发展高等临床药学教育,改革和完善执业药师资格制度

目的:促进我国执业药师资格制度发展。方法:分析执业药师的重要职责和高等临床药学教育的培养目标。结果与结论:大力发展高等临床药学教育,培养药学服务型人才,并不断改革和完善执业药师资格制度,对于完善执业药师知识结构,促进执业药师制度的健康发展具有重要意义。     

高等药学教育与执业药师（临床药师）功能衔接的研究

就高等药学教育与执业药师（临床药师）功能衔接问题对我国11个省份的208名在医院、药品零售企业工作的执业药师、临床药师作问卷调查,运用统计学方法进行分析研究,找出执业药师、临床药师的工作需求与我国高等药学教育的培养模式之间的差距,提出解决这一问题的建议,为高等药学教育的改革调整提供参考。     

高等药学教育应和执业药师制度有效衔接

本文论述了执业药师资格制度的实行的意义,分析了高等药学教育与执业药师资格制度更好地有效地衔接的背景,指出了高等药学教育与执业药师资格制度衔接存在的问题,探索了解决这些问题的一些措施.     

执业药师政策与药学教育改革

执业药师资格制度的试行和全面推开 ,为药学教育提出了新的课题。因此 ,如何适应执业药师政策变化 ,使高等药学教育同执业药师资格制度接轨 ,认真研究专科药学人才定位 ,构筑科学合理、具有专科特点和药学特色的课程体系 ,已成为药学专业教学改革的切入点     

基于药学服务理念的成人药学高等教育课程体系

随着卫生服务模式和执业药师制度的改革深入,社会药学服务需求对高等药学教育产生深刻的影响。针对目前成人药学高等本科教育课程教学的问题,提出以药学服务为导向,完善药学专业课程模块、增加临床沟通技巧培训、搭建药学综合实践平台等培养方案,以培植和提升学生的药学服务能力。     

美国药师培养体系的启示

以美国匹兹堡大学药学院Pharm D学位教育为例,评述美国药学服务型人才的学位设置、培养目标、课程设计、教学方法以及师资队伍建设等药师的培养体系及模式。审视我国当前药学教育的现状与执业药师转型发展,提出借鉴国外药学教育的成功模式和经验,推进我国高等药学职业教育,从人才培养源头提高我国执业药师的素质与能力。     

医疗机构执业药师制度现状与对策

目的:针对医疗机构执业药师制度不合理现状,提出解决对策。方法:分析医疗机构执业药师制度的现状及存在问题。结果:应该尽快提高执业药师的法律地位和完善执业药师的知识结构,使其更好地发挥作用。结论:加强制度建设,改变高等药学教育观念,完善继续教育,提高执业药师专业素质。     

执业药师制度缺陷对我国药学教育的影响

探讨执业药师制度缺陷对我国药学教育的影响，提出执业药师制度改革立法建议。从分析现行执业药师制度缺陷入手，认为目前严重存在的执业药师定位不准等制度缺陷影响我国药学教育的健康发展，亟须进行改革。     

2006-2010年全国执业药师继续教育指导大纲

关于印发2006—2010年全国执业药师继续教育指导大纲的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位:为适应行政审批制度改革要求,不断完善执业药师资格制度,加强执业药师继续教育管理,提高药学服务水平,保障公众用药安全有效,国家局于2004年4月开展了全国高等药学教育现状抽样调研课题工作.在充分调研的基础上,制定了《2006—2010年全国执业药师继续教育指导大纲》,现印发     

以社会需求发展执业药师教育

为了给公众提供更好的药学指导与服务,应当重视执业药师的培养与制度建设。药学教育也应适应我国目前对执业药师药学人才的需求而进行发展和提高。综述中国药学教育概况、执业药师的需求和构建多元化的药学教育体系,多方位培养药学人才。     

Control of craving for methamphetamine: development of scales for dependence and search for medicines for treatment]

Methamphetamine dependence presents a serious problem not only for patients but also for society. Medical treatment has mainly targeted psychotic symptoms such as hallucination and delusion, and ignored the symptoms of craving, which are the major cause of dependence. Therefore, the risk of lapse into methamphetamine reuse remains very high. Although development of both medicines and programs for treatment of craving is needed, progress has been hampered by the lack of appropriate scales for assessing the severity of dependence and craving. On the other hand, recent breakthroughs in genomic sciences and molecular medicine have made it possible to investigate the molecular mechanisms underlying craving in animals. This paper reviews studies on the development of scales for assessing the severity of methamphetamine dependence and craving, together with recent data on candidate medicines for craving treatment in animals. The reliability and validity of the revised Addiction Severity Index -Japanese version (ASI-J) was confirmed after its administration to 100 drug abuse patients. The Craving Index was also newly developed, and its validity for prediction of relapse was confirmed. In animal experiments, fluoxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor, was recognized as a candidate medicine for treatment of methamphetamine dependence.     

Selection of patients for surgery for primary aldosteronism

1. Primary aldosteronism is a condition characterized by renin suppression and various degrees of hypertension and hypokalemia caused by aldosterone hypersecretion. 2. The adoption of the aldosterone-to-renin ratio determination as a screening test has led to an increase in the prevalence of diagnosed cases of primary aldosteronism. 3. Primary aldosteronism is confirmed by the demonstration of either sustained absolute aldosterone hypersecretion, or non-suppressible aldosterone hypersecretion. 4. Computed tomography and adrenal vein sampling can then be used to distinguish between idiopathic primary aldosteronism and the surgically remediable forms: aldosterone-producing adenoma and primary adrenal hyperplasia. 5. In patients with aldosterone-producing adenoma or primary adrenal hyperplasia, unilateral adrenalectomy generally results in the normalization of aldosterone secretion and kalemia, but normotension is achieved in only half of the cases. Nevertheless, in many cases without hypertension cure, adrenalectomy leads to an improvement in hypertension control with lower blood pressure levels and/or less antihypertensive medication.     

注射用头孢吡肟安全性评价研究

目的 评价注射用头孢吡肟的安全性。方法 对注射用头孢吡肟进行了过敏性、溶血性及血管刺激性试验。结果 注射用头孢吡肟对兔耳缘静脉血管内皮没有损伤和刺激作用。与生理盐水对照组血管比较．两者无明显差异，对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用，豚鼠未出现过敏反应。结论 注射用头孢吡肟对兔用药静脉血管无刺激性。也无溶血及红细胞凝聚作用。对豚鼠无致敏作用。该药相关安全性检测结果符合新药申报要求。     

注射用奥沙利铂无菌检查方法的验证

目的:建立注射用奥沙利铂无菌检查方法的验证。方法:直接接种法进行无菌检查,观察各种挑战微生物在样品试验组的生长情况。结果:均明显见微生物生长。结论:注射用奥沙利铂的无菌检查通过验证。     

注射用吡柔比星细菌内毒素检查法

目的确立注射用吡柔比星细菌内毒素检查方法.方法参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验.结果该药在0.5 mg·ml-1浓度下不干扰内毒素试验.结论该药采用内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.     

Research for development of immunoassay kits for hapten

Determination of estrogen concentrations in the urine is widely utilized for a variety of purposes, such as the assessing of fetoplacental unit function and ovarian function, and the monitoring of follicle in inducing ovulation in the treatment of infertility. Since hapten antigens such as estrogen have low molecular weight, unlike high molecular substances, they do not form visible agglutination of antigen-antibody reaction, so there has been no other choice but to depend on radioimmunoassay for the determination of estrogen concentrations. However, radioimmunoassay requires special facilities and apparatus and is complicated in procedure, and these drawbacks have prevented the estrogen assay from routine tests in spite of clinical usefulness. As a result of various researches, a new immunochemical principle called competitive agglutination inhibition reaction has been developed for the determination of hapten concentrations, and succeeded in putting this principle to practical use with a fetoplacental unit function test kit (Estrotec slide test) and highly sensitive semi-quantitative analysis kits for urinary estrogen (Hi-estrotec and Hi-estrotec slide).     

注射用粉针溶液颜色限度的制订

本实验采用<中国药典>2000年版二部附录首次收载的溶液颜色检查第三法(色差计法),同时结合经典的目视法对一种抗生素注射用粉针的10批具有代表性的样品进行了溶液颜色的考察测定,并对测定数据进行置信区间的计算,从而较为科学合理地制订出其溶液颜色检查项的限度规定.     

注射用头孢呋辛钠给药的安全性评价

目的:评价注射用头孢呋辛钠的给药安全性。方法:对注射用头孢呋辛钠进行了血管刺激性、过敏性和溶血性试验。结果:注射用头孢呋辛钠对免耳缘静脉血管内皮与生理盐水对照组血管比较,两者无明显差异;对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用,豚鼠未出现过敏反应。结论:注射用头孢呋辛钠对兔静脉血管无刺激性,也无溶血及红细胞凝聚作用,对豚鼠无致敏作用。该药相关安全性检测为临床用药提供参考。