柔筋补脾丸治疗肱骨外上髁炎的疗效观察

目的探讨柔筋补脾丸治疗肱骨外上髁炎的疗效。方法：采用随机对照分析的方法,将我院收治的肱骨外上髁炎60例患者,随机分为柔筋补脾丸组和鲁南贝特组,运用表面肌电图测定的积分肌电数值做为客观指标观察两组治疗效果,对2组患者进行随访。结果两组患者治疗后随访6个月,随访率90％,其中柔筋补脾丸组,肘关节疼痛,活动功能受限症状及表面肌电图积分肌电数值变化较鲁南贝特组改善明显（P〈0．05）。结论：柔筋补脾丸组治疗肱骨外上髁炎较鲁南贝特组疗效显著、可靠,取得一定的治疗效果,远期效果满意。     

当归补血丸质量标准研究

目的:建立当归补血丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对当归补血丸中的当归、白芍、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对当归补血丸中的阿魏酸进行含量测定.结果:当归、白芍、何首乌具有鉴别特征,阴性无干扰.阿魏酸在50.6～506.0 ng的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 92,平均加样回收率为100.02％,RSD=1.10％.结论:高相液相色谱法简便准确,重现性好,可作为当归补血丸的质量控制标准.     

骨炎补髓丸的质量标准研究

目的建立骨炎补髓丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对该药中的当归、肉桂、白芷进行定性鉴别。结果鉴别项下阴性对照无干扰,方法简单、专属性强。结论可作为骨炎补髓丸的质量控制标准。     

生化丸的质量标准研究

目的 对生化丸的质量标准进行研究。方法 采用薄层色谱法，对样品中当归，川芎，干姜，甘草进行鉴别。结果 鉴别方法专性性强，重现性好，阴性对照无干扰。结论 本研究可作为生化丸质量控制依据。     

固精参茸丸的薄层鉴别研究

目的：制订固精参茸丸中白芍、当归、川芎、丹参、补骨脂的薄层鉴别方法。方法：薄层色谱法。结果：供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上．显相同颜色的斑点。结论：该方法简便、重现性好，阴性对照无干扰，可作为该制剂的质量控制的方法之一。     

乙肝丸质量标准研究

目的:建立乙肝丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对该制剂中黄芪、白术、虎杖进行定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简便,重复性好,可作为乙肝丸的质量控制标准。     

柔筋补脾法治疗膝关节骨性关节炎临床研究

为观察柔筋补脾法治疗膝关节骨性关节炎的疗效,随机将60例膝关节骨性关节炎患者分为芍甘止痛汤组(治疗组)和戴芬胶囊组(对照组),每组30例,治疗3个疗程,观察患者治疗前后疼痛、晨僵、关节功能变化,对比分析两组临床疗效.结果显示,治疗组治疗前后主要症状、体征积分变化情况相比,有统计学意义(P＜0.05),对照组改善关节疼痛、晨僵症状有效(P＜0.05),改善关节功能无效(P＞0.05);在改善行走时疼痛、最大行走距离、上下楼梯、下蹲或弯曲膝关节方面,治疗组优于对照组;表明芍甘止痛汤治疗膝关节骨性关节病有良好效果.     

大活络丸的质量标准研究

目的: 提高大活络丸的质量标准。 方法: 采用显微鉴别法对处方中12味药进行鉴别,采用薄层色谱法鉴别当归、木香、甘草,采用气相色谱法鉴别冰片,HPLC测定何首乌中的二苯乙烯苷的含量。 结果: 显微鉴别特征明显;薄层色谱特征斑点清晰,气相色谱图呈现与对照品保留时间相同的色谱峰,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷在20.68~2 068 ng呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.9%,RSD 1.3%。 结论: 方法专属性强,重复性好,结果可靠,能够有效控制大活络丸的质量,为大活络丸的质量标准完善提供依据和参考。     

壮筋补骨丸的质量控制研究

目的：制定壮筋补骨丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对壮筋补骨丸中的川芎，黄芪，补骨脂进行定性鉴别，用薄层扫描法测定党参中党参苷的含量。结果：川芎，黄芪，补骨脂的定性鉴别灵敏，专属；党参苷在4-12μl之间呈良好的线形关系，回收率为96.40%。结论：建立的定性，定量方法可作为本品的质量控制标准。     

血府逐瘀丸的质量标准控制

目的:建立血府逐瘀丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别,薄层鉴别。结果:对本品处方中的7味药材进行了定性分析。结论:该实验方法能有效控制血府逐瘀丸产品的质量。     

消银丸质量标准的研究

目的:建立消银丸的质量标准。方法:对当归、丹参、生地进行了薄层鉴别,用高效液相测定了方中金银花中的绿原酸的含量。结果:在TLC法中均能检出当归、丹参、生地,绿原酸在0.025～0.25μg范围内呈线性关系r=0.9996,平均回收率为99.63%,RSD=1.06%。结论:所建立的方法简便,可靠,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

御感速袋泡剂质量标准的研究

御感速袋泡剂按新药审评标准进行了质量标准的研究，鉴别项下除建立了显微方法外还建立了柴胡皂甙ａ，ｄ，连翘甙，葛根素，青蒿的薄层鉴别方法。用ＨＰＬＣ对黄芩甙和葛根素进行了含量测定。     

清肺丸质量标准研究

目的建立清肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中西青果、山豆根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该制剂中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定,选择Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为238 nm。结果西青果、山豆根的薄层鉴别简便快速、重复性好。栀子苷在0.238～3.808μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为97.24%,RSD＝1.60%(n＝6)。结论本法专属性强,重复性好,可以有效控制清肺丸的质量。     

活肾丸的质量标准研究

目的:为提高活肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法:对方中丹参、黄芪2味药进行薄层色谱(TLC)鉴别,对乌梢蛇进行理化鉴别和显微鉴别,同时采用高效液相色谱法(HPLC)对方中丹酚酸B进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,专属性强;丹酚酸B在(13.125~210.000)μg/m L范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.72%(RSD=1.21%)。结论:所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于活肾丸的质量控制。     

白热斯丸质量标准研究

目的:建立白热斯丸质量控制的定性与定量方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中胡椒碱和槲皮素进行色谱鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中槲皮素和胡椒碱,色谱柱:Shimadzu VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1 mL·min~(-1);进样量:10μL;柱温:30℃。槲皮素以甲醇-0.2%磷酸溶液(56∶44)为流动相,检测波长:367 nm。胡椒碱以甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长:343 nm。结果:薄层色谱图中能清晰检出槲皮素与胡椒碱;槲皮素在6.25～200μg·mL~(-1)线性关系良好,胡椒碱在6.25～200μg·mL~(-1)线性关系良好(r分别为0.999 5、0.999 9);槲皮素与胡椒碱平均回收率分别为95.7%和104.8%。结论:本方法专属性强、快速、简便,可作为白热斯丸的质量控制。     

加味烂积丸质量标准研究

目的 建立加味烂积丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的当归、吴茱萸、木香及川木香、白术进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定了制剂中大黄有效成分大黄素、大黄酚的含量.结果 样品中均能检出当归、吴茱萸、木香及川木香、白术的特征斑点;大黄素在0.015 63～0.390 75 μg范围内呈线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.0%;大黄酚在0.034 48～0.862 μg范围内呈线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为99.8%.结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制加味烂积丸的质量.     

补正续骨丸质量标准研究

目的:建立并完善军规制剂补正续骨丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法对处方中5味具有显微鉴别特征的药味进行鉴别;对方中续断、何首乌、骨碎补、鸡血藤、菟丝子运用薄层色谱法进行定性鉴别;样品中柚皮苷的含量测定则运用专属性较强的HPLC法进行定量测定。色谱条件:色谱柱为Welchrom C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);流速为1.0 m L/min;检测波长:283 nm;柱温:25℃。结果:显微鉴别特征明显,薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;柚皮苷在2.5~80μg/m L浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为96.06%,RSD为1.63%(n=6)。结论:本次研究所建立和完善的标准在方法上专属性强,重现性好;在操作上简便易行,省时省力。符合军队质量标准提升的要求,可作为该制剂列入新版军规的质量标准。     

健脾愈肝丸质量标准研究

目的:制订健脾愈肝丸质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别赤芍、木香,采用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量.结果:TLC色谱能明显检出赤芍、木香;HPLC法测定芍药苷含量线性关系良好,回归方程Y=1285639.523X+5098.11,r=1.0000,芍药苷的平均回收率为99.12%,RSD=0.52%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制.     

藏药二十五味儿茶丸的质量标准研究

目的建立二十五味儿茶丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜,并以高效液相色谱法对方中儿茶素、表儿茶素的含量进行测定。结果 TLC法可鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜的特征斑点;儿茶素、表儿茶素分别在0.036~1.800μg,0.039~1.950μg范围内线性关系良好。儿茶素加样回收率为98.68%(n=6),RSD为1.67%,表儿茶素加样回收率为96.70%(n=6),RSD为0.79%。结论定性、定量方法准确、快速,可作为该制剂的质量控制方法。     

降酶丸的质量标准研究

目的：建立降酶丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对成方中白术、女贞子、五味子进行鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC鉴别可明显鉴别白术、女贞子、五味子,芍药苷在0.060 4～0.302 0 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.95%,RSD=1.22%。结论：该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。