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相似文献
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1.
目的:探讨补肺散结方联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将100例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成实验组(同步放化疗+补肺散结方)与对照组(单纯同步放化疗)各50例,比较两组患者的治疗效果。结果:实验组近期总有效率为80.0%,与对照组(78.0%)比较无统计学意义(P>0.05)。实验组在放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面与对照组对比有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺散结方联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义,但可减轻放化疗的毒副反应,值得临床进一步推广。  相似文献   

2.
目的 探讨早期营养及心理干预联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2018年11月至2020年1月在该院接受同步放化疗的60例局部晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组30例和对照组30例.对照组采用同步放化疗及常规的营养、心理治疗.研究组在同步放化疗基础上,接受早期营养及心理干预治疗.比较2组患者治疗前后的体质量变化、营养状态、焦虑、抑郁情况及近期疗效.结果 2组患者治疗前体质量、医院焦虑抑郁量表(HAD)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者体质量、营养达标率均明显高于对照组,HAD评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者的客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早期应用营养及心理干预联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能降低营养不良风险,缓解焦虑、抑郁情绪,提高近期疗效.  相似文献   

3.
目的比较同步放化疗和序贯放化疗这两种方法对于局部晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法将2018年4月至2019年10月联勤保障部队第九八八医院郑州院区收治的63例局部晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象,随机分为两组,对照组31例,研究组32例。对照组患者给予同步放化疗法,研究组给予序贯放化疗法,比较两组治疗后的疗效和术后不良反应。结果研究组总有效率较对照组提高(P <0.05)。对照组不良反应发生率为80.97%(22/31),研究组不良反应发生率为50.00%(16/32),差异有统计学意义(P <0.05)。结论同步放化疗法对局部晚期非小细胞肺癌患者治疗效果更好,但不良反应或有增加的可能性。  相似文献   

4.
目的探讨同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 64例中晚期非小细胞肺癌患者分为试验组和对照组各32例,均采取放化疗方案进行治疗,试验组患者在对照组方案的基础上加用树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗。比较2组患者免疫指标及临床疗效。结果试验组患者的总缓解率为53.13%,显著高于对照组患者的21.86%(P0.05);对照组患者的CD3~+、CD4~+及自然杀伤细胞百分比与观察组患者相比显著减低(P0.05)。结论同步放化疗联合DC-CIK方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者安全可靠。  相似文献   

5.
目的比较Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)应用同步放化疗与序贯放化疗的治疗效果。方法选择2012年1月至2014年1月Ⅲ期非小细胞肺癌患者70例,随机分为两组,其中35例采取同步放化疗者为同步组,另35例给予序贯放化疗者为序贯组,比较两组患者近期疗效,1年、2年生存率及不良反应。结果同步组近期总有效率(71.4%)优于序贯组(45.7%),同步组治疗后1、2年生存率分别为77.1%、62.9%,优于序贯组(54.3%、37.1%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论应用长春瑞滨联合顺铂方案同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌近期疗效理想,有助于延长患者生存期,且不良反应轻微,患者能耐受,值得临床借鉴。  相似文献   

6.
目的:探讨补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效。方法:选择2018年10月~2020年2月收治的110例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组采用贝伐珠单抗+TP化疗方案治疗,在此基础上观察组加用补肺化瘀汤治疗,比较两组疗效及免疫指标。结果:治疗后观察组总有效率及CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌,能提升临床疗效,改善免疫功能。  相似文献   

7.
目的:观察不同方式治疗非小细胞肺癌患者的效果差异,探讨补阳还五汤联合华蟾素胶囊对非小细胞肺癌患者的疗效影响。方法:选取2013年1月~2016年1月我院收治的非小细胞肺癌患者46例,随机分为常规组和研究组各23例。常规组采用华蟾素胶囊治疗,研究组采用补阳还五汤联合华蟾素胶囊治疗。比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,研究组疼痛缓解率、生存率高于常规组,血小板减少、粒细胞减少、白细胞减少、恶心呕吐等不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论:补阳还五汤加减方联合华蟾素胶囊治疗非小细胞肺癌,可有效缓解患者疼痛,提高生存率,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:60例Ⅲb或Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,按随机抽签法分为观察组和对照组各30例。观察组采用加味红豆杉汤及最佳支持治疗,对照组采用最佳支持治疗。观察周期为12个月。结果:观察组在患者生存期及生活质量改善方面明显优于对照组(P0.05)。结论:加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者生存期及改善生活质量。  相似文献   

9.
目的:探讨贞芪八珍汤联合同步放化疗对老年ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法:将2019年4月~2020年4月收治的78例老年ⅢA/ⅢB期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组,各39例。对照组予以同步放化疗,治疗组在对照组基础上联合贞芪八珍汤治疗。比较两组临床疗效、1年生存率、不良反应情况及生活质量。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组1年生存率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组生活质量评分对比无显著差异(P>0.05);治疗后,两组生活质量评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应情况明显少于对照组(P<0.05)。结论:贞芪八珍汤联合同步放化疗应用于老年ⅢA/ⅢB期NSCLC患者临床疗效显著,能提高患者短期生存率及生活质量,并减少不良反应发生。  相似文献   

10.
刘海 《临床医学》2014,(9):59-60
目的:探讨艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法抽取水矿控股集团总医院2010年1月至2013年1月收治的26例经艾迪注射液配合放化疗治疗的非小细胞肺癌患者作为观察组,并抽取同期我院收治的26例经单纯放化疗治疗的非小细胞肺癌患者作为对照组,分析和比较两组临床治疗情况。结果经治疗后发现,观察组共有23例得到有效治愈,总有效率为88.5%,明显优于对照组的73.1%(19例),两组比较差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论经研究发现,艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌,能够起到益气滋阴、提高免疫功能的作用,临床疗效更显著,值得进一步推广。  相似文献   

11.
目的:分析比较放化疗综合治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效。材料与方法:52例Ⅲ期非小细胞肺癌纳入分析,治疗分综合放化疗组29例和放疗组23例,放疗采用常规方式,综合治疗采用以顺铂为主联合化疗方案。结果:化放疗组有效率(CR PR)为76.4%显著优于单放组52.1%(P=0.02),放化疗组中位生存期17个月较单放组10个月有提高,化放疗1、2、3年生存率分别为65.9%、28.5%、25.6%,较显著优于单放组46.0%、20.5%、8.7%(P<0.05)化放疗骨髓抑制显著高于单放组(P<0.05)。结论:放化疗综合治疗对Ⅲ期非小细胞肺癌有效,可提高生存率,不良反应可耐受。  相似文献   

12.
目的观察中药水蛭黄芪汤防治局部晚期非小细胞肺癌患者放射性肺炎的临床疗效。方法将101例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成试验组(51例)和对照组(50例),试验组给予同步放化疗联合水蛭黄芪汤中药治疗,对照组给予单纯同步放化疗。结果试验组放射性肺炎发生率为15.7%,明显低于对照组的38.0%(P<0.05);两组Ⅱ级及以上放射性肺炎发生率分别为7.8%和22.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。中药水蛭黄芪汤在使用过程中安全性高,试验组与对照组肝功能、肾功能、心肌酶、凝血功能异常发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中药水蛭黄芪汤用于接受同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌患者,能显著降低放射性肺炎特别是Ⅱ级以上放射性肺炎的发生率。  相似文献   

13.
目的探讨晚期非小细胞肺癌放化疗采用综合护理干预的效果。方法选择晚期非小细胞肺癌行放化疗治疗的患者130例,以随机数字表分为研究组与对照组,各65例。对照组采用常规护理干预,研究组在对照组基础上采用综合护理干预,对比2组放化疗不良反应以及干预前、干预2个月后的生活质量。结果研究组消化道反应、过敏反应、皮肤黏膜损伤、骨髓抑制的发生率为53.85%、33.85%、30.77%、27.69%,分别低于对照组的72.31%、52.31%、49.23%、40.00%(P0.05)。干预后,研究组EORTC QLQ-C30量表中认知、社会、情绪、角色、躯体5项评分均高于对照组(P0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌放化疗患者实施综合护理干预可有效缓解放化疗毒性反应,提高患者生活质量,适于在临床推广。  相似文献   

14.
目的:探讨三维适形放疗联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床效果。方法将2011年3月至2013年3月于本院治疗的120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为对照组与观察组。对照组给予传统放疗联合化疗,观察组给予三维适形放疗联合化疗。比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果两组患者近期疗效总控制率以及放疗40 Gy时、放疗结束时、放疗结束后1个月肌钙蛋白水平比较差异均有统计学意义( P<0.05)。治疗后放射性食管炎、放射性肺炎发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌能够提高近期疗效,避免心肌损伤,但存在一定程度的急性不良反应。  相似文献   

15.
目的:探讨益气逐瘀化痰汤对呼吸机相关性肺炎(VAP)的治疗效果。方法:选取2015年11月~2016年11月我院VAP患者57例,随机分为治疗组(28例)和对照组(29例)。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予益气逐瘀化痰汤辅助治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后相关指标差异。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组,且T、WBC、CRP、Pa O2、Pa CO2各项指标改善效果均明显优于对照组(P0.05)。结论:益气逐瘀化痰汤辅助治疗VAP疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察中药艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法:将我院2013年6月~2016年6月期间收治的120例非小细胞肺癌患者进行分组对比研究,研究组60例患者给予中药艾迪注射液联合放疗方案进行治疗,对照组60例患者给予单纯放疗方案治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:研究组近期临床总有效率为70.00%,对照组近期临床总有效率为51.67%,研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患者治疗后消化道反应、放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:对非小细胞肺癌患者给予中药联合放疗治疗能有效提升患者近期临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者生存质量。  相似文献   

17.
目的探讨靶向治疗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的可行性。方法选取我院收治的162例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按治疗方式将其分为观察组(靶向治疗+同步放化疗)和对照组(同步放化疗),各81例。比较两组疾病控制情况、肿瘤标记物、KPS评分及生存情况。结果观察组疾病控制率和疾病缓解率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CYFRA21-1及CEA水平均下降,KPS评分均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组1年生存率高于对照组(P<0.05)。结论靶向治疗联合同步放化疗能有效提高晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率和缓解率,提高生存率。  相似文献   

18.
摘要:目的 观察中药艾迪注射液联合放射治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法 将我院2013年6月至2016年6月期间收治的120例非小细胞肺癌肺炎患者进行分组对比研究,研究组60例患者给予中药艾迪注射液联合放疗方案进行治疗,对照组60例患者给予单纯性放疗方案进行治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果 研究组患者近期临床总有效率为70.00%,对照组近期临床总有效率51.67%,研究组总有效率现在高于对照组(P<0.05);另外,研究组患者治疗后放射性食管炎、放射性皮炎、放射性肺炎、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论 对非小细胞肺癌患者给予中药联合放射治疗能有效提升患者近期临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者生存质量。  相似文献   

19.
顾小林 《大医生》2022,(2):34-36
目的 比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果及安全性.方法 选取2017年9月到2020年9月南通市通州区人民医院收治的62例晚期非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLL)患者,以其为研究对象进行回顾性分析.依照化疗方式将患者分成研究组和对照组,每组中分别有31...  相似文献   

20.
目的:探究葶苈大枣泻肺汤加导痰汤(以下简称中药肺癌方)联合化疗对痰瘀阻肺型肺癌患者的治疗效果。方法:选取2012年1月~2016年12月我院收治的痰瘀阻肺型肺癌患者98例,随机分成研究组和对照组,每组49例,研究组给予中药肺癌方联合化疗治疗,对照组患者给予单纯化疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为91.84%明显高于对照组的67.35%,差异有统计学意义,P0.05;研究组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:中药肺癌方联合化疗对痰瘀阻肺型肺癌患者的治疗充分体现了中医辨证思想,临床效果显著,且不良反应少。  相似文献   

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