高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为cts枉（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（67：33），检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0．82—4．92μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．0％，RSD为0．58％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于肝速康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

HPLC法测定二至丸中齐墩果酸的含量

建立HPLC法测定二至丸中齐墩果酸的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,检测波长为210nm,柱温为35％,流速为1ml·min^-1。结果：齐墩果酸的进样量在0．18-2．88μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．999 4）,平均回收率为96．3％,RSD为1．3％（n=6）。结论：方法简便,重复性好。     

HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸及大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸和大黄素的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸（70：30）；流速1．0mL·min^-1；检测波长：齐墩果酸205nm、大黄素254nm。结果：齐墩果酸和大黄素的线性范围分别为4．74～47．36μg（r=0．9999），0．59～5．86μg（r=1．000）；平均回收率（n=9）分别为99．9％，100．6％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于乙肝康复灵胶囊的测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲含量

目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（45：30：25）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0．05024～0．5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99997（n=5）,平均加样回收率为99．65％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的：建立脂肝清胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS—C18柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14：86）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：栀子苷在0．139～0．834μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为101．0％,RSD=1．50％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、重复性好,为脂肝清胶囊的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量

目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30．6～153μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,方法加样平均回收率为99．31％,RSD为0．34％（n=6）。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定中药制剂中齐墩果酸的含量

目的 建立测定中药制剂中有效成分齐墩果酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以YMC C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱。乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵溶液（67：12：21）为流动相,检测波长为215nm,柱温为室温,用外标峰面积法计算。结果 齐墩果酸在0．8832-8．832μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=207．65X＋8．0064（r=1．0000）．齐墩果酸的平均回收率为96．46％（RSD=1.13％,n=6）。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于中药制剂的质量控制。     

HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量。方法：采用Platisil ODS柱（250mm×5．0mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4％磷酸（90：10,v／v）,流速1．0ml·min^-1;检测波长210nm,柱温40℃。结果：齐墩果酸在0．175～1．225μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．26％,RSD=0．80％（n=9）。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,可用于宁神补心片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定肝速康片中齐墩果酸的含量

目的建立肝速康片齐墩果酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Symmetry C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(90∶10);检测波长:210nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果齐墩果酸在0.219～2.409μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.8%,RSD为1.6%。结论方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于肝速康片的质量控制。     

高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．5％十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸（60：40：0．2）,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在1．960—98．00μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9997（n=9）,平均回收率为98．69％,RSD=2．45％（n=9）。结论HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。     

HPLC法测定十二味翼首散中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定十二味翼首散中齐墩果酸的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（90：10）,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1ml·min^-1。结果：齐墩果酸的进样量在0．18～3．60μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．9％。结论：本方法可用于测定十二味翼首散中齐墩果酸的含量。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量

目的建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Zorbax Extend—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Rg1进样量在1．236～9．888μg（r=0．9991）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97．90％,RSD=1．03％（n=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定感特灵胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定感特灵胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（60：40）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．512～2．560μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）;平均回收率为98．55％,RSD=1．11％（n=6）。结论RP—HPLC法专属性强、准确可靠,操作简便、快速,可用于感特灵胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，检测波长为269nm，流动相流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0．02-0．10μg（r=0．9990），平均加样回收率为98、55％，RSD=1．26％（n=6）。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点，适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法同时测定刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 建立HPLC同时测定刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法 采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸溶液（30：60：10）为流动相,流速：0.8mL?min-1,柱温为室温,检测波长为210nm。结果 齐墩果酸进样量在0.2052～3.2832μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为101.11%,RSD为1.69%（n=6）;熊果酸进样量在0.2072～3.3152μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均加样回收率为98.51%,RSD为2.67%（n=6）结论 该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。