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相似文献
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1.
目的:观察百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法:将179例患者随机分为中药组132例,西药组47例,中药组服用百乐眠胶囊,西药组服用安定片,治疗期间观察疗效及嗜睡、乏力等不良反应。结果:经治疗后,中药组上述指标与西药组相比,均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:百乐眠胶囊治疗失眠症有较好临床疗效。  相似文献   

2.
目的:评价帕罗西汀片联合百乐眠胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的疗效和安全性。方法:118例脑卒中失眠患者随机分成治疗组(帕罗西汀联合百乐眠组,n=62)和对照组(艾司唑仑组,n=56),分别口服帕罗西汀+百乐眠和艾司唑仑,疗程均为14d。治疗结束后分别对患者睡眠障碍量表(SDRS)评分、不良反应进行分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.09%和41.07%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应多为头晕、口干、嗜睡、乏力,治疗组和对照组不良反应总发生率分别为14.51%和32.14%,组间比较有差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍安全有效。  相似文献   

3.
目的探讨百乐眠胶囊联合心理辅导治疗大学生失眠症的疗效。方法选取110例大学生失眠症患者随机分为治疗组58例和对照组52例,两组均给予心理辅导及百乐眠胶囊口服,4粒/次,2次/d;对照组结合舒乐安定1 mg睡前30 min口服治疗;两组均治疗30 d为1个疗程。结果治疗1个疗程后治疗组临床总有效率96.55%,对照组临床总有效率98.08%,两组大学生失眠症患者,睡眠质量均有改善,两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者PSQI评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者PSQI评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者SAS和SDS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者SAS和SDS评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组均能缓解焦虑抑郁情绪,有利于改善睡眠质量,疗效相似。结论应用百乐眠胶囊联合心理辅导能明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊联合心理辅导治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似。  相似文献   

4.
目的?观察百乐眠胶囊对失眠症及合并情绪障碍的治疗作用。方法?将患者分为百乐眠胶囊组85例,舒乐安定组68例和百乐眠胶囊+舒乐安定(结合组)107例。以阿森斯失眠量表(AIS)和Epworth嗜睡量表(ESS)分别评估患者治疗前(基线)、后(第14天)的失眠严重程度和日间嗜睡,同时采用焦虑(SAS)、抑郁(SDS)自评量表对患者治疗前后的情绪进行评估。结果?与治疗前比较,3组药物治疗后AIS、ESS评分均显著降低(P<0.01),SAS和SDS评分也明显下降(P<0.01);组间比较发现百乐眠胶囊组和结合组AIS、ESS、SAS和SDS评分均较舒乐安定组显著降低(P<0.01)。结论?百乐眠胶囊可明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊单药治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似,但优于单纯舒乐安定治疗。   相似文献   

5.
目的 探讨散结法治疗肺脾气虚证小儿鼾眠的临床疗效.方法 选取2015年1月-12月就诊于长春中医药大学附属医院门诊,符合肺脾气虚证小儿鼾眠2~7岁60例,按随机数字法分为对照组和治疗组,各30例.治疗组给予宣肺健脾、散结通窍功效之中药方剂口服,同时配合中药雾化吸入,对照组采用口服抗生素治疗.结果 治疗后2组总体指标均得到明显改善.结论 散结法治疗儿童鼾眠疗效确切,具有作用迅速、直接,安全性高等优点.  相似文献   

6.
目的观察黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠患者的疗效。方法将154例焦虑性失眠门诊患者,随机分成2组,分别给予黛力新联合百乐眠及单一使用百乐眠治疗4周,观察临床疗效、阿森斯失眠量表(Athens InsomniaScale,AIS)失眠评分及症状自评量表(Symptom Checklist 90,SCL-90)焦虑评分。结果黛力新联合百乐眠组在治疗1周时取得明显疗效,有效率高于单一使用百乐眠组(P〈0.01)。治疗1周后与治疗前比较,两组AIS失眠评分及SCL-90焦虑评分均有下降(P〈0.01或P〈0.05),其中黛力新组下降更为明显(P〈0.01)。在治疗后2周及4周两组评分呈下降趋势,黛力新组优于百乐眠组(P〈0.01)。结论黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠起效快,效果好。  相似文献   

7.
百乐眠胶囊治疗顽固性失眠30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察百乐眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效.方法:将60例顽固性失眠患者随机分为2组,治疗组给予百乐眠胶囊,对照组给予三唑仑片,分别在治疗前、后1、2、3周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并于治疗结束后评价疗效.结果:治疗3周后治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组治愈率为46.67%,对照组治愈率为16.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),PSQI评分治疗组也明显低于对照组.且无明显不良反应.结论:百乐眠胶囊对顽固性失眠有良好的治疗效果,值得临床推广.  相似文献   

8.
王光元 《基层医学论坛》2014,(29):3925-3926
目的探讨百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法选取2009年2月-2014年1月我院收治的原发性不安腿综合征患者88例作为研究对象,根据随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组44例。对照组患者采取多巴丝肼治疗,观察组在对照组的基础上加用百乐眠胶囊治疗。观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗14 d、28 d时的国际不安腿综合征评估量表(IRLS)评分优于对照组(P〈0.05);2组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的 IRLS 评分均优于同组治疗前的评分(P〈0.05)。观察组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的匹兹堡睡眠质量指数(PSQL)评分优于对照组(P〈0.05);2组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的PSQL评分均优于同组治疗前的评分(P〈0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P〈0.05)。结论百乐眠胶囊联合多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征临床疗效显著,值得推广。  相似文献   

9.
目的?观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法?筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物,疗程4周。最终剔除脱落的患者,疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠障碍评定量表(SDRS)及PSG参数评定。结果?治疗组SDRS和HAMA在治疗前后的减分差均显著大于对照组(P<0.05);治疗后PSG参数(睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率),2组均有提高(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为84.85%;对照组为61.29%,2组差别具有统计学意义(P<0.05)。结论?百乐眠胶囊与黛力新联合治疗焦虑性失眠疗效显著,且疗效优于单用黛力新,不增加药物副作用,值得临床推广应用。   相似文献   

10.
邵丹丹  粱春艳 《黑龙江医学》2014,38(9):1008-1009
目的分析老年高血压并发失眠治疗中黄连阿胶汤加味应用的价值。方法将我院收治的60例老年患者随机分为对照组和观察组,对照组患者主要采用口服百乐眠治疗,1.08 g/次,2次/d;观察组患者主要采用黄连阿胶汤加味治疗,并观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗后睡眠时间、睡眠质量以及入睡时间和睡眠障碍评分以及总分等与治疗前相比明显减少,治疗前后比较P〈0.05,差异有统计学意义;治疗后观察组患者的睡眠质量各项评分明显少于对照组,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义。观察组患者治疗后收缩压和舒张压以及夜间血压下降率与对照组比较(P〉0.05),差异无统计学意义。结论在临床治疗老年高血压并发失眠中应用黄连阿胶汤加味治疗不仅能够提高患者的睡眠质量,而且对稳定血压也具有重要的作用,值得在临床中推广应用。  相似文献   

11.
目的探讨中药方剂配合心理辅导治疗耳鸣的疗效。方法对耳鸣患者进行心理测试90项筛查,得分异常者120例随机分为对照组、心理治疗组、中医治疗组。观察3组疗效及辨证分型与疗效的关系。结果对照组有效率为57.5%,心理治疗组有效率为70.0%,中医治疗组有效率为85.0%。3组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中中医治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医治疗组将耳鸣分为四型:肾阴不足型、肝胆火旺型、痰火郁结型及清阳不升型,4型患者有效率分别为81.8%、90.0%、89.9%、80.0%。4型有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用中药方剂辨证治疗耳鸣具有良好疗效。  相似文献   

12.
目的采用中药汤剂联合针刺治疗原发性高血压合并失眠,观察其临床疗效并评价其实际应用价值。方法选取2020年1月—10月期间于青岛市中医医院(青岛市海慈医院)治未病科就诊的94例老年原发性高血压伴失眠患者,采用随机数字表法将患者分为中药组与联合组,每组各47例。中药组给予中药汤剂治疗,联合组在此基础上加用针刺治疗,4周为1个疗程。1个疗程结束后,采用匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评估原发性高血压伴失眠患者睡眠质量,并评价患者睡眠改善情况;检测患者治疗前后血压变化水平,对比两组患者中医证候积分变化情况;检测两组患者治疗前后血清指标25羟维生素D[25(OH)D]、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、去肾上腺素(Noradrenaline,NE)表达水平变化情况,并根据患者治疗期间出现的不良反应评估两种治疗方式的安全性。结果治疗后中药组患者睡眠改善总有效率为75.00%(33/44),联合组患者睡眠改善总有效率为93.48%(43/46),联合组患者睡眠改善情况明显优于中药组(P<0.05)。治疗后两组患者PSQI各项评分,各项中医证候积分,收缩压和舒张压水平均较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组患者PSQI各项评分,各项中医证候积分,收缩压和舒张压水平均较中药组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清25(OH)D、BDNF水平均较治疗前明显升高,NE水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组患者血清学指标改善效果明显优于中药组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。结论针药结合治疗可以明显改善原发性高血压伴失眠患者睡眠质量并有效控制患者血压水平,缓解患者临床症状,具有较高的安全性。  相似文献   

13.
目的 观察电针结合按摩治疗失音的疗效.方法 将60例失音患者随机分为治疗组和对照组,两组各30例.治疗组用电针结合按摩方法进行治疗,对照组经辨证后采用中药治疗.结果 治疗5个疗程后,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率85.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 电针结合按摩治疗失音的临床...  相似文献   

14.
目的 探究中药熏洗联合穴位按摩对老年中风恢复期气虚血瘀证神经功能恢复的影响.方法 选取我院气虚血瘀证中风恢复期患者70例,随机分为2组,各35例,对照组应用常规西医治疗及护理,观察组则在此基础上应用中药熏洗联合穴位按摩护理疗法,均治疗护理30 d.比较2组临床疗效及症状积分变化情况,并测定神经功能恢复情况.结果 观察组总有效率为91.43%,高于对照组的80.00%(P<0.05);护理后,2组临床症状积分指标均有下降,但观察组较对照组下降明显(P<0.05);2组治疗神经功能评分均高于治疗前,且观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论 中药熏洗联合穴位按摩能刺激经络、开泄腠理,使药物得以充分吸收,改善临床症状.  相似文献   

15.
中医辨证治疗复发性尿路感染气虚湿浊证   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察中医辨证治疗复发性尿路感染气虚湿浊证的临床疗效.方法 将66例门诊复发性尿路感染女性患者随机分为治疗组与对照组,每组33例.2组均予抗生素治疗后,对照组用热淋清颗粒,治疗组用中药辨证治疗.疗程均为2个月,并观察临床疗效、中医证候积分,随访3个月后比较再发率.结果 治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终完成61例.治疗组总有效率为87.10%,对照组为66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后中医证候积分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),但治疗组证候积分差值优于对照组(P<0.05);随访中,组间再发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)).结论 中医辨证治疗复发性尿路感染气虚湿浊证,能明显改善临床症状,减少复发.  相似文献   

16.
目的 评价益气凉血生肌方对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者主要症状及中医证候要素的影响.方法 选取2015年10月—2017年1月成功行PCI的患者,采用随机对照原则,分为对照组46例,治疗组42例.两组均采用《中国经皮冠状动脉介入治疗指南》推荐的介入术后常规西药治疗,包括抗血小板药物、他汀类药物、血管紧张素转化...  相似文献   

17.
[目的]观察姜桂益瘿汤联合小剂量左甲状腺素钠治疗脾肾阳虚型桥本氏甲状腺炎合并甲状腺功能减退症患者的疗效。[方法]将60例患者随机分为对照组(西药)和治疗组(西药+中药),各30例,两组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。[结果]两种方法均可升高血清总三碘甲状腺原氨酸(T3)、血清总甲状腺素(T4)并降低血清促甲状腺素(TSH)水平,治疗前后各组内比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组TSH明显低于对照组,T3、T4高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在中医证候总疗效、中医证候积分,面肢水肿、神疲乏力、腰膝酸软、畏寒肢冷、纳呆腹胀症状,治疗组明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]姜桂益瘿汤治疗脾肾阳虚型桥本氏甲状腺功能减退症有较好疗效,中西医结合疗效优于纯西药治疗。  相似文献   

18.
【目的】观察振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘的临床疗效。【方法】将60例肠道气滞型慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用振腹调气法推拿辅以推揉腰背四肢治疗,对照组采用传统推拿疗法治疗,2组患者均每周治疗3次,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、便秘症状自评量表积分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和大便性状改善率。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分和便秘症状自评量表积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。(3)治疗后,治疗组的大便性状改善率为83.3%(25/30),明显优于对照组的56.7%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘疗效确切,具有安全、有效、简便、舒适等优点,是一种值得推广的非药物治疗方法。  相似文献   

19.
中医综合疗法治疗肩周炎40例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨中医综合疗法治疗肩周炎的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,采用中医综合疗法(中药口服、针灸及按摩手法)治疗;对照组40例,采用单纯西药周围痛点封闭治疗。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为67.5%。治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。结论:中医综合疗法治疗肩周炎有协同作用,疗效显著。  相似文献   

20.
目的:观察针刺配合中药内服治疗不寐症的临床疗效。方法:将78例不寐患者随机分为两组。治疗组39例,采用毫针刺法(选穴:百会、四神聪、双侧神门、太溪、申脉、照海)配合交通汤内服治疗不寐。对照组39例,单纯采用交通汤内服,均以14 d为1个疗程。比较两组治疗前后中医症状积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分,并观察两组临床疗效。结果:治疗前,两组患者中医症状评分和PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组中医症状积分、PSQI评分均较治疗前显著减少(P<0.05),对照组部分中医症状积分及PQRI积分较治疗前显著下降(P<0.05),但治疗组较对照组下降更显著(P<0.05);治疗组有效率94.74%(36/38),对照组有效率70.27%(26/37),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用交通汤配合针刺治疗不寐,可显著提高临床疗效,缓解症状,减轻痛苦,促进患者身体恢复,优势显著。  相似文献   

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