沙培林雾化吸入对肺癌术后患者呼吸道管理的影响

目的探讨沙培林雾化吸入应用于肺癌术后患者呼吸道管理的影响。方法将60例肺癌术后患者随机分成两组，各30例。观察组采用沐舒坦15mg＋生理盐水10ml雾化吸入2次／d，另加沙培林5g＋生理盐水10ml＋地塞米松5nag进行雾化吸入1次／d，对照组仅采用沐舒坦15mg加生理盐水10ml雾化吸入2次／d，比较两组术后呼吸道情况。结果观察组术后吸氧时间、吸痰次数，痰液送检霉菌培养均较对照组有显著的改善（P〈0．05），肺部感染发生率明显低于对照组（P〈0．05），缩短了住院时间，能促进患者早日康复。结论肺癌患者术后加用沙培林雾化吸入优于沐舒坦组，无不良反应，能提高患者免疫水平，减少肺部感染，促进早期康复。     

布地奈德联合沐舒坦用于两种雾化吸入方法治疗慢性阻塞性肺疾病中的疗效观察

目的：观察布地奈德联合沐舒坦于两种雾化器雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：呼吸科2008年4月～2009年3月收住的慢性阻塞性肺疾病患者120例。随机分为超声雾化治疗组（A组）和喷射雾化治疗组（B组）。两治疗组均在常规消炎平喘基础上分别给予布地奈德联合沐舒坦喷射雾化及超声雾化吸入。结果：布地奈德联合沐舒坦超声雾化治疗组的临床症状缓解总有效率显著高于喷射雾化组（P〈0．05）;两组患者治疗后的血气分析及肺功能均有所改善,超声雾化组PaO2、PaCO2改善较明显。两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用布地奈德联合沐舒坦超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,使用安全,值得推广。     

两组药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理

目的沐舒坦联合布地奈德超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效观察。方法54例AECOPD患者随机分为观察组和对照组，各27例，两组均在常规治疗的基础上加用超声雾化吸入，观察组用沐舒坦加布地奈德雾化吸入，对比两组治疗效果。结果观察组的疗效（92．5％）优于对照组（77．7％），两组比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论沐舒坦联合布地奈德超声雾化吸入能够快速缓解AECOPD患者症状，缩短病程，副作用小，患者易于接受。     

雾化吸入沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨雾化吸入沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的临床疗效。方法：将108例早产儿随机分为试验组54例，对照组54例。两组均予一般治疗，试验组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦15mg，q12h，疗程3～5d。结果：试验组早产儿RDS的发生率为3．7％（2／54），对照组为16．7％（9／54）（P〈0．05）。结论：雾化吸入沐舒坦对预防早产儿RDS有一定疗效。     

氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期治疗中的应用

目的探讨氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗效果.方法慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者90例,随机分为治疗组和对照组两大组.治疗组64例分为A、B、C 3个方案组,用氧启动雾化吸入治疗,药物配伍分别为博利康尼雾化液5mg/2ml;沐舒坦注射液30mg/4ml;博利康尼雾化液2.5mg/ml+沐舒坦注射液15mg/2ml.对照组26例给予α-糜蛋白酶2000U/5ml.结果在治疗组中,A、B方案组的总有效率分别为76.19%和73.68%,A、B两组疗效无显著差异(P＞0.05).C方案组的总有效率为91.67%,与A、B方案组比较有显著差异(P＜0.05).对照组的总有效率为69.23%,治疗组中C方案组与对照组比较,也有显著差异(P＜0.05);从临床缓解所需平均时间比较,A、B方案组和对照组三者之间无显著差异(P＞0.05),但与C方案组比较却有显著差异(P＜0.05).结论在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗中,采用氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦疗效更好.     

我院不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的通过比较我院不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘急性发作的疗效,为制定哮喘发作时治疗的最佳方案提供指导意见。方法收集2007年6月-2010年6月符合诊断标准的支气管哮喘急性发作患者162例,随机分为A、B、C3组,各组存基础治疗上＋氧驱雾化（生理盐水5ml＋药物）,A组药物为布地奈德（普米克令舒）2mg＋沙丁胺醇5mg＋沐舒坦15mg;B组药物为地塞米松10mg＋沙丁胺醇5mg＋α-糜蛋白酶4万u;C组药物为布地奈德2mg＋特布他林5mg＋沐舒坦15mg。结果A组显效33例,有效16例,好转3例,无效2例,总有效率为90．7％;B组显效29例,有效19例,好转4例,无效2例,总有效率为88．9％;C组显效34例,有效16例,好转3例,无效1例,总有效率为92．6％,比较差异无显著性（P〉0．05）。三组患者治疗后哮喘均缓解,肺内哮喘鸣音消失。A组哮喘显著缓解时间（2．65±1．1）天,肺内哮鸣音基本消失时间（3．2±1．3）天;B组哮喘显著缓解时间（3．1±1．6）天,肺内哮呜音基本消失时间（3．7±1．7）天;C组哮喘显著缓解时间（2．2±0．9）天,肺内哮鸣音基本消失时间（2．9±1．1）天,三组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论3种用药方案在治疗过程中均取得了较好的临床效果,在今后的治疗过程中可根据患者的禁忌症选择不同的治疗方案,选择合适的药物配合,充分利用各种药物的特点,避开它们的缺陷,以发挥最大的临床疗效。     

沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效。方法124例急性毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组予沐舒坦＋万托林雾化吸入：对照组予a-糜蛋白酶＋地塞米松镇雾化吸入。结果治疗组在显效率和总有效率方面高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）症状消失时间和住院时间明显少于对照组,经t检验差异有显著意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显不良反应。讨论沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沫舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的疗效。方法将2007年1月-2008年12月我科确诊为新生儿肺炎180例,随机分成4组,其中对照组采用吸氧,青霉素或头抱三嗪抗感染,补液等常规处理;（静脉静滴）治疗组1在对照组基础上加用沐舒坦静滴;（雾化）治疗组2在对照组基础上加用沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入;（静脉静滴＋雾化）治疗组3在对照组基础上加用沐舒坦静滴及沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入。结果治疗组在临床症状、体征及住院日均短于对照组（P〈0．01及P〈0．05）,治疗组疗效优干对照组,差异有统计学意义。结论沐舒坦无论是静脉滴注还是雾化吸入治疗新生儿肺炎具有疗效显著．安全．基层医院可以应用。     

氧驱动沐舒坦雾化治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的效果。方法将121例COPD急性加重期患者随机分为分成两组。在综合治疗的基础上,观察组采用沐舒坦注射液15mg加生理盐水10ml进行氧气雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万u、a-糜蛋白酶4000U和地塞米松5mg雾化吸入。对两组的咳嗽、咳痰容易程度、痰量进行比较。结果使用氧驱动雾化吸入沐舒坦的治疗组在治疗咳嗽、咳痰容易程度、痰量方面比对照组好（P〈0．05）。结论氧气驱动沐舒坦雾化吸入可提高COPD急性加重期治疗效果并缩短病程。     

盐酸氨溴索雾化吸入防治术后肺部并发症 50 例及护理观 察简

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入对预防术后肺部并发症的作用。方法分析2010年至2012年医院收治的胸部及腹部手术患者100例,随机均分成试验组和对照组,各50例,试验组给予盐酸氨溴索注射液（沐舒坦）雾化吸入治疗,对照组给予常规的α-糜蛋白酶、地塞米松、庆大霉素雾化吸入治疗,比较两组患者术后肺部并发症的发生情况及症状疗效。结果患者肺部术后并发症的发生率,试验组肺部感染为4．00％、肺不张为6．00％,对照组肺部感染为16．00％、肺不张为18．00％,试验组并发症的发生率明显低于对照组（P〈0．05）;手术后第3天患者咳嗽的频率,试验组明显低于对照组（P〈0．05）;手术1周后症状总有效率,试验组明显高于对照组（19〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗用于胸、腹部手术患者防治肺部并发症,比传统的雾化吸入药物具有显著优势。     

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察3%高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化液吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊为毛细支气管炎的90例住院患儿随机分为3组。对照组(B组)给予0.9%氯化钠注射液、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗;对照组(C组)给予盐酸氨溴索针剂、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗;治疗组(A组)给予3%氯化钠注射液、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗。比较三组患儿临床症状改善情况、住院天数的改变。结果治疗后三组临床症状、体征均改善,治疗组较2个对照组临床症状、体征改善更明显,平均住院日更短。A组的总有效率优于B组、C组(P<0.05)。结论 3%高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化液吸入治疗毛细支气管炎能较快缓解临床症状,缩短住院时间。     

联合吸入硫酸镁及沙丁胺醇治疗哮喘的临床研究

目的：探讨联合吸入7.5%等渗硫酸镁及1％沙丁胺醇对发作期哮喘患肺功能的影响。方法：将75例发作期哮喘患随机分成A、B、C3组，每组25人，A组雾化吸入7.5%等渗硫酸镁溶液3ml后间歇5min，再吸入生理盐水3ml。B组雾化吸入0.1%沙丁胺醇3ml后，间歇5min再吸入生理盐水3ml。C组雾化吸入0.1%沙丁胺醇3ml后，间歇5min再雾化吸入7.5%等渗硫酸镁溶液3ml。于吸药前、后15min分界和肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）的检测，并分别测A、C两组吸药前后收缩压、舒张压、心率、呼吸的变化。结果：3组吸药前后肺功能指标占其正常预计值的百分比浓度（FVC％、FEV1％、PEF％）比较均有显性差异（P＜0．05）；3组间吸药后15min肺功能比较：B组显高于A组（P＜0．05）；C组非常显高于B组（P＜0．01）和A组（P＜0．01）。A组及C组吸药前后收缩压、舒张率、心率和呼吸频率差异均无显性（P＞0．05）。结论：联合吸入7．5％等渗硫酸镁及1％沙丁胺醇对发作期哮喘患的治疗有协同作用，能明显改善通气功能，且对患的血压、心率、呼吸无明显影响。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为两组各40例.两组均给予抗病毒、吸氧、止咳、镇静对症治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德1 mg和沙丁胺醇2.5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程为3~7 d.结果:治疗组显效率90.0%,总有效率97.5%;对照组...     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗慢性喘息性支气管炎急性发作

目的　评价盐酸氨溴索 (沐舒坦 )联合沙丁胺醇 (喘乐宁 )对慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法　 6 8例病人随机分组 ,测定基础肺功能。治疗组 36例给予沐舒坦注射液 30mg +NS 10mlivq12h ;治疗组与对照组 32例给予喘乐宁雾化溶液 5ml/ml+NS 10ml雾化吸入 2 0min ,每日 2次。于治疗后分别第 7天、第 14天评价临床治疗效果并检测肺功能参数 (FEV1、PEFR)。结果　治疗后第 7天、第 14天两组病人的咳嗽、咳痰及喘息症状明显好转 ,两组间治疗有效率比较差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;治疗组治疗后第 14天喘息症状与治疗后第 7天相比明显好转 ,组间比较差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;两组FEV1、PEFR的测定值与治疗前相比 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。治疗后第 14天与治疗后第 7天FEV1、PEFR的测定值相比 ,治疗组的差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,而对照组的差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　在慢性喘息性支气管炎急性发作期的临床常规治疗之外 ,适当延长沐舒坦用药时间 ,更加有利于病人临床症状的控制及肺功能的改善     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化对小儿支气管肺炎的疗效。方法:选择2018年1月至2019年12月在上饶市立医院接受治疗的100例小儿支气管肺炎患者,摸球法平均分为两组各50例,对照组给予常规治疗+雾化吸入布地奈德,观察组在对照组基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对比两组治疗效果、住院天数、恢复天数以及咳嗽症状评分。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组;住院天数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗小儿支气管肺炎中,雾化吸入布地奈德有重要作用,与硫酸沙丁胺醇雾化联合治疗更具有优势,能快速缓解症状,减短住院天数,促进恢复。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:152例毛细支气管炎患儿随机分为对照组76例和治疗组76例,对照组给予抗病毒、抗感染、氨茶碱、琥珀酸氢化可地松等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,2 ～3次/d,5 ～10 min/次,疗程5～7d,对治疗前后两组症状体征变化及住院时间进行比较.结果:治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数等方面均优于对照组;治疗组总有效率为97.4％,对照组总有效率为76.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入起效快,效果肯定,依从性好,可作为毛细支气管炎治疗的首选.     

异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸人联合静脉注射甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床效果。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组雾化吸人0．9％的氯化钠溶液2Hll＋异丙托溴铵500μg、沙丁胺醇2500μg,2次／d,甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d;对照组仅给甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d。比较两组的肺功能、血气分析变化及临床疗效。结果治疗组的总有效率为93．3％,高于对照组的83．3％（P〈0．05）;治疗后,两组的FEV,FEVl／FVC、Pa02较治疗前显著上升,PaCO：较治疗前显著下降,且治疗组的上述各指标改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合静脉注射甲泼尼龙治疗COPD急性加重期的效果好,可较快改善患者的肺功能及PaO2、PaCO2。     

盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的：观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院收治的诊断为＂喘息性支气管炎＂的1～3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例。对照组给予炎琥宁抗病毒、氨溴索化痰、吸痰等常规对症治疗及孟鲁司特钠咀嚼片每次4 mg,每晚1次口服。丙卡特罗组和沙丁胺醇组分别在对照组治疗基础上加用盐酸丙卡特罗口服液（0.25 mL/kg,每12 h 1次口服）、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（0.03 mL/kg,每12 h 1次雾化吸入）辅助治疗。三组疗程均为5 d。结果：用药5 d后总有效率丙卡特罗组为93.85%,沙丁胺醇组为95.08%,对照组为75.00%,丙卡特罗组和沙丁胺醇组均高于对照组（P〈0.01）,丙卡特罗组与沙丁胺醇组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得无雾化吸入条件的基层医院推广应用。     

雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作

目的 探讨氧启动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性发作期治疗中的效果。方法 选取慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者62例，分为观察组和对照组各31例。观察组在常规综合治疗方法基础上，采用沙丁胺醇雾化液和布地条德混悬液混合雾化吸入治疗。对照组仅采用常规综合治疗方法，观察两组疗效。结果 观察组临床症状改善有效率为93．4％，对照组有效率为67．7％，存在显著差异（P〈0．05）；血气分析用药前后两组间无明显差异，均未见明显不良反应。结论 在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中，采用氧启动雾化联合吸入沙丁胺醇、布地奈德效果更好。