酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗病毒性肠炎疗效观察

目的：研究与分析酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔使用治疗病毒性肠炎的疗效,讨论出更适合治疗病毒性肠炎的方法. 方法：选取某医院里80例小儿病毒性肠炎患儿,将患儿随机分为对照组与实验组,每组患儿40例,给对照组患儿先服用酪酸梭菌活菌散,在服用该药物之后两小时在给患儿服用蒙脱石散,给另外一组实验组患者直接服用蒙脱石散药物进行治疗,在治疗过程中要做好相关的不良反应的观察以及记录,然后将两组患儿的治疗效果进行对比. 结果：显示出80例的患者在经过治疗后,对照组的治疗率为100%,而实验组的患儿的治疗率为78%,对比结果显示,对照组的治疗效果明显好于实验组的治疗效果,将两组治疗效果进行对比后具有统计学意义（P〈0.05）.结论：对于对于小儿病毒性患儿使用酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔治疗,效果显著,有效的缓解了病痛的折磨,而且没出现不良反应,值得进一步研究与分析.     

酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用预防小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

【目的】 观察和评价酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用治疗小儿肺炎预防小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。 【方法】 将305例肺炎患儿随机分为预防Ⅰ组(104例)、预防Ⅱ组(101例)和对照组(100例),三组均给予抗菌药及对症支持治疗。预防组在治疗的同时联用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,出现腹泻继续服用,其中预防Ⅰ组停用抗菌药后继续服用酪酸梭菌活菌散7 d,预防组Ⅱ组停用抗菌药后即停用酪酸梭菌活菌散;对照组不用酪酸梭菌活菌散预防,出现腹泻用酪酸梭菌活菌散治疗,0.5 g/次,3次/d。对三组继发腹泻的发生率、腹泻持续天数、肺炎治疗的总疗程进行统计分析。 【结果】 预防Ⅰ组继发腹泻发生率为4.8%,预防Ⅱ组继发腹泻发生率为10.9%,对照组继发腹泻发生率为32.0%,预防Ⅰ组、Ⅱ组和对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);预防Ⅰ组、预防Ⅱ组腹泻持续时间和治疗疗程显著短于对照组(P<0.01)。 【结论】 酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用治疗肺炎,能显著降低小儿肺炎继发性腹泻的发生率,预防性应用具有积极的临床意义,且停用抗菌药后再用酪酸梭菌活菌散7 d,预防效果更好。     

酪酸梭菌二联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果

目的探讨酪酸梭菌二联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月于医院就诊的84例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各42例。对照组接受蒙脱石散治疗,试验组在对照组基础上联合酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗,比较两组治疗有效率、症状与体征改善时间、不良反应发生率。结果试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组止泻时间、退热时间、大便性状恢复正常时间、腹痛与呕吐消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎患儿,可有效改善患儿临床症状与体征,且不会增加不良反应,安全性高。     

四磨汤与酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的观察

【目的】 观察四磨汤、酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的情况。 【方法】 选择本院有围生期窒息后喂养不耐受的新生儿68例为实验对象,并随机分为对照组(n=36)和治疗组(n=32),羊水有胎粪污染者,两组均予洗胃,洗胃后禁食6 h才开奶,对照组予枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,治疗组予四磨汤、酪酸梭菌活菌散治疗。每天记录呕吐的次数、呕吐量、进食的奶量、大便次数、腹胀消失的日龄、恢复出生体重的日龄等。 【结果】 实验组呕吐次数减少、呕吐及腹胀消失时间提前、达50 kCal/(kg·d)日龄,恢复出生体重的日龄均提前,差异有统计学意义(P<0.05)。 【结论】 四磨汤、酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受,能促进胃肠功能成熟,提高喂养的耐受性,而且安全。     

蓝光联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果分析

目的研究蓝光联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应。方法选取该院2016年2月-2017年1月间收治的212例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各106例。对照组患儿采用蓝光为主的常规治疗,观察组患儿在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、日均胆红素降低值、黄疸消退时间及不良反应发生率,同时比较治疗前及治疗后2 d、3 d及5 d的血清胆红素水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=12.35,P=0.00);治疗后2 d、3 d及5 d,观察组的血清胆红素水平均明显低于对照组(P<0.01);观察组的日均胆红素降低值明显高于对照组(P<0.01),黄疸消退时间明显低于对照组(P<0.01);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效显著,能够迅速降低血清胆红素水平,缩短患儿治愈时间,且治疗安全性高。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效观察

[目的]观察和评价酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病的临床疗效.[方法]将40例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组20例,对照组20例,两组均给予注射用利巴韦林(冻干)和注射用重组人干扰素α1 b及对症支持治疗.其中治疗组在治疗的同时加用酪酸梭菌活菌散,1周岁以下0.5 g/次,1周岁以上1 g/次,3次/d,温水送服.对两组疱疹、食欲、体温变化情况及腹泻等并发症进行统计分析.[结果]治疗组起效时间、疱疹消失时间、食欲正常时间和体温恢复正常时间显著短于对照组(P<0.05或<0.01),治疗组治疗后无腹泻和呕吐发生,对照组治疗后4例发生腹泻,1例发生呕吐.[结论]酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效显著.     

酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的：探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散（思密达）,观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果：观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%（37/39）明显高于对照组的69.2%（27/39）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。     

酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效评价

目的 观察酪酸梭菌活菌散在新生儿黄疸治疗中的临床疗效.方法 将76例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组,对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加服酪酸梭菌活菌散,通过检测血清胆红素浓度观察其疗效.结果 治疗组胆红素日均下降值为（55.43±30.28） mol/L,明显高于对照组（40.34±28.32） mol/L（P〈0.01）.平均治疗天数,治疗组为（4.55±2.51） d,明显比对照组（6.76±2.86） d短（P〈0.01）.结论 酪酸梭菌活菌散用于新生儿黄疸治疗,可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间.     

酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的探讨酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法选取300例呼吸道感染患儿,首先按照年龄大小分为A组(1个月至1岁)140例,B组(1~3岁)160例,AB两组内再随机分成观察组150例(来源于A组:70例,B组:80例)与对照组150例(来源于A组:70例,B组:80例)。对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予酪酸梭菌活菌散片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物。观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间3项。结果观察组腹泻发生率明显的低于对照组,腹泻治疗总体有效率明显的高于对照组,腹泻持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);B组中观察组的腹泻发生率明显低于A组中的观察组(P0.05)。结论酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1~3岁年龄的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广。     

消旋卡多曲等三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的疗效

目的：观察消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法：90例小儿秋季腹泻患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组仅口服蒙脱石散治疗,而观察组接受消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗,3d后对比两组患者的疗效。结果：观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻疗效优异,值得临床应用。     

宝宝安全度夏新知识：明明白白认识爽身粉

夏天,很多爸妈都喜欢在宝宝洗澡后给他们身上拍上一层爽身粉,以保持皮肤干爽柔滑。但是,很多家长都不太明白爽身粉的成分是什么,该如何安全使用爽身粉。     

马铃薯粉及魔芋粉减肥功能实验研究

马铃薯(Solanlum tuberosum L.)又称作土豆、洋芋、山药蛋等,是一年生草本块茎植物,茄科.马铃薯营养价值高同时还有一定的药用价值.我国传统医学认为,马铃薯性平、味甘,有益气健脾、和中养胃、利湿、消炎解毒的功效.     

奶粉中三聚氰胺的检测

三聚氰胺（melamine）,学名三氨三嗪,简称三胺,别名蜜胺、氰尿酰胺。分子式：C3N3（NH2）3,分子量：126．12。是一种重要的氮杂环类有机化工原料。白色粉末状,无味,是常用的防火材料原料,被用于生产塑料、厨具、防火纤维、胶水和阻燃剂。动物食用后可发生肾衰竭并导致死亡。     

强化牛奶粉效果的小鼠实验研究

用刚断乳小鼠,对强化牛奶粉(主要添加牛磺酸、乳酮糖、维生素A、D、C和微量元素Fe、Zn)进行了强化效果的研究。结果表明:实验组小鼠体重增长和Hb含量都稍高于对照组;骰骨钙含量、脑含氮量和蛋白质含量均明显高于对照组(P<0.001)。水迷宫试验呈现实验组小鼠的总潜伏期明显缩短(P<0.05)、错误次数显著减少(P<0.05)及全程时间缩短而无误率高的趋势。提示:本强化牛奶粉在促进动物生长发育,提高Hb含量,增加钙的吸收利用和脑发育上有良好作用;对小鼠学习、记忆能力也有增强的趋势。     

不同食品中滑石粉含量的测定

目的 测定2008-2009年市售面粉、粉丝、粉条、腐竹和胡辣汤料中滑石粉含量,并对其卫生质量状况进行评价.方法 2年共收集样品201份,运用原子吸收光谱法测定这几种食品中滑石粉含量.结果 58种面粉中有一个样品滑石粉含量较大;所收集的粉丝、粉条和腐竹样品中均为检出;33份胡辣汤料中有13份样品中含有滑石粉,最低值为2...     

某蛋白质粉的营养价值评价

目的了解某蛋白质粉的蛋白质营养价值。方法采用化学和生物学方法测定和分析某蛋白质粉的营养价值,并与酪蛋白进行比较。根据国标测定蛋白质粉的化学成分。单笼饲养50～70g的SPF级初断乳Wistar大鼠36只,适应环境后根据体重随机分为3组,分别为无氮组以及含蛋白质10.4%的酪蛋白组和含蛋白质10.5%的蛋白质粉组。按照AOAC（美国官方分析化学师协会）标准给予饲料,根据食物摄入量、体重增加量和饲料中的蛋白质含量计算出蛋白质功效比值（PER）。使用代谢笼,单笼饲养180 g左右的SPF级幼年Wistar大鼠12只,分为无氮组和蛋白质粉组,每天收集每只大鼠的粪便和尿液,测定其中的蛋白质含量,计算出表观消化率（AD）和真消化率（TD）。结果化学方法得出受试蛋白质粉的必需氨基酸（EAA）占其氨基酸总量的41.74%,EAA组成与FAO/WHO模式接近,支链氨基酸（BCAA）含量约占氨基酸总量的20%,蛋白质的氨基酸评分（AAS）、化学评分（CS）为69.1、59.8。生物学方法得出受试蛋白质粉的PER为2.22,蛋白质粉组大鼠的食物利用率（32.93%）与酪蛋白组（33.01%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。受试蛋白质粉的AD和TD分别为93.90%和94.27%,生物价（BV）为90.45,蛋白质净利用率（NPU）为85.34%。结论受试蛋白质粉的EAA和BCAA含量较高,生长价值与酪蛋白类似,受试蛋白质粉的氨基酸评分、消化率、生物价、蛋白质净利用率等评价指标均高于大豆蛋白,与鱼肉、牛肉等动物性食品的蛋白质营养价值接近,说明受试蛋白质粉的蛋白质营养价值高,是良好的蛋白质来源。     

中生菌素可湿性粉剂的大鼠急性毒性研究

目的 研究质量分数为3%的中生菌素可湿性粉剂不同染毒途径染毒的大鼠急性毒性。方法 每组10只大鼠(雌雄各半),经口、经皮均采用一次性大剂量染毒方式,剂量分别为5 000 mg/kg和2 000 mg/kg。呼吸道以悬浮液经气溶胶发生装置雾化后染毒2 h,每组10只大鼠,剂量为1 126 mg/m³、2 031 mg/m³、2 501 mg/m³、3 539 mg/m³、4 464 mg/m³。连续观察大鼠毒性症状和体征14 d,并对吸入毒性实验大鼠的肺部进行组织学检查。结果 经口、经皮染毒大鼠未见明显中毒症状;经呼吸道染毒引起呼吸系统症状为主的毒性反应,大体剖检显示肺脏充血、出血,体积增大;病理检查发现肺组织结构破坏、肺泡隔大小不一,肺泡壁增粗、断裂,肺间质大量中性粒细胞浸润及红细胞外渗,可见血管内皮细胞增生;肺组织病理半定量评分提示染毒剂量越高引起的肺损伤越明显。结论 中生菌素可湿性粉剂的悬浮液经呼吸道吸入,可引起大鼠肺脏损伤。     

Adjuvantation of epidermal powder immunization

The skin is an immunologically active site and an attractive vaccination route. All current vaccines, however, are administered either orally, intramuscularly, or subcutaneously. We previously reported that epidermal powder immunization (EPI) with an extremely small dose of powdered influenza vaccine induces protective immunity in mice. In this study, we report that commonly used adjuvants can be used in EPI to further enhance the immune responses to an antigen.The IgG antibody response to diphtheria toxoid (DT) following EPI was augmented by 25- and 250-fold, when 1 microg DT was co-delivered with aluminum phosphate (alum) and a synthetic oligonucleotide containing CpG DNA motifs (CpG DNA), respectively. These antibodies had toxin-neutralization activity and were long lasting. Furthermore, EPI using an adjuvant selectively activated different subsets of T helper cells and gave either a Th1 or a Th2 type of immune response. Similar to needle injection into deeper tissues, EPI with alum adsorbed DT promoted a predominantly IgG1 subclass antibody response and elevated level of IL-4 secreting cells. These are indicative of Th2-type immunity. In contrast, co-delivery of CpG DNA adjuvant via EPI led to Th-1 type of response as characterized by the increased production of IgG2a antibodies and IFN-gamma secreting cells. This study indicated that EPI using appropriate adjuvants can produce an augmented antibody response and desirable cellular immune responses. EPI is a promising immunization method that may be used to administer a broad range of vaccines including vaccines with adjuvants.     

Epidermal powder immunization against influenza

Epidermal powder immunization (EPI) can efficiently deliver powdered protein vaccines to the epidermis. A phase I clinical trial was conducted to evaluate powdered trivalent influenza vaccine delivered using the PowderJect ND5.2 delivery system. Subjects received either Fluvirin IM injection (15 microg of each influenza strain), a single EPI vaccination (15 microg of each influenza strain) or two adjacent EPI (total of 30 microg of each influenza strain). Systemic reactogenicity was similar between control and EPI vaccines. Site reactions following EPI were primarily mild and self-limiting. Seroconversions, titer increases and geometric mean titers to all strains were equivalent or higher in EPI-immunized groups than in controls. Powdered influenza vaccine delivered by EPI is safe and elicits humoral immune responses in humans.