肉蔻五味丸质量标准研究

目的:建立肉蔻五味丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对肉蔻五味丸中的肉豆蔻、广枣与荜茇进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对广枣中没食子酸的含量进行测定。结果:肉豆蔻、广枣与荜茇的TLC斑点清晰。没食子酸进样量在5.01～25.05μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.10%(n=6)。结论:所建标准可用于肉蔻五味丸的质量控制。     

藏药五味金色丸的质量标准研究

目的 建立藏药五味金色丸的定性定量检测方法，为其质量标准的提高提供依据。方法 采用显微鉴别方法，对制剂中诃子、波棱瓜子、木香、石榴子进行鉴别。采用薄层色谱法（TLC），对制剂中诃子、波棱瓜子、木香、石榴子进行定性鉴别。采用HPLC多波长同时测定没食子酸、鞣花酸、herpetrione和herpetotriol的含量。结果 显微鉴别特征明显；TLC定性鉴别方法专属性强，各色谱斑点清晰且分离度较好，且阴性对照均无干扰；HPLC含量测定结果显示，没食子酸在0.092 0~1.840 4 mg（r=0.998 8）、鞣花酸在0.237 4~4.747 2mg（r=0.999 1）、herpetrione在0.013 6~0.272 2 mg（r=0.998 1）、herpetotriol在0.002 1~0.041 0 mg（r=0.996 3）内与峰面积均呈良好线性关系，平均回收率（n=9）分别为99.32%（RSD=1.69%），99.25%（RSD=1.42%），98.49%（RSD=1.67%）和97.50%（RSD=1.83%）。结论 本方法操作简便，重现性好，结果准确可靠，可用于五味金色丸的质量控制。     

藏药五味渣驯丸质量标准研究

目的 建立五味渣驯丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对诃子、红花进行定性鉴别;用高效液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;没食子酸在0.485～3.6375 μg范围内线性关系良好(r＝0.9998),平均加样回收率为99.74％,RSD＝1.18％(n＝9).结论 本法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于五味渣驯丸的质量控制.     

HPLC法测定五味麝香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立了HPLC法同时测定五味麝香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱:WelchromMaterials柱C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:甲醇-水（65:35）;检测波长:225nm;流速:1.0ml·min^-1。结果:木香烃内酯在0.0115～0.1150mg·ml^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.00%（RSD=0.90%）;去氢木香内酯在0.0119～0.1190mg·ml^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.23%（RSD=1.02%）。结论:本方法快速、灵敏、准确,适用于五味麝香丸中木香的含量测定。     

五味安神丸质量标准的建立

摘 要 目的：建立五味安神丸的质量控制标准。 方法: 采用TLC法对方中酸枣仁和白术进行定性鉴别;采用HPLC法测定该药中栀子苷和五味子醇甲的含量。 结果: 酸枣仁和白术的薄层色谱图斑点较为清晰,阴性对照无干扰,具有专属性。HPLC结果显示栀子苷与五味子醇甲分别在6.048~241.920 μg·ml-1（r=0.999 8）与4.392~175.680 μg·ml-1（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为97.5%（RSD=1.9%）,98.8%（RSD=1.6%）。 结论: 此方法专属性强、精密度高、重复性好,可为建立五味安神丸药品的质量控制提供依据。     

五味麝香丸治疗咽喉炎疗效观察

目的观察中成药五味麝香丸治疗咽喉炎的疗效。方法选取咽喉炎患者116例,随机分为两组。治疗组给予中成药五味麝香丸,对照组给予抗生素。结果治疗组治愈率为63.79%,对照组治愈率为62.07%。治疗组总有效率为96.54%,对照组总有效率为93.10%。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应发生率为1.72%,对照组为10.34%,两组不良反应率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论五味麝香丸对咽喉炎的治愈率高、疗效可靠,与抗生素相比较具有安全且无不良毒副作用的特点,是理想的用药选择。     

益气聪明丸质量标准研究

目的 为控制益气聪明丸的质量,建立黄芪、黄柏和升麻的薄层色谱鉴别和葛根的高效液相含量测定方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪药材中的黄芪甲苷、黄柏药材中的盐酸小檗碱、升麻药材中的异阿魏酸;用高效液相法测定葛根药材中的葛根素含量.结果 鉴别方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法操作简单,准确,葛根素在0.114～4.560 μg之间呈良好的线性关系,葛根素的回收率为99.03%.结论 本质量标准能有效地控制益气聪明丸的质量.     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

舒筋壮骨丸质量标准研究

目的:建立舒筋壮骨丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋壮骨丸中的补骨脂、三七、当归、香附、续断进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药补骨脂中的补骨脂素进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;补骨脂素进样量在0.04~0.28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为98.84,RSD=2.17%。结论:所建标准可用于舒筋壮骨丸的质量控制。     

藏药二十一味寒水石丸的定性鉴别

目的:建立藏药二十一味寒水石丸的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中诃子、藏木香、木香和牛黄进行了薄层色谱鉴别。结果:在薄层色谱中均能检测出诃子、木香、藏木香、牛黄四味药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰。结论:本文所建立的方法灵敏、可靠,专属性强,可为二十一味寒水石丸的质量控制提供一定的依据。     

软肝缩脾丸的质量标准研究

目的 建立并提升软肝缩脾丸的质量标准。方法 采用显微鉴别法、薄层色谱法对软肝缩脾丸中的黄芪、丹参、赤芍、鳖甲、大黄、五味子、桃仁、三七进行定性鉴别;采用HPLC测定芍药苷、丹酚酸B的含量。色谱柱为Wondasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长230,286 nm,柱温：30 ℃,进样量：10 μL。结果 4味药材的显微特征明显;5味药材的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC显示芍药苷在9.79~195.80 μg·mL^-1（r=0.999 9）、丹酚酸B在11.45~229.00 μg·mL^-1 （r=0.999 9）内线性关系良好,平均回收率分别为100.6%,101.9%,RSD分别为1.26%,1.05%。结论 本方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可用于软肝缩脾丸的质量控制。     

GC同时测定藏药七味铁屑丸中4种物质的含量

目的 建立同时测定藏药七味铁屑丸中土木香内酯、异土木香内酯、去氢木香内酯和木香烃内酯的GC法。方法 HP-5毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25 μm）;FID检测器;柱温箱温度140℃,进样口温度220℃,检测器温度250℃;载气为氮气,流速为1.0 mL·min^-1,空气流速450 mL·min^-1,氢气流速45 mL·min^-1;进样量1 μL;分流比20︰1。结果 土木香内酯、异土木香内酯、去氢木香内酯和木香烃内酯的线性范围分别为7.120 2~71.202 2 μg·mL^-1（r=0.998 4）;5.478 5~54.785 1 μg·mL^-1（r=0.997 1）;8.195 3~98.344 1 μg·mL^-1（r=0.996 7）;6.395 4~76.744 8 μg·mL^-1（r=0.997 2）;平均回收率分别为98.11%（RSD=1.04%）,98.12%（RSD=1.09%）,98.39%（RSD=1.26%）,97.52%（RSD=1.25%）。结论 本方法可有效可靠地对七味铁屑丸中藏木香和木香进行定量控制。     

心灵丸质量标准修订研究

目的：建立心灵丸（蟾酥、人工麝香、冰片、体外培植牛黄、熊胆、人参、三七等）的质量标准。方法：采用显微鉴别处方中的珍珠；采用GC及TLC分别对处方中的人工麝香、冰片等进行定性鉴别；采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果：在GC图谱中可检测到与麝香酮对照品相同保留时间的色谱峰；在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点；华蟾酥毒基在0．0398～0．4776μg之间线性关系良好，r=0．9998，精密度试验RSD=0．3％（n=6），平均回收率为100．18％，（RSD=0．5％，n=6）；脂蟾毒配基在0．0419～0．5026μg之间线性关系良好，r=0．9998，精密度试验RSD=0．6％（n=6），平均回收率为97．00％，（RSD=0．9％，n=6）。结论：所采用的方法准确、可靠，可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。     

清补通络丸质量标准研究

目的建立清补通络丸的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别清补通络丸中的丹参、枳壳、延胡索、赤芍,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定该药中丹酚酸B的含量。结果丹参、枳壳、延胡索、赤芍的薄屋色谱斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,丹酚酸B进样量在0. 28？2. 52吨范围内与峰面积呈良好的线性关系（r = 0. 999 9）,平均回收率为 97. 74% , RSD为1.21% U = 6）。结论该方法重复性好、结果可靠,可为清补通络丸质量控制方法的建立提供参考。     

熊胆丸的质量标准研究

目的:建立熊胆丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中熊胆、黄连、龙胆、栀子进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对样品中冰片、薄荷脑进行定量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;冰片、薄荷脑的检测浓度分别在56.9～683.3(r=0.9987)、56.0～672.0(r=0.9984)μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.68%、99.07%,RSD分别为1.1%、1.0%(n均为9)。结论:所建标准可用于熊胆丸的质量控制。     

十五味赛尔斗丸的质量标准研究

目的 建立十五味赛尔斗丸定性定量检测方法,为其质量标准提高提供依据.方法 采用薄层色谱法,对制剂中诃子、小檗皮、风毛菊进行定性鉴别.通过HPLC同时测定没食子酸、木兰花碱、芒果苷、鞣花酸、盐酸小檗碱的含量.结果 TLC鉴别方法专属性好,斑点清晰且分离度好,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,没食子酸在0.05464～0....     

中满分消丸质量标准研究

目的建立中满分消丸的质量标准。方法对厚朴、姜黄、白术、黄连进行薄层色谱（TLC）鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷含量，色谱柱为瑞士Spherigel ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，柱温为40℃，流速为1.0mL／min。结果在TLC中能够检出厚朴、姜黄、白术、黄连，阴性对照无干扰；黄芩苷进样量在0．03851～0．77024μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98，74％，RSD=1．57％。结论定性、定量方法简便、可靠、重现性好，可用于中满分消丸的质量控制。