心脑健胶囊的制备及质量标准研究

目的进行了心脑健胶囊的组方研究和制备工艺设计,建立了质量标准。方法根据中医辩证施治理论,以法统方,配伍组合方药。运用中药提取分离之有效部位与清膏制备胶囊剂。采用TLC和化学定性法对处方中的人参、银杏叶进行鉴别;用HPLC测定总黄酮,总内酯量。结果在TLC和化学定单法中均能检出绞股兰、银杏叶;含量限度总黄酮≥1.4%,总内酯≥0.3%。结论组方合理,制备方法稳定可操作,所建立的检测方法简便可行,重现性好,为心脑健胶囊的制备与质量控制提供了方法。     

健男春对阳虚小鼠和大鼠的补肾助阳作用

用肾上腺皮质激素造成“阳虚”动物模型法观察健男春灌胃（ig）对小鼠及大鼠阳虚模型恢复的影响．小鼠给予健男春高、中、低剂量（5．0，2．5和1.25g／kg·d-1×7d）不能对抗强的松龙5mg／kg·d-1×7d所致肾上腺、胸腺、脾脏的萎缩，但能促进停用强的松龙后的肾上腺加快恢复．在停用强的松龙后d10，继续应用健男春，高、中、低剂量组肾上腺重量（mg／10g体重）分别为2．88±S0．56，2．61±s0.58和2.67±s0.66，与阳虚加生理盐水组（1．89±s0．19）相比有显著差别（P＜0.05）。阳性对照药男宝显示阳性药效。健男春对阳虚大鼠的作用与其对小鼠的作用相似，亦能促进萎缩的肾上腺加快恢复。停用强的松龙后d9健男春（2．0和1.0g/kg组肾上腺重量（mg／100g体重）分别为25．22±s3.90和22．73±S4。与单纯阳虚组（13．68±s3.13）比较明显增加（P＜0．001），男宝亦显示阳性药效。增大的肾上腺病理学检查见其切面皮质增厚，光镜下见皮质有早期结节样增生。此外，健男春尚可促进阳虚小鼠睡眠，使成巴比安纳引起睡眠时间明显延长（P＜0．05）。     

高效液相色谱法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量

目的　建立高效液相法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量。 方法 　 Nova-pak C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm,10μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 (4 0∶60 ) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 75 nm。 结果 　仙茅苷在 0 .3 485～ 2 .7880μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2× 10 6 X+3 42 2 1(r=0 .9999) ,平均回收率为 95 .88% ,RSD为 2 .16% ,重复性 RSD为 3 .49%。 结论 　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好     

健男春对免疫功能及超氧化物歧化酶（SOD）活性和脂质过氧化物（LPO）含量的影响

健男春1．25，2．5和5．0／kg·d－1×8dig给予阳虚小鼠（强的松龙5mg／kg·d-1×9dim）对小鼠体液免疫（溶血素法）无影响．健男春2．5g／kg·d－1×7dig给予正常小鼠则可增强网状内皮系统吞噬功能（碳粒廓清法），同时增加其肾上腺重量．健男春1．0和2．0g／kg·d-1×30dig给予大鼠，大鼠血中SOD活性（U／ml）分别为283．±S20．9和301．1±19．4，血清中LPO含量（nmol／ml）分别为3．07±s0．47和2．52±s0．21与空白对照（SOD为253．0±s27．2，LPO为3．44±s0．37）比较．低．高剂量健男春均能显著提高大鼠全血中SOD活性（P＜0．01和0．001），降低血清中LPO含量（P＜0．05和0001）．此外，健男春1．25，2．5和5．0g／kg·d－1×7dig给予正常小鼠，各组耗氧率（ml／min·g-1体重）分别为0．033±S0．005，0．040±S0．004和0．033±S0．005，与对照组（0．044±S0．004）比较差别非常显著（P＜0．01～0．001）．阳性对照药男宝组0．038±s0．004，亦有明显降低（P＜0．01）．     

眩痛定胶囊质量标准的研究

眩痛定胶囊由天麻、白茫、延胡索、全蝎等7味中药组成，具有镇痉息风、通络止痛的功效，用于治疗眩昏、头痛以及各种原因引起的周围神经痛等症。为了进行工艺考核，建立该药的质量标准，选取了天麻、白术、延胡京、川芎进行薄层定性鉴别。以主药天麻中的有效成分天麻素为质控指标，采用三阶导数分光光度法对其进行含量测定，结果满意。l仪器与试药UV-240型可见紫外分光光度计（日本岛津）；天麻对照品、延胡京乙素对照品冷国药品生物制品检定所提供）；眩痛定胶囊陈院制剂室提供）2天麻、白茫、延胡索、白术、川穹等中药均符合《中国药典》…     

健肝灵胶囊质量标准研究

目的建立健肝灵胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别五味子、灵芝、丹参。HPLC法测定五味子甲素、五味子乙素的含量,选择C18柱,乙腈-水-醋酸（80∶19∶1）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长：249nm。结果TLC色谱中可明显鉴别五味子、灵芝、丹参,五味子甲素线性范围0.095-0.76μg,r=0.9998,平均回收率为99.6%,RSD=0.8%;五味子乙素线性范围0.1084-0.8672μg,r=0.9998,平均回收率为100.4%,RSD=0.9%。结论定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品的质量控制。     

羚羊感冒胶囊的质量标准研究

目的:建立羚羊感冒胶囊的质量标准。方法:考察羚羊感冒胶囊的性状、显微特征,用薄层色谱(TLC)法对方中牛蒡子、桔梗、甘草、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行含量测定。结果:显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;绿原酸进样量在0.07952～0.99400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.6%,RSD=1.41%(n=6)。结论:所用方法操作简便、专属性强,所建标准可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。     

心脑康胶囊质量标准的研究

目的：制定心脑康胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的何首乌、川芎、丹参、甘草、远志进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．1592－0．796μg线性关系良好，r=0.9997，平均回刷率为100．1％，RSD为1．7％。结论：该方法准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。     

珍黄八宝胶囊质量标准的研究

珍黄八宝胶囊质量标准的研究汕头市药品检验所５１５０３１彭继烽黄诺嘉肖树雄张幼扬珍黄八宝胶囊是由珍珠、大黄、牛黄、西洋参、三七等十六味药材组成的一种新药胶囊剂。具有活血祛瘀、消症散结、化痰解毒、降症止呕等功效，用于治疗多种癌症。在制定质量标准的过程中，...     

滋肾胶囊质量标准的研究

目的：建立滋肾胶囊的质量控制方法。方法：用薄层层析法对其中牡丹皮、枸杞子进行了定性鉴别,用水蒸气蒸馏－－一阶导数光谱法测定了其中丹皮酚的含量,检测波长为２６２和２８２ｎｍ,Δλ为１ｎｍ。结果：线性范围粉０￣７．５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为９８。９３％（ｎ＝５）〉ＲＳＤ为１．１２％。结论：该方法简便、准确,可以作为该制剂的质量控制标准。     

健心胶囊质量标准的研究

对健心胶囊处方中的陈皮，人参进行了薄层鉴别，并用分光不镀法对其中主要成分人参总皂甙进行了含量测定。方法简便，专属性及重现性好，可和为该制剂的质量控制标准。     

复方葆春袋泡茶质量标准研究

目的：制订复方葆春袋泡茶质量标准。方法：双波长薄层扫描法测定了五味子乙素的量,对淫羊藿,五味子,女贞子进行了薄层色谱鉴别。结果;加样回收率平均为９７．１５％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,标准曲线ｒ＝０．９９９１,重复性ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝６）精密度ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）,结论,方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

中成药质量标准薄层色谱鉴别项的讨论

本文对中成药质量标准薄层色谱鉴别项关于鉴别成分的提取，对照品、对照药材的采用，对照品、对照药材溶液的制备．点样量等方面问题的讨论，提出我们的见解，可供药学工作同仁起草中成药质量标准薄层色谱鉴别项参考。     

健肾壮腰力质量标准的研究

目的 建立健肾壮腰丸质量标准.方法 采用TLC对女贞子、金樱子、制何首乌进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150mm×4.6mm×5μm).流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(15:85),流速为1.OmL·min-1,检测波...     

韩信草药材质量标准研究

目的探讨韩信草的药材质量标准。方法考察韩信草性状、显微特征,用化学方法和薄层色谱法对韩信草进行定性鉴别,用高效液相色谱法进行定量研究。结果详细描述出了韩信草的性状、显微特征;化学鉴别反应呈黄酮类及酚类成分的正反应,薄层色谱中在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;高效液相色谱法简便、专属性强。结论所用方法可用于韩信草的质量控制。     

畅脉乐胶囊的质量标准研究

目的 建立畅脉乐胶囊的质量标准.方法 薄层色谱法(TLC)定性鉴别黄芪、丹参、首乌、天麻、赤芍、葛根;高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷、丹酚酸B的含量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC两种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率96.70％～97.16％,相对标准偏差(RSD)1....     

复方春砂颗粒的质量标准研究

目的 建立复方春砂颗粒的鉴别方法。方法 薄层色谱法鉴别白术和枳壳。结果 薄层色谱法可以鉴别出白术和枳壳。结论 本方法简便、准确、重现性好。可用于该制剂的质量控制。     

中成药质量标准中显微鉴别项存在的问题及讨论

目的：就日常的中成药检验中发现的一些显微鉴别存在的问题进行讨论,为中成药检验和质量标准的制订提供一些参考意见,使中成药的质量标准更规范。方法：用光学显微镜对中成药进行显微鉴别项的检验,并对鉴别特征的合理化进行考察。结果：中成药显微鉴别项存在几方面的问题,主要是书写格式、文字描述不规范;特征选择、特征的变化方面问题,使检验结果出现假阴性。结论：针对中成药标准中的一些问题,提出了修改意见,并要求标准的起草和复核单位应加强对标准的审核,减少标准中的错误。