提纯孕马血清促性腺激素的中试生产研究

孕马血清经偏磷酸、乙醇分级沉淀得比活为409IU／mg的粗品，回收率为47．3％。粗品经离子交换层析得到比活为1455IU／mg的精品，回收率达97.4％。再过柱层析得比活为2400IU／mg的产品。     

人超氧化物歧化酶的纯化及抗炎作用研究

粗品人超氧化物歧化酶经热变性，硫酸铝钾沉淀、离子交换层析及超滤处理后，得到比活＞１２０００Ｕ／ｍｇ蛋白质的精品，平均活力回收率５２．３％，比活为粗吕的２６．７倍；ｈＳＯＤ制剂的药效试验表明，无论肌肉注射或静脉注射给药途径，均有显著对抗巴豆油及角叉菜胶引起的炎产下及ＨＡＣ引起的毛细血管通透性增加的作用，剂量１００００Ｕ／ｋｇ－１６００００Ｕ／ｋｇ体重之间时，其作用与剂量变化无相关性。     

右旋糖苷对大肠杆菌L—天门冬酰胺酶Ⅱ的化学修饰

用高碘酸氧化法活化的右旋糖苷对大肠杆菌Ｌ－天门冬酰胺酶进行化学修饰，修饰反应的酶活力回收率为４６．８％，修饰酶冻干品比活为１１８．４ＩＵ／ｍｇ蛋白质，酶经修饰后，对底物的亲和力未发生变化，但抗胰蛋白酶水解能力明显提高，抗显性显著减弱。     

壳聚糖多孔珠作为亲和吸附剂载体纯化人尿胰蛋白酶抑制剂

ＵＴＩ粗品经壳聚糖多孔珠－胰蛋白酶亲和层析,得到比活为１３５０Ｕ／ｍｇ,收率为４０．２％ＵＴＩ组分,再经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶过滤,发现存在四种分子形式,其相对分子质量分别为６７０００,４３０００,２３０００,１６０００。其中,１６０００的无ＵＴＩ活性。亲和层析提纯得到的ＵＴＩ的热稳定性比原尿中的ＵＴＩ的热稳定性要差。     

用大孔离子交换树脂从人尿中提取尿激酶

筛选得到一种大孔离子交换树脂（ＨＤ－２），用于从新鲜人尿提取尿激酶，树脂用量为０．１２％（ｗ／ｖ），收率为８５．０％，所得粗酶比活为５７３．０ＩＵ／ｍｇ。整个提取工艺简单、快速，成本低，有较大的推广潜力。     

一种新型硅酸铝吸附剂提取绝经期妇女尿促性腺激素

介绍一种新型硅酸铝吸附剂提取绝经期妇女尿促性腺激素的方法，ＨＭＧ经吸附后用氨水解脱，丙酮沉淀。所得ＨＭＧ粗品效价为０．９８ＩＵ／ｍｇ，产量相当于每吨尿３８．２ｇ。     

耐热碱性蛋白酶的纯化及其主要性质研究

由我国新疆沙漠土样中分离获得的栗褐芽胞杆菌ＣＰＵ９４０７，能产生耐热碱性蛋白酶，以葡萄糖１．０％，蛋白胨０．５％，酵母膏０．５％，ＭｇＳＯ４ ０．０２５％为培养基，在ｐＨ９．３ ３７℃振荡培养４８ｈ，发酵液酶活力为５７９６ｕ／ｍｌ，粗酶经（ＮＨ４）２ＳＯ４分级沉淀，ＤＥＡＥ－Ｃ（ＤＥ－３２）两次层析，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００层析，得到ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳均一样品，比活４０５０ｕ／ｍｇ，是粗酶化     

人绒毛膜促性腺激素纯化工艺研究

经有机溶剂提取和ＤＥＡＥ－纤维素柱色谱分离，获得生物活性约３０００ＩＵ／ｍｇ的无热原ＨＣＧ精品，活性回收率达８０％以上。     

肝素钠粗品生产工艺

从猪肠粘膜中提取分离肝素钠，效价在９０￣１０８ＩＵ／ｍｇ之间，总回收率８５％以上，重复性好。按新方法再生的树脂比常规法再生和生产中使用的树脂吸附率分别提高１０％和２０％。     

新法提取脲酶的研究

介绍了从大豆中提取脲酶的新方法，摒弃了传统的柱色谱分离、浓缩、透析等繁琐步骤。制得的脲酶活性大于５０Ｕ／ｍｇ，比活为６１．２Ｕ／ｍｇ蛋白；酶作用最佳ｐＨ为６．７，最适反应温度为３７℃；以尿素为底物的米氏常数Ｋｍ为３．６７×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，固体在冰箱中贮存一年活性基本不变     

超滤技术在一步法制备抑肽酶工艺中的应用

对超滤技术在一步法制备抑肽酶工艺中的洗脱液浓缩、脱盐和去热原上的应用效果与现有工艺进行了比较,结果表明使用超滤法的酶活性回收率达８８．６％,比活８１９０．８ ｋＵ／ｍｇ,适合工业化生产。     

低分子肝素钠抗凝血酶活性测定方法的比较

采用三种方法对低分子肝素钠的抗凝血酶活性进行了测定。英国药典１９９３年增补版生色底物法测定，三批样品的抗凝血酶活性分别为３７．０、３８．７和３７．６ＩＵ／ｍｇ；ＡＰＴＴ法三批样品效价依次为３３．２、３５．０和３７．０ＩＵ／ｍｇ；美国药典ＸＸⅡ版羊血浆测定法样品效价依次为３３．８、３５．８和３５．８ＩＵ／ｍｇ。     

用中空纤维超滤膜从猪血中纯化超氧化物歧化酶

研究了不同膜（ＰＳ，ＰＡＮ）的截流特性及ｐＨ、压强差、浓缩倍数对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）分离纯化的影响。当采用ＰＡＮ膜，浓缩４倍时，ＳＯＤ收率为８５％，比活提高到１３５０Ｕ／ｍｇ。本文还研究了热变性和超滤先后次序对ＳＯＤ纯化的影响。结果表明先超滤、后热变性工艺，ＳＯＤ纯化后总收率６８％，比活达６０７５Ｕ／ｍｇ。     

首次DNA重组人生长激素（rhGH）国家标准品的研制

协作标定了首批重组人生长激素国家标准品，以第一次国际标准品为对照，按药典方法：生物测定及理化测定。首次ｒｈＧＨ和Ｍｅｔ－ｒｈＧＨ国家标准品批号为：０６２７－９７０１Ａ和Ｂ；其蛋白含量分别为１．８和２．１ｍｇ／ａｍｐ，生物效价分别为５．０和５．５ＩＵ／ａｍｐ。     

人尿胰蛋白酶抑制剂与激肽释放酶联产及纯化的研究

本文探讨了采用Polyerde-3吸附剂,从男性尿中提取HUTI-HUKN粗品,再依次经抑肽酶-琼脂糖4B亲和层析、胰蛋白酶-琼脂糖4B亲和层析,将HUTI和HUKN分离并纯化。每20升尿液得精品HUTI50mg,比活1,250u/mg;HUKN3mg,比活666u/mg。活性回收率分别为41％和50％。     

中性蛋白酶的离子交换树脂纯化工艺研究

粗酶粉用ｐＨ７．５的Ｔｒｉｓ·ＨＣｌ缓冲剂抽提１６ｈ，提液离心去渣后通过晨光ＣＧＢ－６８５弱碱性阴离子交换树脂柱，经乙醇沉淀及干燥制得精酶粉，酶活总收率４９．６％；酶粉活力达６．７×１０~５Ｕ／ｇ。     

一种新型沉淀剂云除肝素钠中蛋白质的条件研究

目的：探索ＹＮＢ９９－１沉淀剂去除粗品肝素钠中蛋白质的作用条件。方法：通过效价测定、蛋白质鉴定和吸收度检测，考察了不同条件下ＹＮＢ９９－１沉淀剂的沉淀效果。结果：用０．０５％沉淀剂、５％肝素钠溶液、效价８０ＵＳＰｕ／ｍｇ以上的粗品和ｐＨ３．０的条件，可有效地去除蛋白质，肝素钠活性损失２％左右。结论：得出ＹＮＢ９９－１沉淀剂的最适作用条件，去除蛋白质效果明显。     

白细胞介素—2基因在质粒pMAL—cR1中的克隆及其蛋白的表达与纯化

利用非抗体亲和层析，对白细胞介素－２基因在质粒ｐＭＡＬ－ｃＲ１中形成的克隆子表达的融合蛋白，进行分离纯化；并经特异性酶ｆａｃｔｏｒＸａ酶切，分离，得到纯度高达９８％的白细胞介素－２蛋白，收率为６９．７％，其比活为１０＾５Ｕ／ｍｇ。     

蛇毒神经生长因子在大鼠体内的药物代谢动力学与周围神经分布

用［１２５Ｉ］标记结合高效液相色谱法和酸沉法研究大鼠体内蛇毒神经生长因子（ｖＮＧＦ）药物代谢动力学．［１２５Ｉ］ｖＮＧＦ体外有刺激神经突起生长活性．药后血清存在游离和结合［１２５Ｉ］ｖＮＧＦ及［１２５Ｉ］降解物．１２ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ后ｔ１／２α为０．１３ｈ，ｔ１／２β为３．８ｈ；１２和４８ｍｇ·ｋｇ－１ｉｍ后ｔ１／２β为７．１和４．１ｈ，ＡＵＣ与剂量呈正比，ＣＬＳ相近，生物利用度为０．６２．体外［１２５Ｉ］ｖＮＧＦ与血清最大结合率２４．６％±０．４％，平衡解离常数３．２±０．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１．ｉｍ后颈上神经节，注药侧和对侧坐骨神经放射性明显高于血清，注药侧最高，不被１００倍非标ｖＮＧＦ抑制．主要经尿排泄，２ｄ排出约８６％．     

人绒毛膜促性腺激素的精制及去热原工艺

经两步骤从精品人绒毛膜促性腺激素（HCG）制得符合《中国药典》要求的HCG精品。并对两种去热原方法──DEAE纤维素柱层析法和磷酸盐吸附法进行了比较，层析法获得的HCG精品比活最高可达3800IU／mg，回收率最高可达30％；吸附法所获精品比活可达2200IU／mg，回收率则高达96％，后者操作简单、经济，更适合工业化生产。