柏硝祛毒洗剂治疗混合痔术后疼痛临床观察

目的:观察柏硝祛毒洗剂治疗混合痔术后疼痛的临床疗效。方法:将90例混合痔术后患者随机分为两组各45例,对照组采用高锰酸钾溶液熏洗治疗,治疗组采用柏硝祛毒洗剂熏洗治疗,均治疗7d。结果:两组治疗后3、5、7d肛缘疼痛及水肿评分较治疗前均降低(P<0.05),治疗组治疗后3、5、7d肛缘疼痛及水肿评分均低于对照组同时间评分(P<0.05),治疗组肛缘疼痛总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:柏硝祛毒洗剂能够减轻混合痔术后水肿及疼痛程度。     

柏硝祛毒洗剂止血作用药理研究

目的 观察柏硝祛毒洗剂的止血作用。方法 采用体外凝血实验观察不同浓度柏硝祛毒洗剂对SD大鼠凝血时间的影响,采用断尾止血实验测定不同浓度柏硝祛毒洗剂对SPF级昆明小鼠凝血时间的影响。结果 各浓度柏硝祛毒洗剂对体外血液凝固均有促进作用,且呈明显的浓度-效应依赖关系。与空白对照组比较,云南白药阳性对照组和柏硝祛毒洗剂高、中剂量组均能显著缩短出血时间,差异有统计学意义(P0.01)。结论 柏硝祛毒洗剂有明确的止血作用。     

柏硝祛毒洗剂熏洗联合小针刀术治疗肛裂效果观察

目的:观察柏硝祛毒洗剂熏洗联合小针刀术治疗肛裂的效果.方法:84例随机数字表法分为两组各42例.两组均用小针刀术治疗,观察组加用柏硝祛毒洗剂熏洗.结果:观察组术后伤口愈合时间、伤口瘢痕长度,水肿消失时间及疼痛消失时间均短于对照组(P＜0.05).术后2周两组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于术前(P＜0.05),且观察...     

黄蒲祛毒颗粒急性毒性实验研究

目的:观察黄蒲祛毒颗粒对实验动物的毒性作用。方法:采用健康SD大鼠进行皮肤毒性试验,用健康白兔进行皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:黄蒲祛毒颗粒对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整及破损皮肤无致敏作用。结论:黄蒲祛毒颗粒动物实验皮肤应用未见毒性反应。     

柏硝祛毒洗剂对重度直肠前突合并混合痔单吻合器治疗后肛缘水肿及疼痛的影响探究

目的探究柏硝祛毒洗剂对重度直肠前突合并混合痔单吻合器治疗后肛缘水肿及疼痛的影响。方法研究共纳入于2016年7月—2018年6月入院治疗的重度直肠前突合并混合痔患者70例,随机均分到两组进行临床治疗观察。两组患者均行单吻合器治疗,观察组患者加用柏硝祛毒洗剂配合治疗。比较两组患者的临床治疗效果,观察记录两组治疗前后患者肛缘疼痛、水肿情况,记录比较两组并发症发生情况。结果观察组总有效率94.29%(33/35);对照组总有效率77.14%(27/35)。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗两组患者肛缘疼痛、水肿评分显著下降;观察组治疗后3 d、5 d和7 d时,肛缘疼痛、水肿评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组水肿、感染等并发症发生率低于对照组,并发症总计发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柏硝祛毒洗剂联合单吻合器治疗重度直肠前突合并混合痔能显著提高临床疗效,改善患者肛缘水肿及疼痛症状,利于患者预后。     

祛毒洗剂治疗混合痔术后肛门疼痛临床研究

目的:观察祛毒洗剂治疗混合痔术后肛门疼痛的临床疗效。方法:将220例混合痔术后患者随机分为两组,治疗组110例采用祛毒洗剂熏洗坐浴治疗,对照组使用1∶5000高锰酸钾溶液熏洗坐浴治疗。结果:祛毒洗剂具有明显的镇痛作用,有效率达93.6%,疗效满意。     

祛癣止痒洗剂对常见皮肤浅表真菌菌株抑菌实验研究

观察中药祛癣止痒洗剂对9种常见皮肤癣菌的抑菌作用。结果显示祛癣止痒洗剂对9种真菌均有抑菌作用,其最低抑菌浓度均低于5%。提示中药复方制剂对皮肤癣病有良好的治疗作用。     

祛毒洗剂治疗混合痔术后并发症60例的临床观察

目的 观察祛毒洗剂对混合痔术后水肿、止痛及促伤口愈合的疗效.方法 将混合痔术后患者随即分为两组,治疗组60例,以祛毒洗剂每天坐浴熏洗伤口2次,洗后给予马应龙痔疮膏、普济痔疮栓;对照组60例以1/5000高锰酸钾溶液每天坐浴熏洗伤口2次,洗后给予马应龙痔疮膏、普济痔疮栓.结果 用药3 d后,治疗组的水肿、疼痛明显缓解,创面痊愈时间治疗组为(13.54±3.75)d、对照组为(17.2±4.22)d.结论 祛毒洗剂治疗术后水肿,疼痛及促进伤口愈合有效.     

祛毒洗剂治疗混合痔术后并发症60例的临床观察

Objective Observe the efficacy of the Qudu-lotion for postoperative edema, postoperative analgesia and promoting wound repair. Methods treatment group(60 patients)applying fumigation and washing with the Qudu-lotion twice a day; control group(60 patients)applying fumigation and washing with 1/5000 potassium permanganate solution. Result The efficacy for the edema and pain of treatment group was superior to those of control group. The cure time was(13.54±3.75)days in treatment group and (17.2±4.22) days in control group. Conclusion In the treatment of postoperative edema, postoperative analgesia and promoting wound repair, the Qudu-lotion have more curative effect.     

祛毒洗剂外洗坐浴治疗肛肠疾病300例

肛肠疾病在卫生条件较差的农村 ,仍为多发病。笔者于1996年 10月～ 2 0 0 1年 2月间 ,应用祛毒洗剂 (自拟方 )外洗坐浴治疗肛肠疾病患者 30 0例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料本组病例中 ,男 2 0 9例 ,女 91例 ;年龄最小 17岁 ,最大 65岁 ;其中炎性血栓外痔 70例 ,炎     

中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验

目的：观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法：中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/ml（为临床剂量的40倍和10倍）给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果：皮肤用药后,高、低剂量组家兔的外观体征,行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论：本品皮肤给药短期内对家兔无明显毒性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。     

癣湿药水皮肤用药长期毒性实验

采用鲜湿药水对;家兔进行经皮肤用药长期毒性实验。结果表明实验组和对照组对家兔的体重增长、脏器系数、血液常规、生化及病理检查等指标的影响在统计学上无明显划,提示家兔长期经皮肤应用癣湿药水无毒性反应。     

祛毒洗液治疗肛门病术后259例小结

目的 :评价祛毒洗液对肛门病术后止痛、防止水肿 ,促进愈合的疗效。方法 :设治疗组 2 5 9例与对照组 2 5 9例 ,治疗组采用祛毒洗液放入熏洗盆内坐浴治疗 ,对照组则以 1 5 0 0 0高锰酸钾溶液熏洗坐浴。结果 :治疗组总有效率明显高于对照组。结论 :祛毒洗液对肛门病术后止痛 ,止血、防止水肿 ,促进愈合疗效显著     

灯盏乙素急性毒性研究

目的 观察灯盏乙素对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据.方法 采用急性毒性实验方法,以一次大剂量给小鼠灌胃灯盏乙素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得灯盏乙素初步毒性资料.结果 实验连续观察14 d,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50.结论 实验设定的最高剂量800 mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用灯盏乙素是安全的.     

复感宁方的急性毒性实验研究

目的：观察复感宁方的急性毒理，并对其药理作用进行概述。方法：20只小鼠灌胃给药，累计剂量450g生药／kg，连续观察7天。结果：7天后小鼠全部存活，未发现明显不良反应。结论：复感宁方临床应用安全。     

肤悦康洗剂对豚鼠急性湿疹模型皮损的病理学影响

目的:观察肤悦康洗剂对豚鼠急性湿疹模型皮损的改善情况。方法:将急性湿疹豚鼠造模后随机分为正常对照组10只、模型对照组11只、泼尼松龙组13只、肤悦康洗剂低剂量组12只和肤悦康洗剂高剂量组13只。模型对照组、正常对照组在激发区外涂生理盐水,肤悦康洗剂低剂量组于激发区外涂肤悦康洗剂1.2 g生药·m L-1,肤悦康洗剂高剂量组于激发区外涂肤悦康洗剂2.4 g生药·m L-1;泼尼松龙组外涂泼尼松5 m L∶0.125 g。记录各组豚鼠治疗前后的皮损评分情况,计算疗效指数。HE染色,光镜下观察各组豚鼠组织病理学变化。结果:豚鼠急性湿疹模型皮损病理学观察可见明显的血管扩张、充血和水肿、大量炎症细胞浸润,与正常对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);肤悦康洗剂高剂量组、肤悦康洗剂低剂量组疗效指数明显高于模型组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肤悦康洗剂可有效改善模型豚鼠皮损血管扩张、水肿,抑制炎症反应。     

蠲痹洗剂治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的:客观评价蠲痹洗剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:采用随机对照试验,将52例急性痛风性关节炎患者随机分为两组,治疗组32例以蠲痹洗剂外治洗浴,对照组20例以戴芬加别嘌呤醇治疗,疗程均为12 d.结果:治疗组和对照组临床愈显率分别为62.50%、70.00%,总有效率分别为93.75%和95.00%,两组疗效差异无显著性(P＞0.05);两组治疗前后血尿酚和症状积分均明显下降(P＜0.01),但两组间差异无显著性(P＜0.05).结论:蠲痹洗剂治疗急性痛风性关节炎疗效显著,基本无不良反应,值得进一步研究和开发.     

宫瘤平急性毒性实验

目的：研究宫瘤平药物的毒性反应,为宫瘤平药方的开发及临床应用提供毒理学依据。方法：大鼠、小鼠一次大剂量给予宫瘤平药液后,观察短时间内对大鼠、小鼠所产成的急性毒性反应及死亡情况,测定药物的半数致死量（LD50）或最大耐受剂量。结果：实验观察期,无一动物死亡,动物亦未出现任何毒性反应,故未能测出本药的 LD50。测得小鼠一日最大耐受 〉520 g（生药） kg^-1,相当于成人临床日用量的 335 倍。大鼠一日剂最大耐受量 〉 195 g（生药） kg^-1,相当于成人临床日用剂量的 126 倍。结论：本实验提示宫瘤平药方毒性低,使用安全。     

喘安的急性毒性实验观察

目的：探讨喘安的急性毒性。方法：喘安小鼠灌胃测定半数致死量(LD50)。结果：喘安的(LD50)为14．73～20．90g／kg。结论：喘安临床应用安全。