瞬态诱发耳声发射对高危新生儿听力筛查的临床意义

目的：通过瞬态诱发耳声发射（TEOAE）对高危新生儿听力筛查的情况，探讨某些高危因素对新生儿听力的影响，以利于听力障碍的早期发现、早期干预。方法：应用CAPELLA耳声发射分析仪对73例高危新生儿和66例正常新生儿分别于病情稳定后或出院前（生后7～32天）、生后3～8天进行TEOAE测试。结果：高危新生儿TEOAE未通过率为41．10％（30／73），与正常新生儿3．03％（2／66）比较，差异具有极显著意义（P〈0．01）。其中窒息组未通过率为45．16％，早产儿组为47．83％，低出生体重儿组为47．62％，高胆红素血症组为21．43％，3例重症肺炎1例未通过。结论窒息、早产、低出生体重及高胆红素血症等是影响新生儿听力常见的高危因素，对有高危因素的新生儿宜在出院前常规进行听力筛查，并追踪随访。TEOAE可作为高危新生儿听力筛查的一种有效的方法。     

739例新生儿听力筛查及随访结果分析

为了解正常新生儿和高危病理新生儿 (高危儿 )出生后听力障碍情况 ,对 2 0 0 2年 3月至 2 0 0 3年 3月在本院产科分娩的新生儿开展了听力筛查 ,并对听力筛查阳性的小儿进行随访和复查。1　对象与方法1.1　对象2 0 0 2年 3月～ 2 0 0 3年 3月 ,我院产科分娩新生儿 761例 ,生后作听力检查 73 9例 ,筛查率为 97.0 1%。正常新生儿指出生时无窒息抢救史 ,出生评分≥ 8分 ,体重≥ 2 50 0g ,孕周 >3 7周 ,共 679例。高危儿指出生评分≤ 5分 ,有窒息抢救史 ,生后不久有气急、呻吟、青紫或出生后有感染发热症状或生后血清胆红素≥ 2 57μmol/L或有反…     

儿童听力筛查2 290名结果分析

儿童听力调查是儿童保健工作的重要组成部分 ,通过筛查 ,可及早发现听力障碍患儿。对筛查出的患儿进行早期干预 ,是减少听力障碍发病的重要手段。我院自 2 0 0 0年 7～ 12月对市区 2 2 90名 3个月～ 8岁的儿童进行了听力调查 ,结果报道如下。1　对象和方法1.1　对象　市直企事业单位及托幼机构 3个月～ 8岁的儿童共 2 2 90名。其中男1199名 ,女 10 91名。 3个月～ 3岁儿童4 90名 ,3～ 6岁 130 2名 ,6～ 8岁 4 98名。1.2　方法　采用北京协和美康科技产业公司研制的ＭＫ 318型听觉筛查仪 ,选择一间安静、四壁无镜子的房间做检查 ,测试人员在…     

基层新生儿听力筛查2 535例资料分析

听力障碍是常见的出生缺陷,国外资料报道,双侧听力障碍的发病率为1‰～3‰[1]。1993年美国国立卫生院研究建议,在出生的最初3个月内,应对每一个婴儿或新生儿进行听力筛查[2]。醴陵市妇幼保健院于2005年1月～2006年12月采用畸变产物耳声发射(distortion product otoa-coustic emission,DPOAE)技术对1～3月龄的婴儿进行听力筛查,现将筛查结果报告如下。1对象和方法1.1对象2005年1月～2006年12月在本院儿保门诊听力筛查室检测的1～3月龄的婴儿2535例,其中男1318例,女1217例。1.2方法1.2.1筛查方法采用美国GSI70耳声发射听力筛查仪,利用DPO…     

孕期合并症与足月新生儿听力筛查初筛结果分析

目的探讨影响足月新生儿听力筛查初筛结果的孕期潜在危险因素。方法对16 810名足月新生儿用瞬态诱发耳声发射(TEOAE)进行听力初筛。结果 16 810名新生儿中,男婴通过8 405名,通过率96. 07%(8 405/8 749);女婴通过7 835名,通过率97. 20%(7 835/8 061);女婴通过率高于男婴,差异有统计学意义(P<0. 01)。耳别对TEOAE筛查通过率无影响。多因素logistic回归分析高血压是患儿孕期听力障碍的危险性最高的因素(P<0. 01)(OR=2. 308,95%CI:1. 609～3. 309)。结论高血压是孕期影响新生儿听力筛查初筛的危险性最高的因素,因此要加大孕期管理,及时处理孕期高血压,从而减少足月新生儿听力初筛的未通过率。     

河源地区13622例新生儿听力筛查结果分析

目的总结并分析新生儿听力筛查资料,掌握河源地区新生儿听力听力障碍的发生率及相关因素分析。方法采用ERO.SCAN瞬态诱发耳声发射仪对我院出生满72小时的新生儿进行初次听力筛查,初筛未通过的新生儿在出生后满42天进行复筛,复筛仍未通过者在出生后满3个月龄时进行诊断性听力检查。结果 2011年1月²012年12月期间我院可筛选的新生儿共13 622例;初筛未通过1 048例,初筛阳性率为7.69%;复筛906例,复筛率为86.45%;复筛未通过74例,复筛阳性率为8.16%;婴儿满三月龄时行诊断性听力检查60例,最终确诊为听力障碍46例,由此算出河源市新生儿先天性听力障碍检出率为0.33%。结论通过资料统计分析,发现高危新生儿听力障碍发生率比正常新生儿高10倍左右,听力筛查的通过率和新生儿的耳别、是否有先天性疾病或新生儿期疾病等因素有一定关系。     

2241例新生儿听力筛查结果分析

目的:了解常州市新生儿听力障碍的发生率及相关的高危因素。方法:对2 241例在常州市妇幼保健院出生的新生儿用瞬态诱发耳声发射(transit evoked otoacoustic emission,TEOAE)进行听力筛查初筛,未通过者于生后30～42天进行复筛,复筛两次未通过者于月龄满3个月时采用脑干听觉诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)进行确诊。结果:初筛通过率为68.41%,复筛通过率为87.15%,正常儿童听力障碍发生率为0.13%,高危新生儿听力障碍发生率为1.34%。新生儿窒息、新生儿黄疸和早产儿为高危因素前3位。结论:高危新生儿是听力障碍的高发人群,因此应加强高危新生儿的听力筛查工作,以便能早期发现、早期诊断、早期治疗。     

婴儿TEOAE筛查未通过的相关因素研究

目的:探讨影响婴儿瞬态诱发耳声发射(Transient Evoked Otoacoustic Emission,TEOAE)听力筛查通过率的相关因素.方法:选取2012年7月～2013年12月在该单位听力筛查中心进行TEOAE首次筛查的婴儿947人为研究对象.采用自制调查问卷,对婴儿的家庭情况、分娩时情况、孕期情况及新生儿情况等因素进行调查,分析影响婴儿听力筛查通过率的相关因素.结果:在947名婴儿中,TEOAE初筛未通过率(包括双耳未通过和单耳未通过)为11.8％,单因素分析结果显示,出生体重、胎龄、胎数、耳廓或外耳道畸形、生后是否给氧、是否住进NICU、父母亲文化程度和家庭收入,差异有统计学意义(P＜0.05);多因素分析结果显示,胎数、耳廓或外耳道畸形及生后是否给氧差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:胎数、外耳畸形及生后是否给氧是TEOAE筛查未通过的影响因素,应将双胎或多胎、外耳道或耳廓畸形及生后给氧的新生儿列为重点筛查对象,密切随访和及早干预,避免听力损失对儿童发育的影响.     

射阳县婴儿死因顺位变化趋势分析

本文就我县 1992～ 2 0 0 1年婴儿死亡率及主要死因顺位变化进行分析。1　资料与方法资料来源于 1992～ 2 0 0 1年我县各乡镇卫生院上报的婴儿死亡报告卡及有关报表 ,以及每年进行的婴儿出生及死亡漏报调查。死因分类按照国际疾病分类标准 ,死亡诊断以临床诊断为主。2　结果2 .1　婴儿死亡率　 1992～2 0 0 1年我县婴儿死亡 14 5 4人 ,婴儿死亡率按年份依次为 33 6 9‰、2 6 36‰、2 3 5 3‰、19 4 5‰、19 6 8‰、18 95‰、18 2 8‰、17 4 5‰、14 6 8‰、9 6‰。10年中 ,早期新生儿共死亡 70 5名 ,占新生儿死亡的77 4 7% ;新生儿死亡 91…     

遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中的应用价值探讨

目的探讨遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力障碍筛查中的使用价值。方法选取2016年3月-2017年11月本院出生的946例新生儿为研究对象,同时对新生儿进行听力初筛及遗传性耳聋基因筛查,分析和对比筛查结果。结果 946例新生儿中,共发现34例遗传性耳聋基因突变的携带病例,占总人数的3. 59%,其中GJB2耳聋基因突变12例、SLC26A4耳聋基因突变14例、GJB3耳聋基因突变2例、线粒体12S rRNA耳聋基因突变6例。5例在听力学评估后确诊为听力损失婴儿,听力初筛及遗传性耳聋基因筛查结果差异无统计学意义(P 0. 05)。结论遗传性耳聋基因筛查技术是一种简单有效的新生儿听力功能筛查的技术,值得在临床上推广使用。