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相似文献
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1.
目的:研究外源性野生型p53基因对人肺癌细胞系GLC-82的生物学作用。方法:将含有野生型p53基因的pDOR-neo逆转录病毒载体,通过lipofectin转染GLC-82细胞,用流式细胞仪,电镜及^3H-TdR掺入法,观察野生型p53基因对GLC-82细胞的生物学效应。结果:电镜观察可见,转染野生型p53基因,可使GLC-82细胞出现的一些病理现象,如胞浆中有明显的空泡及线粒体肿胀;流式细胞仪  相似文献   

2.
穆红  刘丽  王玉亮  黄繁墙  刘蓉  彭林  刘明洲 《免疫学杂志》2000,16(5):359-361,369
目的 观察外源野生型p53基因在肝癌基因治疗方面的可行性。方法 将载有人野生型p53-cDNA的真核表达质粒p53-pcDNA3,用阳离子脂质体介导转染人肝癌细胞系HepG2,用流式细胞仪检测p53-pcDNA3对HepG2细胞生长的影响。结果 通过观察细胞生长曲线与流式细胞仪检测细胞周期和细胞的凋亡指数发现,HepG2细胞生长受到明显的抑制。结论 脂质体介导的p53基因可在H细胞中表达,且明显抑  相似文献   

3.
野生型p53基因诱导肝癌细胞凋亡及p21(WAF1/CIP1)蛋白过表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究野生型p53基因对人肝癌细胞系细胞凋亡的作用。方法:通过脂质体转染方法将野生型p53基因(wt-p53)导入p53缺陷的HCC-9204细胞系中,并获稳定表达。结果:转染wt-p53后细胞生长缓慢,G1期细胞数量由转基因前的48.5%增加到78.0%,并有较多细胞逐渐死亡。电镜观察和DNA分析证实细胞死亡方式主要是细胞凋亡。免疫组化结果显示细胞转染wt-p53后,p21WAF1/CIP1的表达显著增加。结论:提示外源性野生型p53基因可以抑制肝癌细胞生长,并诱导细胞凋亡,这可能是通过p21WAF1/CIP1途径发挥上述作用的  相似文献   

4.
野生型p53基因诱导肝癌细胞凋亡及p21(WAF1/CIP …   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究野生型p53基因对人肝癌细胞系细胞凋亡的作用。方法:通过脂质体转染方法将野生型p53基因(wt-p53)导入p53缺陷的HCC-9204细胞系中,并获稳定表达。结果:转染wt-p53后细胞生长缓慢,G1期细胞数量由转基因前的48.5%增加到78.0%,并有较多细胞逐渐死亡。电镜观察和DNA分析证实细胞死亡方式主要是细胞凋亡。免疫组化结果显示细胞转染wt-p53后,p21WAF1/CIP1  相似文献   

5.
研究外源性野生型P53对HCC-9204肝癌细胞系的作用和意义。方法:通过脂质体介导方式将和wt-P53基因转染至肝癌细胞中,结果:转染wt-p53稳定表达早期,肝癌细胞发生自发凋亡,流式细胞仪检测结果显示典型的凋亡峰,其凋亡细胞数为52.8%,细胞周期分析结果显示,转染wt-p53细胞中G1,2和G2期细胞分别为791%,20.%和0.4%,亲本细胞则分别为48.5%,27.0%和23.7%。琼  相似文献   

6.
目的:研究外源性野生型p53基因(wt-p53)对HCC-9204肝癌细胞系的作用和意义。方法:通过脂质体介导方式将人wt-p53基因转染至肝癌细胞中。结果:转染wt-p53稳定表达早期,肝癌细胞发生自发凋亡,流式细胞仪检测结果显示典型的凋亡峰,其凋亡细胞数为52.8%,细胞周期分析结果显示,转染wt-p53细胞中G1、S和G2期细胞分别为79.1%,20.5%和0.4%,亲本细胞则分别为48.5%,27.0%和23.7%。琼脂糖电泳显示DNA断裂呈梯状,透射电镜观察肝癌细胞发生染色质浓聚并边集。结论:转染的外源性wt-p53具有介导肝癌细胞凋亡的作用。  相似文献   

7.
为了解p53基因在细胞癌变过程中的作用,分别将野生型和突变型的p53基因导入体外培养的人胃粘膜上皮细胞系GES-1中,进一步比较,分析转染p53基因对GES-1细胞的生物学效应发现:(1)外源p53基因改变了GES-1细胞的形态──转染野生型p53基因使得GES-1出现一些细胞分化的迹象,在其胞浆有明显的空泡,空泡周围有微管的环绕;(2)p53基因的转染改变了GES-1生长状态──野生型的p53基因转染的细胞的克隆形成率低于突变型p53基因以及空载体neo转染的细胞。实验还发现突变型p53基因改变了细胞生长习性,使细胞有选择生长优势,对细胞恶性度有促进作用。  相似文献   

8.
外源性p53基因对人胃粘膜上皮细胞系GES—1的生物学效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解p53基因在细胞癌变过程中的作用,分别将野生型和突变型的p53基因导入体外培养的人胃粘膜上皮细胞系GES-1中,进一步比较,分析转染p53基因对GES-1细胞的生物学效应发现:(1)外源p53基因改变了GES-1细胞的形态-转染野生型p53基因使得GES-1出现一些细胞分化的迹象,在其胞浆有明显的空泡,空泡周围有微管的环绕;(2)p53基因的转总收入籽GES-1生长状态-野生型的p53基因转  相似文献   

9.
目的:研究乙型为病毒X基因在肝癌细胞中的表达及其对肝癌细胞凋亡的影响。方法:用分子生物学的构建HBVx真核表达载体p^CDNA3.1.HBX,用脂质体将真核表达载体P^CDNA3.1-HBX转染入肝癌细胞HCC9204,G418 500mg·L^-1筛选,获得稳定表达HBx蛋白的细胞,阿霉素20μmol·L^-1诱导细胞凋亡。电镜、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测凋亡细胞。结果:20μmol·L^-  相似文献   

10.
HBVx基因在肝癌细胞中的表达及其对肝癌细胞凋亡的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究乙型肝炎病毒 X 基因在肝癌细胞中的表达及其对肝癌细胞凋亡的影响。方法:用分子生物学的方法构建 H B Vx 基因真核表达载体p C D N A31 H B X,用脂质体将真核表达载体p C D N A31 H B X转染入肝癌细胞 H C C9204 , G418 500 mg· L- 1 筛选,获得稳定表达 H Bx 蛋白的细胞,阿霉素20 μmol· L- 1 诱导细胞凋亡。电镜、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测凋亡细胞。结果:20 μmol· L- 1 阿霉素可诱导肝癌细胞凋亡,稳定表达 H Bx 蛋白的肝癌细胞凋亡率比未进行基因转染的肝癌细胞凋亡率低。结论: H Bx 蛋白可抑制阿霉素诱导的肝癌细胞调亡。  相似文献   

11.
Guo H  Liu T  Gao J 《中华病理学杂志》1998,27(3):194-197
目的研究恢复外源性野生型(wtp)p53的表达对人胰腺癌细胞生长和凋亡的作用。方法构建了一个复制缺陷型5型腺病毒wtp53表达载体Ad5CMVwtp53,含有人CMV启动子,人野生型p53和SV40polyA信号,经腺病毒包装细胞293细胞包装、扩增后,转染胰腺癌PC2细胞。PCR和免疫沉淀技术证实转染的细胞有外源wtp53基因的存在和表达。结果转染的PC2细胞的生长率和3H掺入率降低。原位凋亡检测、流式细胞术和DNA凝胶电泳显示转染细胞凋亡明显增多。而PC2细胞和用Ad5pXJ转染的细胞没有这些改变。结论复制缺陷型腺病毒是一种安全高效的基因转移载体,恢复wtp53的表达可以有效地诱导凋亡和抑制胰腺癌细胞生长  相似文献   

12.
本工作用培养的大鼠主动脉平滑肌细胞,以细胞计数和^3H-胸腺嘧啶掺入为指标,观察到降钙素基因相关肽呈剂量依赖地抑制VSMC增殖,10^-8和10^-7mol/LCGRP可使^3H-TdR掺入量较对照组减少26%(P<0.05)和36%(P<0.01)并使细胞计数分别较对照组下降17%(P<0.05)和35%(P<0.01)。提示CGRP参与VSMC增殖的调节。  相似文献   

13.
p53基因与溃疡性结肠炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
野生型p53蛋白具有抗细胞增殖功能,它可使DNA有损伤的细胞生长停止于G1/G0期。散发性结直肠癌p53基因中常见点突变发生,发生于溃疡性结肠炎基础上的结直肠癌(UCACRC)亦有很高的p53基因突变率。另一等位基因的杂合性缺失(p53LOH)的发生也增高,加强溃疡性结肠炎病人p53基因点突变和p53LOH的研究,可为监测UCACRC的形成提供新方法。  相似文献   

14.
目的:探讨胰岛素生长因子1的免疫调节作用。方法:随机抽取健康个体82名和肿瘤个体126名,体外撮以外周血淋巴细胞后钭IL-2和或/IGF-1共同培养,用&^3H-TdR掺入法,^3H-TdR释放法及流式细胞仪检测淋巴细胞增殖活性,杀伤活性和CD4^+/CD^8+比率。  相似文献   

15.
目的和方法:应用免疫细胞化学方法,观察穿心莲成分API0134对轻度氧化低密度脂蛋白(mmLDL)诱导人血单核细胞表达血小板源生长因子B链蛋白(PDGF-B)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响;并进行平滑肌细胞(SMC)有丝分裂试验,观察API0134作用后的单核细胞条件培养基(CM)对3H-TdR掺入SMCDNA的影响。结果:mmLDL可显著促进单核细胞表达PDGF-B和bFGF,mmLDL作用后的CM亦可显著增加3H-TdR的掺入量。mmLDL的上述作用可被不同剂量的API0134和API0134作用后的CM所抑制。结论:API0134的作用可能是抗动脉粥样硬化的机理之一。  相似文献   

16.
目的和方法:应用免疫细胞化学方法,观察穿心莲成分API0134对轻度氧化低密度脂蛋白诱导人血单核细胞表达血小板源生长因子B链蛋白和碱性成纤维细胞生长因子的影响,并进行平滑肌细胞有丝分裂试验,观察API0134作用后的单核细胞条件培养基(CM)对^3H-TdR掺入SMC DNA的影响。结果:mmLDL可显著促进单核细胞表达PDGF-B和bFGF,mmLDL作用后的CM亦可显著增加^3H-TdR掺入量  相似文献   

17.
目的:构建包含丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(C)基因片段的重组真核表达载体,并在肝细胞癌细胞株7721细胞中表达。方法:将从pBRTMHCV1-3011质粒切下的HCV C基因片段插入pcDNA3质粒的CMV启动子下游,构建真核表达质粒pcDNAHCV-C,然后,采用脂质体转染技术,转染7721细胞进行瞬时表达,转染细胞裂解煮沸后,通过SDS-PAGE及Western blot检测表达的核心抗原  相似文献   

18.
胰岛素样生长因子1的免疫调节作用的体外实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨胰岛素样生长因子1(IGF1) 的免疫调节作用。方法:随机抽取健康个体82 名和肿瘤个体126 名,体外提取外周血淋巴细胞后将IL2 和或IGF1 共同培养,用3 HTdR 掺入法、3 HTdR 释放法及流式细胞仪检测淋巴细胞增殖活性、杀伤活性和CD4+ CD8+ 比率。结果:适当浓度的IGF1(50 ngml)在体外能协同IL2 促进LAK细胞的增殖,增强其杀伤Raji细胞的活性,提高淋巴细胞亚群CD4+ CD8+ 的比率。结论:IGF1 在体外对人体外周血免疫细胞起正向调节作用。  相似文献   

19.
超抗原致小鼠免疫细胞凋亡的形态学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨超抗原(SEA)对小鼠免疫细胞的影响。方法:采用免疫学及光镜和电镜等方法观察SEA注射小鼠体内引起免疫细胞的改变。结果:SEA在小鼠体内早期引起中枢及外周免疫器官细胞增殖,表现为3H-TdR掺入量增多和淋巴细胞母细胞化;晚期则致免疫细胞凋亡,在光镜和电镜下可见细胞呈核固缩、核碎裂,其DNA琼脂糖凝胶电泳呈“梯状”改变;作为刺激细胞进行混合淋巴细胞培养时,反应细胞无3H-TdR掺入量增多(P>0.05);细胞周期蛋白依赖抑制因子(p16)阳性细胞数明显多于正常对照组及早期阶段。结论:这些变化可能与细胞周期紊乱、信号传导障碍有关  相似文献   

20.
目的 研究ER阳性和ER阴性人乳腺癌细胞株p53、mdm-2和p21^WAF1蛋白的表达及其与细胞生物学特性的关系。方法 应用细胞培养、基因转染和免疫组化染色LSAB法等技术,检测ER阳性、表达野生型p53(wtp53)蛋白的MCF-7细胞和ER阴性、表达突变型p53(mtp53)和MDA-MB-231细胞以及ER转染阳性MDA-MB-231细胞中p53、mnm-2和p21^WAF1蛋白的表达水平  相似文献   

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