新型胶囊囊材——羟丙甲纤维素

 目的介绍羟丙甲纤维素囊壳的国内外应用现状,为其实际应用提供参考。方法对近年来有代表性的国内外文献进行分析、归纳。结果羟丙甲纤维素囊壳比明胶囊壳具有含水量低、用药顺应性高、化学惰性和在低湿条件下囊壳性质不变的优点。并且,羟丙甲纤维素囊壳溶解速率受溶出介质pH和温度影响小。结论羟丙甲纤维素囊壳为一很有应用前景的胶囊囊材。     

药用辅料羟丙甲纤维素(HPMC) 的应用

药用辅料是药物制剂的重要组成部分 ,其作用在于保证药物以一定方式和程序选择性地运送到组织部位 ,使药物在体内按一定的速度和时间释放。因此选择适宜辅料 ,是药物制剂发挥疗效的关键因素之一。药用辅料羟丙甲纤维素(ＨＰＭＣ)是目前国内外用量最大的药用辅料之一 ,ＨＰＭＣ可作为成膜剂、黏合剂、缓释剂、混悬剂、乳化剂、崩解剂等。1　ＨＰＭＣ的性质ＨＰＭＣ具有许多其它辅料所不具备的特性。①有优异的冷水水溶性 ,只要将它加入冷水中 ,稍加搅拌便能溶解成透明的溶液 ,相反在 6 0℃以上热水中基本不溶解 ,仅能溶涨。②是一种非离子型…     

气相色谱法测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的 :建立山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定方法。方法 :GC测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量。采用SE 30为固定相的色谱柱 ,柱温为 2 0 0℃。结果 :此方法线性关系良好 (r=0 9995 ) ,平均回收率为 97 8% ,相对标准偏差RSD为1 1% (n=5 )。结论 :本法可控制药材的质量     

毛细管气相色谱法测定雷公藤中雷公藤甲素

雷公藤Tripterygium wilfordii Hook．f．又名黄藤、黄藤木、黄腊藤等，属卫茅科植物，是目前临床治疗类风湿关节炎的中药材。雷公藤甲素（tripdio-lide）是从雷公藤中分离的二萜内酯化合物，是治疗类风湿关节炎的主要活性成分之一。目前雷公藤甲素测定方法主要采用HPLC法。本实验采用柱前衍生化气相色谱法对雷公藤甲素进行测定研究，方法操作简便、重复性好、结果准确。     

气相色谱法测定冻疮膏中樟脑含量

目的建立冻疮膏樟脑含量测定方法。方法采用气相色谱法测定樟脑的含量。结果樟脑在浓度为0．5055-5．055mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为98．72％，RSD=0．65％。结论本法简便、准确、专属性强，可有效控制冻疮膏的质量。     

气相色谱法测定蜂蜡中软脂酸的含量

蜂蜡是由工蜂蜡腺分泌的用于建巢的复杂有机混合物,文献记载具有去腐生肌,消炎止痛的作用.目前,国内外对蜂蜡的应用虽然很多,但仅限于民用或工业,关于蜂蜡的研究文献很少,特别是有关蜂蜡中主要成分的含量测定方法尚未见过报道.     

气相色谱法测定牛黄中胆固醇的含量

建立了测定牛黄中游离及总胆固醇含量的气相色谱方法。样品不需衍生化,操作简便,方法灵敏、专属、精密。三批天然牛黄的测定结果为游离胆固醇0.072～0.214%,总胆固醇含量0.546～0.608%。     

气相色谱法测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚含量

红花油为卫生部药品标准中药成方制剂收载品种,由丁香罗勒油、水杨酸甲酯、姜樟油、肉桂油、桂皮醛、柠檬醛、冰片等成分组成,是常用的驱风药,临床上用于风湿骨痛,跌打扭伤,外感头痛,皮肤瘙痒等症.本品原标准中含量测定项下采用气相色谱法以聚乙二醇400为固定相,涂布浓度为20%的填充柱进行测定.文献报道也多以填充柱色谱法测定[1,2],被测成分分离效果不理想.本试验改用弹性毛细管柱测定红花油中水杨酸甲酯和丁香酚的含量,结果显示,各峰分离良好,达到标准要求.     

气相色谱法测定冰片的含量

目的 :建立气相色谱法测定冰片的含量的方法。方法 :以聚乙醇 (PEG) 2 0M为固定相 ,载体为白色硅藻土 (6 0～80目 ) ,涂片浓度为 10 % (=3mm× 3m ,玻璃柱 ) ,柱温 135℃ ,检测器为氢火焰离子化检测器 ,检测器温度及进样口温度均为180℃ ,载气 (N2 ) 4 0ml/min ,氢气 (H2 ) 2 0ml/min ,空气 (Air) 5 0 0ml/min。结论 :用上述方法测定冰片含量 ,操作简便 ,结果准确。     

气相色谱法测定复方制剂中苯甲酸和水杨酸含量

 本文报道气相色谙法测定复方制剂中笨甲酸、水杨酸舍量。以氯贝丁酯为内标，分离效果好，样品预处理橾作简便。     

气相色谱法测定几种成药中冰片薄荷醇含量

用气相色谱法测定了成药伤湿止痛膏、龙虎人丹、消炎镇痛膏中冰片、薄荷醇的含量。本法分离度大、易重现、回收率高，可为其他中成药中此类成分质量控制提供借鉴     

GC法测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量

目的:建立GC法同时测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚3种成分的含量。方法:采用直接进样GC法,色谱柱为DB-WAX毛细管柱(30.0 m×0.25 mm×0.25μm),FID检测器,载气为氮气,程序升温,柱流量为1.2 m L/min。结果:3种成分在均呈现良好的线性关系,精密度、重复性RSD均<3%,加样回收率在95%~106%。结论:直接进样GC法方法简便、灵敏、准确、重现性好,适用于羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量测定。     

跌打止痛巴布剂中桂皮醛等成分含量的气相色谱法测定

目的 建立气相色谱方法同时测定跌打止痛巴布剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚5种成分的含量.方法 用挥发油提取法提取样品中挥发油成分制备成供试品溶液,以石英毛细管柱(phenomenex ZB-WAX,长30 m,内径0.32 mm,涂层0.5 μm)为色谱柱,氮气作载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中5种成分含量.结果 樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚在同一色谱条件下得到良好分离,线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.32%,97.43%,95.89%,96.26%,98.78%.结论 该方法简便、准确,可用于跌打止痛巴布剂的质量控制.     

气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量

目的：建立气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量。方法：色谱柱为phenomenex毛细管柱zebron ZB—waxplus（30m×0．25mm，0．25μm）；氮气为载气，流速为0．5mL·min^-1，分流比为30：1；进样口温度为90℃；柱温为85℃；FID检测器，温度为200℃；进样量1．1μL；正丙醇为内标物。结果：在该色谱条件下，藿香正气水中乙醇和内标物得到良好的分离，乙醇在0．010-0．1mL·mL^-1。范围内线性良好（r=0．9995，n=7）；平均回收率为100．0％，RSD为1．18％（n=6）。结论：该法灵敏、准确，重复性好，可用于测定该制剂的乙醇含量。     

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量

目的:建立气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量。方法:采用交联/聚合毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温120℃,进样口温度:260℃,检测器温度:300℃,载气流速:1 m l/m in。结果:芳樟醇进样量在0.011985~1.9975μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.63%(n=6)。结论:方法简便,结果准确、可靠、重现性好,可作为千年健的质量控制标准。     

气相色谱法测定艾奇康胶囊中龙脑的含量

目的:建立中药艾奇康胶囊中龙脑含量的测定方法。方法:以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为HP-5毛细管柱,FID检测器程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL·min^-1。结果:龙脑在0.244～3.476mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为99.5%,RSD为2.5%。结论:此方法准确可靠,重复性好适于测定艾奇康胶囊中龙脑的含量。     

GC测定大活络丸中麝香酮的含量

目的:建立大活络丸中麝香酮的气相色谱(GC)含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为19091J-413 HP-5(30 m×0.32 mm,0.25μm);流动相为氮气,流速为1.0 m L·min~(-1),FID检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为220℃。结果:麝香酮在0.12~0.72μg呈现良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.23%,RSD为2.59%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制大活络丸制剂的质量。     

GC测定久强脑立清中的冰片含量

目的:建立久强脑立清中龙脑的含量测定方法。方法:采用GC法,用PEG-20M 10%涂布浓度色谱柱,载气:氮气,检测器:FID。结果:龙脑回归方程为Y=21.32X+51.11,r=0.9992,在0.02006～1.003mg·mL-1具有良好的线性关系。结论:该方法简便快捷、准确、重现性好,灵敏度高,可用于建立久强脑立清的定量质量标准。     

气相色谱法测定土木香中的同分异构体

 目的 对土木香中所含的同分异构体(土木香内酯和异土木香内酯)进行分离。方法 采用GC进行了含量测定。结果 平均回收率分别为99．4％和99．7％,RSD为1．2％(n=6)和1．7％(n=6)。结论 所建立的方法简便、准确、专属性强。可 有效地控制土木香的质量。     

气相色谱法测定皮炎灵硬膏中薄荷脑的含量

目的:建立皮炎灵硬膏中薄荷脑含量的气相色谱测定法.方法:采用气相色谱内标法,萘为内标物,PEG-20M固定相,不锈钢填充柱,氮气为载气,FID检测器.结果:在该色谱条件下样品中薄荷脑及内标物萘都能得到很好的分离,薄荷脑的加样回收率为96.96%,RSD=2.11%(n=5).结论:该本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一.