盐酸洛美沙星滴耳液的制备及质量控制

目的　制备盐酸洛美沙星滴耳液并建立质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星含量、并进行稳定性实验及临床疗效观察。结果　制备滴耳液质量可靠、含量测定方法简便可行。结论　本制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

洛美沙星滴耳液临床疗效观察

使用洛美沙星滴耳液(浙江康恩贝集团研究开发中心与兰溪制药厂共同研制)治疗急性和慢性化脓性中耳炎,并与氧氟沙星滴耳液进行对照观察,结果洛美沙星滴耳液的治愈宰和有效率分别为63.9％和83.3％,氧氟沙星滴耳液的治愈率和有效率分别为64.7％和88.2％,x~2检验无显著差异(P>0.05),临床证实洛美沙星滴耳液具广谱、强效、副作用小和无内耳毒性等特点。     

洛美沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎疗效观察

洛美沙星滴耳液是新喹诺酮类抗菌剂的水溶液制剂,文献报道其抗菌活性高、稳定性好,药液由中耳向血液移动浓度低,动物实验未发现中耳和内耳损伤。我们用0．3％洛美沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎60例（耳）取得了良好效果,初步总结如下。     

洛美沙星滴耳液的高效液相色谱分析

采用反相HPLC法测定滴耳液中洛美沙星及其杂质的含量。采用TSk gel~(TM)C_(18)色谱柱,乙腈-0.1％三乙胺溶液(16:84,以磷酸调节pH为2.5)作流动相,检测器波长287nm。含量测定采用内标法,以诺氟沙星为内标,杂质检查采用面积归一化法。实验结果表明,该方法对杂质的分离度好,含量测定的平均回收率为99.85％(RSD=0.41％,n=5)。     

氧甲滴耳液的制备及临床应用

目的探讨氧甲滴耳液的配制方法，克服单一成分氧氟沙星滴耳液的缺点。方法以氧氟沙星、甲硝唑为主药，制定制剂处方、工艺、质量控制方法，观察其稳定性和临床应用效果。结果制剂处方设计合理、工艺简单，质量控制方法可靠，质量稳定，疗效确切。结论氧甲滴耳液可作为医院制剂推广应用。     

洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床治疗观察

目的探讨洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床治疗效果。方法回顾性分析我院自2007年12月至2010年6月收治的196例急性化脓性中耳炎患者,随机分为2组,治疗组98例,采用洛美沙星滴耳液治疗,对照组98例,采用氧氟沙星滴耳剂治疗,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率91.8%;对照组总有效率82.7%,治疗组总有效率明显大于对照组,有显著的统计学差异性（P〈0.05）;2组在局部用药过程中有38例（治疗组17例,对照组21例）发生耳刺痛、耳痒症状,全身用药有23例出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、呕吐等症状,减少药物剂量后症状消失,所有患者均完成治疗,无一例出现严重不良反应和并发症。纯音测定显示,用药后无一例听力较用药前下降。结论洛美沙星滴耳剂可直接作用于病变部位,抗菌活性强,作用持久,具有高效、稳定、副作用小、安全等优点,是治疗急性化脓性中耳炎的有效药物,值得在临床中推广应用。     

洛美沙星滴耳液治疗慢性化脓性中耳炎的疗效观察

为观察0．3％洛美沙星满耳液治疗慢性化脓性中耳炎的疗效，进行以口服利南沙为基础治疗的双盲对照试，验，对照组为0．3％氧氟沙星滴耳液。结果表明0．3％洛美沙星滴耳液有效率为89．5％，对照组为85．7％。细菌清除车试验组为88．4％，对照组为84．5％。二组间无显著差异（P＞0．05）。二组治疗中均无明显不良反应。证明洛美沙星滴耳液对慢性化脓性中耳炎有良好的治疗效果。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的　研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法　将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果　盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论　盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .     

氧氟沙星滴耳液的临床疗效观察

泰利必妥滴耳液在治疗化脓性中耳炎、外耳道炎等感染性疾病患者的作用已被证实 ,但其价格相对昂贵。我们运用氧氟沙星滴耳液治疗耳部感染性疾病患者 ,并对其临床和细菌学效果及安全性进行观察 ,同时以泰利必妥滴耳剂作为对照 ,以探讨其临床价值 ,现报告如下。1　对象和方法1 .1　病例选择　根据卫生部抗菌药物临床指导原则中病例选择要求 ,本组治疗对象为 :①急、慢性化脓性中耳炎 ,鼓膜紧张部穿孔 ,鼓室粘膜充血肿胀 ,耳持续流脓或伴耳痛发热 ,但鼓室中无肉芽及胆脂瘤 ,无颅内并发症者 ;②急性外耳道炎 ,耳痛流脓者 ;③其它耳部感染性疾病 …     

盐酸洛美沙星盐水注射液溶血试验

目的：观察盐酸洛美沙星盐水注射液与红细胞接触，是否产生溶血与凝集现象。方法：参照药理学实验方法学方法制备２％兔红细胞混悬液，加入不同剂量的受试药物的溶度，观察０．５，１，２，３，小时各试管内红细胞是否出现全溶血，部分溶血及凝血现象。结果 ：受试药在３小时内均未出现溶血及凝集现象。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液对家兔红细胞无影响。     

盐酸加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的　建立盐酸加替沙星滴耳液的制备及质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定加替沙星含量 ,并进行稳定性、刺激性观察。结果　盐酸加替沙星在 1.6 - 8.0μg· ml- 1 (r=0 .9999)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .5 9%。结论　本制剂制备工艺合理 ,质控方法简便、可靠。     

苦参滴耳液的制备及临床应用

苦参滴耳液的制备及临床应用（１３５０００）吉林省梅河口市医院曹玉凤，郭克任苦参为豆科植物苦参ＳｏｐｈｏｒａｆｌａｖｅｓｃｅｎｓＡｉｔ．的根，含苦参碱、异苦参碱、金雀花碱等多生物碱，去甲苦参素、苦参醇素等。功能为清热燥湿，祛风杀虫。据报道苦参碱对葡萄球...     

复方环丙沙星滴耳液的制备及临床应用

中耳感染、急慢性化脓性中耳炎是耳科临床常见病、致病菌多为溶血性链球、肺炎球菌白色葡萄球菌和色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌等引起。以往临床上常采用氨基糖甙炎 类一素制成滴耳滴，治疗急慢性中耳炎。如用庆大涨滴液滴耳，可引起耳生，对前庭器官比耳蜗有更大的毒性。又如用复方新霉滴耳液滴耳，局部应用即可发生耳毒性，内耳损伤开始为高音调听力丧失，以后很快进展为耳聋，造成前庭功能失常、而且内耳损伤是永久性的。如用     

氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

目的 评价本院配制氧氟沙星滴耳液与日本产氧氟沙星滴耳液（泰利必妥）及CCD滴耳液治疗耳疾病的效果及副作用，探讨氧氟沙星滴耳液的配制方法。方法 随机选择100例外耳，中耳感染性耳疾病患者，采用氧氟沙星滴耳液（自制，日本产）及CCD滴耳液，观察3组临床效果并作比较。结果 氧氟沙星滴耳液（自制，日本产）的显效率均为80．0％，与CCD滴耳液55．0％的显效率相比差异有显著性（P＜0．05）；而三者的总有效率（分别为97．5％，95．0％和90．0％）差异无显著性（P＞0．05）。结论 氧氟沙星滴耳液（自制，日本产）的显效率，总有效率非常接近。     

盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究

盐酸洛美沙星注射液用适宜的方法配制,ｐＨ调节在３．５～５．０,在上市包装条件下,室温保存稳定。通常杂质含量约为０．０５％,若ｐＨ调节偏低或强光照射或加热时间较长,注射液色泽加深,并有微量沉淀物产生,经研究该沉淀物为无抗菌活性的脱羧物,如放置不当脱羧物可上升至７％～８％,严重影响盐酸洛美沙星注射液的质量     

静脉滴注盐酸洛美沙星所致静脉炎的预防护理

目的探讨静脉输注盐酸洛美沙星的滴速与静脉炎发生的关系,从而预防和减少静脉的发生。方法165例静脉滴注盐酸洛美沙星的患者随机分成两组,对照组（85例）滴速60～80滴/min;观察组（80例）滴速30～40滴/min。观察两组静脉用药所致静脉炎的发生率。结果对照组发生静脉炎21例,观察组1例,两组间有显著差异（P〈0.001）。结论严格控制盐酸洛美沙星静脉滴注速度,可有效预防静脉炎的发生。