生脉饮（党参方）及黄芪生脉饮中党参的薄层色谱法确证

本文应用薄层色谱法，以药材党参为对照，对生脉饮（党参方）及黄芪生脉饮中党参进行鉴别，认为方法简便，快速、结果可靠。     

HPLC测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量。方法采用十八烷基硅烷键合相为填充剂，以甲醇-水（60：40）为流动相，流速：1.0ml／min，检测波长：250nm。结果五味子醇甲的线性范围是33．36-333．6μg／ml，平均加样回收率是100．34％，RSD为0.56％。结论建立的定性定量方法简便，重现性好，线性良好，可作生脉饮（党参方）中五味子醇甲的定性定量鉴别方法。     

基于HPLC指纹图谱结合多种化学模式识别评价生脉饮(党参方)质量

目的：建立多批次生脉饮（党参方） HPLC指纹图谱并采用多种化学计量学分析评价多厂家多批次生脉饮（党参方）的整体质量。方法：采用Ultimate XB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.15%甲酸水溶液,检测波长为260 nm,流速0.8 mL·min^-1,柱温20℃,对多批不同厂家和来源的生脉饮（党参方）制剂进行分析,建立中药色谱指纹图谱,并结合聚类分析、主成分分析与偏最小二乘法判别分析对生脉饮（党参方）质量进行评价。结果：建立了生脉饮（党参方） HPLC指纹图谱,确定了23个共有峰,并指认了其中7个色谱峰;多批次生脉饮（党参方） HPLC指纹图谱的相似度为0.061~0.798;聚类分析与主成分分析结果一致,结合正交偏最小二乘法判别分析发现3类主成分中包含的7个成分峰是造成不同批次生脉饮（党参方）质量差异的主要标志物。在多指标成分定量分析方法学考察结果中,7种指标性成分的加样回收率在97.32%~101.26%,RSD为1.89%~3.56%。结论：不同批次的生脉饮（党参方）之间虽有一定的相关性,但存在质量差异。生脉饮（党参方）检测方法的建立可以为其质量控制及评价提供参考依据,且具有一定的药用开发价值,为其进一步药效及制剂研究奠定基础。     

市售生脉饮中五味子醇甲含量的比较分析

目的：对生脉饮（党参方）与生脉饮（人参方）进行质量比较分析。方法薄层色谱法检测麦冬,高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果薄层色谱法检测麦冬点样量2～10μL均能显清晰的斑点,经测定,生脉饮（人参方）的五味子醇甲含量较高,生脉饮（党参方）的含量普遍较低,差异较大。结论生脉饮（党参方）制剂工艺和质量标准应进行提高。     

党参壮根灵对党参质量影响的研究

目的:以党参的产量、浸出物与党参炔苷含量为观察指标,评价党参种植中喷施党参壮根灵对其质量的影响。方法:以重量法计算产量,热回流法测定浸出物,HPLC法测定党参炔苷含量。结果:重量法能切实反映其产量;热回流法能准确测定浸出物;HPLC法测定党参炔苷含量,党参炔苷进样量在0.19～0.96μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),精密度试验的RSD为1.2%(n=5),重复性试验的RSD为1.6%(n=6),平均回收率为99.4%(RSD=1.8%,n=6)。结论:喷施党参壮根灵使党参单位种植面积的产量平均提高36%,单位质量的浸出物维持不变,而单位质量的党参炔苷含量平均降低20%,这为科学种植和保证党参质量提供了参考依据。     

HPLC测定7种党参类植物中的党参炔苷

目的 建立测定7种党参中党参炔苷含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为依利特C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为270 nm.结果 党参炔苷的线性范围为0.025～6.180 μg·ml-1(r=0.9999);最低检测限为0.506 μg·ml-1;平均回收率为98.74%,RSD=0.53%(n=6).应用此法测定了7种党参属植物共26个样品中党参炔苷的含量.结论 所建方法快速简便,重复性好,可评价党参类药材的质量.     

山西党参药材中党参炔苷的含量分析

目的:为了更好地评价药食两用的中药党参,建立准确快速的 RP-HPLC 法测定党参药材中党参炔苷的含量。方法:采用 Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28:72),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为267 nm。结果:党参炔苷在0.05～0.60μg范围内线性关系良好,r=0.9998,回归方程为 Y=2.26×10~6X-2.75×10~4,平均回收率为98.83%,RSD 为0.95%(n=6)。结论:本法简便快速,准确度和重现性好,可用于党参中党参炔苷的含量测定。山西党参药材中,陵川产的五花芯党参含党参炔苷的量最高。     

党参多糖作为免疫佐剂的研究综述

党参是中国传统大宗中药材,党参多糖是党参的主要活性成分,具有抗氧化,抗癌和增强免疫活性等功效。党参多糖作为免疫佐剂,能过有效的增强免疫疫苗的的生物活性,并且无毒副作用,可以成为优良的免疫佐剂。     

党参饮片中党参内酯和党参炔苷的相关性研究

目的：分析不同来源党参饮片中党参内酯和党参炔苷的含量，对实验结果进行比较，找出其相关性，更好地控制党参的质量。方法：采用反相高效液相色谱法分析，色谱柱：C18（250mm×4．6mm，5μm）．以乙腈-水（70：30）为流动相，测定党参内酯的含量，检测波长为220nm；以乙腈-0．1％HAc（26：74）为流动相，测定党参炔苷的含量，检测波长为267nm。结果：在选定的色谱条件下，这2种活性成分的分离度良好，党参内酯的回归方程为Y=4．01×10^6X＋6．95×10^2，r=0．9997，平均回收率为99．9％，RSD为1．9％（n=6），线性范围为0．01～0．10μg；党参炔苷的回归方程为Y=8．51×10^5X＋1．67×10^4，r=0．9990，平均回收率为99．9％，RSD为1．0％（n=6），线性范围为0．05～0．25μg。所测样品中2种成分的含量基本在12个样品中呈相同的顺序排列。结论：党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性，这为简便快速控制党参的质量提供了依据。     

党参的现代研究进展

近年来党参的现代研究进展。对党参主要有效成分,党参的炮制,党参药理与临床研究作了系统的综述。     

高效液相色谱法测定两种不同来源党参中党参炔苷的含量

目的建立党参中党参炔苷的含量测定方法,比较两种不同来源党参的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Syncronis C18（250×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%甲酸（24∶76）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：269nm。结果党参炔苷在0.019～4.836μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率100.47%,RSD=1.17%（n=5）。应用该方法测得两种不同来源党参中党参炔苷的含量分别为0.33mg·g-1和0.37mg·g-1。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可以用于党参药材的质量评价。     

党参属药用植物化学成分和药理研究进展

目的综述党参属药用植物化学成分和药理的研究进展。方法检索国内外相关文献46篇,着重阐述和归纳党参属药用植物化学成分方面和药理活性的研究进展。结果党参属药用植物中的一些特征成分如党参苷、党参炔苷、萜类及三萜皂苷类成分,可作为指标性成分。结论党参属药材品种较多,但除党参及几种主要品种外,其他党参属药材的化学和药理作用研究尚未开展,它们的开发利用还有限。     

以党参炔苷含量为观察指标选择党参药材GAP种植基地

目的 建立以HPLC法测定党参药材中党参炔苷含量的方法,以党参炔苷含量为观察指标,选择党参药材GAP种植基地.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:267 nm,柱温:30℃,测定党参炔苷含量.结果 党参炔苷在0.19～0.96 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.4％,RSD为1.8％(n=6);10批党参药材中党参炔苷含量为0.07％～0.18％.结论 研究数据可为定西发展道地党参药材,选择GAP种植基地提供参考.     

党参饮片的质量控制研究与分析

目的：建立党参饮片中党参炔苷的含量测定方法,为党参饮片质量标准的完善提供参考。方法党参炔苷的含量测定采用HPLC法,C18色谱柱,流动相为乙腈—水（28∶72）,流速为1 mL·min－1,柱温为35℃,检测波长为267 nm;水分、总灰分和浸出物按《中国药典》2010版一部标准检测。结果测定10批党参饮片,党参炔苷含量为0．2315～1．0744 mg·g－1;浸出物为57．5％～69．6％。结论党参饮片中党参炔苷的含量与浸出物量之间没有明显的一致性,应建立具体的量化指标,完善质量评价标准。     

新疆党参中微量元素的测定

应用原子吸收法测定了新疆党参[Codonopsisclematidea（Schrenk．）Clarke]中12种微量元素，并与山东、内蒙、吉林、山西、甘肃、四川、湖北和贵州等地的4种党参进行了比较，结果表明，新疆党参中Ca、Mg、Zn等元素会量均高于其他党参。     

党参炮制方法历史沿革及研究进展

党参为植物党参和中药材党参的统称。在历史上有多种名称,黄参(《百草镜》)、狮头参(《翁有良误》)、中灵草(《青海药材》)。全世界约有40种,中国约有39种,药用有21种、4个变种。中药党参为桔梗科多年生草本植物党参、素花党参、川党参及其同属多种植物的根。党参是国内市场上常用的传统补益良药,临床多用于脾胃虚弱、气血两亏、体倦无力、食少、口渴、久泻、脱肛、润肺化痰、养阴和胃、平肝、解毒等疾病。党参的功效历史上多有记载。     

党参生品及不同米炒党参UPLC指纹图谱比较研究

目的 比较小米和大米炒制党参Codonopsis Radix前后的指纹图谱差异。方法 采用超高效液相色谱（UPLC）法,色谱柱为Agilent Poroshell SB-C₁₈,流动相为乙腈-0.15%冰醋酸水（梯度洗脱）,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为267 nm,柱温为30℃,进样量为1 μL。以党参炔苷为参照,建立生党参、小米炒党参、大米炒党参（各9批）的UPLC指纹图谱;运用《中药指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价及共有峰指认;运用SPSS 20.0软件进行聚类分析;使用数据统计软件SSPS 20.0与SIMCA 14.1进行主成分分析。UPLC法检测大米炒党参、小米炒党参、生党参各9批饮片中5-羟甲基糠醛（5-HMF）和党参炔苷含量。结果 9批党参生品的UPLC指纹图谱有6个共有峰,小米炒党参和大米炒党参分别均有10个共有峰,相似度均大于0.90;指认了5-HMF、党参炔苷2个共有峰,党参“米”炒后UPLC指纹图谱共有峰特征明显,小米炒党参和大米炒党参的UPLC指纹图谱未见明显差异。聚类分析和主成分分析结果一致,9批党参生品聚为一类,而小米炒党参和大米炒党参聚为另一类。与生党参比较,大米炒党参和小米炒党参中5-HMF含量均显著升高（P<0.01）,3种饮片党参炔苷含量无明显差异。结论 成功建立了党参生品及小米炒党参、大米炒党参的UPLC指纹图谱,不同炮制辅料对米炒党参中化学成分的影响趋势相同,但程度不同。     

蒙药材党参含量测定研究进展

本文总结了近年来党参药材的含量测定研究现状,从不同产地、品种、不同炮制等方面的党参含量测定研究进展进行了综述,为党参药材的质量控制提供依据.     

党参酶解提取工艺优化

目的：党参提取工艺优化。方法：以党参多糖提取率为指标,采用正交设计法对党参多糖的酶提工艺参数进行优化。结果：最佳酶解工艺条件为：酶解时间90min,纤维素酶用量为2．4％,酶解温度为75℃。     

复方阿胶补血颗粒中不同来源党参的薄层色谱鉴别

目的探讨以3种不同来源的党参投料是否对复方阿胶补血颗粒中党参的薄层色谱鉴别存在影响。方法采用薄层色谱法。结果党参、素花党参、川党参的薄层色谱与复方阿胶补血颗粒的薄层色谱在相应位置显一个相同的蓝色斑点，阴性对照无干扰。结论以不同来源的党参投料对复方阿胶补血颗粒中党参的薄层色谱鉴别无影响。