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氟喹诺酮类 (Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｕｅ)抗菌药物进十几年来有较大发展 ,新品种日益增多。尤其是第三代氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广 ,杀菌力强 ,疗效显著 ,使用方便等优点 ,几乎适用于各种细菌感染性疾病。1 理作用及药代动力学特点1.1 药理作用氟喹诺酮类药物主要作用于细菌ＤＮＡ旋转酶 ,ＤＮＡ旋转酶的催化作用可改变ＤＮＡ结构。此酶有两个旋转酶Ａ基因编码亚单位 ,能使ＤＮＡ链在细菌染色体上断开 ,并在超螺旋后将染色体从新封接。氟喹诺酮类药物抵制ＤＮＡ旋转酶Ａ亚单位 ,从而抵制了细菌ＤＮＡ复制转录 ,使细菌不能分裂 ,并… 相似文献
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喹诺酮类 (ｑｕｉｎｏｌｏｎｅ)是一类以 1,4 - 2氢 - 4-氧 - 3喹啉羧酸为基本结构的化学合成抗菌药物。由于氟基团的引入而获得一系列体外抗菌活性的优良氟喹诺酮类化合物 (ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅ ,ＦＱ) ,如带一个氟基团的环丙沙星 (ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ ,ＣＦＸ )、依诺沙星(ｅｎｏｘａｃｉｎ ,ＥＮＸ)、诺氟沙星 (ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ ,ＮＦＸ)、氧氟沙星 (ｏｆｌｏｘａｃｉｎ ,ＯＦＸ) ;带两个氟基团的洛美沙星 (ｌｏｍｅ ｆｌｏｘａｃｉｎ,ＬＦＸ) ;三个氟基团的氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ ,ＦＬＲＸ)、托舒… 相似文献
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氧氟沙星的不良反应及药物相互作用 总被引：2，自引：0，他引：2
氧氟沙星 (ＯＦＬＸ)为第三代氟喹诺酮类广谱抗菌素药物 ,不仅对革兰阴性菌有强大的抗菌活性 ,对革兰阳性菌也有较好的抗菌作用 ;且速效 ,其强大的对菌体ＤＮＡ旋转酶的抑制作用可在数十分钟内将细菌杀灭 ,由于其独特的作用机理 ,深受临床欢迎。但不良反应和药物相互作用日渐增多 ,作者观察到的和结合文献报道如下。1 不良反应局部反应 有部分患者在静滴ＯＦＬＸ时 ,在数分钟内局部皮肤潮红、刺痛 ,立即停止治疗后症状可以缓解 ,较重者可致静脉炎 ,严重程度与滴速有关 ;另有出现血管神经性水肿、喉头水肿、散在性紫癜、水疱、斑丘疹、皮肤… 相似文献
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左氧氟沙星 (ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ ,ＬＶＬＸ)是新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物 ,为ＤＮＡ旋转酶抑制剂 ,对革兰氏阳性、阴性菌及厌氧菌、衣原体、支原体、军团菌等均有良好的抗菌作用。该药为氧氟沙星的同种Ｌ -异构体。其体外抗菌活性为氧氟沙星的 2倍[1 ] ,具有抗菌谱广、抗菌力强、组织分布广、耐药率低等优点。 2 0 0 0年1月至 2 0 0 1年 12月我们用盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染 ,现报告疗效和安全性。1 材料方法1.1 病例选择住院病例 4 4 8例中男性 2 92例。女性 15 6例 ,年龄 6 6± 8岁 ,其中细菌性肺炎 2 6 8例 ,支气管哮喘… 相似文献
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氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ ,ＦＬＲＸ)为第 3代喹诺酮类药物 ,国外于 1 992年和 1 993年先后在瑞士和日本上市 ,国内于 1 995年始有少数药厂生产并应用于临床。本品具有抗菌谱广和抗菌作用强等优点。本文应用ＦＬＲＸ和氧氟沙星 (ｏｆｌｏｘａｃｉｎ ,ＯＦＬＸ)片剂随机对照治疗急性下呼吸道感染 1 1 6例 ,并对ＦＬＲＸ的临床疗效进行评价。1 对象和方法1 1 对象 1 997年 2月至 1 998年 3月于本院就诊的的急性下呼吸道感染患者1 1 6例 ,其中急性气管 -支气管炎 51例 ,慢性支气管炎合并急性感染 2 4例 ,支气管扩张合并感染 6例 ,… 相似文献
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刘承统 《右江民族医学院学报》1997,19(4):627-629
氧氟沙星的临床应用近况右江民族医学院附院药剂科刘承统（百色５３３０００）氧氟沙星（Ｏｆｌｏｒｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）是第三代氟喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，口服吸收快、体内分布广、疗效确切、不良反应轻微等特点，因此，ＯＦＬＸ在临床上的应用越来越广泛。... 相似文献
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氧氟沙星的临床应用金宪明刘美芳刘德胜作者单位：安徽省安庆市第一人民医院２４６００３氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＸ），以其口服易吸收，抗菌谱广，半衰期长，血药浓度高，组织渗透性强，不良反应小等优势，成为广泛应用的氟喹诺酮类抗菌药物。ＯＦＸ对许多革... 相似文献
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氧氟沙星软膏基质的改进 总被引：2，自引：0，他引：2
氧氟沙星软膏基质的改进庄志铨罗勤（第一军医大学南方医院药学部，广州５１０５１５）关键词氧氟沙星；软膏；基质中图号ＴＱ４６０．４氧氟沙星（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）又名氟嗪酸，是一种氟喹诺酮类药物。该药具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用轻、耐药性小... 相似文献
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氟喹诺酮（Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）是一类新兴的抗菌药物，来源于全合成，抗菌谱广、效力强副作用不大，但能兴奋免疫系统者不多，头孢地嗪（Ｃｅｆｄｉｍｉｚｅ）是其一种，另一药即芦氟沙星（Ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ，ＲＦＸ）。故特介绍如下。１化学首先报告... 相似文献
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新氟喹诺酮类———格帕沙星(Ｇｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ,ＧＰＦ)具有类似环丙沙星(Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ,ＣＩＰ)的化学结构,但有一定的优越性,是新发展的抗菌药物之一,现介绍如下。1 化 学为5位有甲基的环丙沙星,结构式如下[1]。代号ＯＰＣ17116。2 抗菌活性21 体外作用:本药对常见病原体有广泛抗菌谱。从6个国家,6000个临床分离株的体外试验,ＧＰＦ对多数革兰氏阳性菌的效力优于ＣＩＰ,而对肠菌科的作用与ＣＩＰ相似(ＭＩＣ90<05ｍｇ/Ｌ)或略低[4]。对于抗口恶唑青霉素的金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌,ＧＰＦ活性与ＣＩ… 相似文献
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氟喹诺酮类是一种新的人工合成抗感染药物,其作用机制是直接影响细菌的DNA合成。该药进入临床之初,曾有专家预言,因其抗菌机制特殊,耐药发生将会很慢,甚至不会耐药。随着应用时间的延长,制药界不断开发出品种繁多的氟喹诺酮类药物,但能在临床安全、有效应用的品种并不很多,其原因并不是药效不良,而主要是安全性问题。 相似文献
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自从１９７９年第一个氟喹诺酮（ｆｌｕｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅ,ＦＱＳ）类药物诺氟沙星问世以来,氟喹诺酮类药物以其抗菌谱广、抗菌活性强、细菌耐药性少、体内分布广泛、价格低廉等优点在临床上应用日益广泛,但在给药方案上,仍采用一日二次或一日三次的传统给药法。... 相似文献
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差示分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量舒薇蒋荣海（上海市闸北区中心医院２０００７０；上海医科大学药学院药物化学教研室２０００３２）氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）为第３代喹诺酮类衍生物，近几年的临床观察表明ＯＦＬＸ具有抗菌谱广，抗菌活性强，... 相似文献
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自20世纪80年代氟喹诺酮类药物的许多品种相继应用于临床,因其抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等特点,在感染性疾病的治疗中发挥了重要作用。但随着新的氟喹诺酮类药物的不断面市和临床的广泛应用,新的不良反应也不断出现。 相似文献
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莫昔沙星为第四代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物，其在保持第三代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性，尤其是其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明： 相似文献
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喹诺酮类药物研究进展广州海员医院王志敏广州番禺石楼医院林东明喹诺酮类抗菌药物具有非常显著的抗感染疗效，已在国内外广泛应用并进一步深入研究。自１９６３年第一个喹诺酮抗菌剂萘啶酸问世以来，此类药物发展迅速。目前国内临床经常使用的主要有：诺氟沙星（ＮＦＬＸ... 相似文献
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喹诺酮素抗菌药的新用途于树林刘宁山东省威海市文登中心医院（２６４４００）喹诺酮类抗菌药物是一类发展较快的合成药，通过抑制细菌ＤＮＡ旋转酶，破坏细菌ＤＮＡ代谢而发挥抗菌作用。临床广泛用于消化道、呼吸道、泌尿道和胆道感染等。具有较好疗效，本文就近年来用于... 相似文献
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诺氟沙星（ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ，ＮＦＬＸ）是第三代喹诺酮类药物，自１９８３年上市以来，因其，具有口服、广谱、高效、低毒的优点，而在临床上广泛应用。由于不同症状和病情，常将ＮＦＬＸ与其他药物同时使用，则该药物在临床的合理配伍应用是个重要问题。现将ＮＦ... 相似文献