大鼠心脏神经与内关穴区正中神经投射同源关系及其递质属性的实验研究

目的：观察内关穴区正中神经终末支和心脏神经的投射定位及神经递质属性。方法：本实验采用酶标示踪、免疫组化和非荧光双标方法，观察酶标阳性细胞，以确定大鼠心脏与内关穴区的神经投射定位，并检测神经元的肽类性质。结果：在C5～C7脊神经节和迷走神经节中出现辣根过氧化物酶(HRP)和类霍乱原β亚单位(CB)均为阳性的双标阳性神经元；脊神经节中有P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)免疫组化阳性的双标细胞，迷走神经节中有SP和NPY免疫组化阳性的双标细胞。结论：心脏和内关穴区的神经纤维有一部分来自脊神经节和迷走神经节中的同一个神经元。     

Ⅱ.内关穴的神经联系

采用类霍乱原结合辣根过氧化物酶(CB-HRP)作为标记物,注入本组制备的内关穴得气的动物模型内关穴内。根据传入和传出神经对标记物的摄取和逆行传递的原理,追踪和观察了分布在内关穴内的各类神经纤维胞体在脊神经节、脊髓灰质、交感神经节中的节段性分布状况,从而探讨了内关穴与心脏之间的神经联系。     

兔胆总管壶腹部的神经支配

用霍乱毒素结合的辣根过氧化物酶(CT-HRP)法研究了家兔胆总管壶腹部的神经支配。在双侧腹腔神经节、迷走神经节背核、T_2～T_(11)脊神经节和迷走神经结状节见到标记细胞,其中腹腔神经节和迷走神经结状节的标记细胞数较多。     

大鼠心内降钙素基因相关肽神经纤维的来源──HRP与PAP结合法研究

用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪与非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）免疫细胞化学结合法，对大鼠心脏降钙素基因相关肽（CGRP）神经纤维来源进行了研究。结果在双侧胸_1至胸_5脊神经节和迷走神经结状节内见到HRP-CGRP双标记细胞。说明大鼠心内CGRP纤维可来自脊神经节和迷走神经结状节。以脊神经节来源为主。并对其来源进行了讨论。     

迷走神经背核至中枢及周围部的分支投射-荧光素双标记法研究

本文利用荧光素双标记法研究了迷走神经背核至中枢及周围部的分支投射。将荧光素Fast Blue(FB)和Nuclear Yellow(NY)分别注入左侧颈段迷走神经干和同侧颈、胸、腰或骶尾段脊髓。结果在同侧迷走神经背核可见到大量的FB标记细胞,极少NY标记细胞和少量FB-NY双标记细胞。提示:迷走神经背核有双重投射,即至中枢及周围部的投射。这种双重投射可分别来自述走神经背核的不同神经元的分支投射或来自同一神经元的侧支投射。     

大鼠卵巢神经联系的观察

本文用FHRP和CT-HRP注射大鼠卵巢,在同侧T_(10)～L_2脊神经节见到标记细胞,高峰在T_(13)和L_1.在T_(10)～L_2脊髓背角Ⅲ～Ⅳ层见到标记纤维.在双阅结状神经节,双腹腔神经节,双迷走神经背核都见到标记细胞.并见到迷走神经背核的树突伸入到同侧孤束核内.在孤束核及弧束连合核见到标记纤维.在内脏大神经及卵巢上神经内见到标记纤维,在以上两神经的边缘可见到标记细胞.     

大鼠正中神经和桡神经纤维起始细胞的分布与分布模式

将辣根过氧化物酶(HRP)注入大鼠正中神经或桡神经干内,标记细胞出现在注射侧脊髓前角和脊神经节内。正中神经组:出现在脊髓C_4～T_2节段,在前角外侧群中的分布偏向背侧;在脊神经节分布于C_6～T_2节段。桡神经组:出现在脊髓C_4～T_1节段,在前角外侧群中的分布偏向腹侧;在脊神经节分布于C_6～T_1节段。     

异种神经移植后再生神经纤维的HRP逆行运输

成年青紫蓝兔一侧胫神经于窝上部切除 5mm ,移植入 8mm长 ,经反复冰冻、融解 5次的成年狗胫神经 ,将兔胫神经的近、远断端与植入的狗神经缝合。术后 2、3、4、5、6周 ,将HRP注入距远端吻合部 15mm处的远段胫神经 ,动物存活 4d。于神经移植术后 4、5、6周 ,在兔的L7、S1,2 脊髓前角观察到HRP标记细胞。标记细胞为多极形、梭形 ;L7、S1,2 脊神经节也观察到大、中、小型标记细胞。标记细胞数量随着神经移植术后存活期的延长而增加。术后 2、3周兔的脊髓前角和脊神经节未见标记细胞。表明宿主的再生神经纤维能通过异种神经而长入远端 ;再生后的神经纤维已恢复了轴浆流 ;HRP能被逆行运输至神经元胞体 ;脊髓前角和脊神经节分别出现标记细胞 ,说明再生神经纤维中运动纤维和感觉纤维兼有之。     

大鼠卵巢的神经联系(FHRP和CT—HRP法)

用 FHRP 和 CT—HRP 注射大鼠左或右侧卵巢,在同侧 T_(10)—L_2脊神经节见有标记细胞,在双侧结状神经节,双侧腹腔神经节、双侧迷走神经背核见到标记细胞,在弧束核内见有标记纤维,在 T_(10)—L_2注射侧脊髓后角见有标记纤维,在内脏长神经和卵巢上神经内见到标记纤维,并在内脏大神经和卵巢上神经边缘见到标记细胞,并见到标记的     

脊髓小脑束神经元向小脑Ⅲ和Ⅴ小叶的投射

特殊根过氧化物酶（ＨＲＰ）注入小脑的Ⅲ和Ⅴ小叶的内侧、中间和外侧部，观察标记细胞在猫脊髓的分布情况。注入内侧部时标记细胞主要出现在颈中心核，总量约占全部标记细胞的９０％。注入中间部时标记细胞主要出现在背核、脊髓边缘细胞群和Ｌ＿５～Ｌ＿６Ⅵ层内侧。注入外侧部时标记细胞主要出现在颈髓下部一腰髓Ⅴ层、骶髓前角Ⅶ层和脊髓边缘细胞群。当ＨＲＰ注入至各小叶中间带时标记细胞最多，约占总量的３９％～５４％。标记细胞在各节段的分布情况是从Ｃ＿１～Ｃ＿４节段数量逐渐增加，Ｌ＿１～Ｌ＿４节段标记细胞最多，约占总量的４８％～５５％。从Ｌ＿５～Ｃｏ＿３节段，数量逐渐减少。     

大鼠中枢神经系统对脾脏神经支配的调控--假狂犬病毒跨突触标记

为探讨大鼠中枢神经系统与脾脏之间的神经通路联系及大鼠中枢神经系统对脾脏免疫功能的调控机制,采用免疫组化法及荧光金(Flouro-Gold, FG)神经追踪法研究了假狂犬病毒(PRV)及FG注入脾脏72小时、96小时后逆行标记的FG神经元在腹腔神经节内、跨突触标记的PRV神经元及神经纤维在脾脏及神经系统内的分布.结果:①各时间组大鼠脾被膜及实质内均见PRV标记的呈串珠状的神经纤维,有的纤维以终末与免疫细胞密切接触.②各时间组大鼠下胸段(T10～12)脊神经节实质内见PRV标记阳性神经元,被膜内及实质的神经元之间可见 PRV阳性神经纤维.③各时间组大鼠腹腔神经节内见散在的FG标记神经元.④各时间组大鼠中胸段(T5～9)脊髓侧角中间外侧柱,后角背侧固有核及胶状质,延髓迷走神经背核和孤束核内均见PRV标记阳性神经元胞体及突起.⑤96小时组大鼠除上述阳性结果外,标记细胞还可见于下丘脑室旁核.由此推测神经系统与脾脏之间可能存在下列神经通路联系:①下丘脑室旁核→延髓迷走神经背核→脊髓侧角中间外侧柱的交感神经节前神经元→交感神经腹腔节神经元→脾脏.②脾内感觉神经纤维→脊神经节感觉神经元→脊髓后角背侧固有核和胶状质联络神经元→延髓孤束核神经元→下丘脑感觉中枢.     

大白鼠大脑皮质向脊髓腰6骶1节段的纤维投射

用辣根过氧化物酶逆行传送法,在20只成年大白鼠的脊髓腰6和骶1节段注射5％WGA—HRP(Sigma)生理盐水溶液。另选5只大鼠,将HRP注入骶2以下脊髓,以作对照。然后在大脑皮层观察逆行标记细胞,标记细胞出现在1、3、4和18区,皮质神经元以向对侧脊髓投射为主,同侧投射较少。从这几个皮质区发出的投射纤维,是皮质和脊髓腰骶段直接联系的传导束,并对其功能意义进行了讨论。     

家兔后肢主要神经干躯体纤维来源及其节段性分布规律的研究—HRP法

目的 :观察家兔后肢主要神经干躯体纤维来源节段性分布规律。方法 :将 18只成年家兔分 3组 ,分别切断坐骨神经、股神经和闭孔神经 ,并以近侧断端涂抹HRP ,对躯体传入和传出纤维来源的节段性分布进行实验研究。结果 :左侧坐骨神经近侧断端涂抹HRP ,同侧脊神经节出现标记细胞L7～S2 ,同侧脊髓灰质腹角出现标记细胞L7～S2 ;股神经按上述方法处理后 ,同侧L5～L7脊神经节、同侧L4 ～L7脊髓腹角出现阳性标记细胞 ;闭孔神经则在同侧L6～L7脊神经节、同侧L5～L7脊髓灰质腹角也出现阳性标记细胞。结论 :3组动物的脊神经节和脊髓灰质中 ,HRP阳性细胞的节段性分布似有一定规律。     

大鼠楔状核的传入性联系和向脊髓的投射

将辣根过氧化物酶微电泳于大鼠的楔状核和脊髓内,观察其逆行标记分布。楔状核主要接受同侧额皮质,下丘脑背内侧核,中央上核,中央灰质的腹外侧部,脑桥的网状核,延髓巨细胞网状核,前庭神经核,迷走神经背侧核和脊髓的RexedⅡ-Ⅴ的传入。又在两侧楔状核内见到阳性标记细胞和终末,表明楔状核与脊髓间存在往返性联系。     

心脏迷走神经节前纤维的起源(酶标逆行传递的研究)

关于心脏迷走神经的节前纤维的起源问题,存在相当大的争论。作者应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行传递的方法对鼠的迷走神经的起源部作了观察。将HRP注射于窦房结区和心室中部的心肌内,被酶标记的细胞主要分布于延髓中、下部的疑核内或疑核周围、闩的上方600—1800μm的范围内。迷走神经运动背核(DMN)中被标记的细胞是稀少的,     

心脏神经支配和受体分布

心脏接受交感、副交感（迷走）神经双重支配。交感神经支配心脏的各个部分,两侧交感神经分布不对称。右侧交感神经主要支配窦房结和心房,兴奋时以增快心率为主,对心肌收缩力和心排出量影响不大;左侧交感神经主要支配房室交界区和左心室,兴奋时以加强心肌收缩力的效应为主,对心率影响不大。两侧迷走神经对心脏的支配也有差别,但不如交感神经支配的差别显著。右侧迷走神经主要支配窦房结,左侧迷走神经主要支配房室交界区。过去认为迷走神经不支配心室肌,随着免疫学以及分子生物学的发展。有人发现心室上可能有副交感神经及M—R分布,尽管其含量明显少于心房。交感与迷走神经对心脏的双重支配有利于保持心脏功能平衡与稳定,以适应环境变化的需要。     

大鼠胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位

用HRP逆行追踪法和图象分析研究了大鼠副神经的分支:胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位。标记细胞位于副神经脊髓核内,自同侧延髓锥体交叉尾侧至脊髓C_6节段。标记的胸锁乳突肌神经运动神经元偏向颅侧,斜方肌神经运动神经元偏向尾侧,两者的中枢定位略有不同,且有重叠现象。还对3只大鼠标记的胸锁乳突肌神经运动神经元进行图象分析测量。     

心脏神经重构与心律失常关系的研究进展

心脏活动受交感神经和迷走神经双重支配,在损伤后出现去神经化、神经出芽及过度再生,即心脏神经重构现象,在心律失常的发生和发展中起重要作用.近来发现许多心脏疾病伴随心脏神经重构,这可能是心律失常发生机制之一.该文就心脏神经重构与心律失常的关系进行综述,旨在为相关疾病的治疗提供启示.     

大白鼠臀中肌神经的脊髓内起源——F-HRP和CT-HRP法研究

近年来,为探讨腰背痛的机制,日益重视了对臀部软组织损伤的研究。本文用HRP法研究了大白鼠臀中肌神经的脊髓内起源,旨在为臀中肌筋膜综合症的发病机理提供神经解剖学资料。在大白鼠一侧臀中肌内注射HRP后,该侧L_2～S_2髓节前角有标记细胞914个,以L_3～S_1节段最多,向吻侧及尾侧递减。标记细胞大都出现在前角外侧部,以大型细胞为主。腰骶段后根节内也见有一定的标记细胞,其节段低于运动细胞的节段。本文还就臀中肌及其筋膜解剖特点与臀中肌筋膜综合症的关系进行了讨论。     

大鼠斜方肌及其血管的神经起源——HRP逆行追踪法研究

用HRP逆行追踪法观察了10只大鼠斜方肌及其血管的神经起源,其中R_7、R_8两鼠R_9、R_(10)两鼠用浓戍二醛在入肌前涂抹营养斜方肌的血管主干。然后再正常给药、处理、观察。结果发现传出神经元位于脊髓C_1—C_6节段的前角内,高峰位于C_2;在脊髓的不同节段,标记细胞在前角分布的亚核亦不同。传入神经元标记在C_3、C_4脊神经节内。斜方肌血管的交感节后神经纤维的胞体标记在星状神经内。切断副神经后,脊髓C_3、C_4节段、C_3、C_4脊神经节以及星状神经节仍有标记细胞,而其它部位的标记细胞则消失。药物固定血管外膜后,星状神经节内的标记细胞消失,而其它部位的标记细胞仍呈阳性。本文还讨论了下丘脑至斜方肌微循环局部的神经调节通路。