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相似文献
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1.
目的:探讨左氧氟沙星序贯给药、静脉给药治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的临床效果。方法:选取河南省直属机关第一门诊部2014年12月至2018年12月收治的80例成人CAP患者,以随机数字表达法分为观察组(40例)与对照组(40例)。观察组患者接受左氧氟沙星序贯给药,对照组患者接受左氧氟沙星静脉给药,观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.00%、对照组患者为97.50%,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者血清IL–6、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及D–二聚体(D–D)比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者用药期间不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:左氧氟沙星序贯给药在成人CAP治疗中可达到与静脉给药相同的效果,且不良反应风险更低,可作为首选给药途径。  相似文献   

2.
目的:观察莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取无症状社区获得性肺炎患者61例,按治疗方法不同分为观察组35例、对照组26例。对照组患者采用左氧氟沙星序贯治疗;观察组患者采用莫西沙星序贯治疗,对两组患者治疗效果及不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎患者疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

3.
石贺 《福建中医药》2010,41(5):27-28
目的探讨肺炎合剂联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将100例CAP患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组予肺炎合剂联合左氧氟沙星治疗,对照组予左氧氟沙星治疗,治疗10 d后观察疗效。结果治疗组总有效率为96﹪,对照组总有效率为74%。2组比较有显著性差异(P0.01)。2组均无明显不良反应。结论肺炎合剂联合西药治疗CAP有较好效果。  相似文献   

4.
目的观察复方甘草合剂(以下简称为合剂)联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法将96例社区获得性肺炎患者随机分成观察组(48例)和对照组(48例)。观察组以药物合剂以及左氧氟沙星进行治疗。对照组仅采用左氧氟沙星治疗。对比2组的疗效。结果观察组痊愈率、总有效率显著高于对照组(P均0.05)。观察组胸片炎症全部吸收率显著高于对照组(P0.05)。结论复方甘草合剂联合左氧氟沙星药物治疗CAP效果明显,可明显提高治愈率,同时迅速改善患者肺部症状,疗效更佳,安全性好,值得临床推荐。  相似文献   

5.
目的对左氧氟沙星2种不同给药方法治疗下呼吸道感染进行药物经济学评价。方法将45例下呼吸道细菌感染患者随机分为A、B 2组:A组22例,采用左氧氟沙星连续静脉滴注;B组23例,采用左氧氟沙星序贯治疗。并对2种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行比较。结果A、B 2组在临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率方面无显著性差异(P>0.05),但A组的费用却明显高于B组(P<0.05)。结论对于下呼吸道细菌感染患者,采用序贯治疗,不但安全、有效,而且更加经济合理。  相似文献   

6.
莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。  相似文献   

7.
目的 对左氧氟沙星两种不同给药方案治疗泌尿系统感染进行药物经济学评价.方法 将64例泌尿系统感染患者,随机分为A、B两组,每组各32例;其中A组采用左氧氟沙星针-左氧氟沙星片剂序贯治疗;B组采用左氧氟沙星注射液连续静脉滴注,并对两种方案进行成本-效果分析.结果 两组在临床疗效、不良反应发生率及细菌清除率方面差异没有显著性(P〉0.05);但B组的治疗费用却明显高于A组(P〈0.05).结论 对于泌尿系统感染的患者,采用左氧氟沙星针-左氧氟沙星片剂序贯疗法,安全、有效、经济、合理.  相似文献   

8.
目的:观察左氧氟沙星注射液联合丹参治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将180例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用左氧氟沙星注射液静滴,治疗组在左氧氟沙星基础上加丹参注射液静滴,疗程均为7~10d,观察两组疗效及不良反应。结果:治疗组有效率为96%,对照组为83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间及肺内啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现不良反应7例,皮疹1例;对照组不良反应8例,皮疹1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星注射液联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎疗效显著。  相似文献   

9.
目的探讨抗生素序贯疗法治疗儿童下呼吸道感染的疗效及其意义。方法将我院儿科门诊98例采用相同抗生素治疗的下呼吸道细菌感染病例随机分成静注组50例,序贯组48例,比较连续静注法和序贯疗法的成本和效果。结果2组临床疗效无显著性差异(P>0.05),但治疗费用、处置费与抗生素费用有较明显差别。结论儿童下呼吸道感染采用序贯治疗安全、有效,能明显降低治疗费用,避免交叉感染,建议推广使用。  相似文献   

10.
目的观察小儿推拿结合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎疗效。方法选择肺炎支原体肺炎患儿86例,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,观察组采用小儿推拿结合阿奇霉素治疗,对照组采用阿奇霉素序贯治疗,比较2组临床疗效,炎症因子、肺部啰音消失时间、咳嗽好转时间、住院总耗时、不良反应发生率。结果观察组发生不良反应2例,发生率为4.65%,对照组发生不良反应9例,发生率为20.93%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP(11.71±3.61)mg/L,IL-6(11.31±3.01)pg/mL,低于对照组的CRP(18.41±4.21)mg/L,IL-6(15.61±3.51)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,观察组肺部啰音消失时间(3.07±1.21)d、咳嗽好转时间(2.02±1.65)d、住院总耗时(5.69±1.66)d,优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率93.02%显著高于对照组79.07%(P<0.05)。结论小儿推拿结合联合阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎,可以较快改善临床症状和,恢复肺功能,具有较好临床治疗效果。  相似文献   

11.
目的观察头孢曲松钠-头孢克肟颗粒序贯治疗婴幼儿下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法A组采用序贯疗法,静脉滴注第3代β-内酰胺类抗生素(头孢曲松钠针)静脉滴注3 d后改为头孢克肟颗粒口服:B组给予头孢曲松钠针静脉滴注。2组治疗总疗程时间相同。结果A组和B组医疗费用有显著性差异(P0.05),疗效无显著性差异(P0.05),不良反应发生率A、B组无显著性差异(P0.05)。结论头孢克肟序贯治疗婴幼儿下呼吸道感染具有高效、快速、方便、节省费用等优点。  相似文献   

12.
目的观察蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将120例社区获得性肺炎患者随机分为2组:治疗组60例采用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星治疗,对照组60例单用左氧氟沙星治疗。比较2组治疗前后患者体温、呼吸道症状、肺部啰音、血常规、胸部X线等改善情况及治疗中出现的不良反应。结果治疗组总有效率78%,对照组总有效率58%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组在改善体温(P<0.05)、咳嗽(P<0.01)、咳痰(P<0.05)、啰音(P<0.05)、X线胸片(P<0.05)及细菌学(P<0.05)等方面优于对照组。2组患者用药治疗过程中无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床疗效优于单用左氧氟沙星治疗,是一种安全有效的方法。  相似文献   

13.
目的:观察感冒合剂辅助治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法:将79例门诊本病患者随机分为两组.治疗组39例,予左氧氟沙星行静脉点滴,并口服感冒合剂;对照组40例静脉点滴左氧氟沙星.疗程7 d.观察治疗前后患者胸片、临床症状变化.结果:总有效率治疗组为97.4%.对照组为90.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治愈率治疗组优于对照组,临床症状恢复时间明显短于对照组(P<0.05).结论:感冒合剂辅助治疗CAP可缩短病程,能较快地改善症状.  相似文献   

14.
杨庆 《亚太传统医药》2012,8(7):164-165
目的:研究分析高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染的临床效果。方法:选取63例呼吸道感染患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组32例患者采用高剂量左氧氟沙星序贯法进行治疗,对照组31例患者采用头孢他啶治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者总有效率为87.5%,对照组患者总有效率为80.6%,两组患者疗效对比,有显著性差异(P<0.01)。结论:高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染疗效显著、安全,值得推广。  相似文献   

15.
观察序贯疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床疗效。方法:选取幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者100例,按治疗方法不同分为对照组和实验组,每组50例。实验组用序贯疗法10d给药,对照组采用常规胃溃疡疗法给药14d。结果:两组患者治疗总有效率、HP清除率无明显差异。实验组不良反应低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:序贯疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者疗效明显,不良反应较少,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探讨高剂量左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)下呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法:选择2009年5月-2011年2月我院收治的138例AECOPD下呼吸道细菌感染患者,并随机分为观察组和对照组各69例。对照组给予常规剂量200mg/100mL,2次/d;观察组给予400mg/100mL高剂量左氧氟沙星静脉滴注治疗,1次/d。比较两组治疗7~14d前、后情况。结果:对照组不良反应发生率为6.9%,治疗总有效率为86.9%;观察组不良反应发生率为6.2%,治疗总有效率为91.2%,比较两组上述两项指标没有显著性差异(P>0.05)。但是比较两组细菌清除率,观察组则明显优于对照组且两组差异性显著(P<0.05)。结论:对于老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期下呼吸道细菌感染患者,应用高剂量左氧氟沙星治疗不良发应症状少,临床疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的观察银花泌炎灵联合左氧氟沙星治疗急性单纯下尿路感染的临床疗效。方法将93例急性单纯下尿路感染患者随机分为2组,对照组46例给予左氧氟沙星口服,观察组47例给予银花泌炎灵联合左氧氟沙星口服,观察2组治疗效果、细菌清除率、随访6个月复发率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率和细菌清除率均明显高于对照组(P均<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银花泌炎灵联合左氧氟沙星治疗急性单纯下尿路感染疗效确切,且安全,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

18.
盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎疗效观察及安全性评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效和安全性。方法将101例患者随机分为治疗组51例、对照组50例。治疗组予盐酸左氧氟沙星0.2 g静滴,每日2次。对照组予氧氟沙星0.4 g静滴,每日2次。7~14 d为1个疗程。结果治疗组痊愈30例,显效16例,总有效率为90%;对照组痊愈23例,显效13例,总有效率72%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。安全性评价:治疗组发生不良反应2例,不良反应发生率为4%,对照组发生不良反应5例,不良反应发生率10%,2组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论盐酸左氧氟沙星注射液治疗盆腔炎疗效显著优于氧氟沙星,不良反应轻微,不影响继续用药。  相似文献   

19.
目的评价左氧氟沙星辅以痰热清注射液治疗老年下呼吸道感染的疗效。方法将88例急性下呼吸道感染患者分为治疗组和对照组各44例。对照组给予左氧氟沙星注射液0.2 g治疗;治疗组在此基础上给予痰热清注射液0.3~0.5 mL/(kg.d),疗程均为7~14 d。观察2组临床治疗效果。结果治疗结束后72 h,治疗组总有效率82%,对照组仅为59%;治疗组治愈率52%,对照组仅为29.5%;治疗组疗程(8.1±2.3)d,对照组为(13.1±3.9)d,P均<0.05,2组比较有显著性差异。结论采用中西医结合治疗老年下呼吸道感染可提高疗效,缩短疗程,减少不良反应。  相似文献   

20.
[目的]观察三金片联合左氧氟沙星治疗尿路感染(湿热下注)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将248例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组124例左氧氟沙星,0.2g,2次/d,静滴。治疗组124例三金片,3片/次,3次/d;左氧氟沙星治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床表现、尿白细胞、症状评分、不良反应。连续治疗1疗程(14d),判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈44例,显效48例,有效28例,无效4例,总有效率96.77%;对照组临床痊愈28例,显效14例,有效36例,无效32例,总有效率74.19%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症状评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。尿白细胞两组均有减少(P0.01),治疗组减少多于对照组(P0.01)。[结论]三金片联合左氧氟沙星治疗尿路感染(湿热下注),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

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