双眼视网膜母细胞瘤的远期随访分析

１０年前临床病理确诊视网膜母细胞瘤（ＲＢ）１６０例，其中双眼ＲＢ２９例，发病率为１８．１３％。２９例中随访到２２例。其中１例术后存活２４年（４．５５％）．其余２１例死亡（９５．４５％）。半年内死亡１４例（６６．６７％）．半年至３年例（２８．５７％）．１４年１例（４．７６的）。对长期存活者进行了分析，并讨论了双眼ＲＢ的发病率及死亡率高的原因，以达到提高双眼ＲＢ的存活率及保留有用的视力视网膜母细胞瘤     

儿童视网膜母细胞瘤临床特点分析

目的：分析视网膜母细胞瘤患者的临床特点。方法：对21例（23只眼）视网膜母细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：21例中男10例,女11例,总体平均诊断年龄（17.9±9.8）个月。初诊主要表现为白瞳症（猫眼样反光）,占57.14%。通过CT或（和）MRI检查21例患者均有球内不规则钙化病灶。根据国际Rb IRC分期21例患者均在C~E期,除2例自动放弃治疗外,其余19例采取VEC标准化疗方案,其中9例在VEC方案治疗后接受玻璃体切割术,4例行眼球摘除术,1例接受自体干细胞移植。随访近3年其中2例放弃治疗死亡,6例VEC疗程中失访,3例1年内复发,其中2例局部复发,予眼球摘除术,1例局部复发伴有颅内转移,接受奥沙利铂+伊立替康+替莫唑胺化疗后颅内转移灶消失。11例目前治疗结束,无病生存。结论：视网膜母细胞瘤患者发病年龄小,85%以上3岁前发病,白瞳症为其常见首发症状。眼底镜、CT及MRI均可帮助其临床诊断,且CT平扫显示眼球内钙化灶及病理检查有确诊价值。全身化疗联合局部治疗仍是理想的治疗方法     

视网膜母细胞瘤35例临床分析

视网膜母细胞瘤（以下简称RB）是一种最常见的眼内恶性肿瘤，多发生于幼儿，亦偶见于大龄儿童和成人。多数是单眼发病，但也有1／5[1]至1／3[2,3]为双眼光后发病。现将我院收治的35例38眼分析如下。1.临床资料1．1发病率：1993年五月至1993年12月我院眼科共收治RB35例38眼，占同期住院病人12091的0．29％，低于汤鼎华1～1.7％和孔令训1％的报告[4,5]。1．2性别：男24例，女11例，男：女＝1：0．45。1．3年龄：最小50天，最大10岁，平均3岁零3个月。其中5岁以下32例占91．43％，与宰春和的阐述相符[3]，3岁以下24例占6857％，与倪氏、王氏…     

视网膜母细胞瘤30例临床分析

视网膜母细胞瘤是3岁以内儿童最常见的眼内恶性肿瘤,患者预后差,死亡率较高。近年来,手术、放疗与化疗的联合应用使视网膜母细胞瘤患者的生存率有了很大的提高。我院1972年～1993年共治疗30例视网膜母细胞瘤,随访5～10年,现将结果报道如下。 临床资料 1.一般资料:30例中男18例,女12例;年龄4月～7岁,平均2岁。病变为眼内期8例,青光眼期15例,眼外期6例,转移期1例;病理诊断为分化型20例,未分化型10例。     

视网膜母细胞瘤临床病理分析

视网膜母细胞瘤临床病理分析第一医院眼科郑燕林，廖明波，荆大庆病理教研室米粲，赵勇中图分类号Ｒ７３９．４视网膜母细胞瘤（简称ＲＢ）是婴幼儿常见的眼内恶性肿瘤。与我国眼内恶性肿瘤的首位（３０％以上），占我国儿童死亡率的１％￣［１］。因此，ＲＢ严重威协儿童...     

儿童视网膜母细胞瘤的临床特点与CT表现分析

目的探讨儿童视网膜母细胞瘤的临床特点及CT表现。方法回顾性分析2010年7月-2015年7月于我院经手术及病理证实为视网膜母细胞瘤的35例(36只眼)患儿的临床资料及CT检查结果,总结儿童视网膜母细胞瘤的临床特点及CT特征。结果本组Ⅰ期25例(26眼),占72.22%(26/36),Ⅱ期10例(10眼),占27.78%(10/36),Ⅲ期1例(1眼),占2.78%(1/36);以肿块内钙化为视网膜母细胞瘤的典型CT征象。结论儿童视网膜母细胞瘤以眼球内肿块并钙化为特点,CT诊断对视网膜母细胞瘤钙化敏感度高,是其临床诊断的首选方式。     

视网膜母细胞瘤综合治疗疗效分析

目的:分析视网膜母细胞瘤(Rb)综合治疗疗效.方法:对2007年11月-2011年5月收治的44例(61只眼)Rb患儿采用化疗、激光、冷冻及眼摘相结合的综合治疗,对其疗效进行回顾分析.结果:61只患眼中A期(5只眼),B期(8只眼),保眼率均为100％,D期(20只眼)保眼率为57.9％,E期(28只眼)保眼率为19.4％. 44例患儿中,1例双眼E期患儿死亡,其余均存活.保存的26只患眼中除2只E期患眼无光感,其余患眼均有一定的视力.结论:综合治疗可以提高Rb患者的保眼率及生存质量,并有希望保存患儿的有用视力.     

双眼视网膜母细胞瘤存活28年1例

1病例报告患者,男, 28岁. 左眼视物不清1 a余. 患者于2岁时发现右眼瞳孔散大,内有黄色反光,在当地医院未确诊,后于北京同仁医院诊为右眼视网膜母细胞瘤青光眼期而行右眼球摘除术. 病理诊断为视网膜母细胞瘤. 左眼未见异常. 门诊随诊10 a未见复发. 近1 a多来自觉左眼视物不清,逐渐加重而再次去北京同仁医院就诊. 左眼视力34 cm指数;左眼轻度充血,角膜清,房水混浊,可见少许浮游瘤组织,下方近房角处可见3个大小不等,约米粒大小的粉红色瘤体组织,虹膜表面新生血管,瞳孔4 mm,晶状体未见异常,玻璃体呈絮状混浊的碎屑,眼底朦胧可见颞侧网膜黄白色隆起,其上有新生血管. 诊断:左眼视网膜母细胞瘤眼内生长期.     

视网膜母细胞瘤12例分析

我院1990年1月～1995年12月共收治机网膜母细胞瘤12例，报告如下。臣临床资料12例中男4例，女7例，年龄最小1岁，最大7岁；平均年龄4岁。眼别：右眼5例，左眼7例。临床分期：眼内生长期2例，青光眼9例，眼外蔓延期三例，无全身转移期。其中10例B超扫描均显示由眼球壁突入玻璃体     

视网膜母细胞瘤的治疗进展

视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼部恶性肿瘤。在我国主要以眼球摘除术进行治疗，而美国等发达国家则根据肿瘤的大小、部位、累计单眼或双眼、视力预后等多种因素选择不同的治疗方式，包括化学减容疗法、激光光凝、温热疗法、冷冻疗法、巩膜敷贴放疗、外照射放疗及眼球摘除等。保守治疗的运用明显改善了     

视网膜母细胞瘤的临床及病理分析

分析了1963～1989年30例视网膜母细胞瘤患儿的早期症状、病程、典型和非典型体征,以及分化程度和临床症状病程与视神经受侵的关系。作者等从本次分析中认识到,4岁以前发病者临床表现大多较典型,4岁以后发病者多表现非典型体征;出现青光眼和(或)眼球突出的患儿视神经受侵阳性率较高;初诊前病程长短对预后有很大的影响。     

视网膜母细胞瘤基因治疗进展

<正>视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是原发于视网膜的恶性肿瘤,多数被发现于新生儿和儿童。新生儿发病率为1/15 000~1/20 000。Rb患者中35%~40%的病例属遗传型,或由正常父母的生殖细胞突变所致,为常染色体显性遗传,此型发病早,     

视网膜母细胞瘤50例临床病理分析

本文对经病理检查确诊为视网膜母细胞瘤的50个病例进行了临床和病理的分析,其发病平均年龄3.6岁,男女无明显差异,均为单眼发病。肿瘤多为内生型外观,光镜下以未分化型为主要类型。本文还对其遗传学、诊断、鉴别诊断和治疗进行了讨论。     

视网膜母细胞瘤的放射治疗：附82例临床分析

视纲膜母细胞瘤为儿童常见的眼内恶性肿瘤,威胁患儿的生命。为探讨其治疗效果及影响因素,将我院1964年4月至1980年12月共收治的82例进行分析。     

视网膜母细胞瘤诊治研究进展

概述目前小儿常见的视网膜母细胞瘤在诊断、治疗和预防方面的进展，结合我院临床、影像、实验诊断和治疗取得的一些成果，着重介绍诊断阳性率准确性极高的房水血清神经元特异性烯醇化酶的检测，以及激光、冷冻、放疗（巩膜板和外放射）、化疗和手术治疗的适应证和效果。     

24例视网膜母细胞瘤临床病理分析

目的观察分析视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,Rb)的病理形态,临床表现、治疗及预后。方法对24例Rb眼球摘除标本进行病理切片形态观察及光镜观察。结果24例Rb中,分化型4例,瘤细胞排列成菊花团,有长方形、正方形、梯形或锥形细胞组成,中央围绕一空腔;未分化型20例,瘤细胞核大部分深染,形态大小不一,呈圆形、椭圆形、梭形。异型性明显,胞质较少,分裂像多见,瘤细胞呈套环状包绕在血管周围,可见有缺血性凝固性坏死,坏死区有钙化和炎细胞浸润。结论Rb的临床表现与病理形态具有特异性,治疗方法多样,预后与多因素有关。     

视网膜母细胞瘤的临床诊治：附7例追加报告

视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤。本文追加报告７例视网膜母细胞瘤的临床治疗经验。除１例外，这些病例的年龄都在５岁以下，最小年龄为１０个月，并无性别偏向，所有肿瘤均属单侧。６例肿瘤在眼内期，１例青光眼期。治疗采用眼球摘除术，仅１例晚期肿瘤术后转移死亡。最后还讨论了有关视网膜细胞瘤遗传、临床诊断、鉴别诊断、病理学特征、治疗和预后等方面的一些最近进展。     

视网膜母细胞瘤的遗传分析

为了对视网膜母细胞瘤的遗传研究和遗传咨询。本文对１９６０－１９９５年临床病理确诊的ＲＢ１８Ｕ３例进行家系调查，其中家族遗传性ＲＢ１３例，分布于１１个家系中，家族性ＲＢ的发病率为７．１％。     

视网膜母细胞瘤临床与影像学诊断分析

本文报导经手术病理证实的视网膜母细胞瘤6例，探讨其临床与影像学诊断和鉴别诊断。