工作场所空气中异亚丙基丙酮气相色谱测定方法探讨

[目的]建立工作场所空气中异亚丙基丙酮的采样和测定方法。[方法]工作场所空气用活性炭管采集,经1%甲醇的二硫化碳溶液解吸,氢火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。[结果]线性范围为10~1000μg/ml,最低检出浓度为0.2mg/m3,相对标准偏差﹤5%(n=6);气体采样效率≥96.6%,100mg活性炭对异亚丙基丙酮的穿透容量为4.7mg,平均解吸效率97.8%;活性炭样品室温下可保存7d;丙酮、丁酮、异佛尔酮、苯、甲苯、二甲苯等共存物不干扰测定。[结论]本法可用于工作场所空气中异亚丙基丙酮的测定。     

工作场所空气中甲基丙烯酸溶剂解吸气相色谱测定方法的研究

目的：建立工作场所空气中甲基丙烯酸的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法：硅胶管吸附空气中甲基丙烯酸。用丙酮解吸后毛细管气相色谱（FID）测定。结果：空气中甲基丙烯酸的浓度在2．4-533．3mg／m^3（以采集4．5L空气样品计，相当于甲基丙烯酸标准溶液浓度在10．9-2400μg／ml）时，回归方程Y=296．14X-15247．6，r=0．9999，最低检出限10．9μg／ml，平均解吸效率93．2％。穿透容量（BTV）〉5．3mg；采样效率达100％，样品在室温下至少可保存15d。结论：本方法适用于工作场所空气中甲基丙烯酸的浓度测定。     

溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯

目的:探讨以溶剂解吸气相色谱法测定工作场所中的MMA的方法。方法:以炭管采样,CS2解吸,FFAP填充柱分离,FID检测。结果:MMA溶剂解吸气相法线性范围1μg/ml~573μg/ml,相关系数(r)=0.9997;方法精密度为1.92%~4.03%;最低检出浓度为0.2 mg/m3(以采样体积6 L计);加标回收率在98.2%~108.5%间;解吸效率为83.71%~91.22%;样品在4℃下可以保存6 d的稳定。结论:该方法线性范围宽,灵敏度高、结果可靠,可用于工作场所空气中MMA的检测,样品以碳管采样,可大大为日常监测工作提供便利。     

工作场所空气中苯乙酮溶剂解吸气相色谱测定方法的研究

对工作场所空气中苯乙酮溶剂解吸气相色谱测定方法进行探讨。     

作业场所空气中甲酸甲酯溶剂解吸气相色谱测定方法的探讨

对作业场所空气中甲酸甲酯采用溶剂解吸气相色谱测定方法进行探讨。     

工作场所空气中吡啶的混合溶剂解吸气相色谱测定法

目的建立混合溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中吡啶的方法。方法工作场所空气中吡啶用碱性活性炭管采集,混合溶剂[10%（体积分数）甲醇二氯甲烷溶液]解吸后进样,经FFAP石英毛细管柱分离,氢焰离子化检测器检测。结果用混合溶剂代替二氯甲烷作解吸溶液,吡啶解吸效率由49.4%提高至82.0%。吡啶浓度在0～60μg/ml范围内线性关系良好,线性方程为：Y=4.31＋8.24 X（r=0.999 9）。检出限为0.07μg/ml,若采集1.5 L空气样品,则最低检出浓度为0.05 mg/m^3,平均加标回收率为98.3%～102.2%,平均解吸效率在81.1%～81.9%,相对标准偏差在0.9%～2.5%。结论该方法适用于工作场所空气中吡啶浓度的测定。     

工作场所空气中氢化三联苯溶剂解吸气相色谱测定方法的探讨

对工作场所空气中氢化三联苯采用溶剂解吸气相色谱测定方法进行探讨。空气中氢化三联苯用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量测定。通过检出限、最低检出浓度、相对标准偏差、回收率的计算,方法适用于工作场所中氢化三联苯测定。     

作业场所空气中甲酸乙酯溶剂解吸气相色谱测定方法的探讨

对作业场所空气中甲酸乙酯采用溶剂解吸气相色谱测定方法进行探讨。     

工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯溶剂解吸气相色谱测定方法研究

采用气相色谱法,以活性炭管采集,乙醚∶二硫化碳(V∶V=1∶1)溶液解吸,5%PEG-6000柱分离,氢焰离子化检测器检测,8h与短时间的固体吸附剂采样等技术测定空气中甲基丙烯酸甲酯浓度。本法检出限为5.0×10-3μg,最低检出浓度2.5mg/m3,0.0～3200μg/ml内呈线性关系,精密度在4.8%～7.2%,解吸效率为97.7%,采样效率>90.0%,穿透容量为6.1mg(100mg活性炭),样品在室温下可保存7d,冰箱中可保存14d。共存物不干扰测定。该方法简便、材料易得、灵敏度高、线性宽,具有快速、准确、便于携带和传递等优点。     

溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中甲酸丙酯

根据《车间空气中有毒物质监测研究规范》,参考国外甲酸乙酯的卫生标准(300 mg/m3),采用溶剂解吸气相色谱法检测工作场所空气中甲酸丙酯浓度。本法检出限为2.4×10-3μg(液体进样1μl),甲酸丙酯浓度在0.0~4760.0μg/ml内呈线性关系。当浓度为10.0、20.0、60.0、120.0、500.0μg/ml时,其相对标准偏差分别为5.9%、3.6%、3.2%、2.5%、4.5%。用100 mg活性炭固体吸附剂采样,二硫化碳解吸30 min,进样1μl,其平均解吸效率为92.3%,采样效率在低浓度下为100%,100 mg活性炭的穿透容量为4.6 mg。采集样品在室温下可存放7 d,冰箱冷藏存放14 d,现场空气中的共存物不干扰甲酸丙酯的测定。经现场应用证明该方法可行,具有快速、准确、灵敏度高、操作简便、材料易得、便于携带和传递等优点。     

气相色谱法同时测定工作场所中异亚丙基丙酮和苯系物

目的:建立工作场所空气中异亚丙基丙酮、苯、甲苯、二甲苯的气相色谱同时测定方法。方法:工作场所空气用管采集,0.5%甲醇的二硫化碳溶液解吸,程序升温初始35℃保持7 min,以30℃/min升温至120℃保持5 min,载气流量1.0 ml/min,HP-5毛细管色谱柱分离,FID检测。结果:各组分离效果好,解吸效率分别为92.3%～98.6%,在线性范围内,浓度与峰面积呈良好线性(r=0.999),回收率分别为90.5%～97.6%,检出限分别0.3μg/ml～1.2μg/ml,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。结论:该方法简便、灵敏、准确。适用于三苯及异亚丙基丙酮混合污染的喷漆业、制鞋业等行业工作场所空气的检测。     

气相色谱法测定工作场所空气中蒸汽态邻苯二甲酸二丁酯方法的研究

目的建立一种测定工作场所空气中蒸汽态邻苯二甲酸二丁酯的气相色谱方法。方法空气中的邻苯二甲酸二丁酯用硅胶管采集、解吸后,经毛细管色谱柱分离,氢火焰检测器检测。结果当标准溶液质量浓度为0.05~25.00g/mL时,邻苯二甲酸二丁酯的标准曲线线性方程为y=5.2x-0.7,相关系数r为0.999 6;检出限为0.05μg/mL,最低检测质量浓度为0.03mg/m3(采样体积为3L);方法批内精密度为3.4%~4.8%,批间精密度为4.4%~6.8%;平均解吸效率为94.4%~100.9%。结论该方法实现了使用一种分析仪器即可测定工作场所空气中气溶胶态和蒸汽态邻苯二甲酸二丁酯,获得了比较满意的效果。     

气相色谱法测定工作场所空气中碘甲烷方法的研究

空气中的碘甲烷用多孔玻板吸收管采集,经DB-1毛细管柱分离后,气相色谱电子捕获检测器检测。碘甲烷溶液质量浓度在0.000 5～0.912 0μg/ml范围内成线性,线性方程为y=4 027.9x+33.1,相关系数r为0.999 93,检出限为0.000 5μg/ml,最低检测质量浓度为0.000 7 mg/m~3(采样体积为7.5 L);方法的批内精密度0.42%～1.02%,批间精密度0.90%～2.31%,方法回收率98.0%～104.1%。提示采用电子捕获-气相色谱法测定工作场所空气中微量碘甲烷,具有满意的效果。     

工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法。方法：玻璃纤维滤纸吸附空气中甲氧滴滴涕，用正己烷超声洗脱后毛细管气相色谱（ECD）测定。结果：该方法检出限为0．009μg／ml，当标准溶液浓度为1—10μg／ml时，相对标准偏差为2．9％～4．6％，测定范围为0．13～1．3mg／m^3，解析效率大于95％，采样效率〉95％，样品在〈4℃条件下至少可稳定保存7d。结论：该方法适用于工作场所空气中甲氧滴滴涕的测定。     

车间空气中噻嗪酮含量的测定

按照《车间空气监测检验方法》的要求,采用气相色谱法进行空气中噻嗪酮含量测定。结果在5～200μg/ml范围内,本方法具有良好的线性(r=0．9981,n=6)。时某样品连续测定6次,其相时标准偏差为4．8％,平均加标回收率为104．6％～107．3％。测定实际样品也获得了理想的结果。表明本法测定车间空气中噻嗪酮含量是方便可行的。     

工作场所空气中四氯乙烷气相色谱检测法

目的：建立检测空气中四氯乙烷检测方法。方法：空气中四氯乙烷用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经GDX-103色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。以保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果：方法的线性范围在0～317μg/ml内,相关系数r=0.9991,平均解吸效率为93.9%,相对标准偏差〈10%,最低检出限为1μg/ml,最低检出浓度为0.22 mg/m^3。结论：该方法可简便、快速、准确地测定工作场所空气中四氯乙烷含量。     

工作场所空气中二氟一氯甲烷直接进样-气相色谱测定方法

目的:建立工作场所空气中二氟一氯甲烷的直接进样-气相色谱测定方法。方法:空气中的二氟一氯甲烷用注射器采集,直接进样,以30 m×0.32 mm×0.25μm QC3/AC-1毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果:二氟一氯甲烷浓度在0.48μg/ml～7.7μg/ml范围内线性较好,回归方程Y=10281x+981.73,相关系数r为0.9996,方法的检出限为0.16μg/ml,直接进样的最低检出浓度160 mg/m3。结论:该方法各项指标均达到GBZ/T210.4-2008职业卫生标准制定指南的要求。方法准确可靠、简单可行,适用于作业场所空气中二氟一氯甲烷的测定。     

气相色谱法测定工作场所空气中芳香族硝基化合物的方法改进

目的 改进工作场所空气中芳香族硝基化合物的气相色谱测定方法。方法 硅胶管和超细玻璃纤维滤纸采集的芳香族硝基化合物,分别用丙酮和5%乙醇-正己烷解吸和洗脱,DB-17MS毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果 9种芳香族硝基化合物均在9.5min内出峰,分离良好,平均解吸或洗脱效率为93.6%~100.9%,检出限范围0.0015~2.5μg/ml,相对标准偏差0.5%~3.6%。结论 改进后的方法精密度和准确度高,适用于工作场所空气中芳香族硝基化合物的测定。