复方姜黄素脂质立方液晶制备工艺研究

目的：制备复方姜黄素（姜黄素：胡椒碱=3：1）脂质立方液晶,确定最佳处方配比及工艺条件。方法：采用乙醇注入法制备复方姜黄素脂质立方液晶,通过单因素试验,考察搅拌温度、搅拌转速、搅拌时间、超声次数等因素对复方姜黄素脂质立方液晶包封率的影响,确定了复方姜黄素脂质立方液晶最佳制备工艺参数,最后对复方姜黄素脂质立方液晶处方工艺进行研究,以药物的包封率和载药量为评价指标,采用均匀设计优化处方工艺。结果：确定了脂质立方液晶纳米粒的最佳制备工艺。结论：本文优化得到的复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒工艺条件及处方配比合理可靠。     

复方伸筋草软膏的制备工艺研究

目的：研究中药复方伸筋草软膏剂的制备工艺,为工业化生产提供依据。方法：采用正交设计实验优选本复方提取的最佳条件;以静置观察（24h）、离心（3000r／min）10分钟的乳膏初步稳定性和外观为指标,优化成型工艺条件。结果：该制剂制备工艺可行,制得O／W型乳剂型基质中药软膏剂。结论：中药复方伸筋草软膏剂工艺简便,稳定可行。     

益气通络解毒方中葛根素渗漉提取工艺的实验研究

目的：考察复方对葛根素溶出率的影响。方法：通过正交试验确定复方中葛根素的最佳提取工艺。结果：乙醇浓度、颗粒大小、浸泡时间均对提取率有显著性的影响。结论：益气通络解毒方中葛根素最佳提取工艺为24目,85%乙醇,浸泡48h。     

正交试验优选复方脚癣灵最佳提取工艺

目的：优选复方脚癣灵的提取工艺。方法：采用正交试验，以HPLC法测定提取物中小檗碱和黄芩苷的含量作为评价指标，优选复方脚癣灵的提取工艺。结果：确定的最佳工艺为加10倍量80％乙醇回流提取2次，每次60min。结论：优选的复方脚癣灵提取工艺简单、可行。     

正交试验法研究复方补肾颗粒提取工艺

目的：优选复方补肾颗粒的最佳提取工艺。方法：正交试验法L9(3^4)，以复方补肾方中的补合脂素和总固物为考察指标，对影响复方补肾颗粒提取工艺的因素进行了研究。结果：优选出复方补肾颗粒的制备工艺，重复试验结果满意。结论：用10倍量水80℃煎煮2次，90min／次的方法制备的成品，质量稳定，且补骨脂素含量高。     

中药复方榆树提取工艺研究

目的: 优选中药复方榆树中咖啡酸的提取工艺。方法: 采用 HPLC 测定复方中指标成分咖啡酸转移率,流动相：甲醇-0.4%磷酸（27:73）;色谱柱：Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250,5μm）;柱温：30℃;检测波长：323nm;检测器：DAD;分析时间：25min;流速：1.0ml/min;进样量10μL。以咖啡酸的转移率（mg·g－1）为指标,通过单因素试验考察提取方法、料液比、提取时间、提取次数、粉碎度对提取工艺的影响,并采用正交试验优化提取工艺。结果: 最佳提取工艺为复方药材过 60 目筛网用 8 倍量 60％ 乙醇加热回流提取 3 次,每次 30min。结论: 优选的提取工艺稳定可行,为复方榆树的开发利用提供参考。     

复方丹参片的研究概况

目的：综述了复方丹参片的研究概况。收集国内复方丹参片的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改进等方面有关文献。认为：近年来对复方丹参进行了广泛研究,但应当进一步完善质量标准,加强基础研究。     

复方川归分散片的制备工艺研究

目的：制备复方当归、川芎分散片。方法：以阿魏酸含量为指标，运用正交设计法考察川芎、当归的最佳提取工艺条件；以崩解时间（s）为指标，运用正交设计法考察复方川归分散片的最佳制备工艺。结果：最佳提取工艺为：乙醇浓度为85％，用量8L／kg，提取2次，每次1．5h回流提取；片剂最佳制备工艺为：以乳糖为填充剂，二氧化硅为助流剂，采用内外加（比例2：3）结合方法加入占片重25％的微晶纤维素、15％的交联聚乙烯吡咯烷酮和8％的羧甲基淀粉钠。     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的：对复方益肝灵片进行剂型改进，确定复方益肝灵滴丸的成型工艺。方法：以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标，采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件。结果：工艺条件为PEG6000：药物=3．0：1．0，药液温度90℃，滴距4cm，冷却柱长90cm，冷却液温度15℃。结论：通过上述试验确定的成型工艺合理，所制滴丸符合《中国药典》规定。     

复方甘肃丹参滴丸提取工艺研究

目的：研究复方甘肃丹参滴丸的最佳提取工艺。方法：采用L9（34）正交设计,以丹酚酸B和迷迭香酸的含量为考察指标,优化提取工艺。结果：最佳提取条件为加10倍量的70%乙醇,回流提取3次,1h/次。结论：该提取条件为确定复方甘肃丹参滴丸的提取工艺提供了科学依据。     

正交设计法对胃泰颗粒喷雾干燥制备工艺的研究

目的：为提高胃泰颗粒喷雾干燥制粒颗粒的成品率及降低半成品颗粒的含水量,需要筛选制备工艺.方法：采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏的提取工艺、进出口的风温及辅料的配比为考察因素,每个因素三个水平,以颗粒的成品率及半成品颗粒的含水量为考察指标,采用正交设计法优选出最佳喷雾干燥制备工艺.结果：三因素中以辅料的配比影响最为显著（P＜0.01）,其次为进出口风的温度（P＜0.05）,浸膏的提取工艺影响不大（P＞0.05）.结论：胃泰颗粒最佳的喷雾干燥工艺条件为A3B1C3,即蔗糖与乳糖的配比为3：1;进风口的温度为90℃～100℃;出风口的温度为50℃～60℃;提取液以水提法较经济.     

中药颗粒剂制粒工艺现状和展望

目的:介绍中药颗粒剂的制粒工艺现状并做简要展望.方法:查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和总结,主要从湿法制粒和干法制粒两个方面进行分析总结.结果:高速剪切与旋转挤压制粒结合方式和干法制粒对于中药颗粒剂而言具有很好的优势.结论:高速剪切与旋转挤压制粒结合方式和干法制粒两种制粒方式是中药颗粒剂制粒方式的发展方向.     

现代科学技术在中药制剂现代化中的应用

中药制剂现代化是中药现代化的重要组成部分。根据我国中药制剂的现状,对现代科学技术在中药制剂的前处理过程及中药制剂技术现代化中的应用进行了探讨。     

中药巴布剂的研究进展

就中药巴布剂与其它中药常用剂型的比较研究、基质的研究、制备工艺的研究、透皮促进剂的筛选与开发以及中药巴布剂的发展前景等方面做了综述，指出中药巴布剂是一种新型的外用贴膏剂，具有良好的发展前景，为进一步开发应用中药巴布剂提供了依据。     

灯盏细辛胶囊PVA薄膜包衣新工艺的研究

采用流化床喷雾干燥制粒机进行PVA薄膜包衣新工艺。实验结果表明经PVA包衣的灯盏细辛胶囊的颗粒溶出速度不受影响，容易装胶囊。而其稳定性则大幅度提高，从而基本上解决了低温真空干燥后浸膏极易吸剂，稳定性差的问题，同时也保证和提高了药品的质量。     

银黄制剂的研究进展

简述了临床上广泛应用的抗感染中药制剂银黄制剂在制备工艺、质量标准研究和临床应用等方面的最新研究进展。分别概括了口服液、颗粒剂、胶囊剂、片剂、注射剂等常规制剂与口腔崩解片、滴丸、分散片、气雾剂、软胶囊、泡腾片、液体胶囊等新剂型的制备工艺。阐述银黄制剂质量标准研究中采用较为先进的技术,包括红外光谱法、毛细管电泳法、指纹图谱、液质联用和一测多评法。介绍银黄制剂在咽喉疾病、上呼吸道感染和神经痛及疱疹等疾病的临床应用。银黄制剂是一类药味较少、质量控制规范、临床疗效确切的中药制剂,具有很大的市场潜力,应进一步深入研究银黄制剂的制备工艺、质量标准以及药物代谢机制等,为该制剂的现代化和产业化寻找突破口。     

玉竹滋阴颗粒成型工艺

摘 要 目的:优选玉竹滋阴颗粒的成型工艺,并考察以最佳成型工艺制备颗粒的物理特性。方法:以吸湿率、颗粒收率、制粒情况、溶化性、颗粒外观为指标,筛选填充剂种类;以制粒情况、颗粒收率为指标,筛选润湿剂种类及用量。再对以最佳成型工艺制备的颗粒进行吸湿曲线、临界相对湿度、休止角的测定。结果:玉竹滋阴颗粒的最佳工艺参数为:以糊精为填充剂,干膏粉与糊精按2∶1混匀,润湿剂为85%乙醇,用量为干膏粉与辅料总重的15%。最佳成型颗粒的临界相对湿度为73%,休止角为29.8°。结论:玉竹滋阴颗粒所选辅料合理,成型工艺可行,为该颗粒剂制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。     

天麻配方颗粒制备中气味相关性研究

目的 研究天麻药材-饮片-浸膏-配方颗粒这一制备过程中气味的变化与相关性,尝试引入新的制剂工艺整体评价指标,探讨符合中医药整体观的中药配方颗粒制备工艺.方法 利用电子鼻技术采集各样品的气味数据,通过主成分分析(PCA)、判别因子分析(DFA)和统计质量控制分析(SQCA)等统计学方法对特征数据进行分析.结果 天麻药材-饮片-浸膏这一制备过程中,天麻气味损失较小;而浸膏-配方颗粒这一过程中气味损失较大,提示按现有化学药模式评价中药配方颗粒工艺虽然可行,但与符合中医药整体观的气味指标评价结果有差异.结论 电子鼻技术可用于天麻样品(不同的形式)气味信息数据的采集,通过不同的模型进行数据分析后,可从不同天麻样品的气味之间找出差异与相关性,气味指标可作为天麻配方颗粒制剂工艺的整体评价指标.     

微细药物表面包覆技术在制剂中的应用

新型药物开发制备过程中，需要对药物颗粒进行粒子设计，通过多层微胶囊化而得到复合包覆药物颗粒。药物包覆、微胶囊制备方法很多，可分为化学法、物理化学法、物理法。本文着重介绍了制备复合多层包覆药物颗粒的几种物理机械方法：复合杂化系统，高速椭圆转子混合法、喷流床包覆法。简要分析了该技术用于中药现代化加工的可能性。     

International expert consensus on clinical application of traditional Chinese medicine formula granules

Guided by the theory of traditional Chinese medicine(TCM),TCM formula granules are made through the optimal process of extraction,concentration,drying,and granulation by combining modern new preparation technologies and pharmaceutical technologies.TCM formula granules are stable,safe,convenient,and effective.Compared with TCM decoction pieces,TCM formula granules can achieve the full process control of its industry chain from field to workshop and standardize the management of the origin of medicinal materials,processing of decoction pieces,processing technology,quality inspection,sales,and products distribution.TCM formula granules can partially replace Chinese patent medicines.Only available for around 800 common varieties of TCM,TCM formula granules cannot replace decoction pieces for many types which are not commonly used in clinical practice.A large number of formula granules are used in clinical and animal studies so that investigators no longer need to extract and control the quality of TCM decoction pieces.How to improve the production process,establish the quality standard,perfect the regulatory system,and expand the clinical application are the problems we need to solve as soon as possible for the better development of formula granules.