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一种西红花伪品的鉴别谢志民,许健(西安市药品检验所710054)西红花,为鸢尾科植物番红花CrocussativusL.的干燥柱头,原产欧洲,国内虽有引种,但药材仍主要依靠进口,价洛昂贵,时有伪造品出现。最近,笔者在市场上多次发现一种西红花伪品,经鉴... 相似文献
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气相色谱法鉴别和测定脑清片 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱法鉴别和测定脑清片河南省药品检验所郑州450003禹凤英杨永固张惠霞刘援朝脑清片是目前常用的解热镇痛药,临床用于治疗头痛、神经痛、牙痛等。处方中含有氨基比林和咖啡因两种组分。测定法报道有中和法和碘量法[1]、分光光度法[2~7]以及高效液相色... 相似文献
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气相色谱法鉴别扇贝糖胺聚糖的中性糖基 总被引:3,自引:1,他引:2
从海湾扇贝中提取分离出糖胺聚糖,分子中除含有氨基己糖和己糖醛酸外,还含有中性糖基。样品经盐酸-甲醇试剂醇解成单糖,用六甲基二硅胺烷和三甲基硅烷硅醚化成三甲基硅醚衍生物,于气相色谱仪中测定,并与标准单糖比较分析,结果发现,扇贝糖胺聚糖含有5种中性糖基,即葡萄糖,半乳糖,木糖,岩藻糖和鼠李糖。 相似文献
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目的鉴别西红花与红花。方法从西红花与红花的来源、性状、粉末、理化、薄层色谱法5个方面来进行鉴别。结果两者差异明显。结论西红花与红花可以通过以上方法区别开来。 相似文献
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采用硅胶、制备HPLC等柱色谱方法对鸢尾科植物西红花(Crocus sativus L.)花瓣的化学成分进行分离,通过NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了9个化合物,分别为:苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),苄醇-1-O-[6′-O-(S)-3′′-羟基-3′′-甲基戊二酸单酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),苯乙醇-1-O-[6′-O-(S)-3′′-羟基-3′′-甲基戊二酸单酯]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),4-羟基苯甲酸-4-O-α-L-吡喃鼠李糖-1-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(4),4-羟基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),山柰酚(7),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9).其中,化合物4为新化合物,化合物1~3,5~6均为首次从该植物中分离得到.体外活性初步评价了化合物1~9对皮质酮诱导PC12细胞损伤的保护作用,化合物2~5具有中等神经保护作用. 相似文献
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藏红花是我国一种应用广泛的名贵中药与民族药,具有很好的活血化瘀、散郁开结作用。藏红花中主要含有苦藏花素、藏红花素等成分,藏红花及其提取物主要用于防治心血管疾病以及与衰老相关的疾病,并且有多种保健品和中成药在国内市场上销售。主要综述近年来有关藏红花及其有效成分防治动脉粥样硬化、保肝护胆、干预肿瘤、调节免疫功能、保护肾脏、防治骨质疏松等方面药理作用的研究进展,为更好地利用该药用植物资源、开发民族药提供一定的帮助。 相似文献
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注射用西红花总苷粉针剂的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :探讨注射用西红花总苷的处方组成和制备工艺。方法 :以甘露醇、氯化钠、山梨醇为骨架材料 ,制备注射用西红花总苷粉针剂 ;采用HPLC测定西红花总苷粉针剂的含量。结果 :最佳处方为 :甘露醇 5 g ,西红花 5 g(1∶1) ,5 0mg西红花总苷粉针剂能在 2mL注射用水中迅速溶解。 3批样品含量为 99.8% ,10 0 .1% ,98.83% ,符合新药申报要求。结论 :本研究方法制备工艺合理 ,所得制剂质量可控 ,性质稳定 ,可满足临床用药需求 相似文献
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西红花的化学成分包括类胡萝卜素类及其糖苷类、黄酮苷类、氨基酸等.西红花酸是主要有效成分之一,本文对西红花酸的药理作用进行了较全面的综述,为合理开发利用西红花提供参考. 相似文献
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目的:扩大名贵药用植物番红花的药用资源,寻找可以替代传统药用部位(柱头)的新药用部位.方法:分别采用醋酸致小鼠扭体和二甲苯致小鼠耳肿胀药理模型,分别以吲哚美辛和地塞米松为镇痛和抗炎药效学实验的阳性对照药,观察番红花球茎、顶芽、侧芽和柱头的乙醇和水提取物的镇痛和抗炎活性.结果:在镇痛实验中,与空白对照组相比,顶芽醇提取物和水提取物、柱头的醇提物和水提物以及侧芽的醇提物在高剂量时(相当于2.0 g生N/kg)都具有显著的镇痛活性(P<0.05或P<0.01);球茎的醇提物和水提物、侧芽醇提取物的低剂量和中剂量以及水提物均未见有镇痛活性;在抗炎试验中,与空白对照组相比,番红花柱头醇提物和侧芽醇提物均显示出显著的抗炎活性(P<0.05或P<0.01).项芽醇提物在低剂量(相当于0.75 g生药/kg)时也具有显著的抗炎活性(P<0.05).球茎醇提取物和水提物及顶芽、侧芽和柱头的水提物对二甲苯致小鼠耳肿胀没有显著性影响.结论:以番红花的顶芽、侧芽替代传统药用部位柱头,分别用于镇痛和抗炎作用有潜在的应用价值,值得深入研究. 相似文献
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Use of in vitro assays to assess the potential antigenotoxic and cytotoxic effects of saffron (Crocus sativus L.). 总被引:3,自引:0,他引:3
F. I. Abdullaev L. River n-Negrete H. Caballero-Ortega J. Manuel Hern ndez I. P rez-L pez R. Pereda-Miranda J. J. Espinosa-Aguirre 《Toxicology in vitro》2003,17(5-6):731-736
Saffron is harvested from the dried, dark red stigmas of Crocus sativus L. flowers. It is used as a spice for flavoring and coloring food and as a perfume. It is often used for treating several diseases. We assessed the antimutagenic, comutagenic and cytotoxic effects of saffron and its main ingredients using the Ames/Salmonella test system, two well known mutagens (BP, 2AA), the in vitro colony formation assay and four different cultured human normal (CCD-18Lu) and malignant (HeLa, A-204 and HepG2) cells. When only using the TA98 strain in the Ames/Salmonella test system, saffron showed non-mutagenic, as well as non-antimutagenic activity against BP-induced mutagenicity, and demonstrated a dose-dependent co-mutagenic effect on 2-AA-induced mutagenicity. The saffron component responsible for this unusual comutagenic effect was safranal. In the in vitro colony formation test system, saffron displayed a dose-dependent inhibitory effect only against human malignant cells. All isolated carotenoid ingredients of saffron demonstrated cytotoxic activity against in vitro tumor cells. Saffron crocin derivatives possessed a stronger inhibitory effect on tumor cell colony formation. Overall, these results suggest that saffron itself, as well as its carotenoid components might be used as potential cancer chemopreventive agents. 相似文献
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Comparing the efficacy and safety of Crocus sativus L. with memantine in patients with moderate to severe Alzheimer's disease: a double‐blind randomized clinical trial
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Mehdi Farokhnia Mehdi Shafiee Sabet Negar Iranpour Amirhossein Gougol Habibeh Yekehtaz Roozbeh Alimardani Farzaneh Farsad Maryam Kamalipour Shahin Akhondzadeh 《Human psychopharmacology》2014,29(4):351-359
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G. Vanlaeke H. Cuppens L. Leyssens J. Raus 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》1989,7(12):1641-1649
A sensitive method for the identification of polysaccharides in pharmaceuticals is described. Polysaccharides are isolated by gel filtration and subsequently hydrolysed. The monomeric carbohydrates obtained are transformed into oxime-trimethylsilyl derivatives and analysed by capillary gas chromatography. Profiles of 13 different natural or semi-synthetic polysaccharides are discussed. The profiles of the hydrolysis products can be used to identify the polysaccharides mentioned above. Possible interferences by other polymers are given. The method can be used to identify most polysaccharides used as pharmaceutical adjuvants. 相似文献