡萄糖转运蛋白1在卵巢上皮癌中的表达及其意义

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤组织中缺氧诱导因子(HIF)-1α、葡萄糖转运蛋白1(Glut 1)的表达水平及两者之间的关系.方法 采用免疫组织化学法检测80例卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织中HIF-1α和Glut 1的表达情况.结果 在卵巢上皮癌、卵巢交界性肿瘤、良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中HIF-1α阳性表达率分别为75.5%、50.0%、13.3%、0;Glut 1阳性表达率分别为80.0%、60.0%、0、0;在卵巢上皮癌和卵巢交界性肿瘤与良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢中两者表达差异有统计学意义,而且HIF-1α和Glut 1与肿瘤的组织学分级和FIGO临床分期有关(P<0.05).HIF-1α的表达与Glut 1有相关性.结论 HIF-α和Glut 1对卵巢上皮癌的发生、发展具有重要作用,两者存在着一定的协同作用.     

SND1蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与临床特征的关系

目的探讨SND1蛋白和SND1mRNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达水平,分析其与临床特征的关系。方法采用免疫组织化学染色法、实时荧光定量RT-PCR法及Western印迹法从蛋白和mRNA水平检测50例卵巢上皮性癌组织、20例卵巢交界性上皮性肿瘤组织及20例正常卵巢组织中SND1的表达差异。结果卵巢上皮性癌组织中SND1阳性表达率显著高于卵巢交界性上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织(P<0. 05),而在卵巢交界性上皮性肿瘤组织与正常卵巢组织中表达差异无统计学意义(P>0. 05),且SND1蛋白和SND1mRNA的表达增高与卵巢上皮性癌手术病理分期、组织分化程度及淋巴结转移有关。结论 SND1蛋白在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,其表达强度与卵巢上皮性癌手术病理分期、组织分化程度及淋巴结转移密切相关,推测其在上皮性卵巢癌的发生、发展中发挥一定作用。     

DLL4与MVD在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的通过检测Delta样配体4(DLL4)、微血管密度(MVD)在卵巢上皮性恶性肿瘤组织、上皮性交界性肿瘤组织、上皮性良性肿瘤组织及卵巢正常组织中表达状况,分析在卵巢上皮性恶性肿瘤中二者的相关性及临床意义。方法收集上皮性恶性肿瘤组织24例、上皮性交界性肿瘤组织24例、上皮性良性肿瘤组织24例及卵巢正常组织24例,采用免疫组化SABC法检测组织中DLL4、MVD表达情况,分析DLL4、MVD的相关性。结果检测结果显示,恶性组中的DLL4表达阳性率高于良性组、交界组、正常组(P0.01);恶性组中MVD阳性率高于其他三组(P0.01),交界组中MVD阳性表达率高于正常组及良性组(P0.01);在卵巢上皮性恶性肿瘤中,DLL4与MVD呈正相关(rs=0.534,P0.01)。结论 DLL4参与上皮性卵巢癌的发生发展过程,且推测DLL4通过增加肿瘤血管密度,参与上皮性卵巢癌的发展。     

整合素αvβ6在卵巢上皮性肿瘤中的表达及生物学意义

目的探讨整合素αvβ6mRNA和蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系. 方法应用半定量逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)和免疫组织化学(SP)法,对5例正常卵巢组织,10例卵巢良性上皮性肿瘤,35例卵巢恶性上皮性癌,(其中11例卵巢恶性上皮性癌同时取转移病灶组织),行整合素αvβ6mRNA及蛋白的定量和定位分析. 结果整合素αvβ6基因及蛋白在正常及良性卵巢上皮肿瘤组织中不表达,而在恶性上皮性卵巢癌组织中出现表达;Ⅲ、Ⅳ期恶性上皮性卵巢癌中αvβ6mRNA表达量为(0.735±0.115) μg/ml,显著高于Ⅰ、Ⅱ期(0.534±0.062) μg/ml;蛋白强阳性染色Ⅲ、Ⅳ期占77.8 %(21/27),显著高于Ⅰ、Ⅱ期37.5 %(3/8),差异有显著性(P＜0.05);病情有进展患者,αvβ6mRNA表达量为(0.726±0.121) μg/ml,显著高于病情无进展患者(0.565±0.098) μg/ml;病情有进展患者蛋白强阳性染色占94.7 %(18/19),而病情无进展者仅占37.5 %(6/16),差异有显著性(P＜0.05).原发病灶和转移病灶整合素αvβ6mRNA表达量分别为(0.742±0.019) μg/ml和(0.751±0.093) μg/ml;蛋白强阳性染色分别为45.5 %(5/11)和54.5 %(6/11),差异无显著性(P＞0.05). 结论整合素αvβ6m基因和蛋白仅在恶性上皮性卵巢肿瘤中出现表达,并且其表达量与上皮性卵巢癌的分期、预后密切相关.     

GATA3在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的:探讨GATA3在上皮性卵巢癌组织中的表达及其意义。方法:应用RT-PCR和Western Blotting检测30例上皮性卵巢癌标本和18例正常卵巢组织中GATA3 mRNA及蛋白水平表达情况,应用免疫组化检测肿瘤组织和正常卵巢组织中GATA3蛋白定位及表达情况。结果:RT-PCR提示上皮性卵巢癌组织中GATA3 mRNA表达升高,在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的阳性表达率分别为90.0%和44.4%,差异有统计学意义(P<0.05);Western Blotting和免疫组化提示卵巢癌组织中GATA3在蛋白水平的表达明显降低,正常卵巢组织中定位在细胞核内,而卵巢癌组织中细胞核内表达不明显。结论:卵巢癌组织中GATA3在基因水平表达较正常卵巢组织上调,其翻译的蛋白表达却降低,可能是GATA3 mRNA合成的蛋白大多由核内转移而出,从而促进肿瘤的发生与发展,为进一步探讨上皮性卵巢癌的发病机理提供了实验依据。     

缺氧诱导因子-1α和葡萄糖转运蛋白1在卵巢上皮癌中的表达及其意义

目的探讨卵巢上皮性肿瘤组织中缺氧诱导因子（HIF）-1α、葡萄糖转运蛋白1（Glut1）的表达水平及两者之间的关系。方法采用免疫组织化学法检测80例卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织中HIF—1和Glut1的表达情况。结果在卵巢上皮癌、卵巢交界性肿瘤、良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中HIF-1α阳性表达率分别为75．5％、50．0％、13．3％、0；Glut1阳性表达率分别为80．O％、60．0％、0、0；在卵巢上皮癌和卵巢交界性肿瘤与良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢中两者表达差异有统计学意义，而且HIF-1α和Glut1与肿瘤的组织学分级和FIGO临床分期有关（P〈0．05）。HIF-1α的表达与Glut1有相关性。结论HIF-1α和Glut1对卵巢上皮癌的发生、发展具有重要作用，两者存在着一定的协同作用。     

卵巢上皮性肿瘤中p16抑癌基因的表达及意义

目的　探讨抑癌基因 p1 6在卵巢上皮癌的发生及发展的关系。方法　应用标记抗生蛋白链菌素生物素法(LSAB)检测正常卵巢、良性卵巢瘤、交界性卵巢上皮瘤以及卵巢上皮癌的组织中抑癌基因 p1 6的表达情况。结果　p1 6基因的蛋白表达在恶性卵巢肿瘤中检出率为 1 8 4% ,明显低于良性卵巢肿瘤 (85 % )、交界性卵巢上皮瘤(90 % )、正常卵巢组织 (1 0 0 % ) ,P <0 .0 0 1。结论　提示p1 6基因广泛存在于卵巢组织中 ,其突变或缺失与卵巢上皮癌发生发展及预后有关     

uPA及PAI-1在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达和活性

目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其抑制物1(PAI-1)的表达与活性及其临床意义。方法:免疫组化SABC法检测35例恶性卵巢上皮性肿瘤及12例良性卵巢上皮性肿瘤组织uPA和PAI-1蛋白质的表达,发色底物法检测肿瘤组织uPA活性。结果:恶性卵巢上皮性肿瘤uPA、PAI-1的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤,恶性卵巢上皮性肿瘤中PA活性明显高于良性卵巢上皮性肿瘤(P<0·01);在组织学分型中随恶性卵巢上皮性肿瘤分化程度的降低uPA、PAI-1的表达逐渐升高(P<0·01),uPA活性逐渐升高(P<0·05);在临床分期晚的病例中uPA、PAI-1的表达及uPA活性较临床分期早的病例高(PAP<0·05;PAIP<0·01;uPA活性P<0·05)。结论:uPA、PAI-1与卵巢恶性上皮性肿瘤的分化、转移及浸润有关,可能做为恶性卵巢上皮性肿瘤诊治的靶点。     

卵巢上皮性肿瘤组织中肿瘤坏死因子-α可溶性肿瘤坏死因子受体表达及与微血管密度相关性

目的探讨卵巢上皮性肿瘤组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR-Ⅰ)的表达和微血管密度(MVD)及其与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理因素的关系。方法收集杭州市富阳区妇幼保健院2017年7月—2018年7月的恶性卵巢上皮性肿瘤(35例)、交界性卵巢上皮性肿瘤(32例)、良性卵巢上皮性肿瘤(34例)及正常卵巢组织(31例),采用免疫组化方法检测TNF-α、sTNFR-Ⅰ的表达和MVD,分析其相关性及与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理因素之间的关系。结果恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的TNF-α、sTNFR-Ⅰ表达及MVD值明显高于其他三者(P<0.05),而交界性卵巢上皮性肿瘤高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05),良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织差异无统计学意义(P>0.05);恶性卵巢上皮性肿瘤中TNF-α表达阳性者30例,MVD值为20.54±3.21;TNF-α表达阴性者5例,MVD值为17.98±2.59,与TNF-α表达阴性者比较差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α阳性表达与MVD值呈正相关(r=0.541,P<0.05);sTNFR-Ⅰ表达阳性者27例,MVD值为20.31±2.65;sTNFR-Ⅰ表达阴性者8例,MVD值为17.01±3.33,与sTNFR-Ⅰ表达阴性者比较差异有统计学意义(P<0.05),sTNFR-Ⅰ阳性表达与MVD值呈正相关(r=0.484,P<0.05),进一步检测发现TNF-α与sTNFR-Ⅰ呈正相关关系(r=0.869,P=0.05);有淋巴转移者TNF-α、sTNFR-Ⅰ及MVD值较无淋巴转移者阳性表达率显著增高(P<0.05);但三者均与卵巢癌的年龄和临床病例分期等无关(P>0.05)。结论在卵巢上皮性肿瘤中,TNF-α及sTNFR-Ⅰ的表达与MVD呈正相关且与恶性卵巢上皮性肿瘤的转移有关,并可能成为恶性卵巢上皮性肿瘤临治疗的参考指标。     

骨形成蛋白-2在卵巢癌组织中的表达检测及其对卵巢癌细胞增殖影响的研究

目的:探讨骨形成蛋白-2(BMP-2)在卵巢癌上皮性癌(EOC)中的表达检测及对卵巢癌细胞增殖影响的研究。方法:选择该院2007年4月~2010年7月收治的98例卵巢癌患者,提取患者肿瘤细胞后,采用SABC免疫组化方法和RT-PCR技术,检测卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中BMP-2蛋白及其mRNA的表达,分析其与卵巢癌细胞增殖及癌细胞组织分级之间的关系。结果:BMP-2蛋白在卵巢癌细胞组织中的阳性表达率为79.59%(78/98),与正常卵巢组织中的阳性表达率30.43%(7/23)比较有统计学差异(P<0.01);BMP-2蛋白与mRNA在卵巢癌组织高级别组(Ⅲ级、Ⅳ级)中的表达显著性高于低级别组(Ⅰ级,Ⅱ级),表明了随着癌细胞级别的升高,BMP-2的表达也逐渐增强。结论:BMP-2的表达对卵巢上皮性癌细胞增殖具有抑制的作用,同时BMP-2蛋白及其mRNA的异常表达可能与卵巢癌的恶性程度相关,因此可以作为检测肿瘤的一个标志物在临床中应用。     

卵巢上皮性肿瘤黑色素瘤细胞黏附因子表达与微血管密度及临床病理特征的相关性

目的探讨卵巢上皮性肿瘤黑色素瘤细胞黏附因子(M-CAM)表达与微血管密度(MVD)及临床病理特征的相关性。方法选取2016年3月-2018年12月我院病理科收集的卵巢恶性上皮性肿瘤组织39例,作为研究组;选取同期我院病理科收集的卵巢良性组织30例,作为对照组。对所有组织标本经处理后使用免疫组化法进行检测。比较两组的M-CAM阳性率及M-CAM蛋白表达水平、MVD水平;分析M-CAM蛋白阳性率及表达水平在不同临床病理特征中的情况。结果研究组M-CAM阳性率及M-CAM蛋白表达水平显著高于对照组(P0.05)。研究组MVD水平显著高于对照组(P0.05)。MVD与M-CAM蛋白表达水平呈正相关。在患者年龄、组织学类型、CA125水平及腹水程度方面,M-CAM蛋白阳性率及表达无显著差异(P0.05);在临床分期及是否存在淋巴结转移方面,M-CAM蛋白阳性率及表达存在显著差异(P0.05)。结论在卵巢上皮性肿瘤中M-CAM呈高表达,其既与肿瘤良恶性有关,同时也与MVD存在相关性,与血管形成有关。     

HIF-1α在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中缺氧诱导因子-1α蛋白质的表达及其意义。方法:应用HIF-1α多克隆抗体以免疫组化SABC法检测26例恶性卵巢上皮性肿瘤及8例良性卵巢上皮性肿瘤组织石腊切片HIF-1α蛋白质的表达,并结合病理学分型、组织学分级和临床分期探讨其意义。结果:恶性卵巢上皮性肿瘤中HIF-1α的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤;在病理学分型中低分化腺癌HIF-1α的表达高于其他分型,其他各型间无明显差别;在组织学分型中伴随肿瘤恶性程度的升高,HIF-1α的表达逐渐增高;在临床分期晚的病例中HIF-1α的表达较临床分期早的病例高。结论:提示HIF-1α可能与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生、分化及肿瘤的进展有关,可能做为治疗恶性卵巢上皮性肿瘤的治疗靶点。     

神经生长因子受体TrkA在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的:酪氨酸蛋白激酶A(Tyrosine kinase A,Trk A)与神经生长因子(NGF)相结合,在肿瘤的存活、增殖甚至侵袭中起着尤为重要的作用,该研究主要探讨Trk A在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况。方法:采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法,检测良性卵巢上皮性肿瘤30例、交界性卵巢上皮性肿瘤18例以及恶性卵巢上皮性肿瘤34例组织中Trk A蛋白的表达情况,分析良恶性卵巢上皮性肿瘤组织中Trk A蛋白表达水平与临床病理特征的关系。结果:免疫组织化学检测结果显示,在良性、交界性以及恶性卵巢上皮性肿瘤组织中,Trk A的强阳性表达率分别是0、55.6%、100.0%,逐渐升高。与良性上皮性卵巢肿瘤相比,Trk A蛋白表达在交界性上皮性卵巢肿瘤及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中明显升高,其差异有统计学意义(P<0.05),同时Trk A蛋白在交界性卵巢上皮性肿瘤中浆液性肿瘤比黏液性肿瘤表达率高。结论:Trk A受体的表达水平与卵巢肿瘤的组织学类型具有相关性,Trk A的表达情况与恶性卵巢上皮性肿瘤的发生、发展有关,从而为卵巢癌的诊断和治疗提供了充分的理论学依据。     

整合素α_vβ_6在卵巢上皮性肿瘤中的表达及生物学意义

目的　探讨整合素αvβ6mRNA和蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。　方法　应用半定量逆转录聚合酶链反应技术 (RT PCR)和免疫组织化学 (SP)法 ,对 5例正常卵巢组织 ,10例卵巢良性上皮性肿瘤 ,35例卵巢恶性上皮性癌 ,(其中 11例卵巢恶性上皮性癌同时取转移病灶组织 ) ,行整合素αvβ6mRNA及蛋白的定量和定位分析。　结果　整合素αvβ6基因及蛋白在正常及良性卵巢上皮肿瘤组织中不表达 ,而在恶性上皮性卵巢癌组织中出现表达 ;Ⅲ、Ⅳ期恶性上皮性卵巢癌中αvβ6mRNA表达量为 (0 735± 0 115 ) μg/ml,显著高于Ⅰ、Ⅱ期(0 5 34± 0 0 6 2 ) μg/ml;蛋白强阳性染色Ⅲ、Ⅳ期占 77 8% (2 1/ 2 7) ,显著高于Ⅰ、Ⅱ期 37 5 %(3/ 8) ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;病情有进展患者 ,αvβ6mRNA表达量为 (0 72 6± 0 12 1) μg/ml,显著高于病情无进展患者 (0 5 6 5± 0 0 98) μg/ml;病情有进展患者蛋白强阳性染色占 94 7% (18/19) ,而病情无进展者仅占 37 5 % (6 / 16 ) ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。原发病灶和转移病灶整合素αvβ6mRNA表达量分别为 (0 74 2± 0 0 19) μg/ml和 (0 75 1± 0 0 93) μg/ml;蛋白强阳性染色分别为4 5 5 % (5 / 11)和 5 4 5 % (6 / 11)     

金属硫蛋白与肿瘤增殖抗原在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

目的:研究金属硫蛋白(MT)和肿瘤增殖抗原(Ki-67)在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及相关性和临床意义。方法:采用免疫组化SP法及半定量分析法,检测105例卵巢上皮性肿瘤病理标本中的MT及Ki-67蛋白表达。结果:MT在卵巢癌及正常组织中表达有差异(P<0.01),Ki-67在不同组织学类型卵巢肿瘤间表达无明显差异(P>0.05);MT与Ki-67的表达强度恶性肿瘤高于正常、良性、交界性肿瘤(P<0.05),临床Ⅲ、Ⅳ期,病理2、3级的恶性肿瘤高于临床Ⅰ、Ⅱ期,病理1级者(P<0.01);MT与Ki-67的表达强度在恶性上皮性卵巢肿瘤中有显著相关性(P<0.05)。结论:组织中MT、Ki-67的表达强度与卵巢肿瘤的性质有关,MT和Ki-67可能作为卵巢肿瘤的预后预测参考指标。