高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星软膏的含量

盐酸环丙沙星软膏含量测定收载于部颁标准 ,采用提取 -紫外分光光度法[1] 操作繁琐 ,且测定结果偏低 ;ＨＰＬＣ内标法[2 ] 仅采用甲醇为溶剂置冰浴2ｈ ,基质容易析出 ,使色谱柱寿命缩短 ,操作时间长。本文参考质量标准[3] 采用ＨＰＬＣ外标法 ,用少量甲醇溶解并加流动相稀释 ,使基质析出直接滤过对盐酸环丙沙星软膏含量进行测定 ,方法操作简便、快捷 ,重复性好 ,精密度高 ,可用于盐酸环丙沙星软膏的含量测定。1　仪器和试药岛津高效液相色谱仪 (泵 :ＬＣ - 10ＡＤ ,检测器 :ＳＰＤ - 10Ａ ,记录仪 :Ｃ -Ｒ6Ａ)。盐酸环丙沙星对照品 (990 6 0…     

高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索软膏的含量

采用反相高效液相色谱法测定软膏中丙酸氯倍他索的含量，采用ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱，以醋酸氟轻松作内标，甲醇－水（６５∶３５）为流动相，检测波长２３９ｎｍ。方法灵敏、简便，重现性好，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为１．４７％。     

高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量。方法采用十八烷基硅烷健合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1m o.lL-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH 6.5)乙-腈(70∶30);流速:1.0m.lm in-1;检测波长210nm。进样量20μL。结果在进样量3.0~80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.31%。结论该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

目的：建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏含量的方法。方法：反相高效液相色谱法,ODS柱,流动相为乙腈－水（15：85）,检测波长254nm。结果：阿昔洛韦0．025－0．250mg.mL^-1内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99．7％,RSD 1．02％,结论．：此法简便,专属性强,结果准确。     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

采用高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量。用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８色谱柱,甲醇－水（５０：５０）为流动相,检测波长为２６１ｎｍ,用外标法计算含量。理论塔板数按氟康唑峰计算约为３０００。以峰面积氟康唑在５０．１２￣５０１．２μｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．６１％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４９％。方法准确,简便,专属性强。     

高效液相色谱法测定醋酸甲萘氢醌片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定醋酸甲萘氢醌片的含量.方法:色谱柱为KF-C18柱,以硝酸异山梨酯为内标物,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长224 nm.结果:醋酸甲萘氢醌在0.02～0.18μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率为99.7%,RSD为0.4%.结论:本法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的:研究快速、简便地测定醋酸地塞米松软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲睾酮为内标,测定醋酸地塞米松的含量。结果:醋酸地塞米松浓度在25～75μg/ml范围内呈良好的线性关系。分别以醋酸地塞米松和甲睾酮的浓度比与面积比为纵坐标和横坐标作标准曲线,得回归方程:Y=-0.03999 1.47918X,r=0.9966,平均回收率为99.33％(n=5)。结论:与分光光度法比较,用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方氢醌霜中氢醌的含量

目的 :建立测定复方氢醌霜中氢醌含量的高效液相色谱方法。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以甲醇 -水 (30∶70)为流动相 ,检测波长293nm。结果 :在2 5～60μg/ml范围内 ,氢醌的峰面积与浓度呈现良好线性关系 ;方法平均回收率为99 9 % ,RSD=0 73 %。结论 :本方法可用于测定复方氢醌霜中氢醌的含量。     

高效液相色谱法测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因含量

目的建立测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BP柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为291 nm。结果线性回归方程为Y=1.19×106X-2.75×105,r=0.999 886;苯佐卡因质量浓度在2.50～40.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为99.28%,RSD为0.73%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量。     

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚含量的方法。方法采用安捷伦Zorbax SB C18,（4.6mm×150mm×5μm）为色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇∶水=65∶35;检测波长280nm;流速1mL.min^-1;进样5μL。结果样品中丁香酚在0.056mg.mL^-1-0.226mg.mL^-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98.3%（n=6）RSD=0.76%。结论该法简便快速,结果准确,可作为该制剂中丁香酚的控制质量。     

高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量。方法:采用岛津C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水-乙腈(70∶20∶10,v/v)为流动相,流速1.2mL.min-1,紫外检测器于230nm测定。结果:线性范围13.186~92.302mg.L-1,r=1.000 0,样品溶液在24h内稳定,平均回收率分别为100.2%,RSD为0.44%(n=9)。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好。     

高效液相色谱法测定乳膏剂中环孢素的含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定环孢素乳膏剂中环孢素的含量.方法色谱柱为VP-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸(7602400.5,v/v);流速为1 mL·min-1;检测波长为210 nm;柱温为60℃.结果环孢素在20～400mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),高、中、低浓度回收率(n=3)分别为98.6%(RSD为0.95%)、99.0%(RSD为0.82%)和99.2%(RSD为0.57%).结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏含量及稳定性考察

目的测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与醋酸地塞米松的含量,并考察温度对该乳膏含量稳定性的影响。方法采用高效液相色谱法,流动相为线性梯度洗脱：甲醇-0．34％磷酸二氢钾溶液（55：45）保持7min,8min～16min为（30：70）,17min后恢复（55：45）。检洲波长240nm．流速1mL·min^-1,同时测定复方氯霉素乳膏中主药的含量,同时将乳膏在4℃、25℃和35℃下保存,在2d、7d、15d以及30d后分别取样测定含量,进而考察氯霉素、醋酸地塞米松在不同温度下的含量变化。结果新制品中氧霉素及醋酸地塞米松的含量分别为标示量的100．3％、100．0％。30d后只有在4℃下保存的样品含量达标。结论高效液相色谱法作为该制剂的质量控制方法方便、准确。氯霉素和醋酸地塞米松的含量均随汪度、时间的递增而递减。故须低温冷藏来保存本品。     

HPLC法测定利福平乳膏的含量

目的建立HPLC法测定利福平乳膏的含量。方法采用C18柱为固定相（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-pH7.0磷酸盐缓冲液（40∶60）为流动相,检测波长为334 nm。结果浓度在40.16～200.8 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.95%,RSD=0.2%（n=3）。结论该法具有操作简便、结果准确的优点。     

高效液相色谱法测定布替萘芬乳膏的含量

建立布替萘芬乳膏的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法,乳膏用甲醇超声提取Ｈｙｐｅｒｓｉｃ Ｃ１８柱１５０ｎｍ＊４．６ｍｍ,５μｍ,流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液（９５：５）,流速０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２２３ｎｍ。结果：布替萘芬在０．０９－０．４５ｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率９８．９％,ＲＳＤ１．７％,测得３批样品的标准量均在（９０－１１０）％之间。结论本法简     

用RP-HPLC法测定三利乳膏中盐酸利多卡因的含量

目的:建立测定三利乳膏中盐酸利多卡因含量的RP-HPLC法。方法:色谱柱为Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(47∶53∶0.15),用磷酸调节pH值至3.15,内含0.015 mol/L十二烷基硫酸钠(SDS);检测波长220 nm;流速1.0 ml/min。结果:盐酸利多卡因在6.576~87.68μg/ml的线性关系良好(r=0.999 7,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(99.78±1.14)%、(98.91±1.78)%、(100.77±2.32)%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于三利乳膏的质量控制。     

HPLC法测定硝酸布康唑阴道乳膏中硝酸布康唑的含量

目的建立测定硝酸布康唑阴道乳膏中硝酸布康唑含量的HPLC法。方法色谱柱为Luna SEX(250 mm×4.6 mm,5μm)阳离子交换柱,流动相为0.016 6 mol·L~(-1)醋酸钾溶液(用冰醋酸调pH值至4.3)-甲醇(27:73,V/V),检测波长225 nm,流速1.1 mL·min~(-1)。结果硝酸布康唑为5.164～41.312 mg·L~(-1)时线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.71% (RSD=0.6%)。结论本法操作简便、灵敏度高、重现性好。     

RP-HPLC法测定冻疮乳膏中硝苯地平的含量

目的:建立RP-HPLC法测定冻疮乳膏中硝苯地平的含量。方法:采用KromasilC18色谱柱,流动相为乙腈:水(70:30),流速1mL/min,检测波长350nm。结果:硝苯地平在48.0-72.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),低、中、高浓度的加样回收率分别为(99.98 1.78)%、(100.19±0.49)%、(100.18±0.89)%(n=5)。浓度为48.0、60.0、72.0μg/mL的硝苯地平日内RSD分别为0.91%、0.24%、0.70%(n=5);日间RSD分别为0.89%、0.63%、0.36%(n=5)。结论:本法简便、快捷、准确,适用于冻疮乳膏的质量控制。