黛力新联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用.方法:将87 例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43 例给予整肠生治疗,治疗组44 例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效.结果:黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81.82%,与单用整肠生组的60.46%比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量.     

黛力新联合曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者180例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗,对照组给予培菲康和多酶片,观察治疗2周后的临床症状变化。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显好转,两组之间症状改善存在显著性差异(P0.05)。结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗肠易激综合征疗效确切。     

黛力新治疗肠易激综合症疗效观察

目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对56例服用常规药物治疗效果不明显的伴精神因素IBS患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果治疗后症状评分明显下降,治疗前后症状分级比较具有统计学意义(P<0.01),有效率85.7%以上,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征具有良好疗效。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的：探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2013年5月收治的肠易激综合征患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例。两组均常规给予马来酸曲美布汀治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果：治疗后,治疗组治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

得舒特黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 选择2004年3月-2007年3月门诊根据罗马Ⅱ标准确诊肠易激综合征(IBS)患者223例,随机分为得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力新组三组,分别或联用得舒特和黛力新治疗IBS,疗程均12周.结果 得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力三组在临床疗效总有效率分别为74.4%、61.5%、92.5%.结论 得舒特联合黛力新组临床疗效明显优于其它两组,P＜0.01,是治疗IBS的有效药物,联合应用可进一步提高疗效.     

氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。     

培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察

目的观察培菲康与黛力新联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用黛力新治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。两组患者年龄、性别、体质量、临床指征差异均无统计学意义（P〉0.05）。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著（P〈0.05）。结论培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征安全有效。     

黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效探讨

目的探讨黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将78例确诊为肠易激综合征（IBS）患者随机分治疗组和对照组各39例,治疗组采用黛力新联合匹维溴胺治疗,对照组单用匹维溴胺治疗,两组均治疗2月后观察疗效。结果治疗组的总有效率（89.7%）明显高于对照组总有效率（74.3%）,比较有显著差异（P〈0.05）。结论黛力新联合匹维溴胺明显改善了肠易激综合征（IBS）的临床症状,同时还改善了患者的精神症状,疗效巩固,复发率低,耐受性好,是一种值得信赖的治疗途径,值得在临床上广泛应用。     

黛力新治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年3月收治的肠易激综合征患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。两组均常规给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,对照组在常规治疗基础上加用谷维素治疗;治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果治疗后,治疗组的HAMD和HAMA均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察黛力新对肠易激综合征(IBS)的疗效,探索如何提高肠易激综合征的治疗效果。方法:80例IBS患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予匹维溴铵治疗;治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗,观察两组患者的治疗总有效率及单项症状疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为55%,差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗腹痛、腹泻总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:黛力新更能明显改善IBS患者症状,增加疗效,值得进一步推广。     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析

目的探究肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗的临床疗效和应用价值。方法 64例肠易激综合征患者,根据数字表法分为对照组和治疗组,各32例。对照组患者单纯采用黛力新治疗,治疗组患者采用得舒特联合黛力新治疗,观察比较两组患者治疗效果和治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况。结果治疗组患者治疗总有效率为93.8%,对照组患者治疗总有效率为75.0%,两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著降低,治疗组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗,可有效缓解或改善患者临床症状和体征,降低患者HAMD评分,消除不良情绪,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

美常安和蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及不良反应。方法分析130例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料并比较疗效。结果治疗组总有效率为89.1%,蒙脱石散组总有效率为61.4%,枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为59.1%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性。3组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征有效率高、不良反应小,值得临床应用。     

美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征观察

目的 研究美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 随机将80例腹泻型肠易激综合征患者分成治疗组和对照组,对照组40例在调整饮食基础上,给予蒙脱石散3g,每日3次,共4周;治疗组40例在对照组基础上加服美常安胶囊（北京韩美制药有限公司生产）0.5g,每日3次,黛力新（丹麦灵北制药公司生产）1粒,每日1次,早上服,共4周.结果 治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,两组比较疗效差异有显著统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗基础上加服美常安和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,不良反应少,值得临床推广使用.     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征疗效

目的：探讨得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：收集2012年1月～2014年12月在我院诊断为符合IBS患者457例,随机分为黛力新联合得舒特、美常安（观察组）患者154例,得舒特联合美常安组（对照1组）患者151例及黛力新联合得舒特组（对照2组）患者152例;治疗2周后对疗效进行评估。结果：观察组的疗效优于对照1组及对照2组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,对照1组和对照2组的疗效差别不大（P＞0.05）。治疗后观察组临床症状与对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征比仅其中两者联用更为有效。     

盐酸氟哌噻吨美西辛辅助治疗肠易激综合征66例疗效分析

目的 探讨盐酸氟哌噻吨美西辛（黛力新）辅助治疗对肠易激综合征患者心理和临床疗效的作用.方法 回顾性分析66例肠易激综合征患者的临床资料,对照组按常规治疗,观察组在治疗组的基础上给于黛力新辅助治疗,观察两组疗效.结果 132例患者中,确诊存在焦虑的患者98例,抑郁患者9例,发病率为81%;观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义（均P＜0.05）,对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义（均P＞0.05）;与对照组相比,观察组治疗显效率和总有效率均明显升高（均P＜0.05）.结论 黛力新辅助治疗肠易激综合征能显著改善患者焦虑/抑郁水平,提高临床疗效.     

黛力新+思连康治疗高中生腹泻型肠易激综合征的效果探析

目的:对比观察用于治疗高中生腹泻型肠易激综合征的黛力新加思连康临床应用效果。方法:选取蜀光中学卫生保健所2014年2月~2017年10月收治的60例腹泻型肠易激综合征高中生患者为此次临床研究对象,随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30);对照组患者只使用思连康单一用药方式,观察组患者采用黛力新加思连康联合用药方式,对比组间患者在不同用药方法下的临床效果。结果:在不同用药方式下,观察组采用的黛力新加思连康联合用药方式临床效果明显高于对照组,差异较大(P0.05)。结论:对腹泻型肠易激综合征高中生患者采用黛力新加思连康联合用药方式,其临床疗效显著,有利于患者快速恢复,值得在临床治疗中大力普及。     

参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将80例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者随机分组,参芪健肠组方、黛安神治疗组（40例）,黛安神组为对照组（40例）,4周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组服中药期间未出现不良反应。结论参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

培菲康、曲美布汀联合黛力新治疗老年肠易激综合征38例疗效分析

目的观察培菲康、曲美布汀联合黛力新治疗老年肠易激综合征的疗效。方法对74例老年人随机分为两组,其中治疗组38例,应用培菲康、曲美布汀联合黛力新治疗,对患者临床资料进行回顾性分析,分析其临床表现、治疗效果。结果 38例患者存在精神诱发因素、内脏感知异常及胃肠动力学改变,给予精神心理治疗及改善胃肠道功能、内环境稳定,患者症状均明显缓解。结论肠易激综合征患者精神心理应激为主要诱发因素继而影响胃肠动力及内脏感觉异常,给予精神心理治疗改善胃肠道功能、内环境稳定,缓解症状有明显作用,对改善病情减少发作次数有意义。     

黛力新结合心理护理治疗难治性肠易激综合征18例体会

肠易激综合征是消化系统常见疾病,一般表现为腹痛、腹胀、腹部不适、腹泻、排便不适。传统医学认为其发生是由于肠道功能紊乱,治疗上多采用调节肠功能紊乱等药物,但效果往往不佳,本文采用黛力新结合心理护理进行治疗,取得了良好的疗效。