鱼腥草注射液的不良反应

我院为中西医结合医院,使用鱼腥草注射液已有两年历史。临床实践证明:鱼腥草注射液的确对肺炎、支气管炎有着较明显的疗效,但它的不良反应也是不容忽视的。两年来我院因静滴鱼腥草注射液出现心慌、心悸、呼吸困难的有5例,其中急诊室3例,儿科2例;出现全身风团、瘙痒的9例。 ①某女,20岁,在急诊室静滴鱼腥草注射液5min后出现胸闷憋气、心悸、呼吸困难等症状,立刻注射肾上腺素,肌注非那根,20min后症状得到缓解。②2001年2月18日,杨某,女,25岁(哺乳期)。在急诊室静滴鱼腥草注射液1min后,出现心慌、心率加快、气短等症状,改用生理盐水,20min…     

鱼腥草注射液不良反应研究进展

鱼腥草是《中国药典》收载的一味传统中药,具有清热解毒,消痈排脓,利尿通淋的功效。鱼腥草化学成分种类较多,生物活性高,疗效确切,一直以来受到人们的重视。特别是在其注射液出现严重不良反应之后,吸引了众多国内外学者的注意。现对鱼腥草的化学成分、药理作用,特别是其注射液不良反应的现状、成因和应对措施等方面的研究进行综述,为鱼腥草注射液的进一步开发和改进提供参考。     

鱼腥草注射液不良反应报告分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草加水经水蒸汽蒸馏制成的中药注射剂[1],具有清热、解毒、利湿之功效,临床常用于肺脓疡、痰热咳嗽、尿路感染、痈疖等,是治疗呼吸道感染的常用中成药,特别是在这次治疗非典型肺炎中,起到了一定的作用,被卫生部指定为用于治疗非典型肺炎的8种中成药之一.     

鱼腥草注射液不良反应原因分析

汇总有关鱼腥草注射液不良反应的文献报道，概括了其不良反应的临床特点，并从药材原料，制作工艺，化学成分，配伍用药和临床使用等5个方面分析了鱼腥草注射液产生不良反应的可能原因。认为鱼腥草注射液的不良反应产生的原因是多方面的，既可能是药物本身造成的，也可能与临床使用不当有关。因此，应从生产、工艺、临床使用等多个环节入手防止鱼腥草注射液不良反应的发生。     

静滴鱼腥草注射液致不良反应20例报告

鱼腥草注射液是从中药鱼腥草中提取其挥发性有效成分癸酰乙醛、月桂醛等精制而成的中药注射用药,现代药理研究证明其有抗菌消炎、抗病毒、增强机体免疫功能等作用,临床常用于治疗肺炎、肺脓疡、支气管炎、慢性宫颈炎、尿路感染等。我院在临床应用中,为35 96位患者使用了鱼腥草注射液,疗效显著,但出现了2 0例不良反应,现报道如下。1　一般资料1.1　药品本院在2 0 0 0年3月至2 0 0 1年2月,使用了杭州正大青春宝药业有限公司生产的....     

鱼腥草注射液的不良反应

鱼腥草注射液为中药制剂 ,具有抗病毒、抗细菌感染、调节免疫力、增强抵抗力的作用 ,临床用于肺脓疡、痰热、咳嗽、白带、尿路感染、痈疖等。随着临床应用的日趋广泛 ,其不良反应报道日渐增多。笔者查阅了 1994～ 2 0 0 1年公开发行的杂志 (中国生物医学文献检索光盘版 ) ,有关鱼腥草的不良反应报道共 38例 ,皆为鱼腥草过敏所引起。其中较严重的有过敏性休克、呼吸困难、急性肺水肿等。1　一般过敏反应此类报道为数最多 ,占 4 4 .4 %。主要表现为皮肤红肿、瘙痒、皮疹、药热等 ,一般停药或给予抗过敏治疗即可消除。赵云平、蔺新杰 [1 ]报道 …     

鱼腥草注射液致96例不良反应文献分析

目的探讨鱼腥草注射液所致的不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对近10年国内医药期刊报道的鱼腥草注射液所致96例不良反应进行分类统计与分析。结果鱼腥草注射液所致不良反应与给药剂量无关,临床表现复杂多样,累及呼吸系统、心血管系统、皮肤以及附件损害消化系统等,过敏性休克占相当比例。结论鱼腥草注射液所致的不良反应逐年增加,应引起临床重视和进一步探讨。     

鱼腥草注射液的不良反应及对策探讨

2006年6月1日,国家SFDA发布了停止鱼腥草注射液临床应用的公告,在全国范围内暂停使用含鱼腥草或新鱼腥草素钠的7个注射剂,暂停受理和审批这7个注射剂的各类注册申请。将组织对该类药品进行再评价。鱼腥草注射液临床应用的安全性再次引起各方面的关注,本文通过对既往文献报道的鱼腥草注射液的不良反应进行分析,并提出相应的对策,以期减少不良反应的发生,为鱼腥草注射液的临床合理安全应用提出对策。     

鱼腥草注射液不良反应36例浅析

鱼腥草注射液为中药制剂,人们普遍认为中药的药性平和,副作用小,安全可靠,但近年来鱼腥草注射液的广泛应用,其不良反应亦不少见。本文对我院1992年1月~2001年12月临床应用鱼腥草注射液所引发的不良反应进行了调查分析,供临床使用参考。1皮疹皮疹为鱼腥草注射液多见的不良反应之一。其中累计34例,男15例,女19例;年龄7个月~76岁,其中2例为母女,发生皮疹的时间在用药1次2~5小时之间出现,皮疹表现为对称分布,压之褪色,粟米大小红色斑疹,瘙痒,见于面部、颈部、腹部、腰部和上肢曲侧。另1例伴有双手心、双足心发黑。停药后1天左右皮疹自行消退。2…     

静脉滴注鱼腥草注射液致不良反应27例分析

鱼腥草注射液是从鱼腥草中提取的挥发性有效成份癸酰乙醛、月桂醛等精制致而成 ,现代药理研究证明它具有抗菌、抗病毒、增强机体免疫力的作用。临床常用于治疗呼吸系统感染、尿路感染及各种皮肤感染等 [1] 。随着临床广泛应用 ,已发现诸多不良反应。现将我院儿科近 3年来静脉滴     

鱼腥草注射液再研究概述

针对中药注射剂出现严重不良反应的问题,本课题以鱼腥草注射液为研究对象,进行了4年多的实验及临床回顾性研究,以探寻其不良反应发生原因,分析其临床有效性及安全性,为进一步提高药品质量与安全性,恢复临床使用提供科学依据,为解决中药注射剂安全性的共性及个性问题提供参考。     

鱼腥草注射液定量指纹图谱的建立

目的建立鱼腥草注射液的定量指纹图谱分析方法,用于鱼腥草注射液的质量评价。方法采用气相色谱程序升温的方法进行色谱分离,使用"2009版中药色谱指纹图谱相似度评价系统"进行数据处理,对不同批次的鱼腥草注射液指纹图谱的相似度进行比较分析,并对指标物质进行含量测定。结果不同批次鱼腥草注射液相似度较好,但特征峰的含量差别较明显。结论采用GC方法控制注射液的指纹图谱,方法重现性好,用于鱼腥草注射液的质量评价切实可行。不同批次鱼腥草注射液化学组成相似,其相对比例较稳定。     

吐温80及其配制的鱼腥草注射液致豚鼠过敏反应的实验研究

目的 评价2种吐温80及其配制的鱼腥草注射液静脉给药对豚鼠的致敏性.方法 采用全身主动过敏试验方法,豚鼠分别腹腔注射各组受试药液以致敏,致敏期间每日观察动物状态.末次致敏后第11天,各组豚鼠由足趾静脉注射2倍致敏剂量的相应药液进行激发,激发给药前15 min及激发后连续40 min观察豚鼠的反应,记录症状出现、消失时间,评价动物反应症状.激发停药后40 min取血,ELISA方法检测血浆IgE、组胺含量,并结合反应症状结果综合评价致敏性. 结果各组豚鼠致敏期间无异常反应,激发后综合判定致敏性,卵白蛋白阳性对照组、0.5%吐温80(1)组可诱发豚鼠过敏反应阳性,其他各组均未诱发豚鼠出现典型的过敏反应.结论 控制吐温80质量,并将浓度限定在0.25%及以下,可在保证药物增溶效果的同时避免过敏反应的发生.在进行豚鼠全身主动过敏试验时,以豚鼠反应症状为主要指标,血浆IgE、组胺升高为辅助指标综合判定致敏性,可在一定程度上提高试验的灵敏性.     

农杆菌介导鱼腥草遗传转化的主要影响因素

目的：研究鱼腥草遗传转化的影响因素,以提高转化效率,获得转基因植株。方法：通过分析GUS报告基因的瞬时表达和外植体愈伤分化情况比较菌株质粒组合、菌液浓度、侵染时间、预培养时间、共培养时间、抗生素种类和浓度等因素对转化的影响,应用PCR和Southern blot技术鉴定转基因植株基因组中的外源基因。结果：菌液浓度A600为0.3、26℃侵染15min条件下侵染,添加乙酰丁香酮有利于转化,适宜的预培养时间和共培养时间与菌株/质粒组合有关,农杆菌LBA4404/pBI121优于EHA105/pCAMBIA1305.2组合。经条件优化,转化外植体的GUS染色阳性率在60%～80%之间,经鉴定外源基因已整合到转基因鱼腥草基因组中。结论：通过影响因素的优化研究,获得了鱼腥草转基因植株,为培育鱼腥草基因工程新品种奠定了基础。     

鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量测定

目的：运用高效液相色谱法测定临床治疗孕产妇巨细胞病毒感染的鱼腥草抗病毒有效成分槲皮素的含量。方法：采用Agilent ZORBAX ODS色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸（52∶48）为流动相;368 nm波长处检测,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃。结果：线性范围为0.24-1.20μg,相关系数r=0.9973,平均回收率为98.75%,RSD=0.66%。结论：该方法简便、准确,可以用于对鱼腥草中槲皮素含量进行检测。     

鱼腥草注射液致食蟹猴类过敏反应的实验研究

目的评价不同浓度不同产地的吐温80配制的鱼腥草注射液静脉给药对食蟹猴的致敏性。方法将食蟹猴随机分为生理盐水组、含0.25%广州化学吐温80鱼腥草注射液组(0.25%广州组)、含0.25%南京威尔吐温80鱼腥草注射液组(0.25%南京组)、含0.30%南京威尔吐温80鱼腥草注射液组(0.30%南京组),每组3只。给药前及给药后24h内观察动物状态及反应症状,并根据反应症状分级标准判定级别;给药前及停药后10m in取血检测免疫球蛋白E(IgE)、组胺含量,综合判定致敏性。结果各组鱼腥草注射液静脉滴注后,均未诱发食蟹猴出现典型的类过敏反应,各组血浆组胺含量给药前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论控制吐温80质量,并将浓度限定在0.30%以下,可以在维持药物增溶效果的同时避免类过敏反应的发生。     

紫外分光光度法测定支炎合剂中鱼腥草含量的研究

目的 :测定支炎合剂中鱼腥草素含量。方法 :采用紫外分光光度法测定支炎合剂中鱼腥草素的含量。结果 :含量测量方法的加样回收率为 99.5 6 % ,RSD为 0 .74 3%。结论 :本方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果稳定 ,可作为质量检验的一种快速定量方法     

中药不良反应

中药并非无毒,中药毒性应与不良反应区分,不同于不良反应,中药引起不良反应有原因品种混乱、炮制不当、长时间连续用药、煎煮不当、患者个体差异、配伍禁忌及相互作用;临床监测方法有自发报告系统、集中监测和直接分散法等。