参附注射液联合西药治疗冠心病心衰患者的疗效及对BNP的影响

目的 探讨参附注射液联合西药治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效及对血浆B型利钠肽(BNP)水平的影响.方法 选取我院收治的冠心病心力衰竭患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用参附注射液,疗程均为2周,观察治疗前后两组临床症状、心功能、左室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)比值和血浆BNP等指标变化.结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEF、E/A比值和血浆BNP水平比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01).结论 参附注射液联合西药治疗冠心病心力衰竭疗效确切,优于单纯西药治疗,值得临床推广应用.     

参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的疗效

目的观察参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压心力衰竭的临床疗效,寻求一种更好的治疗方案。方法 138例高血压心衰患者被随机分为两组,对照组（62例,常规治疗）、试验组（76例,常规治疗基础上加参麦注射液和雷米普利片联合治疗）,两组治疗3周后,评价其治疗有效率。经χ2检验（P〈0.05）,比较差异有统学意义。结果常规对照组与试验组疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）,参麦注射液联合盐酸贝那利片组治疗果较显著。结论参麦注射液联合雷米普利片是治疗高血压心力衰竭的一种有效方法 ,有较好的临床应用价值。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病心绞痛是临床常见的急症之一,需要及时有效地控制症状,缓解疼痛。参麦注射液为静脉注射用的纯中药制剂,主要成分为人参和麦冬[1]。经药理研究证实,它有扩张血管、增加冠脉血流量,增强心肌对缺氧的耐受力,延长心肌存活时间的作用,并有一定纤溶功能,可缩小心肌缺血范围。为探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者的疗效,我们在西药常规治疗的基础上加用参麦注射液治疗心绞痛患者56例,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料2002年4月~2004年5月我院收治冠心病心绞痛病人56例,其中男28例,女28例,男女比例2∶1,年龄37~70岁。单纯冠心病、心绞…     

参麦注射液治疗冠心病的临床疗效观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选择68例诊断冠心病的患者给予参麦注射液治疗做治疗组,另选68例给予丹参注射液治疗做对照组。观察两组症状缓解程度、心电图改变情况、血、尿常规及肝肾功能。结果治疗组临床症状改善、心电图好转有效率高于对照组（P〈0.05）。两组用药前后血、尿常规,肝肾功能均无明显变化,全部病例未发生不良反应。结论参麦注射液治疗冠心病疗效好,值得临床推广使用。     

参麦注射液对冠心病及心功能不全疗效的影响

药物疗法是当前治疗冠心病和心功能不全的主要手段。我们临床观察了参麦注射液（正大青春宝药业有限公司）治疗冠心病及心功能不全的效果。     

冠心病采用参麦注射液治疗的疗效观察

目的：对参麦注射液治疗冠心病进行疗效观察。方法选择2013年10月～2014年11月至我院就诊的冠心病患者150例,分为对照组及治疗组。对照组常规用药,治疗组在对照组的基础上予参麦注射液50mL,0．9％氯化钠注射液250mL,1日1次,静点。10d为1个疗程,共计两个疗程。观察治疗前后两组患者临床症状及心电图的改变。结果治疗组的显效例数明显高于对照组,且具有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组的无效例数明显低于对照组,且具有统计学意义（P＜0．05）。治疗组总有效率明显高于对照组,且具有统计学意义（P＜0．05）。结论在冠心病常规治疗方案基础上增加参麦注射液可以有效的改善患者的临床症状,值得临床推广。     

参麦与黄芪注射液治疗冠心病的疗效比较

目的:比较参麦或黄芪注射液治疗冠心病的疗效。方法:将100例冠心病患者随机分成参麦组60例,黄芪组40例,作前瞻性对比观察。结果:总有效率参麦组为90.0%,黄芪组为72.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:无高血压和/或阴盛阳衰者,应首选参麦注射液静脉滴注,10～100mL/d,反之用黄芪,10～50mL/d,越早用越好,3d内疗效最明显。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

对冠心病心绞痛患者用参麦注射液(华西医科大学制药厂)加常规治疗,并与对照组进行比较.观察治疗前后心绞痛症状、心电图变化,评价临床疗效.     

参麦注射液联合辛伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的探讨参麦注射液联合辛伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效。方法将本院120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分成治疗组(60例)、对照组(60例),两组患者均采用常规、对症治疗,治疗组在此基础上给予口服辛伐他汀片、静滴参麦注射液治疗,对照组患者在常规、对症治疗基础上单纯采用辛伐他汀片治疗。结果治疗组的总有效率、治疗后血清Hs-CRP、IL-6、TNF-α各项指标水平改善情况及死亡率均明显优对照组,差别均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率不存在统计学意义(P>0.05),均经过对症处理后改善,未对继续治疗造成影响。结论冠心病慢性心力衰竭患者采用参麦注射液联合辛伐他汀治疗,疗效确切,安全可靠,有效改善患者预后。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各45例。2组均给予常规治疗,治疗组另以参麦注射50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连用10d为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果临床疗效：治疗组显效率和总有效率分别为40.0%和91.1%,均高于对照组的20.0%和66.7%,差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。心电图疗效：治疗组总有效率为84.4%高于对照组的62.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

参麦注射液治疗冠心病81例临床分析

我院自1997·O6－1999－03应用参麦注射液治疗冠心病sl例，获得了较好的疗效，现报道如下．l对象和方法本组收治住院病例用例，其中男刀例，女10例，年龄48－72岁，平均年龄632岁。均符合世界卫生组织（WHO）1979年拟订的诊断标准，已经确诊的冠心病（CAD），并在用药前后常规检查心电图（ECG）、B型超声心动图（B－UCG）、肝、肾功能、血尿常规．同时还根据病情检查谷草转氨酶（SGOT）、肌酸磷酸激酶（CPK）、乳酸脱氢酶（LD）及动态心电图（DCG）以及每分钟心输出量（CO）、心脏排血指数（CI）和每分钟冠脉血流量（CABV），…     

参麦注射液与抗凝剂治疗肺心病心衰疗效分析

2002年2月～2005年2月,我们用参麦液、低分子右旋糖苷(低右)及丹参治疗肺心病心衰取得较好疗效。现报道如下:1临床资料1.1一般资料:肺心病心衰患者85例,其中男52例,女23例,年龄为51～81岁,平均(65±6.2)岁,患者均有反复咳嗽、咳痰、喘息、浮肿病史8～30年,诊断均符合1984年全国     

参麦注射液治疗肺心病顽固性心衰46例体会

目的观察参麦注射液治疗肺心病顽固性心衰的临床疗效。方法我院2007年10月至2010年10月期间收治的90例肺心病并发顽固性心衰患者随机分成两组,对照组44例给予抗炎、平喘、止咳、祛痰、吸氧、强心、利尿等常规治疗,治疗组46例在常规治疗的基础上加用参麦注射液,10d为1个疗程,1个疗程后比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为93·5%,对照组的总有效率为70·5%,两组相比较有统计学差异（P〈0·05）。结论参麦注射液治疗肺心病顽固性心衰疗效显著,且不良反应较少,值得临床上推广。     

比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效研究

目的 探究比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效.方法 选取2012年3月至2015年3月接受治疗的冠心病心力衰竭患者150例,随机分为研究组和对照组,每组75例.其中,对照组采用常规药物进行治疗,研究组在对照组基础上加以比索洛尔联合参麦注射液进行治疗.于2个疗程治疗后,比较2组患者治疗有效率、心脏超声指标水平(LVEF、LVESV和LVEDV)、炎性因子水平及不良反应等,以评价比索洛尔联合参麦注射液在治疗冠心病心力衰竭中的价值.结果 通过治疗,研究组仅6例无效病例,治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组(x2=4.485,P=0.034).治疗后,2组患者炎性因子水平均有明显的改善,IL-6、IL-8浓度与治疗前相比均有明显降低,且研究组降低幅度更为明显(P<0.05).通过治疗也明显改善了患者的心脏超声指标水平,研究组和对照组LVEF、LVESV和LVEDV水平较治疗前相比均有明显变化,且研究组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,研究组共3例患者出现不良反应,其不良反应发生率为4.00%,对照组共10例患者出现不良反应,不良反应发生率为13.33%,2组比较差异有统计学意义(x2=4.127,P=0.042).结论 比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭具有更好的临床疗效,可有效改善患者的临床症状,提高患者的心功能,具有较好的临床推广价值.     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛80例

80例冠心病心绞痛患者随机分为参麦注射液组和丹参注射液对照组各40例。参麦注射液组的有效率和显效率分别为95％和70％，优于对照组的75％和40％。参麦注射液可以改善心肌缺血缺氧，是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将120例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较2组临床疗效和心电图疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的73.3%;在心电图疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心力衰竭的有效药物。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病80例临床疗效观察

80例冠心病随机分为参麦注射液组40例,丹参治疗组40例,观察参麦注射液的有效率为95%优于对照组的75%,参麦注射液可改善心肌缺血缺氧,是治疗冠心病的有效药物。     

参麦注射液治疗冠心病的临床分析

为了探讨参麦注射液对冠心病的治疗作用,我们以能量合剂为对照,用参麦注射液治疗了６０例冠心病患者,结果发现,参麦注射液治疗病人临床症状和心电图改善情况均明显优于使用能量合剂的病人。因此认为,参麦注射液对冠心病患者具有显著疗效,且用药安全,无明显副作用。     

参麦注射液在冠心病心绞痛患者中的治疗作用

目的：探讨参麦注射液在治疗冠心病心绞痛患者中的作用。方法：选择92例冠心病心绞痛患者,对照组46例在常规治疗基础上加用低分子肝素,观察组46例加用参麦注射液,比较两组患者治疗前后心电图变化以及临床疗效。结果：治疗后观察组显效例数明显多于对照组,无效例数少于对照组,总临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后观察组患者ST段下移幅度和T波倒置幅度明显小于对照组,心绞痛发作次数亦小于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上,使用参麦注射液,具有活血化瘀,改善心功能等作用,对治疗冠心病心绞痛有利。     

参麦注射液治疗冠心病30例临床分析

参麦注射液 (5 0 ml/安瓶 )是由雅安三九药业有限公司采用新技术从红参、麦冬中提取 ,含有人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖组成的中药制剂。我院自1998年 8月至 2 0 0 0年 8月 ,用参麦注射液观察治疗 30例冠心病人 ,现报告如下。1　资料及方法1.1　病例选择 :选自我院就诊病人 ,按 WHO1978年诊断标准诊断为冠心病心绞痛型 ,无心脏扩大、左室肥厚者 6 0例 ,男 40例 ,女 2 0例 ;年龄 5 4～ 80岁 ,平均 6 2岁。按随机分配原则 ,分为治疗组 30例 ,对照组 30例。1.2　给药方法 :治疗组用参麦注射液 10 0 ml加于 10 %葡萄…