光茎大黄化学成分研究(Ⅱ)

 目的对光茎大黄根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离,利用现代波谱技术(MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)及理化性质进行结构鉴定。结果从该植物根中分离并鉴定了5个化合物,分别是:邻苯二甲酸二丁酯(Ⅰ),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),芦荟大黄素-3-(羟甲基)-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),β-谷甾醇-3-O-β-D-(6′-十七碳酰基)葡萄糖苷(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ)。结论该5个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

含羞草化学成分的研究

 目的对海南含羞草化学成分进行研究。方法采用DiaionHP-20,ToyopearlHW-40,SephadexLH-20,RP18、硅胶等柱色谱技术进行分离纯化,用ESI-MS,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,¹H-¹H COSY,HSQC,HMBC技术及理化性质鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了5个化合物:5,7,3′,4′-四羟基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅰ),5,7,3′,4′-四羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅱ),丁二酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ)。结论这些化合物均系首次从该植物中分离得到。     

吊石苣苔的化学成分研究

 目的研究吊石苣苔(Lysionotus pauciflorus)的化学成分。方法利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物的结构:D-(+)-棉子糖(Ⅰ),阿魏酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(Ⅳ),邻苯二甲酸二异丁酯(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ-Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。     

蒲圻贝母中核苷类化学成分研究

 目的对蒲圻贝母(Fritillaria puqiensis G.D.Yu et.G.Y.Chen)进行化学成分研究。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过化合物理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从正丁醇部位分离得到3个核苷类化合物和3个碱基,分别鉴定为2′-O-甲基腺嘌呤核糖核苷(Ⅰ),尿嘧啶核糖核苷(Ⅱ),腺嘌呤核糖核苷(Ⅲ),尿嘧啶(Ⅳ),胸腺嘧啶(Ⅴ),腺嘌呤(Ⅵ)。结论首次对蒲圻贝母的核苷类成分进行了报道,化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ～Ⅵ系首次从贝母属植物中分离得到;其中化合物Ⅰ为稀有甲基修饰核苷,其¹³C-NMR数据为首次报道,并首次对其碳氢信号进行了全归属。     

柚皮中化学成分的结构鉴定

目的 :分离、鉴定芸香科植物柚的果皮中的化学成分。方法 :常压柱色谱、制备薄层等分离纯化 ,1HNMR ,¹³CNMR等鉴定结构。结果 :分离得到 4个化合物 ,分别为meranzin hydrate(Ⅰ) ,roseoside(Ⅱ) ,8-(3-β-D-葡萄糖氧基-2-羟基-3-甲基丁基 )-7-甲氧基香豆素 (Ⅲ)及葡萄糖 (Ⅳ)。结论 :Ⅱ为首次从该植物中得到的类胡萝卜素类化合物 ,其余均为首次从该植物中分得。     

毛茛科植物石龙芮的化学成分研究

目的 :对毛茛科植物石龙芮Ranunculussceleratus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 :采用溶剂提取和各种色谱法分离得到 6个化合物 ,运用多种波谱技术 (EI-MS ,¹H-NMR ,¹³C-NMR ,DEPT谱 ,NOE差谱 )鉴定其化学结构。结果 :6个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯 3,6-二酮 (stigmasta-4- ene 3,6 dione ,Ⅰ )、豆甾醇 (stigmasterol,Ⅱ )、6 羟基 7 甲氧基香豆素 (isoscopoletin ,Ⅲ )、七叶内酯二甲醚 (scoparone,Ⅳ )、原儿茶醛 (protocatechuicaldehyde ,Ⅴ )和原儿茶酸 (protocatechuicacid ,Ⅵ )。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅵ为首次从毛茛属植物中分离得到。     

天葵的化学成分研究

 目的 对天葵属植物天葵[Semiaquilegia adoxoides(DC.)Makino]的根进行化学成分研究。方法 通过多次硅胶柱色谱和反复重结晶分离纯化,波谱法鉴定结构。结果 分离到7个已知化合物,分别为aurantiamide acetate(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),cirsiumaldehyde(Ⅴ),griffonilide(Ⅵ),lithospermoside(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物中分离得到,其中化合物Ⅰ和Ⅴ为首次从毛茛科植物中分离到。并首次详细报道化合物Ⅰ的碳谱数据。     

长尾粗叶木根化学成分的研究Ⅰ

目的:研究茜草科粗叶木属植物长尾粗叶木Lasianthus acuminatissimus根中的化学成分。方法:利用正相、反相(RP-18)硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱和制备高效液相色谱分离,通过现代波谱技术(¹³C-NMR,¹H-NMR,DEPT,EI-MS)鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物,分别为:异东莨菪素(isoscopletinⅠ),异东莨菪素6-O-β-D-葡萄糖苷(isoscopletin-6-O-β-D-glucopyranosideⅡ),mudanoside-A的β构型体(Ⅲ),车叶草苷(asperulosideⅣ),(-)-pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:这些化合物均是首次从粗叶木属植物中得到。     

中华猕猴桃根的化学成分研究

目的：研究中华猕猴桃Actinidia chinensis根的化学成分。方法：中华猕猴桃根的95％乙醇提取物,依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,应用多种色谱技术对醋酸乙酯部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR)进行结构鉴定。结果：从醋酸乙酯部分分离得到7个化合物,经鉴定为2α-羟基齐墩果酸(1),2α-羟基乌苏酸(2),蔷薇酸(3),23-羟基乌苏酸(4),3β-O-乙酰乌苏果酸(5),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6),β-谷甾醇(7)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离鉴定。     

山蒟化学成分的研究

 目的 研究山蒟(Piperhancei Maxim)藤茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据1～2(IR,UV,MS,¹HNMR,¹³C-NMR)鉴定其结构。结果 从其醋酸乙酯萃取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为N-p-香豆酰酪胺(Ⅰ),N-反式阿魏酰酪胺(Ⅱ),马蔸铃内酰胺AⅢa(Ⅲ),马蔸铃内酰胺AⅡ(Ⅳ),香草酸(Ⅴ),藜芦酸(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到。     

新疆阿魏抗溃疡作用组分筛选研究

目的：筛选和确定新疆阿魏抗溃疡的有效组分。方法：以雷尼替丁作阳性对照,选择大鼠幽门结扎所致、小鼠利血平诱发、冰醋酸烧灼型3种胃溃疡模型,研究新疆阿魏挥发油、多糖、树胶3组分的抗溃疡作用。结果：挥发油均可使所致大鼠胃液pH值升高、胃蛋白酶活性降低以及溃疡指数降低,树胶也可使大鼠胃液pH值升高、胃蛋白酶活性降低和溃疡指数降低;挥发油组均对利血平所致小鼠胃溃疡有预防作用并明显降低溃疡指数;挥发油0.05mL.kg^-1组对冰醋酸烧灼的大鼠胃溃疡面积均显著小于NS对照组（P〈0.01）,优于雷尼替丁阳性组（P〈0.05）。树胶150mg·kg^-1剂量组和75mg·kg^-1剂量组均显著小于NS对照组（P〈0.05）。结论：阿魏中挥发油为其有效组分,疗效有优于雷尼替丁的趋势,树胶为协同成分。     

4个不同居群新疆阿魏中挥发性成分分析

目的通过对4个不同居群新疆阿魏树脂挥发性化学成分的比较研究,为新疆阿魏遗传多样性的研究提供科学依据。方法通过水蒸汽蒸馏法提取新疆阿魏树脂挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其挥发性成分,以GC-MS分析的主要化学成分及其相对含量为检测指标,对野生生长在同一生境下的4个不同居群新疆阿魏树脂成分进行了比较分析。结果从新疆阿魏各居群挥发油中分出了27个色谱峰,鉴定了22个化合物,4个不同居群新疆阿魏挥发油GC-MS分析均含有相同的主要活性成分,其相对含量差异均没有统计学意义,其中3,4-二甲基噻吩、α-萜品烯、水芹烯、3-蒈烯、2,3,4-三甲基噻吩、3,6-二甲基-1,4-二噻烷-2,5-二酮、3-硫代丙酸甲酯、1,1-二甲硫基乙烷、1,1-二甲氧基丙烷、α-石竹烯和绿叶烯为首次在新疆阿魏药材中检测到。结论综合分析新疆阿魏药材挥发性成分化学信息,新疆阿魏4个居群GC-MS分析主要化学成分一致,其相对含量差异均没有统计学意义,为新疆阿魏种质资源、道地性与品质评价的重要依据。     

新疆大果阿魏中氨基酸和矿物元素含量测定

目的分析比较大果阿魏根和叶中氨基酸、微量元素和重金属含量。方法采用KLA-5型氨基酸自动分析仪和原子吸收分光光度法。结果在大果阿魏根和叶中都含有17种氨基酸,以及Fe、Mn、Zn、K、Na、Ca、Cu微量元素,重金属元素含量差异显著,根中含有Pb、As、Cd、Hg、Cr重金属元素,而叶中只含有As和Hg重金属元素。结论从氨基酸和微量元素角度分析,大果阿魏根和叶都具有重要的药用价值。     

新疆阿魏化学成分研究

目的：研究新疆阿魏的化学成分。方法：95%乙醇提取,有机溶剂萃取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到7个化合物,鉴定为fekrynol(1),fekolone(2),farnesiferol B(3),isosamarcandin(4),episamarcandin(5),farnesiferol C(6),伞形酮(7)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

Biologically active sesquiterpene coumarins from Ferula species

Extracts from different species of the genus Ferula (Apiaceae) have had various biomedical applications for many centuries. Many biological features of this genus such as cytotoxicity, antibacterial, antiviral, P-glycoprotein (P-gp) inhibitory and antiinflammatory activity have been attributed to sesquiterpene coumarins; structures containing a common coumarin group and a sesquiterpene moiety. This both highlights the importance of sesquiterpene coumarins as biologically active natural products and necessitates further studies on these compounds. Taking into account the versatile biological properties of compounds isolated from Ferula and the unprecedented interest in the application of natural products as a new generation of therapeutics, the present review will discuss reports on biological activities of sesquiterpene coumarins of the genus Ferula, from 1990 onwards.     

Traditional uses, phytochemistry and pharmacology of asafoetida (Ferula assa-foetida oleo-gum-resin)-a review

The old traditional phytomedicine asafoetida, an oleo-gum-resin obtained from the roots of different Ferula assa-foetida, is used in different countries for various purposes. Asafoetida is not only used as a culinary spice but also traditionally used to treat various diseases, including asthma, gastrointestinal disorders, intestinal parasites, etc. This oleo-gum-resin has been known to possess antifungal, anti-diabetic, anti-inflammatory, anti-mutagenic and antiviral activities. A wide range of chemical compounds including sugars, sesquiterpene coumarins and polysulfides have been isolated from this plant. Recent studies have shown new promising antiviral sesquiterpene coumarins from this old phytomedicine. The present review summarizes the information concerning the traditional uses, phytochemistry and biological activities of asafoetida.     

Antimicrobial antioxidant daucane sesquiterpenes from Ferula hermonis Boiss

Seventeen daucane sesquiterpenoid esters, including a new one (4), were isolated from the root of Ferula hermonis Boiss. The structures of the isolated compounds were elucidated on the basis of spectroscopic evidence and correlated with known compounds. The relative stereochemistry of the new compound was determined using 2D NOESY and the most stable and the lowest energy conformation was determined using molecular modelling. The antimicrobial activity was evaluated by determination of MIC using the broth microdilution method against six bacterial strains and one fungal strain (Pseudomonas aeruginosa PAO1, Escherichia coli, Bacillus subtilis ATCC6633, Mycobacterium bovis BCG Pasteur, Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Staphylococcus aureus ATCC6538 and Candida albicans SC5314). There was a significant indication that compounds 15, 16, 17 demonstrated potent activity against Gram +ve (S. aureus, B. subtilis), as well as Mycobacterium strains M. bovis BCG and M. tuberculosis H37Rv. None of the isolated compounds exhibited a significant antifungal activity. In the antioxidant study using the DPPH assay method, the highest radical scavenging activity was observed for compounds 15, 16, 17.     

Modulation of Multidrug Resistance Protein 2 Efflux in the Cisplatin Resistance Human Ovarian Carcinoma Cells A2780/RCIS by Sesquiterpene Coumarins

Recent in vitro studies showed that sesquiterpene coumarins (SCs) can be used as chemosensitizers. In this study, 14 SCs were isolated and purified from roots of four Ferula species and their structures were elucidated by spectroscopic methods. The purified SCs were evaluated for multidrug resistance (MDR) reversal properties in A2780/RCIS cells (cisplatin‐resistant derivatives of the human ovarian carcinoma cell line A2780P). Among the tested compounds, mogoltacin, mogoltadone, farnesiferol A, farnesiferol B, farnesiferol C, lehmferin, conferdione, and samarcandin showed significant MDR reversing effects. The combination of nontoxic concentrations of SCs (20 μM) with cisplatin enhanced cisplatin cytotoxicity on A2780/RCIS cells significantly. Flow cytometric efflux assay confirmed that the intracellular accumulation of 5‐carboxyfluorescein diacetate (5‐CFDA) was significantly increased in A2780/RCIS cells when treated with SCs. Our findings revealed that conferdione and samarcandin possessed the highest inhibitory effects on multidrug resistance‐associated protein 2 pump efflux, and therefore, these compounds could be considered as lead scaffolds for further structure modifications. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

骆驼刺的化学成分研究

 目的研究骆驼刺[Alhagi pseudalhagi(M.B.)]的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、SephadexLH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从骆驼刺体积分数70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,其中4个异黄酮类化合物:芒柄花素(1),3′,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(2),3′,7-二羟基-4′,8-二甲氧基异黄酮(3),红车轴草素(4);2个黄酮类化合物:柽柳素(5),异槲皮苷(6);2个酚酸类化合物:水杨酸(7),香草酸(8);β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。结论化合物1～4,7,8均为首次从该属植物中分离得到。     

大八角枝叶中1个新的seco-prezizaane型倍半萜化合物

目的研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。通过MTT法评价了化合物的细胞毒活性。结果从大八角枝叶提取物中分离得到1个seco-prezizaane型倍半萜,命名为大八角酮(1)。化合物1对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC50值分别为42.3、48.5、51.1和39.9μmol/L。结论化合物1为1个新的倍半萜类化合物,未表现出明显的细胞毒活性。