沐舒坦和普米克令舒联合可必特治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨沐舒坦、普米克令舒和可必特联合吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法对84例AECOPD患者随机分为观察组与对照组,观察组(n=42)给予沐舒坦、普米克令舒及可必特雾化液以氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组:A组(n=14)给予沐舒坦和普米克令舒治疗,B组(n=14)给予沐舒坦和可必特治疗,C组(n=14)给予可必特和普米克令舒治疗。两组患者用药剂量和给药方式相同并常规给予抗感染、吸氧、对症及营养支持等综合治疗,7d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果两组临床疗效比较,差异具有统计学意义。结论沐舒坦、普米克令舒和可必特联合氧气驱动雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗.同时,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入,3次,d;对照组给予α糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入.观察两组临床疗效.结果 喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间,治疗组均比对照组明显缩短(P＜0.01),显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组.经统计学处理差异有显著性(P＜0.01).结论 普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意.值得临床推广.     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼、沐舒坦治疗AECOPD的临床观察

目的研究普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对85例COPD患者采取随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组明显优于对照组(P),而2组在性别、年龄、症状评分、肺功能指标差异无统计学意义。结论普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能、提高头孢菌素的疗效,是一种安全有效的方法。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）中的临床疗效。方法：将76例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照纽各38例。治疗组在常规治疗的基础上加普米克令舒1mg和博利康尼5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组仅用常规治疗。两组均以5d为观察时限标准,观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法两组在吸氧、抗感染、止咳、平喘、化痰等对症治疗的基础上,治疗组给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼、普米克令舒1次0.5mg,博利康尼雾化液1次2.5mg,加生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程;对照组给予生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程。结果治疗1疗程后,治疗组显效率83.3%明显高于对照组显效率41.7%,P<0.05。结论普米克令舒、博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切、简单,依从性好。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察及护理

目的：探讨普米克令舒配合博利康尼（硫酸特布他林雾化液）雾化吸入治疗婴幼儿喘息发作的疗效及护理措施。方法68例临床表现符合婴幼儿喘息的患儿,随机分为观察组和对照组,每组34例,均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗。对照组在此基础上加用博利康尼雾化液雾化吸入治疗,观察组加用普米克令舒配合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,并于雾化治疗前、中、后给予针对性的护理干预。结果观察组总有效率（94.12%）及护理满意度均显著高于对照组（76.47%）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息,疗效显著,配合良好的护理干预,起到满意的效果。     

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。     

普米克令舒、沐舒坦、庆大霉素氧气驱动雾化吸入防治早产儿肺透明膜病46例临床分析

目的观察普米克令舒,沐舒坦,庆大霉素联合氧气驱动雾化吸入防治早产儿肺透明膜病的疗效。方法分治疗组与对照组,治疗组为我院2005年6月至2009年6月收治的胎龄29～35周的早产儿46例在生后4h内使用普米克令舒,沐舒坦,庆大霉素联合氧气驱动雾化吸入,对照组为2003年1月至2005年6月我院收治的未使用雾化吸入的条件相同的早产儿45例。结果治疗组46例出现肺透明膜病2例,对照组45例出现肺透明膜病8例。结论普米克,沐舒坦,庆大霉素联合防治早产儿肺透明膜病疗效满意,方法简便,值得在基层医院推广。     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入,每12h1次,采用氧气泵驱动装置,每次雾化吸入15min,共给药物5～7d。结果两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切,可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入在肺部手术后的临床疗效分析

目的观察沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入在肺部手术后的临床疗效。方法将120例肺部手术后的患者随机分为沐舒坦联合普米克令舒氧气雾化吸入组(试验组)60例和对照组60例(超声雾化吸入法)进行研究。结果试验组在效果、血气分析的显著改变及肺功能的显著改变明显优于对照组(P<0.05),试验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为79.8%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入在肺部手术后疗效确切,值得临床推广。     

普米克令舒、博利康尼治疗小儿喘息性疾病急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒、博利康尼治疗小儿喘息性疾病急性发作疗效观察。方法：两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗及抗感染、吸氧等,实验组入院后即予以博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液加2 m l生理盐水,以6 L/m in氧气为动力驱动喷雾器联合雾化吸入。对照组给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或茶碱类静脉滴注。结果：两组有效率比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：在小儿喘息性疾病急性发作期,利用氧气做动力,雾化吸入普米克令舒和博利康尼能迅速缓解症状,是一种安全、有效、方便的用药方案。     

普米克令舒、万托林和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒、万托林和沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效.方法 以我科2013年1月~2014年12月收治的毛细支气管炎患儿54例为研究对象.临床表现有阵发性咳嗽、喘息、气促等.将上述病例随机分成研究组和对照组.两组患儿基础治疗相同,如抗感染、吸氧、止咳平喘、镇静、吸痰等.对照组采取氧气驱动雾化吸入 α-糜蛋白酶4000 U治疗.研究组加用普米克令舒1次0.5mL、万托林溶液1次0.25mL、1次沐舒坦7.5mg.对比两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数,两组治疗疗效.结果 两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数比较有差异(P<0.05);两组治疗疗效比较有差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可迅速改善咳嗽、喘憋等症状,减少住院天数.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例,对照组给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果,观察并记录临床症状消失时间。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床症状消失时间明显短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对毛细支气管炎患儿,采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗效果显著,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,促进患儿疾病康复,值得临床推广。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效。方法 78例慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上对照组给予传统药物地塞米松、α一糜蛋白酶、庆大霉素雾化;治疗组给予普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入。结果治疗后气短、呼吸困难症状的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93．3％高于对照组的73．3％;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。     

普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗新生儿肺炎的疗效

目的:观察新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的疗效。方法:某院临床资料采集儿科2017年12月～2018年12月诊治的108例肺炎新生儿,按随机数字表法分为两组,对照组施予沐舒坦治疗,观察组基于对照组联合普米克令舒治疗,比较两组疗效、炎症指标及血气分析。结果:观察组治疗总有效率94.44%相较于对照组81.48%更高(P0.05);观察组治疗后IL-2(32.66±5.28)pg/ml相较于对照组水平高,IL-6(74.25±11.03)ng/L、IL-10(4.09±1.13)ng/L相较于对照组水平低(P0.01)。结论:新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的效果显著,能有效提高疗效,减轻炎症反应,改善血气分析。     

大剂量普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD临床观察

目的：观察大剂量普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：134例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。观察组（66例）在常规治疗基础上给予普米克令舒3mg雾化吸入BID,对照组（68例）给予普米克令舒lmg雾化吸入BID,观察两组临床疗效。结果：观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组血气分析比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：AECOPD患者在常规治疗的基础上,加大普米克令舒雾化吸入剂量,对于AECOPD的治疗效果确切,症状改善显著,短期疗效肯定,副作用无明显增加,值得临床推广。     

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

采用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎96例取得了满意的疗效 ,现总结如下。1资料与方法1 1临床资料 :2001年8月～2002年8月我院共收治96例毛细支气管炎患儿 ,其年龄、症状、体征及辅助检查均符合毛细支气管炎的诊断标准 ,随机分为博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入组 (观察组 )54例 ,其中男33例 ,女21例。常规超声雾化吸入组 (对照组 )42例 ,其中男24例 ,女18例。两组患儿均表现有呼吸困难、喘憋、肺部闻及喘鸣音和湿罗音。1 2治疗方法 :两组患儿常规治疗方法相同。观察组采用压力雾化吸入器 ,将博利康尼2 5mg…