进行性肌营养不良症

周某某,男,17岁。农民。1979年2月14日初诊。自诉于1年前发现两侧胸大肌平坦、萎缩,以右侧为甚,手掌变薄,脸下部肌肉缩小,经省某     

进行性肌营养不良症

段某,男,28岁,个体经商者,于1998年6月17日入院。 主诉;双下肢无力8年,加重2年。 现病史:自1989年始,常觉站起困难,行走时间稍长即感双下肢乏力,因无其他不适,未治疗。2年前双下肢无力加重,并发双下肢明显肌肉萎缩。某院查头部CT正常,腰椎MRI正常,并进行肌电图、血生化等检查,考虑为腓骨肌     

进行性肌营养不良治验

陈××，男，4岁。1992年5月15日初诊。其母代诉：一年前患儿逐渐出现双下肢软弱无力，极易跌倒，不能蹲下、立起、蹦跳。步行时身体左右摇摆，纳呆，体瘦。曾到某部队医院及某医科大学就诊．确诊为“进行性肌营养不良”。经西药治疗多时效果欠佳，特转求中医治疗，刻诊证见肩关节上举无力，站立时胸腹过度前凸，呈鸭子步态，极易摔倒。摔倒后或蹲位时，爬起来极为困难。肩肿带、胸肌与骨盆带的肌肉萎缩，呈翼状肩肿。胖肠肌呈假性肥大。检查：舌质淡红，苔薄白．脉沉细；肌电图示：被检肌呈肌源性改变，家族史：患儿有一兄一弟亦患同病。诊…     

右归丸治疗进行性肌营养不良

<正> 进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病.其特点为一定随意肌群原发变性,表现为萎缩、假性肥大,肌力减退,病程缓慢,乃至完全丧失运动能力,其病理变化是随意肌群的肌纤维逐渐萎缩消失,而为结缔组织和脂肪代替填充。本病属祖国医学“痿证”范畴。在此介绍数年来我用右归丸加减治疗该病的临床观察及体会。 [例一]张五,男,五岁,门诊号:89688。住长清县马山公社。1980年9月25日初诊。病史:双下肢行走无力,易跌倒一年,加重2月。一年前患儿双腿行走无力,步态不稳,右腿尤为明显,近两月渐加重,易跌倒,爬起费力,借助上肢,姿式特殊,曾在某医院诊治无效,后经山东医科大学生物教研室系统检查,诊断为“假肥大型进行性肌营养不良”。     

治愈进行性肌营养不良症

张××,男,42岁。1936年9月1日入院。患者自1963年开始视物成双,说话不清,声音嘶哑,成鼻瓮音。至1974年,又增眼睑下垂,开合无力,视力下降,视野变窄,吞咽困难,饮水呛咳,全身乏力,肌肉萎缩,只能扶杖缓行,步履蹒跚,步态不稳,休息后肌肉乏     

进行性肌营养不良症1例

患者,男,30岁。主因乏力,肌肉萎缩13年来本院就诊。患者自10岁起被发现双侧肩肿骨突起未引起重视。17岁时出现四肢乏力,尤其提水或用手向上抬举重物时更为突出,逐渐出现起床困难,每次起床时先翻身俯卧,以手撑地使小腿直立再以双手支扶膝部使上身抬起后躯干才可伸直,行走缓慢,上坡上楼更为突出。其母聋哑,迟呆。胞弟健康。亲属中无类似疾病发生者。体检：神清,身高172cm。走路呈挺胸凸腹,左右摇晃呈鸭步行走。双侧肩肿骨纵离背部与背部几乎垂直呈典型的翼状肩呷。岗上肌、岗下肌、三角肌及肽二头肌、下肢股四头肌、股二头肌显著…     

综合治疗进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良症是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的两恻对称性肌肉萎缩无力，属祖国医学痿证范畴。现代医学对该病尚无特殊的治疗方法。我门诊部在上海针灸经络研究所时培凤教授的指导下，采用中西医结合综合治疗方法，取得了较为满意的治疗效果，报道如下。1病例朱××，男，8岁，滕州市南沙河镇冯西村人。1995年10月2日以进行性双下肢无力、下蹲困难、行走不便4a来门诊部治疗。其母代述，该患儿从小走路起步晚，会走后不稳，上楼梯、下蹲、起立时均感困难无力，不能自蹲大便。随着年龄的增长，以l：症状也…     

进行性肌营养不良的辨治

进行性肌营养不良多属中医痿症范畴。多数医家根据《素问·痿论》的“五脏因肺热叶焦,发为“痿躄”,“治痿独取阳明”的理论,认为五脏火热,或湿热内侵,或肾阴不足,或脾气虚弱为其病机,治疗亦多以补脾肾,清湿热为主。尚尔寿老师不落巢臼,对本病病     

进行性肌营养不良的诊疗进展

肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传病，临床上缓慢起病，表现为进行性加重的骨骼肌萎缩与无力。这类病的社会危害性大，且能稳定遗传，将长期危害人类健康。西医在基因治疗尚未突破前，目前用的各种药物均有一定局限性或副作用。目前中医各家治疗本病，理论上尚难统一，治疗还是以改善临床上肌肉功能为主，尚不能根本上完全治愈。现就该病的诊疗进展综述如下。     

进行性肌营养不良症的防治

一、进行性肌营养不良症的分型及症状: 进行性肌营养不良症是以全身肌肉组绢原发性变性学主的一组遗传性进行性家族性疾病。本病以肌肉进行性萎缩和无力为临床特征。 主要分为6型: 1.杜兴氏肌营养不良症(DMD) 本型最为多见,一般在2～6岁间发病,病程缓慢。疾病初期出现某些肌群的假性肥大,小腿、肩臂处肌肉     

小儿进行性肌营养不良临床浅析

初秋的北京,秋高气爽,阳光明媚。一架银白色的飞机,平稳地降落在首都机场。一对青年夫妇,身背一个美丽可爱的小女孩缓缓地走下飞机。他们要陪伴着女儿游览一下古老而又美丽的北京,让她在快乐、无忧无虑的心情下,度过美好的时光。     

多元化阶梯式治疗进行性肌营养不良

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌。现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的主要目标是控制病情,帮助患者增加肌肉力量,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命。由于本病呈进行性加重,并且多伴有肌腱挛缩、关节变形,后期可出现心肌和呼吸肌损伤。     

进行性肌营养不良中医辨治体会

目的：观察进行性肌营养不良中医治疗的临床疗效。方法：治疗组中56例中医辨证施疗．并与西医内科治疗35例做对照观察。结果：治疗组中56例好转,有效19例,无效8例,总有效率85．7％,对照组有效率28．5％,两组比较差异显著（P〈0．01）,治疗组前后比较显著（P〈0．01）,治疗过程中未见明显不良反应。结论：中医辨证治疗进行性肌营养不良效果显著。     

进行性肌营养不良症辨治心得

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉进行性无力和萎缩,最终完全丧失运动功能的疾病。近年来多数学者认为本病是由于肌细胞的某种遗传性代谢缺陷,导致肌纤维膜的结构与功能发生变化,肌肉组织蛋白变性萎缩所致。西医目前尚无有效的治疗方法,中医学将本病归属于“痿证”范畴,笔者将本病分为4型辨证论治,取得一定疗效,现分述如下。     

中医药治疗进行性肌营养不良症概况

中医药治疗进行性肌营养不良症概况贾颉（河北省图书馆０５００１１）王玉，付金凤（河北省凯音强直性脊柱炎研究所０５０８００）进行性肌营养不良症（ＰＭＤ）是一原发于肌肉组织的遗传病，临床以假性肥大型（ＤＭＰ）最为常见，通常在儿童期发病，绝大多数患儿为男性，...     

进行性肌营养不良症验案一则

刘××,男,11岁,住院号:21283。入院日期:1980年11月8日。患儿于1980年5月下旬起,常觉上腹胀痛,进食后尤甚,伴嗳气、吞酸、纳差。医者按胃痛治疗未效。曾作胃肠道钡餐检查,发现胃粘膜增粗紊乱,诊为“慢性胃炎”,经治两月,毫无改善,反而出现头晕、倦怠、四肢乏力及消瘦等。遂于8月中旬到×××医院住院治     

进行性肌营养不良症推拿手法介绍

近年来,笔者试用手法推拿治疗进行性肌营养不良症9例,症状好转8例,远期疗效正在观察中,现将手法介绍如下。     

进行性肌营养不良1例治验

段某,男,２８岁,１９９８年６月１９日入院。１９８９年冬无明显诱因自觉双下肢乏力,蹲下后站起困难,后渐出现双下肢无力加重,肌肉萎缩,先后２家西医医院诊为神经元性肌肉萎缩,但治疗均无效果,遂求治我院。诊见：全身浅深感觉正常,躯干肌无肥大及萎缩,双上肢肌...     

进行性肌营养不良治验一例

臧××女11岁患儿因先天不足,2岁时仍足软不能行走,语言低微,舌体时时探出口外,倦懒不愿活动,须搀扶方能行走数步。曾于1983年去某大医院检查,经肌电图检查后被诊为:肌原性损害,进行性肌营养不良。注射肌酐、ATP、维生素等药物及大量中药治疗数年,终未效,后来来我院中医科就诊。查患儿身体肥胖,神情呆滞,懒言,舌体微露,颈软垂头不语,行走不稳,易跌倒,每行3、5米远便足软不能支,喜坐喜卧,懒于行动。并述口中粘腻,纳少,恶心,腹胀,大     

进行性肌营养不良的6个类型

进行性肌营养不良是一种以骨骼肌进行性无力、萎缩为主要临床表现的疾病.本病多由肌肉本身病变、肌肉细胞坏死所致.目前其发病原因及机理均不十分明确,但研究证实与遗传有关.临床上根据遗传特征、发病年龄、病肌分布及进展速度等,分为6个类型.